附錄 99.1

CytoDyn 任命雅各布·拉雷扎裏醫學博士為首席執行官，米切爾·科恩為臨時首席財務官

華盛頓州温哥華，2024年1月29日（GLOBE NEWSWIRE）——開發具有多種治療適應症的CCR5拮抗劑leronlimab的生物技術公司CytoDyn Inc.（場外交易代碼：CYDY）（“CytoDyn” 或 “公司”）今天宣佈，前臨時首席執行官雅各布·拉雷扎裏博士被任命為首席執行官一職，自2024年1月26日起生效。

Lalezari博士被任命為首席執行官是在過去七個月中，公司董事會在國際搜索顧問的支持下進行了強有力的競爭性搜索流程。CytoDyn董事會主席塔尼亞·烏爾巴赫評論説：“自2023年7月以來，CytoDyn董事會採取了全面而激烈的競爭流程，以確定我們的下一任首席執行官，並詳細考慮了幾位合格的候選人。在2023年11月被任命為臨時首席執行官之後，董事會達成共識，即拉雷扎裏博士是CytoDyn的傑出候選人，也是目前CytoDyn的正確領導者。我們很高興他同意擔任長期職務，並在這個關鍵時刻繼續領導我們。”

拉雷扎裏博士表示：“我很榮幸能在CytoDyn的關鍵過渡時期擔任首席執行官一職。根據美國食品藥品管理局的指導方針，我們對具有免疫激活的HIV+受試者的臨牀方案進行了修訂，假設取消了目前暫停的試驗方案，我們希望在今年啟動試驗。”

此外，該公司宣佈，繼安東尼奧·米格利亞雷塞辭職後，米切爾·科恩已被任命為臨時首席財務官，自2024年2月1日起生效。科恩先生將與米利亞雷塞先生合作，促進未來幾周的平穩過渡。

至於任命米奇·科恩為臨時首席財務官，董事長塔尼亞·烏爾巴赫指出：“我們期待與科恩先生合作。在科恩成功擔任多家公司的首席財務官和臨時高管之後，CytoDyn對他領導我們財務業務的能力充滿信心。科恩先生正在與該公司合作，與米利亞雷塞先生合作，促進平穩過渡。我們感謝米利亞雷塞先生在過去幾年中所做的貢獻，並祝願他在未來的工作中一切順利。”

關於 CytoDyn

CytoDyn是一家處於臨牀階段的生物技術公司，專注於leronlimab的開發和商業化。leronlimab是一種正在研究的人源化IgG4單克隆抗體（mAb），旨在與5型C-C趨化因子受體（CCR5）結合，CCR5是某些免疫系統細胞表面的蛋白質，據信在許多疾病過程中起着作用。CytoDyn已在多個治療領域研究了leronlimab，包括傳染病、癌症和自身免疫性疾病。

關於雅各布·拉雷扎裏博士

拉雷扎裏博士於2024年1月晉升為首席執行官，為公司帶來了超過34年的行業經驗，其中包括近20年的leronlimab（也稱為PRO 140）的經驗。他曾於 2023 年 11 月至 2024 年 1 月擔任 CytoDyn 的臨時首席執行官，2020 年擔任首席醫學官，過去曾擔任公司科學顧問委員會成員

幾年。拉雷扎裏博士自1996年起擔任Quest Clinical Research的首席執行官兼醫學總監，並於2018年擔任Virion Therapeutics的首席醫學官。拉雷扎裏博士曾擔任艾滋病毒/艾滋病、鉅細胞病毒、HPV、單純皰疹病毒、乙型和丙型肝炎、流感、呼吸道合胞病毒和 COVID-19 等病毒性疾病新療法的一、二和三期臨牀研究的首席研究員，包括公司開展的臨牀試驗。他的著作已被廣泛發表，是一位備受推崇的國際演講者和患者倡導者。Lalezari 博士擁有賓夕法尼亞大學的醫學博士學位、弗吉尼亞大學的碩士學位和羅切斯特大學的文學學士學位。他還擁有美國內科醫學委員會的董事會認證。

