附錄 99.1

勒內·伯納茲教授將介紹新的臨牀前數據

在 LIXTE 在歐洲和美國癌症研究協會聯席會議上發佈的 LB-100

會議 將於 2024 年 2 月 27 日至 29 日在愛爾蘭都柏林舉行

專注於如何將基礎科學發現帶入臨牀

加利福尼亞州帕薩迪納， ，2024 年 2 月 27 日——開發一種名為 PP2A 抑制劑的新型癌症療法的臨牀階段生物技術公司 LIXTE 生物技術控股公司（納斯達克股票代碼：LIXT 和 LIXTW）（“LIXTE” 或 “公司”）今天宣佈，阿姆斯特丹烏得勒支大學分子癌學教授、分子癌系主任勒內 伯納德博士 荷蘭癌症研究所的生殖學將在 歐洲和美國癌症研究所聯席會議上公佈有關LIXTE的主要化合物 LB-100 的新臨牀前數據本週在愛爾蘭都柏林進行癌症研究。伯納茲博士還是LIXTE 董事會成員。

在 的演講 “意想不到但具有高度協同作用的癌症療法組合” 中，伯納德斯博士將提供有關 LB-100 對結腸癌細胞施加的壓力如何推動癌細胞進化為不那麼癌症行為的數據。

的研究結果突顯了LIXTE的PP2A抑制劑 LB-100 的獨特且我們認為令人興奮的特徵和作用機制，” LIXTE首席醫學官詹姆斯·米瑟博士説。“雖然傳統的抗癌藥物旨在抑制致癌信號， 這往往會使癌細胞採取更具攻擊性的行為，但 LB-100 的作用恰恰相反，使致癌信號傳導過載， 從而迫使細胞下調癌細胞特有的信號。結果，癌細胞被迫 進化為攻擊性較小的行為。”

LIXTE總裁兼首席執行官巴斯·範德巴恩補充説：“這個 新數據極大地有助於在臨牀上定位 LB-100，使患者受益，而且 LB-100 對增強檢查點免疫療效具有公認的作用。”

LIXTE 昨天宣佈，它已與國家神經系統疾病和 中風研究所和國家癌症研究所簽訂了獨家專利許可協議，這兩個機構均隸屬於國家衞生研究院。該公司最近還宣佈給馬裏蘭大學安德森癌症中心1b/2期臨牀試驗的首位患者給藥 ，以評估將LIXTE的 LB-100 添加到葛蘭素史克的 程序性死亡受體-1（PD-1）阻斷單克隆抗體dostarlimab-gxly是否可以增強免疫療法在 治療卵巢透明細胞癌（OCCC）中的有效性。

關於 LIXTE 生物技術控股有限公司

LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. 是一家處於臨牀階段的製藥公司，專注於癌症藥物開發、 和商業化癌症療法的新靶點。LIXTE已經證明，其首創的臨牀PP2A主要抑制劑 LB-100 在與抗癌活性相關的劑量下對癌症患者具有良好的耐受性 。根據已公佈的大量臨牀前數據（見www.lixte.com）， LB-100 有可能顯著改善接受各種化療或免疫療法的患者的預後。LIXTE 的 新方法沒有已知的競爭對手，並且涵蓋了全面的專利組合。概念驗證臨牀試驗正在進行中。

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