argenx 下一章 摩根大通醫療保健會議 2024 年 1 月 8 日 1 月 8 日 1

前瞻性陳述 本演示文稿由 argenx SE（“argenx” 或 “公司”）編寫，僅供參考，不用於任何其他目的。本演示文稿中包含的任何內容都不是，也不應被 解釋為主講人或公司或公司任何董事、員工、代理人或顧問的建議、承諾或陳述。本演示文稿並不旨在包羅萬象，也不包含您可能想要的所有信息。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基於從 第三方來源獲得的研究、出版物、調查和其他數據以及公司自己的內部估計和研究。儘管argenx認為截至本 演示之日這些第三方研究、出版物、調查和其他數據是可靠的，但它尚未獨立核實，也沒有對從第三方來源獲得的任何信息的充分性、公平性、準確性或完整性做出任何陳述。此外， 沒有獨立消息來源評估過argenx內部估計或研究的合理性或準確性，也不應依賴本 演示文稿中與此類內部估計和研究有關或基於此類內部估計和研究的任何信息或陳述。 本演示文稿中顯示的財務業績是初步的、估計的，未經審計。它們取決於argenx的財務和會計結算 程序的完成和最終確定。它們僅根據管理層截至本報告發布之日獲得的信息反映了管理層的估計。在完成和 定稿期間獲得的更多信息可能會改變最終結果。此外，不應將初步估計視為按照《國際財務報告準則》編制的完整季度和年度財務報表的替代品。 argenx截至2023年12月31日的季度財務業績以及2023年全年財務業績可能與這些初步估計存在重大差異。除完成財務結算程序外， 還列出了可能導致實際業績與上述結果不同的因素。因此，您不應過分依賴這些初步信息 。 有關公司2023年第四季度財務業績和2023年全年財務業績的更多信息將在公司的年度報告和20-F表格中提供，後者將分別向荷蘭金融市場管理局和美國證券交易委員會（“SEC”）提交 。 這些前瞻性陳述可以通過使用前瞻性術語來識別，包括 “計劃”、“目標”、“相信”、“繼續”、“希望”、“估計”、“初步”、 “預期”、“預期”、“打算”、“可能”、“應該” 或 “承諾” 等術語，幷包括argenx就其全年初步財務業績發表的聲明 2023 年；其擴張努力， 包括通過地域擴張和新的自身免疫適應症，在MG治療模式下覆蓋更多VYVGART患者，擴展到CIDP，以及 empasiprubart 和 ARGX-119 的預期開發；其在美國推出適用於 CIDP 的 SC efgartigimod 的預期時間；其預期臨牀 開發、數據讀取以及監管里程碑和計劃的啟動、時間、進展和結果；其戰略重點，包括監管申報和監管批准的時間和結果；其對未來 盈利能力的預期；其臨牀項目的創新潛力；其產品線；以及新開發候選人的提名。就其性質而言，前瞻性陳述涉及風險和 不確定性，請讀者注意，任何此類前瞻性陳述都不能保證未來的表現。由於各種重要因素，包括但不限於 argenx 成功執行業務和增長戰略的能力、與新療法、臨牀前和臨牀藥物開發相關的固有不確定性 ，argenx 的實際業績可能與 前瞻性陳述的預測存在重大差異試用版和產品開發活動和監管批准要求，我們的臨牀試驗達到 終點的能力，維護、擴展和交付產品線的能力；我們的患者接受我們的產品和候選產品是安全、有效和具有成本效益的，市場波動的 條件，以及政府法律法規對我們業務的影響。這些風險、不確定性和其他風險的更多清單和描述可以在argenx的美國證券交易委員會（SEC）文件和報告中找到，包括argenx向美國證券交易委員會提交的最新20-F表年度報告以及argenx隨後向 SEC提交的文件和報告。鑑於這些不確定性，建議讀者不要過分依賴此類前瞻性陳述。這些前瞻性陳述僅代表截至本文件發佈之日 。除非法律要求，否則argenx沒有義務公開更新或修改本演示文稿中的信息，包括任何前瞻性陳述。 本演示文稿包含其他公司的商標、商品名稱和服務標誌，這些是其各自所有者的財產。 2

