美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

8-K 表格

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易法》

報告日期（最早報告的事件日期 ）：2024 年 2 月 22 日

藍圖藥品公司

（註冊人的確切姓名如其章程所示）

註冊人的電話 號碼，包括區號：(617) 374-7580

（以前的姓名或以前的地址， ，如果自上次報告以來發生了變化）

如果申請8-K 表格旨在同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：

用複選標記表明註冊人是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）還是1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。

新興成長 公司 ¨

如果是新興成長型 公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第 13 (a) 條規定的任何新的或 修訂的財務會計準則。

根據 《交易法》第 12 (b) 條註冊的證券：

項目 8.01 其他活動。

2024 年 2 月 22 日，鋭佳製藥公司（“瑞吉爾”）簽訂了資產購買協議（”購買 協議”）與Blueprint Medicines Corporation（“公司”）將從該公司 購買某些資產，包括美國研究、開發、製造和商業化GAVRETO®（普拉西替尼）的權利，該公司的RET抑制劑 目前獲準用於治療RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌和晚期或轉移性甲狀腺癌。

根據 收購協議的條款，公司將獲得1,500萬美元的收購價格，其中1,000萬美元將在Rigel首次商業出售GAVRETO時支付，另外500萬美元將在截止日期一週年時支付，前提是 某些過渡活動的完成。除了10％至30％的分級特許權使用費外，公司還有資格獲得高達1.025億美元的未來監管 和商業里程碑付款。GAVRETO向鋭佳製藥 的過渡預計將於2024年第三季度完成。

此外，公司於2024年2月22日簽訂了與F. Hoffmann-La Roche Ltd和Genentech, Inc.（統稱 “羅氏過渡協議”） 相關的過渡協議（“羅氏過渡協議”） 羅氏”）在全球（不包括大中華區，包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）開發和 商業化 GAVRETO。過渡協議 終止了羅氏與公司之間關於GAVRETO的全球合作（“羅氏合作”），使得 GAVRETO在美國過渡到瑞吉爾，並且正如先前在2024年1月8日 8日摩根大通醫療保健會議上宣佈的那樣，分階段停止在美國和大中華地區以外地區的全球開發和營銷。

此外， 於2024年2月21日，根據上述羅氏過渡 協議終止羅氏合作， 和公司同意終止 雙方簽訂的購買和銷售協議，根據該協議，公司向皇家制藥出售了根據羅氏合作協議應付給公司的所有特許權使用費 關於羅氏在除大中華區和美國以外的所有國家的GAVRETO的淨銷售額各州。

公司繼續預計，羅氏與GAVRETO合作的結束將導致與GAVRETO相關的運營 支出同比大幅降低，並且不會對公司2024年的整體運營支出計劃產生實質性影響。

簽名

根據1934年《證券 交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。