附錄 99.1
Cingulate 任命傑伊·羅伯茨、布萊恩·勞倫斯和傑夫·歐文為董事會成員
公告是在最近的公開募股和成功的籌資活動之後發佈的
堪薩斯州 城，堪薩斯州，2024年2月13日——利用其專有的 Precision Timed Release™（PTR™）藥物遞送平臺技術建立和推進下一代製藥 產品管道的生物製藥公司Cingulate Inc.（納斯達克股票代碼：CING）今天宣佈，已任命三位新董事為董事會成員：傑伊·羅伯茨、布萊恩·勞倫斯和傑夫·歐文。
新董事的任命是在公司最近於2024年2月完成750萬美元的後續發行，2024年1月公司市場發行（ATM）融資機制下的銷售額為320萬澳元，以及將330萬美元的未償債務轉換為股權之後進行的， 將330萬美元的未償債務轉換為股權，市值溢價10％。
Cingulate董事長兼首席執行官謝恩·謝弗表示：“我們 一直期待增加能夠補充我們的管理團隊、使命和總體願景的董事，我們很高興歡迎 傑伊、布萊恩和傑夫加入我們的董事會。”“我們相信，隨着我們向前推進 臨牀試驗和商機，他們在商業、公開市場、金融、醫療保健和製藥方面的集體經驗 將對公司發揮重要作用。”
關於 董事們
傑伊 羅伯茨
傑伊 Roberts 在醫療保健行業擔任高級戰略主管已有 30 多年。他擔任DigiLife 第二期基金的風險合夥人，與DigiLife團隊和辛迪加投資 基金的成員一起領導籌款、盡職調查和投資決策。他目前擔任Caidya, Inc.、Veriskin, Inc.、NaviPoint Health, Inc.、Vyant Bio, Inc.的董事會成員，也是DIA研究員的成員。
在成功的行業生涯中，Jay 曾在上市公司、風險投資和私募股權支持的醫療保健技術、診斷、軟件 解決方案和製造公司擔任首席執行官、首席運營官和首席財務官職位。
布萊恩 勞倫斯
Bryan Lawrence 在製藥和醫療保健行業擁有近 25 年的經驗，曾在諾華（前身為山德士）和詹森製藥（J&J）的藥物經濟學和管理式醫療結果研究部門擔任過各種研究職務 ，並擔任過一些不同的商業職務。
Bryan 曾擔任管理式醫療營銷總監，也是 Janssen Aciphex® 啟動團隊的成員。作為強生 和強生醫療保健系統的公司客户董事，他還負責與聯合醫療簽訂九家強生運營公司的 合同。
Lawrence博士在醫療保健諮詢方面擁有豐富的經驗，曾在Navigant Consulting和Applied Health Outcomes任職， 是將應用健康結果更名為Xcenda的四位所有者/合夥人之一，這是一家與製藥 行業客户合作的多元化諮詢公司。當Xcenda被AmeriSourceBergen公司收購時 ，勞倫斯博士曾擔任Xcenda的營銷和業務發展副總裁。
Bryan 擁有堪薩斯大學藥學博士學位、葛蘭素公司和南卡羅來納大學 為期兩年的藥物經濟學獎學金以及賓夕法尼亞大學沃頓商學院的工商管理碩士學位。他還是堪薩斯大學 藥學院顧問委員會的成員。
Jeff Ervin
傑夫·歐文在高增長業務中擁有超過20年的高管和投資經驗。自2015年以來，歐文先生一直擔任IMAC Holdings（納斯達克股票代碼：BACK）的董事長兼首席執行官 。
在 加入IMAC之前，歐文先生曾在Medicare.com及其母公司Medx Publishing擔任高級財務官。他在納什維爾浸信會醫院系統擔任高級財務分析師，開啟了工商管理碩士 後的職業生涯，負責評估直接股權 配售和管理醫療保健領域的投資組合投資。
Ervin 先生擁有範德比爾特大學歐文管理學院的工商管理碩士學位和邁阿密大學的金融學理學學士學位。
關於 注意力缺陷/多動症（ADHD）
ADHD 是一種慢性神經生物學和發育障礙，影響數百萬兒童，通常會持續到成年。這種情況 以持續的注意力不集中和/或多動衝動為特徵，幹擾功能或發育。在 美國，大約有640萬名18歲以下的兒童和青少年（11％）被診斷出患有注意力缺陷多動障礙。在這個 組中，約有80％的人接受了治療，65-90％的患者表現出持續到成年期的臨牀注意力缺陷多動障礙症狀。 成人注意力缺陷多動障礙患病率估計約為1100萬名患者（4.4％），幾乎是兒童和青少年 人羣總數的兩倍，但是，估計只有20％的人接受了治療。