踏上自身免疫轉型之旅 開創性的 新靶標 生物學 領先的 抗體 工程 能力 產品管道 機會 在分子之間和分子內部創造可選性 3

我們正在聆聽 VYVGART 4 Mike，VYVGART 患者的 變革 故事

PFS 正在開發中 15 種適應症 到 2025 年 ITP MAA 提交了 CIDP sBLA 提交了 ARGX-109 2023 年 12 億美元的轉基因收入（抗 IL-6） 在 DGF 和 DM 階段 ARGX-119 1b/2a 試驗中建立的 Empasiprubart POC CMS 和 ALS 的試驗 我們的創新視野 5 ARGX-213 ARGX-220 ARGX-121

PFS 正在開發中 15 種適應症 到 2025 年 ITP MAA 提交了 CIDP sBLA 提交了 ARGX-109 2023 年 12 億美元的轉基因收入（抗 IL-6） 在 DGF 和 DM 階段 ARGX-119 1b/2a 試驗中建立的 Empasiprubart POC CMS 和 ALS VYVGART Opportunity Horizon 6 中的試驗 ARGX-213 ARGX-220 ARGX-121

在 fcRn 方面處於領先地位 開創性 獨特 調製 到 2025 年 fcRn 15 種適應症 * Fc 片段和專有 ABDEG™ 突變 gmG 和 CIDP 中的轉化數據 生成關鍵 學習結果 *發育中的適應症 7

據估計，從臨牀試驗到現實世界經歷之間有 4,000 年患者安全隨訪 45% MSE QoL 與健康 人羣相當 78% MG-ADL ≤4** 有意義的 類固醇 在前 6 個月內逐漸減少 至少 5mg/天 br} 成本/收益 比 iVIG*** 使 顯著加快 獲得 治療 VYVGART 正在為 gmG 設定新的期望 * 真實世界的證據 **來源：ADAPT 和 ADAPT+ 臨牀試驗數據 ***領先的健康技術評估機構 8

同比增長25％ >2,300** 美國處方藥師 強勁的商業執行力 21% 2023年複合年增長率 12億美元* 全球產品收入 2023 年業績 2023 年業績 優惠的付款人政策 90% 在 ≤2 口服 廣泛的患者准入 55% 之後獲得 VYVGART 來自口服的患者 >6,000** 全球 VYVGART 患者 早期患者 * 初步財務狀況。未經審計，可能發生變化 ** 截至 2023 年第三季度財務業績 9

創新創造了自身免疫市場機會 10 17,000 6,000* 增長的 MG 市場 轉基因患者 當前 VYVGART TAM 擴大 VYVGART TAM 正在擴大 VYVGART TAM 增長 VYVGART TAM 增長 VYVGART TAM 增長 美國 RoW argenx 市場（不包括中國) 全球 在更廣泛的基因組人羣中進行了 31,000 項支持標籤的試驗 3b 期研究和外部贊助的研究 地理擴張，包括韓國和澳大利亞 不斷增長的 VYVGART 份額 美國：VYVGART Hytrulo J-Code 生效；場力擴展 PFS 開發 除了中國 NRDL 擴大 VYVGART TAM Growing MG 市場 靶向生物製劑通過為 患者提供更多治療選擇，正在擴大轉基因組市場 *截至2023年第三季度的財務業績基於argenx市場研究

