附錄 99.1

1 摩根大通第 42 屆年度醫療保健會議 Dinesh V. Patel 博士總裁兼首席執行官 2024 年 1 月 9 日

前瞻性陳述 2 本演示和隨附的口頭陳述包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款發表的前瞻性陳述。除本陳述中包含的歷史事實陳述以外的所有陳述，包括有關我們未來的經營業績和財務狀況、業務戰略、候選產品、資本資源來源、候選產品的潛在市場、我們與未來潛在合作安排相關的計劃、對我們業務或美國食品藥品監督管理局（“FDA”）行動或決定的影響、我們的臨牀試驗註冊以及任何潛在影響的陳述 o 我們與 COVID 相關的業務-19，根據與Janssen Biotech, Inc. 的合作協議，我們可能收到的里程碑款項和特許權使用費是前瞻性聲明。在某些情況下，你可以使用諸如 “預測”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能”、“可能”、“預測”、“應該”、“將” 或這些術語的否定或其他類似的過期陳述來識別前瞻性陳述。本演示文稿中的前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要事實，這些事實可能導致我們的實際業績、業績或成就與前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異。這些前瞻性陳述受風險和不確定性的影響，包括Protagonist向美國證券交易委員會提交的文件中討論的陳述，包括最近提交的關於10-K和表格10-Q的定期報告的 “風險因素” 和 “管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析” 部分，以及其中以引用方式納入的文件中的後續申報和d。由於前瞻性陳述本質上會受到風險和不確定性的影響，其中一些是無法預測或量化的，有些是我們無法控制的，因此您不應依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測。我們的前瞻性陳述中反映的事件和情況可能無法實現或發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預測的結果存在重大差異。除非適用法律要求，否則我們不計劃公開更新或修改此處包含的任何前瞻性陳述，無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化還是其他原因。本演示涉及正在進行臨牀研究且尚未獲得美國食品藥品監督管理局批准上市的產品。目前，根據聯邦法律，它們僅限於研究用途，對於其調查目的的安全性或有效性，不作任何陳述。此處包含的商標是其所有者的財產，僅供參考。此類使用不應被解釋為對此類產品的認可。本演示文稿中包含的任何內容均不屬於或不應被解釋為主講人或主角或Protagonist的任何董事、員工、代理人或廣告管理人的推薦、承諾或陳述。本演示文稿並不旨在包羅萬象，也無意包含您可能想要的所有信息。

核心競爭力仍然是我們在肽類藥物方面的專業知識效力肽化學 SAR，領導噬菌體庫進入計算 Vectrix，集羣 Vectrix® 集羣 1 2 3 效力口服穩定性 Peptidomimetics GI 試驗 GI 限制的靶向胃腸道吸收和遞送系統可用性配方 SAR、運輸 4 5 6 穩定性計算向量、集羣 1 肽化學 SAR、領軍噬菌體庫進入計算 Vectrix、集羣 Vectrix、集羣 Vectrix® Clusters 1 2 3 效力口服穩定性 peptidomimetics 胃腸道檢測 GI 限制的靶向 GI吸收和輸送系統可用性配方 SAR、轉運 4 5 6 穩定性肽化學 SAR、領先 3 個噬菌體庫命中 2 個穩定性口服穩定性肽擬合胃腸道試驗 4 系統可用性配方 SAR、轉運 3 GI-限制靶向胃腸道吸收和遞送 2 JNJ-2113 JNJ-2113 PV Ph3 口服 PV-17 Discovery-17 Discovertide

