EyePoint Pharmicals宣佈任命醫學博士、博士拉米羅·裏貝羅為首席醫療官

馬薩諸塞州沃特敦，2024年3月4日（GLOBE NEWSWIRE）——致力於開發和商業化治療以幫助改善嚴重視網膜疾病患者生活的公司EyePoint Pharmicals, Inc.（納斯達克股票代碼：EYPT）今天宣佈任命醫學博士拉米羅·裏貝羅為首席醫學官，接替曾擔任EyePoint首席醫療官的醫學博士達裏奧·帕吉亞裏諾自 2016 年以來。裏貝羅博士是一位訓練有素的視網膜專家，在加入EyePoint之前，他曾在Apellis Pharmicals擔任副總裁兼臨牀開發主管。

EyePoint Pharmicals總裁兼首席執行官傑伊·杜克醫學博士表示：“我們很高興歡迎裏貝羅博士加入EyePoint的高級領導團隊，這是一個激動人心的時刻，我們即將於第二季度公佈NPDR EYP-1901 的第二階段PAVIA試驗，以及今年下半年在濕性AMD中啟動的首項LUGANO關鍵試驗。”“拉米羅是一位久經考驗的領導者，具有強大的科學和臨牀背景，在成功為患者帶來新療法方面有着良好的記錄。在我們通過臨牀開發和潛在的 FDA 批准推進 EYP-1901 和管道項目時，他的豐富經驗將成為團隊中極其寶貴的補充。我還要衷心感謝帕賈裏諾博士在任職期間為EyePoint做出的眾多貢獻。達裏奧的臨牀知識和領導能力對我們的成功至關重要。”

裏貝羅博士説：“我的職業生涯致力於為患有視力威脅疾病的患者提供創新的治療方法，我相信使用EyePoint的Durasert E技術的玻璃體內持續給藥療法具有巨大潛力，可以改變嚴重視網膜疾病的治療模式。”“作為持續眼內藥物遞送領域的領導者，EyePoint 已經建立了令人印象深刻的基礎，在 1 期 DAVIO 和 2 期 DAVIO 2 試驗中觀察到的 EYP-1901 令人信服的療效和安全性數據證明瞭這一點。我很高興能與Eyepoint的才華橫溢的團隊合作，推動Eyepoint產品組合中前景光明的候選產品的開發，併為世界各地的患者帶來新的治療選擇。”

裏貝羅博士從Apellis Pharmicals加入EyePoint，曾擔任該公司的副總裁兼臨牀開發主管。在之前的職位上，裏貝羅博士負責為Apellis的眼科特許經營制定管道戰略。他成功領導了跨職能開發團隊，負責地理萎縮（GA）全球三期臨牀項目，從方案開發到新藥申請（NDA）提交以及美國食品藥品管理局對SYFOVRE的批准。在 2018 年加入 Apellis 之前，裏貝羅博士曾在 Acucela Inc. 擔任高級醫學董事兼數字健康主管，負責多項視網膜臨牀試驗。此前，他曾在Ophthotech（Iveric Bio）、愛爾康、Replenish, Inc.和1Co Inc.擔任領導職務。此前，裏貝羅博士是一名執業視網膜專家。他擁有天主教大學的醫學博士學位和聖保羅聯邦大學視網膜退行性疾病幹細胞療法博士學位。他還是南加州大學的研究員。

納斯達克上市規則第5635 (c) (4) 條規定的激勵補助

在聘用裏貝羅博士方面，Eyepoint Pharmaceutical董事會薪酬委員會根據納斯達克上市規則5635（c）（4）向裏貝羅博士授予了購買總額為12.5萬股普通股的股票期權，作為激勵性獎勵材料。股票期權的行使價等於EyePoint普通股在2024年3月1日的收盤價，並將按以下方式歸屬：授予之日起一週年當天為25％，在授予之日起四週年之前每月歸屬，但須遵守授予條款。

關於 EyePoint 制

EyePoint 製藥公司（納斯達克股票代碼：EYPT）是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化療法，以幫助改善嚴重視網膜疾病患者的生活。該公司的產品線利用其專有的可生物腐蝕的Durasert E技術實現持續的眼內藥物輸送。該公司的主要候選產品 EYP-1901 是一種研究性持續給藥療法，用於治療血管內皮生長因子介導的視網膜疾病，vorolanib（一種受專利保護的選擇性酪氨酸激酶抑制劑）與 Durasert E 結合使用。正在研發的項目包括 EYP-2301，一種很有前景的 TIE-2 激動劑，razuprotafib，f/k/a AKB-9778，採用杜拉塞特 E 配製，有可能改善嚴重視網膜疾病的預後。成熟的 Durasert® 藥物遞送技術已通過四種美國食品藥品管理局批准的產品安全地應用於成千上萬的患者眼中。EyePoint 製藥公司總部位於馬薩諸塞州沃特敦。

Vorolanib由貝達製藥的子公司Equinox Sciences獨家授權給EyePoint，用於對中國、澳門、香港和臺灣以外的所有眼科疾病進行本地化治療。

前瞻性陳述

EYEPOINT PHARMICALS根據1995年《私人證券訴訟法》發表的安全港聲明：如果本新聞稿中的任何陳述涉及非歷史信息，則這些陳述均為1995年《私人證券訴訟改革法》下的前瞻性陳述。此類聲明包括但不限於關於將收益用於發行的聲明以及其他以 “將”、“潛在”、“可以”、“可以”、“相信”、“打算”、“繼續”、“計劃”、“期望”、“預期”、“估計”、“可能” 等詞語標識的聲明，或使用未來日期。就其性質而言，前瞻性陳述涉及不同程度的不確定性問題。不確定性和風險可能導致EyePoint的實際業績與EyePoint的前瞻性陳述中表達或暗示的業績存在重大差異。對於 EyePoint 而言，這包括有關我們的候選產品（包括 EYP-1901 和 EYP-2301）的時機和臨牀開發的不確定性；EYP-1901 作為嚴重眼部疾病的新型持續療法的可能性，包括濕性年齡相關性黃斑變性（濕性 AMD）和非增殖性糖尿病視網膜病變（NPDR）和糖尿病黃斑水腫（DME）；臨牀試驗的有效性和及時性以及數據的實用性；監管部門批准的及時性，包括潛在的美國食品藥品監督管理局（FDA）EYP-1901 和 EYP-2301 的監管批准；當前和未來許可協議的成功；我們對合同研究機構、聯合推廣合作伙伴以及其他外部供應商和服務提供商的依賴；Durasert® 作為藥物交付平臺在 FDA 批准產品中的成功；產品責任；行業整合；遵守環境法；國際業務運營的風險和成本；股價波動；可能的稀釋；沒有股息；總體商業和經濟狀況的影響；保護我們的知識產權和避免知識產權侵權；留住關鍵人員；製造風險；以及我們在向美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他因素。我們無法保證任何前瞻性陳述中表達、預期或暗示的結果和其他預期能夠實現。包括這些風險在內的各種因素可能導致我們的實際業績和其他預期與前瞻性陳述中表達、預期或暗示的預期業績或其他預期存在重大差異。如果已知或未知風險出現，或者基本假設被證明不準確，則實際結果可能與過去的業績以及前瞻性陳述中的預期、估計或預測的業績存在重大差異。你應該記住這一點

考慮任何前瞻性陳述。我們的前瞻性陳述僅代表其發表之日。EyePoint沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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