附錄 99.1

Processa 製藥公司恢復遵守納斯達克最低出價規則

馬裏蘭州漢諾威， ，2024年2月6日（GLOBE NEWSWIRE）——Processa Pharmicals, Inc.（納斯達克股票代碼：PCSA）（“Processa” 或 “公司”），一家處於臨牀階段的製藥公司，專注於開發下一代化療藥物以提高更多癌症患者的療效和 安全性，宣佈已收到納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）的通知 告知公司，它已恢復遵守納斯達克上市規則5550 (a) (2)（ “規則”）下的最低出價要求，以繼續在納斯達克上市納斯達克市場，此事現已結案。

為了 恢復對該規則的遵守，公司的普通股必須至少連續10個工作日將最低收盤價維持在1.00美元或 以上，該價格是在2024年2月2日實現的。

關於 Process Pharmicals, Inc.

Processa 是一家臨牀階段的製藥公司，專注於開發下一代化療（NGC）藥物，以提高癌症治療的安全性和 療效。通過將Processa的新型腫瘤產品線與經過驗證的抗癌活性分子和Processa的 監管科學方法以及為FDA批准定義最佳劑量方案的經驗相結合，Processa不僅將為癌症患者提供 更好的治療選擇，而且還將增加其下一代化療（NGC） 藥物按照有效的批准途徑獲得美國食品藥品管理局批准的可能性。該公司的藥物研發方法基於30多年的藥物 開發經驗，使用其成熟的監管科學方法，包括使用美國食品藥品管理局擎天柱計劃的原則確定最佳劑量方案。Processa的NGC藥物是對經美國食品藥品管理局批准的現有腫瘤藥物的修改，導致這些經美國食品藥品管理局批准的藥物的新陳代謝和/或分佈發生變化，同時保持現有的 殺死癌細胞的機制。Processa的NGC的優勢預計將包括減少出現副作用（導致停藥）的患者，更明顯的癌症反應，以及更多的患者——每種藥物每年接受超過25萬名患者 治療——他們將從每種NGC藥物中受益。目前正在開發三種下一代化療 腫瘤學療法：下一代卡培他濱（用於治療乳腺癌、轉移性結直腸癌、胃腸癌、 胰腺癌和其他癌症的 PCS6422 和卡培他濱）、下一代吉西他濱（用於治療胰腺、肺部、卵巢、乳腺和其他癌症的 PCS3117）、 和下一代伊立替康（PCS11T 用於治療肺癌、結直腸癌、胃腸癌、胰腺癌和其他癌症）。

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前瞻性 陳述

此 版本包含前瞻性陳述。本新聞稿中不純粹是歷史性的陳述是前瞻性 陳述，涉及風險和不確定性。未來的實際業績結果和結果可能與前瞻性陳述中表達的 存在重大差異。請參閲Processa Pharmicals向美國證券交易委員會提交的文件，特別是10-K和10-Q表上最新的 報告，這些報告確定了可能導致實際結果與前瞻性陳述中包含的 結果不同的重要風險因素。

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