光盤。/臨牀前 1 期 2 期 3 期關鍵里程碑 ICONIC-LEAD Ph3，n~600 PACIC Ph2 升高 Hct（> 48%），n=20 REVIVE Ph2，n=70，40 周研究 + 3 年 OLE RUSFERTIDE Hepcidin 模擬物 • 第 24 季度註冊完成 • 已完成 1 參見 clinicaltrials.gov NCT06095115 2 參見 clinicaltrials.gov NCT06095102 3 參見 clinicaltrials.gov 3 clinicaltrials.gov NCT06049017 JNJ-2113 口服 IL-23R 肽拮抗劑 Polycythemia Vera (PV) FRONTIER 1 和 2 ph2b，n~255 ICONIC-牛皮癬特殊區域的總 Ph3，n~250 • 已完成 • 完成 ~25 年 5 月 3 日產品線：具有數十億美元市場潛力的多項資產潰瘍性結腸炎 (UC) ANTHEM ph2b，n~240 血液學 • 主要：PASI 90 和 IGA 0/1；完成 ~ 24 年 11 月 1 日；完成 ~ 24 年 11 月 2 4 THRIVE LTE • 適合 3-5 年復甦的患者 I & I ICONIC-ADVANCE 1 Ph 3，n~750 ICONIC-ADVANCE 2 Ph 3，n~675 • S 優越性研究 vs deucravacitinib；計劃中 • 與 deucravacitinib 對比 S 的優越性研究；計劃中 • 口服 IL-17 肽拮抗劑項目 Discovery HEME Oral IL-17 DISCOVERY • 血紅素項目的命中率/領先優勢

Rusfertide Hepcidin 激素模擬劑可解決真性紅細胞增多症未滿足的需求

以紅細胞 (rbcs) 過量產生為特徵的骨髓增生性腫瘤 1 治療目標是控制 HCT

4 3 2 真性紅細胞增多症 7 • 包括疲勞和注意力問題在內的繁重症狀 2、3 一種醫療需求未得到滿足的血液疾病 4 不受控制的 HCT 與心血管原因或血栓事件導致的更高死亡率有關 1 真實世界的數據顯示，高達 78% 的患者患有不受控制的 HCT，測試大於 45% 4 • 目前的護理標準 (SOC) 方法不足以控制 HCT 和症狀管理 5 有 RBC 沒有可用的藥物選擇——靶向 HCT 的特定機制 • Rusfertide 模仿了Hepcidin 1 的天然鐵穩態和紅細胞增多調節激素。Marchioli R 等人N Engl J Med 2013; 368:22-33. 2.梅薩 R 等人BMC Cancer。2016；16,167。3.MPN 地標調查，光伏報告（2017 年）。4.Verstovsek S 等人美國真性紅細胞增多症患者的真實治療和血栓形成事件。Ann Hematol。2023 年 3 月；102 (3): 571-581. doi：10.1007/s00277-023-05089-6。Epub 2023 年 1 月 13 日。PMID：36637474；PMCID：PMC9977710。維護 HCT

劑量發現 * 療效評估 * 隨機戒斷開放標籤延期 1 第 1 部分（28 周；第 1 周-29 周）第 2 部分（最多 12 周）第 3 部分（52 周 1）研究亮點：• 按照 2016 年世衞組織標準診斷的依賴性放血 PV 患者 • 無論是否同時進行細胞還原療法，在 6 個月內進行至少3次放血 • Rusfertide (PTG-300) s.c. 添加到先前的標準療法中 • 關鍵終點：安全，Hct

第 2 部分：盲目隨機戒斷，第 29-41 周 9 • 69.2% 的受試者（18/26）受試者* — 根據方案定義，8 名非反應者-3 人符合放血資格標準-每位患者/研究者自行決定 5 次停止治療-8 名非反應者中有 7 人繼續在 OLE 接受治療 • rusfertide 區有 92.3% 的受試者（26 人中有 24 人）在 12 例中沒有接受放血-研究的周隨機分組部分 Rusfertide 達到療效的主要終點 (p=0.0003) 安慰劑 (N=27) Rusfertide (N=26) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 69.2% 18.5% P er c e n t o f R e s p o n d e r s p=0.0003 n=5 n=18 * 根據協議定義的反應者 • 未接受放血 • 已完成 12 周的治療 • 沒有符合放血資格的血細胞比容控制得以維持，其定義為——血細胞比容 ≥ 45%，比第 29 周前隨機化血細胞比容值高 ≥ 3% 或-大於 48% 或-與第 29 周隨機化前的隨機化前相比，血細胞比容增加 ≥ 5%，Rusfertide Arm 對比安慰劑的療效顯著* 改編自 Kremyanskaya 等人。EHA2023；摘要 LB2710。