關於 ctx-1301
Cingulate的 主要候選藥物CTx-1301利用Cingulate專有的PTR藥物遞送平臺開發了活性藥物成分右旋哌醋的突破性多核配方 ，該化合物已獲美國食品藥品管理局批准用於治療注意力缺陷多動障礙。哌醋甲酯 屬於興奮劑類藥物，可增加大腦中的去甲腎上腺素和多巴胺活性，從而影響注意力和行為。
儘管 興奮劑由於其療效和安全性而成為注意力缺陷多動障礙治療的黃金標準，但長期面臨的挑戰仍然是為 患者提供整個活動日的作用時間。CTX-1301 旨在以預定義的 時間、比例和釋放方式精確地提供三次藥物釋放，從而在一片藥片中優化患者護理。結果是起效迅速，整個活性日療效， 第三劑是在其他緩釋興奮劑開始消耗的時候釋放的。
關於 Precision Timed Release™ (PTR™) 平臺技術
Cingulate 正在開發能夠使用Cingulate創新的 PTR 藥物遞送平臺技術實現真正的每日一次給藥的注意力缺陷多動障礙和焦慮症候選產品。它採用了專有的侵蝕屏障層 (EBL)，可在 精確、預定義的時間內控制藥物釋放，在預期釋放之前不會釋放藥物。EBL 技術被包裹在含藥物的 核心周圍，以提供片劑中的劑量形式。它旨在以可控的速率腐蝕，直到藥物最終從 核心片劑中釋放出來。EBL 配方 Oralogik™ 已獲得 BDD Pharma 的許可。
Cingulate 打算利用其PTR技術，通過識別和開發除焦慮和注意力缺陷多動障礙之外的其他治療領域的其他候選產品 來擴大和擴大其臨牀階段的產品線，在這些領域中，一種或多種活性藥物成分需要按特定的、預定義的時間間隔每天交付多次 ，並以比現有療法顯著改進 的方式發佈。要查看 Cingulate 的 PTR 平臺，請單擊此處。
關於 Cingulate Inc.
Cingulate Inc.（納斯達克股票代碼：CING）是一家生物製藥公司，利用其專有的PTR藥物遞送平臺技術來建立和推進 下一代藥品管道，旨在改善患有經常被診斷的 疾病患者的生活，其特徵是繁瑣的每日給藥方案和不太理想的治療結果。Cingulate最初的重點是注意力缺陷多動障礙的治療，正在確定和評估其他治療領域，在這些領域可以採用PTR技術來開發未來的 候選產品，包括治療焦慮症。Cingulate 總部位於堪薩斯城。欲瞭解更多信息，請訪問 Cingulate.com。
前瞻性 陳述
本 新聞稿包含經修訂的1933年《證券法》第27A條、 和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條所指的 “前瞻性陳述”。這些前瞻性陳述包括除了 歷史事實陳述以外的所有陳述，涉及我們當前對業務未來事件的看法和假設，包括 與產品開發、臨牀 研究、臨牀和監管時間表、市場機會、競爭地位、業務戰略、潛在增長機會 相關的計劃、假設、預期、信念和目標的 陳述以及其他本質上具有預測性的陳述。這些陳述通常通過使用 “可能”、 “可以”、“應該”、“會”、“相信”、“預測”、“預測”、 “估計”、“預期”、“打算”、“計劃”、“繼續”、“展望”、“展望”、“將來”、“潛在” 等詞語來識別，以及具有未來或前瞻性質的類似陳述。請讀者注意， 我們或代表我們提供的任何前瞻性信息都不能保證未來的表現。由於我們在向證券交易委員會 (SEC) 提交的文件中披露了各種因素，包括我們在2023年3月10日向美國證券交易委員會 提交的10-K表年度報告中的 “風險因素” 部分，實際業績可能與這些前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異 。所有前瞻性陳述僅代表其發表之日，除非法律要求，否則我們沒有義務更新 或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
投資者 關係：
託馬斯 道爾頓
Cingulate 投資者與公共關係副總裁
tdalton@cingulate.com
(913) 942-2301
Matt Kreps
Darrow 同事
mkreps@darrowir.com
(214) 597-8200