關於米切爾·科恩

科恩先生在多家上市和私營公司擔任高級財務和運營主管，擁有超過30年的財務、運營和一般業務經驗，在所有美國證券交易委員會和上市公司事務方面擁有豐富的專業知識。科恩先生還擁有公共會計方面的經驗，重點是對衝基金和併購活動的財務審計。在加入CytoDyn之前，科恩先生曾在多家納斯達克上市公司擔任臨時首席財務官，包括Blue Apron Holdings, Inc.、Redbox Entertainment, Inc.和Cerence Inc.。在此之前，他曾擔任多家公司的諮詢首席財務官，並曾擔任專門從事信息技術、醫療保健和數字健康早期投資的風險投資公司雅典風險投資公司的首席財務官。之前的職位還包括CIFC LLC的臨時高級首席財務官；S2BN Entertainment, Inc.的C級職位；以及Asta Funding, Inc.的首席財務官兼祕書。科恩先生畢業於皇后學院，擁有會計和經濟學學士學位。

前瞻性陳述

本新聞稿包含某些前瞻性陳述，涉及難以預測的風險、不確定性和假設。反映對當前前景的樂觀、滿意或失望的詞語和表達，以及 “相信”、“希望”、“打算”、“估計”、“期望”、“項目”、“計劃”、“預期” 及其變體或未來時態的使用等詞語可以識別前瞻性陳述，但它們的缺失並不意味着陳述不是前瞻性的。前瞻性陳述可能包括有關leronlimab的陳述、其提供積極健康結果的能力、公司解決美國食品藥品監督管理局（“FDA”）實施的臨牀擱置的能力、未來臨牀試驗的時機、公司成功實施leronlimab開發運營戰略從而創造股東價值的能力、獲得監管部門批准用於商業銷售的藥品的能力，以及公司領導團隊的力量。公司的前瞻性陳述並不能保證業績，由於風險和不確定性，實際業績可能與此類陳述中包含或表達的結果存在重大差異，包括：（i）監管部門對leronlimab治療我們正在研究該產品的疾病和病症的安全性和有效性的決定；（ii）公司籌集額外資金為其運營提供資金的能力；（iii）公司籌集額外資金為其運營提供資金的能力；（iii）該公司籌集額外資金為其運營提供資金的能力；（iii）該公司籌集額外資金為其運營提供資金的能力；（iii）該公司籌集額外資金為其運營提供資金的能力；（iii）該公司籌集額外資金為其運營提供資金的能力；（iii）該公司籌集額外資金為其運營提供資金的能力；（iii）) 公司償還債務的能力及其他付款義務；(iv) 公司招聘和留住關鍵員工的能力；(v) 公司與第三方簽訂合作伙伴關係或許可安排的能力；(vi) 通過內部資源或第三方顧問及時、充分地制定以下方面的分析

美國食品藥品管理局或其他監管機構要求的與公司藥品批准申請相關的公司臨牀試驗生成的數據；（vii）公司獲得上市產品批准的能力；（viii）公司臨牀試驗的設計、實施和進行；（ix）任何此類臨牀試驗的結果，包括臨牀試驗結果不利的可能性；（x）該產品的市場和適銷性任何獲得批准的產品；(xi) 疫苗、藥物的存在或開發，或其他被醫療專業人員或患者視為優於公司產品的治療方法；(xii) 監管舉措、政府法規和監管批准程序的遵守情況；(xiii) 影響公司或其產品的法律訴訟、調查或查詢；(xiv) 總體經濟和商業狀況；(xv) 外國、政治和社會條件的變化；(xvi) 股東與公司、其管理層或董事會有關的行動或提議董事會；以及（xvii）各種其他事項，很多其中超出了公司的控制範圍。公司敦促投資者特別考慮其最新的10-K表格中確定的各種風險因素，以及隨後向美國證券交易委員會提交的10-Q和表格8-K中包含的風險因素或警示性聲明。除非法律要求，否則公司不承擔任何責任更新任何前瞻性陳述，以考慮到本新聞稿發佈之日之後發生的事件或情況。

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