第二階段 REVIVE 研究：安全性和暴露 10 Rusfertide 總體耐受性良好；沒有新的安全信號，隨訪時間更長 1 REVIVE 研究中觀察到的 SAE 的性質和範圍與光伏人羣中預期的合併症一致，包括血管事件 2-5 和皮膚癌 6,7 數據截止時間：2023 年 10 月 17 日 • 魯素肽暴露時間中位數為105.4周（3-182周範圍）• 大多數的 TEAE 為 1 級或 2 級 — 77.1% 的 TEAE 的最高等級為 2 — 21.4% 的 TEAE 為 3 級 — 沒有 4 級或 5 級的 TEAE —最常見的TEAE是注射部位反應，其侷限性，嚴重程度為1-2級，隨着時間的推移發生率下降•14名患者（20％）經歷了SAE——研究人員1評估大多數SAE與rusfertide無關。改編自 Ritchie EK 等人的 d。Blood. 2023；142（補編 1）：745. 2.Goyal RK 等。血液。2014；124:4840. 3.Griesshammer M 等人。Ann Hematol。2019；98:1071-82. 4.Pemmaraju N 等人。Leuk Res. 2022; 115:106809. 5.Kuykendall A 等人。Blood 2023；142（補充 1）：137. 6.Landtblom AR 等白血病。2018；32:2203-10. 7。Pemmaraju N 等人，《血液 2023》；142（補編 1）：3190。

第1a部分雙盲（第0-32周）劑量滴定主要療效（第0-20周）（第20-32周）第1b部分反應的持續時間（第32-52周）篩查（長達4周）第3階段驗證：在美國和歐洲具有PV潛在註冊途徑的患者中魯斯弗肽與安慰劑的對比第32期REVIVE研究的成功結果第32周1° EP：phlebo無切除術 2° eP：# 抽血、症狀等安慰劑 + 持續治療 (n~ 125) Rusfertide + 持續治療 Rusfertide + 持續治療 + 持續治療 (n~ 125) 第 52 周耐久性of Randomize 第 0 周隨機化 (1:1) 篩查 2 年安全隨訪——up 11 ClinicalTrials.gov：NCT05210790

Rusfertide的潛在商業定位中等治療負擔患者首選療法美國12名流行患者1：約16萬名已診斷和治療的患者2：約10萬〜30％〜60％〜60％〜60,000名患者〜10％低中度治療負擔高科莫多索賠數據2016-2022年。交響樂聲稱擁有2019-2021年的數據。1.根據諾德的估計（美國每10萬人中有44至57人）2.基於檔案數據的內部估計 • 不經常放血 • 頻繁放血 • 頻繁放血 + HU • 高劑量 HU • 其他藥物 Rusfertide Target

JNJ-2113：口服 IL-23 受體拮抗劑肽靶向研究性治療牛皮癬和其他 IL-23 介導性疾病

主角——伊利諾伊州詹森奧拉爾——23R 拮抗劑合作 14 JNJ-2113 被評為同類中首創、也是最佳的靶向口服 IL-23 肽拮抗劑 2 • 在多種適應症方面的 “前所未有的潛力”：斑塊狀銀屑病、銀屑病關節炎、IBD • 潛在高峯年銷售額預測2合作概述 • 與I&I市場領導者詹森於2017年啟動 1 • JNJ-2113（前身為 PN-235）使用 Protagonist 的專有肽發現平臺共同發現-Protagonist 已完成臨牀前和第一期 1 期研究-Janssen負責進一步開發和商業化來自2期FRONTIER 1銀屑病研究的積極數據綜合JNJ-2113銀屑病的3期註冊計劃（ICONIC）• 四項3期研究 • PASI 90作為高槓的主要終點 • 與德克拉伐替尼的兩項頭對頭試驗正在進行中的潰瘍性結腸炎2b期研究（ANTHEM）1。根據強生公司2022年年度報告，Stelara® 在2022年創造了97億美元的銷售額，Tremfya® 在2022年創造了27億美元的銷售額。Ste lara® 和 Tremfaya® 不是 Protagonist — Janssen 合作的一部分。2.《新澤西創新藥物企業商業評論》，2023年12月5日。