VYVGART 有可能轉變 CIDP 11 67% 的反應率表明 IgG 自身抗體在基礎的 CIDP 生物學中起着重要作用 HR: 0.39 P = 0.000039 99% 符合條件的患者 向開放標籤延期 良好的安全性和 耐受性概況與先前的臨牀試驗 階段 sbl一致使用優先審核憑證提交的 為 設定新 標準 CIDP 試驗的進行方式 對 CIDP 患者的重大影響 99% 研究合規性 A 階段 成立 CIDP 作為 IgG 介導 61% 降低了 的復發風險 11

機密僅供內部使用。© 2023 argenx。 我們的目標是解決 CIDP 中看不見的痛苦 ≤ 20% 的患者在當前 SOC (CDAS=2) 上獲得緩解* > 50% 的患者對症狀 負擔不滿意** >42K 在美國和 ROW argenx markets （前中國）*** * Gorson KC 等人 2010 年** Mendoza M 等人 2023 *** argenx 市場研究 12 12

改變患者治療體驗 13 預充式注射器自動注射器 30-90 年代單次注射 HCP 給藥 越來越便捷的分娩 為自我給藥做準備 正在進行臨牀試驗工業化階段 ENHANZE® 獨家 fcRN 許可

這只是 剛剛開始 14 全身性 重症肌無力 慢性炎症 脱髓鞘性 多發性神經病 2024 年 PoC 研究預計結果 ITP 已發佈 2024 年預期 批准 正在審核 TED 100K IMK NM 6K Sjogren 的 330K PC-POTS 500K 2024 年之後的 PoC 研究 52K LN 40K MN 80K AAV 105K AMR 8K 2024 年第 3 階段可能啟動 第 2 階段概念驗證 65K 24K 17K 2024 年第 3 階段開始 ASYs 11K DM DM 70K 70K #14 #15 *** argenx市場研究；美國流行率數字（日本ITP除外）

第二階段讀數帶來重大商業機會 15 • Anti-Ro/Anti-La AutoABS • 被動轉移模型證據 • IgG 還原與改善 RCT-第 2 階段 CRESS/ESSDAI • 類固醇/NSIST • 膽鹼能激動劑 • 人工淚液 • 抗腎上腺素能受體 AutoABS } • IVIG/PLEX 有效 RCT-第 2 階段 maps/Compass • 未獲批准的 療法 • AutoABS 肌炎 • 被動轉移模型證據 (IMNM) • AutoAb 滴度與疾病 活性相關 RCT-P2/P3 TIS BIOLOGIC 理由 • 類固醇 • iViG 330K 500K 6K IMNM 11K ASYs 70K DM Sjogren 綜合症 PC-POTS 肌炎（IMNM、ASYs、DM） 臨牀 可行性 美國 商業 機會

PFS 正在開發中 15 種適應症 到 2025 年 ITP MAA 提交了 CIDP sBLA 提交了 ARGX-109 2023 年 12 億美元的轉基因收入（抗 IL-6） 在 DGF 和 DM 階段 ARGX-119 1b/2a 試驗中建立的 Empasiprubart POC CMS 和 ALS Pipeline Horizon 16 中的試驗 ARGX-213 ARGX-220 ARGX-121

用 Empasiprubart 重寫免疫學教科書 開創性的 補體 因子 C2 獨特 全面 抗體 正在開發 ~80 天的半衰期支持 有利劑量 將 MMN 定義為 MMN Auto-IgM 介導的 疾病 中確立的 POC

Empasiprubart 具有改善 MMN 的潛力 18 HR（95% 置信區間）= 0.09（0.02；0.44） • 94% 的接受治療的患者表示病情自開始治療以來有所改善，其中有 55% 的患者得到很大/非常大的改善 8/9 安慰劑患者沒有變化或惡化（患者全球變化印象量表） • Empasiprubart 與基線相比表現出改善在 6/6 的療效測量中 • 安全概況與 1 期數據一致 使用 empasiprubart 隊列 2 進行的 iViG 救援需求減少了 91% ，正在進行中；結果為劑量提供依據用於啟動第 3 階段研究 18

