美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
8-K 表格
當前報告
根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條
報告日期（最早報告事件的日期）2024 年 1 月 29 日
Lexaria 生物科學公司 | |||||
（註冊人的確切姓名如其章程所示） |
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（公司成立的州或其他司法管轄區） |
| （委員會檔案編號） |
| （國税局僱主識別號） |
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（主要行政辦公室地址） |
| （郵政編碼） |
註冊人的電話號碼，包括區號 (250) 765-6424
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（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的姓名或以前的地址。）
如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：
| 根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條提交的書面通信 | |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12條徵集材料 | |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）條進行的啟動前通信 | |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）條進行的啟動前通信 |
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題 |
| 交易 符號 |
| 註冊的每個交易所的名稱 |
購買普通股的認股權證 |
| LEXXW |
| 這個 納斯達克資本市場 |
用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐
第 8.01 項其他活動
2024 年 1 月 29 日，Lexaria Bioscience Corp.（“Lexaria”）向美國食品藥品監督管理局提交了其計劃中的美國1b期高血壓臨牀試驗（“HYPER-H23-1”）的研究性新藥（“IND”）申請，該試驗名為 “一項針對Dehydratech-CBD在1期或2期高血壓受試者中的安全性、藥代動力學和藥效學的1b期隨機、雙盲、安慰劑對照研究'.
IND審查過程將持續至少30天，成功結束將是Lexaria的一項重要里程碑成就，這表明其DehydraTech技術已通過對未來藥品商業註冊的高級別正式監管審查。
Lexaria 期待在 IND 生效後儘快開始 HYPER-H23-1 的臨牀試驗，但須遵守包括資金在內的某些條件。該試驗的主要目標將是評估高血壓患者的安全性和耐受性，次要目標將包括降低血壓的療效評估以及詳細的藥代動力學測試。
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簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
LEXARIA 生物科學公司 | |
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/s/ Chris Bunka | |
Chris Bunka | |
首席執行官，首席執行官 | |
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日期：2024 年 1 月 30 日 |
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