JNJ-2113：口服、IL-23R 肽拮抗劑 15 臨牀前、1 期和 2b 期數據支持穩健的臨牀開發計劃 1 1。ISID — Fourie A 等人系統性靶向 IL-23 途徑的同類首創口服肽。摘要在國際皮膚病學研究學會上發表；2023 年 5 月 WCD — Bissonnette R 等人。口服JNJ-77242113治療中度至重度斑塊狀銀屑病的2期隨機、安慰劑對照劑量範圍研究：前沿1。最新摘要在世界皮膚病學大會上發表；2023 年 7 月 • 糞便（人類、cyno 和大鼠）中半衰期 >24 小時 • 在 cynos 中 24 小時後糞便恢復率超過 25% • 大鼠耳部皮膚炎症模型 • 大鼠 TNBS 結腸炎模型臨牀前驗證——概念高口服穩定性高效 O ral IL-23R A 拮抗劑 • Picomolar 效力相似或更好的靶向親和力與 IL 對比-NHV 的 23 項單克隆抗體 1 期研究銀屑病 2b 期 FRONTIER1 研究 • 基於 PD 的 PoC：抑制 IL-23 種生物標誌物 • 有可能開發出同類最佳口服藥物牛皮癬主角 — JNJ創新藥物發現與開發夥伴關係

JNJ-2113 FRONTIER 1 期 2b 期斑塊狀銀屑病 (pSO) 研究符合 PP N=255 資格的成年患者 • BSA > 10% • PASI > 12 個主要終點 • 第 16 周篩查治療安全性隨訪（4 周）（最長 4 周）（第 0 周至 16 周）25 mg QD LTE（FRONTIER 2）或 4 周安全隨訪——增加 50 Mg QD D 100 mg QD 50 mg BID 100 mg BID 安慰劑周 0 隨機化第 16 周主要終點隨機化 2 1 3 4 5 6 16

JNJ-2113 第 2B 階段 Frontier 1 數據 37.2% 51.2% 58.1% 65.1% 78.6% 9.3% 26.8% 51.2% 56.5% 2.3% 11.6% 9.8% 25.6% 25.6% 23.3% 40.5% 0.0% 10.0% 20.0% 40.0% 50.0% 50.0% 60.0% 80.0% 90.0% 25 mg 每日兩次（n = 43）25 mg (n= 41) 每日 50 mg (n=43) 100 mg 每日 (n=43) 100 mg 每日兩次 (n=42) 安慰劑回覆率 PASI 75 (%) PASI 90 (%) PASI 100 (%) 劑量反應 • 所有四項 3 期銀屑病研究均選擇 200 mg 每日口服劑量 • PASI 90 作為三期研究的高門檻主要終點 17 PASI 90 PASI 75 I 100 Qd 更多有效 vs 出價

79% 60% 41% 41% 11% NR 69% 44% 9% 67% 46% 33% 67% 44% 16% 81% 57% 29% 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 回覆率 JNJ-2113 Otezla Sotyktu TAK-279 Stelara Tremfya 1.交叉試驗（不是正面交鋒）比較 2.J NJ2113 100 毫克出價劑量。第 16 周終點（安慰劑：PASI 75：9.3%，PASI 90：2.3%，PASI 100：0%）3。Otezla 30 mg qd 批准劑量。第 16 周的主要終點。Papp K 等人《柳葉刀》2012；380：738 — 46。（安慰劑：PASI 75：5.7％，PASI 90：1.1％，PASI 100：NR）4。Sotyktu 3 mg bid 劑量（批准的 6 mg qd 劑量）。Wk 12 主要終點。Papp K 等人N Engl J Med 2018；379:1313-1321。（安慰劑：PASI 75：7%，PASI 90：2%，PASI 100：0%）5。TAK-279 30 mg qd 劑量（預期的 3 期劑量）。Wk 12 主要終點。早在 2023 年。（安慰劑：PASI 75：5.8%，PASI 90：0%，PASI 100：0%）6。Stelara 45 mg wkly x 4（~批准的 90 mg 第 0 周和第 2 周批准劑量）。Wk 12 主要終點。克魯格等人N Engl J Med 2007；35 6:580-92。（安慰劑：PASI 75：2%，PASI 90：2%，PASI 100：0%）7。Tremfya 200 mg wk 0、4，然後 q 8 周（批准劑量 100 mg wk 0，4 然後 q 8 周）。Wk 16 主要終點。Gordon KB 等N Eng l J Med 2015；373:136-44。（安慰劑：PASI 75：5%，PASI 90：2%，PASI 100：0%）（IL-23R）2（PDE4）3（TYK2）4（TYK2）5（IL-12/23）6（IL-23）7 口服藥物 I 可注射抗體 PASI 90 PASI 100 口服藥劑 PASI 75 18 JNJ-2113：與臨牀的交叉研究比較相關基準 1 銀屑病的首個、最佳和唯一的口服肽靶向治療的潛力