MMN 患者正在等待 有機會獲得 empasiprubart... ... 我並不是想讓 能像 我以前那樣奔跑和跳躍。我只想讓 能像以前一樣站立。 “ ” only iViG 治療 選項 患者之旅 以深深 沮喪和焦慮為特徵 ... 轉變 MMN 結果 可尋址 市場 ~1萬名患者 美國 + argenx ROW 市場（中國除外）* *argenx 市場研究；Arnold 等人 2013；Park 等人 2022 19

ARGX-119：增強神經肌肉連接 NMJ 的開創性 musK 生物學 在 CMS 和 ALS 激動劑 激動劑 簡單 抗體™ 來自廣泛的 1 期研究的安全性和耐受性數據支持向 PoC 研究的進展 20

CMS 和 ALS 試驗將於 2024 年開始 21 ARGX-119 可挽救成人 DOK7 CMS 小鼠的早期新生兒死亡率和 疾病復發 Nature, Oury 等人。2021 ARGX-119 可保存 ALS 患者衍生的片上 NMJ 的肌肉 收縮 Fidelity (%) 生物材料，Badu-Mensah 等人 2022; br} Advanced Therapeutics，Guo 等人。2020 50 100 0 頻率 (Hz) 健康 ALS + ARGX-119 argenx 內部數據 mAb mAb mAb mAb

PFS 正在開發中 15 種適應症 到 2025 年 ITP MAA 提交了 CIDP sBLA 提交了 ARGX-109 2023 年 12 億美元的轉基因收入（抗 IL-6） 在 DGF 和 DM 階段 ARGX-119 1b/2a 試驗中建立的 Empasiprubart POC CMS 和 ALS 的試驗 免疫學創新視野 22 ARGX-213 ARGX-220 ARGX-121

ARGX-109（抗 IL-6） 由免疫學推動的管道增長 23 ARGX-213 ARGX-220 疾病 INSIGHT INSIGHT 臨牀 開發 在 fcRN 廣泛的免疫系統靶標方面持續處於領先地位 ARGX-121 在 2025 年底前提交的 IND 申請 4 份可重複創新手冊的良好業績記錄 領先的 轉化 生物實驗室 技術 專有技術 專有技術

VYVGART gMG Decision on approval: Switzerland, Australia, Saudi Arabia, South Korea By Year End Seronegative trial initiation By Year End ITP Japan decision on approval 1Q 2024 VYVGART SC gMG Japan decision on approval By 1Q 2024 China decision on approval (Zai Lab) By Year End CIDP U.S. launch, if approved Mid-2024 Regulatory submissions Japan, Europe, China, Canada By Year End MG, CIDP Update on PFS development 1H 2024 Efgartigimod Primary Sjogren’s syndrome Proof of concept data 1H 2024 PC-POTS Proof of concept data 1H 2024 Myositis Proof of concept data 2H 2024 Empasiprubart MMN Full Phase 2 data 2024 ARGX-119 CMS, ALS Phase 1b/2a study initiations 2024 IIP Not Disclosed 4 INDs filed By End of 2025 24 Indication Milestone Timing Strong Cadence of Milestones in 2024

Q4 2023 Product Net Sales of $374 million 21 75 131 173 218 269 329 374 2022 Q1 2022 Q2 2022 Q3 2022 Q4 2023 Q1 2023 Q2 2023 Q3 2023 Q4* ($B) 2023 Product Net Sales(1) 1.2 Cash, cash equivalents and current financial assets(1) 3.2 2024 Financial Guidance (1) - Preliminary Financials. Unaudited and subject to change. ($B) 2024 Cash burn(2) ~ 0.5 Combined R&D and SG&A expenses

6 Leading to multiple 2024 Strategic Priorities Committed to Driving Continued Growth 26 Broaden leadership in MG market Launch CIDP Advance PFS Phase 2 data readouts Phase 3 initiations INDs by 2025 4

THANK YOU 27