附錄 99.1

MAIA Biotechnology 任命領先的免疫腫瘤學科學家 Remus Vezan 博士為科學顧問

伊利諾伊州芝加哥——2024年2月27日——開發癌症靶向免疫療法的臨牀階段生物製藥公司MAIA Biotechnology, Inc.（紐約證券交易所美國股票代碼：MAIA）（“MAIA”，“公司”）今天宣佈任命免疫腫瘤學負責人雷姆斯 Vezan 醫學博士為其科學顧問委員會（SAB）成員）。

Vezan 博士擁有 20 多年的學術和生物製藥行業經驗，是新型 治療方式（包括細胞和基因療法）藥物開發領域備受推崇的領導者，並在CAR-T細胞產品 TECARTUS® 和YESCARTA®（吉利德）以及激酶抑制劑IMBRUVICA®（AbbVie）的開發和批准中發揮了關鍵作用。Vezan 博士目前擔任百濟神州 全球臨牀開發副總裁。

“ Vezan 博士在指導腫瘤學資產完成從研究到臨牀策略和註冊的各個開發階段方面擁有豐富的經驗。 他與監管機構的廣泛合作以最大限度地利用臨牀和商業機會，這對於獲得 包括生物製劑和CAR-T細胞產品在內的新療法的多項FDA和全球批准發揮了重要作用。” MAIA 董事長兼首席執行官弗拉德·維托克醫學博士説。“很高興歡迎雷姆斯加入MAIA特許經營權，他將在我們的主要候選人THIO獲得批准和商業化的道路上提供有價值的指導 。”

此前， 在Kite Pharma（吉利德科學）擔任臨牀開發執行董事，主要負責管理和 監督Cart-cell產品的臨牀開發，包括Axi-cell/YesCarta®，這是第一種獲準用於 復發/難治性B細胞淋巴瘤的CART細胞療法，以及第一款CART-BREXU-Cell/Tecartus® 細胞療法獲準用於套細胞淋巴瘤和 成人急性淋巴細胞白血病。此前，雷姆斯曾在艾伯維旗下的Pharmacyclics擔任醫學董事，曾擔任IMBRUVICA® 淋巴漿細胞淋巴瘤的臨牀 負責人。

Vezan 博士的治療專業知識包括血液學和腫瘤學，其治療方式多種多樣，包括下一代 小分子和適應性細胞療法（CAR-T、NK、自體、異基因）。

Remus Vezan博士評論説：“我很高興也很榮幸加入MAIA擔任科學顧問，支持MAIA 團隊努力推進其首創端粒靶向藥物的臨牀開發。THIO 是下一代資產，有潛力 為許多惡性腫瘤患者提供有意義的臨牀益處。”

Vezan 博士在羅馬尼亞克盧日醫藥大學和瑞士 伯爾尼大學完成了醫學培訓（醫學博士和博士）。他擁有多個醫學和科學機構，包括美國血液學會（ASH）、歐洲血液學 協會（EHA）和美國臨牀腫瘤學會（ASCO）。他的作品出現在許多科學論文和出版物中。

Remus Vezan，醫學博士，博士

MAIA 生物技術公司的科學 顧問

關於 THIO

THIO （6-硫代-DG或6-硫代-2'-脱氧鳥苷）是目前正在臨牀開發的首款在研端粒靶向藥物 ，用於評估其在非小細胞肺癌（NSCLC）中的活性。端粒和端粒酶在癌細胞的存活及其對當前療法的抵抗力中起着至關重要的作用 。改性核苷酸 6-硫代-2'-脱氧鳥苷 (THIO) 誘導端粒酶依賴性端粒體DNA修飾、DNA損傷反應和選擇性癌細胞死亡。硫代受損的端粒 片段積聚在細胞質微核中，並激活先天（CGAS/STING）和適應性（T 細胞）免疫反應。在晚期的體內癌症模型 中，通過誘導癌症類型特異性免疫記憶，先使用THIO，接着使用PD-（L）1抑制劑進行連續 的腫瘤消退。THIO 目前是作為非小細胞肺癌 的第二條或更晚的治療線路而開發的，適用於已經超出現有檢查點抑制劑標準護理方案的患者。

關於 MAIA 生物技術有限公司

MAIA 是一家靶向療法、免疫腫瘤學公司，專注於開發和商業化具有 新作用機制的潛在同類首創藥物，旨在有意義地改善和延長癌症患者的壽命。我們的主導項目是 THIO，這是一種潛在的同類首創癌症端粒靶向藥物，正在臨牀開發中，用於治療端粒酶陽性 癌細胞的非小細胞肺癌患者。欲瞭解更多信息，請訪問 www.maiabiotech.com。

轉發 看上去的陳述

MAIA 警告説，除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述。 前瞻性陳述受已知和未知的風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致我們或我們行業的 實際業績、水平或活動、業績或成就與此類陳述的預期存在重大差異。 使用 “可能”、“可能”、“將”、“應該”、“可以”、“期望”、 “計劃”、“預測”、“相信”、“估計”、“項目”、“打算”、“打算”、 “未來”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語以及其他類似的表述旨在識別前瞻性陳述。但是，沒有這些詞語並不意味着陳述不是前瞻性的。例如， 我們就 (i) 臨牀前和臨牀研究以及研究和 開發計劃的啟動、時間、成本、進展和結果，(ii) 我們推進候選產品進入併成功完成臨牀研究的能力，(iii) 監管機構申請和批准的時機 或可能性，(iv) 我們開發、製造和商業化候選產品的能力 並改善製造工藝，（v）我們的候選產品的市場接受率和程度，（vi）我們的候選產品的市場規模和增長 潛力以及我們為這些市場服務的能力，以及 (vii) 我們對候選產品獲得和維持知識產權保護的能力的期望是前瞻性的。所有前瞻性 陳述均基於我們管理層當前的估計、假設和預期，儘管我們認為這些估計、假設和預期是合理的，但 本質上是不確定的。任何表達對未來事件的期望或信念的前瞻性陳述均以善意 的信心表達，並且在發表此類前瞻性陳述時被認為是合理的。但是，這些陳述並不能保證 未來事件，並且受風險和不確定性以及我們無法控制的其他因素的影響，這些因素可能導致實際業績與任何前瞻性陳述中表達的結果存在重大差異。任何前瞻性陳述僅代表其 發表之日。除非法律要求，否則我們沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、 未來事件還是其他原因。在本新聞稿中，除非上下文另有要求，否則，“MAIA”、“公司”、 “我們”、“我們的” 和 “我們” 指的是MAIA Biotechnology, Inc.及其子公司。

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