特許權使用費里程碑現狀和展望2024年及以後的1.725億美元*7.95億美元主角仍有資格預付和開發里程碑的未來發展和銷售里程碑總額已達到 6% 至 10% 向上分級 10%，淨銷售額≥40億美元即將到來的潛在里程碑第一項指標Ph3 1°終點達到1.15億美元**保密協議批准3500萬美元**第二個指標Ph3啟動1500萬美元** 包括 2023 年第四季度實現的 6,000 萬美元里程碑 ** 2.15 億美元的潛在里程碑未包含在當前的現金跑道預測中 19

Discovery Pipeline 財務展望未來主要催化劑 2024 年是主角管道執行和戰略演變的一年

口服 IL-17 種肽拮抗劑 21 • IL-17 種拮抗劑預計將成為 I&I 領域的領導者 — IL-17 介導適應症的全球銷售額預計將從約 290 億美元（2021 年）大幅增長至 500 億美元（2031 年）以上 1,2 • 利用我們的口服肽技術平臺 • 目標產品簡介 (TPP) — 口服肽，同類首創 — 效力相似/更好獲批 mAbs 3 — 三特異性（IL-17 AA、AF 和 FF）• 2024 年開發候選藥物 4 個新發現計劃 psO pSa 口服 IL-17 肽拮抗劑 JNJ-2113 口服 IL-23R 拮抗劑 IBD HS sP HS HS：化膿性汗腺炎 sP：脊柱關節炎 pSO：斑塊狀銀屑病 psA：銀屑病關節炎 IBD：炎症性腸病（克羅恩氏症和潰瘍性結腸炎）1.《新澤西創新藥物企業商業評論》，2023年12月5日，以及Clarivate DRG疾病前景與預測；2.《新澤西創新藥物企業商業評論》，2023年12月5日，IQVIA聲稱年初至今推斷為2023財年，預計到2036年；3.IL 已獲批准-17 mAB：COSENTYX（secukinamab）、TALTZ（ixekinumba）；4.候選開發項目定義：為IND做好準備——支持研究。

財務亮點財務資源預測將延至2026年第一季度現金、現金等價物和有價證券提供截至2026年第一季度的預測現金流*截至2023年9月30日2026年第一季度已發行股票截至2023年9月30日約5,760萬美元現金、現金等價物和有價證券 22 * 包括2023年第四季度實現的6000萬美元里程碑*當前現金跑道預測中未包含的2.15億美元楊森潛在里程碑

2023 2024 2025 2026 年第四季度第一季度第二季度第四季度 ASH JNJ-2113 Janssen 主要催化劑未來從發現到開發再到商業化的變革性前進道路 PV 中的 Rusfertide JNJ-2113 Janssen Discovery & Pre-臨牀 23 VERIFY ph3 註冊完成 EHA 2-年 CARC 完成驗證 32 周 1° EP (第一季度) 保密協議備案 (第一季度) 4) 產品發佈 • Ph3 ICONIC-LEAD 牛皮癬 • Ph3 ICONIC-全面牛皮癬 • ph2b ANTHEM UC • Ph3 ICONIC ADVANCE-1 • Ph3 ICONIC ADVANCE-1 • Ph3 ICONIC ADVANCE-2 ph2b ANTHEM完成牛皮癬預期保密協議申請 • Ph3 ICONIC-LEAD 已完成 • Ph3 ICONIC-全面完成 I & I 血液學口服 IL-17 項目臨牀前 PoC 口服 IL-17 肽拮抗劑開發候選物 ASH

謝謝