美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單
當前報告
根據第 13 條或第 15 (d) 條
1934 年的《證券交易法》
報告日期（最早報告事件的日期）：
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
| | 不適用 | ||
（公司成立的州或其他司法管轄區） | | （委員會檔案編號） | | （國税局僱主識別號） |
（主要行政辦公室地址，包括郵政編碼）
(
（註冊人的電話號碼，包括區號）
如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：
☐ 根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條提交的書面通信
☐ 根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12條徵集材料
☐ 根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2 (b) 條進行的啟動前通信
☐ 根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）條進行的啟動前通信
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題 | | 交易符號 | | 每個交易所的名稱 |
| |
用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐
第 8.01 項其他活動。
2024年1月31日，Adaptimmune Therapeutics plc（“公司”）發佈了一份新聞稿，宣佈美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受公司對afami-cel的生物製劑許可申請（BLA）的優先審查，這是一種用於晚期滑膜肉瘤的在研設計的T細胞療法。該申請的《處方藥使用者費用法》（PDUFA）的目標行動日期為2024年8月4日。新聞稿的副本作為附錄99.1附於此，並以引用方式納入此處。
項目 9.01 財務報表和附錄。
(d) 展品。
展品編號 |
| 展品描述 |
| | |
99.1 | | 2024 年 1 月 31 日的新聞稿。 |
| | |
104 | | 封面交互式日期文件（嵌入在行內 XBRL 文檔中） |
簽名
根據經修訂的1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式授權下列簽署人代表其簽署本報告。
| ADAPTIMMUNE THAREUTICS | ||
| | | |
日期：2024 年 1 月 31 日 | 來自： | /s/ 瑪格麗特·亨利 | |
| | 姓名： | 瑪麗特·亨利 |
| | 標題： | 公司祕書 |