附錄 99.1

首席執行官致利益相關者的信

據《華爾街日報》報道，接近2023年底，有446家在納斯達克上市的公司交易價格低於1美元，面臨退市的風險；而2021年這一數字幾乎為零。

對於微型股公司來説，這是艱難的一年，這些公司通常還處於起步階段，無法盈利，無法承受投資銀行和金融行業的嚴酷現實：資本是 許多2023年比近年來任何時候都更難實現。

考慮其他選擇，我們至少可以鬆一口氣説：“我們活了下來”，實際上取得了長足的進步。

儘管我們在知識產權方面取得了長足的進展，並與新成立的營養品子公司簽訂了新的企業客户，但我們在資本市場面臨着真正的挑戰，這些挑戰對股東價值產生了負面影響，壓倒了我們在其他領域的進展。

我一直儘量與所有Lexaria利益相關者進行溝通，因此，請在此處找到我對2024年計劃的看法。 （本信中的所有日期均指日曆期，而不是財政期間。）

資本市場和股東

XBI 是標普生物技術指數。它在2022年的最後一個交易日收於82.98；2023年的最後一個交易日收於89.29：理論漲幅為7.6％。我之所以説 “理論上的”，是因為，如果不是今年最後三週相對較少的中型生物科技股出現上漲，該指數本來會處於虧損狀態。再加上2023年春季的地區銀行危機，這並沒有為nanocap公司籌集資金營造積極的環境。因此，如上所述，低於1美元的股價對納米盤股造成了破壞。

Lexaria必須在2023年籌集資金來為持續運營提供資金，值得慶幸的是，在許多小公司甚至無法實現這一目標的時候，我們得以籌集資金。但是，Lexaria的股東們付出了代價，這是我們在過去幾年中經歷過的最糟糕的事態發展：與籌集資金相關的股價大幅下跌。Lexaria管理層認為這是一種操縱、懲罰性的經歷，由於它與其他現實世界和積極的公司事件無關，我們都感到非常沮喪。

LEXX 股價（每日柱線）與 XBI 生物技術指數（實心黑線）

從那時起，從積極的方面來看，由於我們的股東非常出色，該股已攀升至納斯達克維持上市要求的1美元最低出價以上。我們在10月的第一週以更少的懲罰性條件籌集了更多資金，這可能被視為信心的標誌。此外，儘管曾經似乎不可避免地必須進行反向股票拆分以維持我們在納斯達克的上市，但我們逃脱了這種結果，此時沒有這樣做的計劃也沒有興趣。

Lexaria今年迎來了許多新股東，他們看到了5月市場惡作劇之後出現的價值，此後一直在積累LEXX股票。如果説所有這一切都有好消息，那就是：我們以前從未有過這麼多新股東如此透徹地瞭解公司及其目標。感謝您的支持。

事實上，到10月中旬，隨着生物技術指數的下跌和LEXX的微幅上漲，LEXX再次處於同等地位。實際上，這只是生物技術指數回升的一年的最後一個月，而LEXX卻沒有。希望這種情況儘早得到糾正。

正如承諾的那樣，我們在2023年也沒有承擔任何債務，我也無意在2024年承擔任何債務。除非另有證據，否則我的經驗法則仍然有效：在我們連續實現季度盈利業務之前，我不想給Lexaria帶來債務負擔。

根據納斯達克的數據，截至2023年12月15日，LEXX的註冊空頭頭寸為778,075股，是2023年平均水平的兩倍多。當然，不可能知道未註冊的裸空頭頭寸，儘管我認為它要高得多。為什麼賣空者仍然對Lexaria如此感興趣是個謎，但會有一個圓滿的結局（對於 我們，如果我們設法實現與大型企業合作伙伴進行重大合作的目標，則不適合他們）。

2024年1月19日，我們提交了帶有再要約招股説明書（“S8”）的S-8表格註冊聲明，以有效註冊股東於2023年5月9日批准的激勵股權計劃（“計劃”）下可發行的額外股份，並允許我們的內部人士交易根據該計劃目前可向他們發行的任何股票。提交S8並不意味着內幕銷售迫在眉睫！實際上，自從我們在納斯達克上市以來，Lexaria就已經有了有效的S8，迄今為止，沒有內部人士根據它出售任何股票。每種情況都是獨一無二的，但通常，高度關注 “空頭和扭曲” 的社區並不是管理投資的明智方法。

去年，我寫了大量關於尋求許可和研發（“研發”）合作協議的戰略智慧的文章，我鼓勵你回顧去年的信以刷新記憶。儘管我們盡了最大努力，但在2023年我們只成功關閉了一位新的企業客户。總的來説，很難説服活躍在消費包裝商品（“CPG”）領域的公司為技術付費以改善其產品供應。這些行業的利潤率很低，我們瞭解到，大多數在那裏運營的公司根本沒有能力為技術付費。有鑑於此，我們將重點放在快速增長的生物技術和製藥目標上，這些目標中的技術合作能力和興趣要高得多，而且很常見。

去年，我們提供了十大機構股東的表格，根據他們當時的披露，他們共擁有690,344股股票。

今年，要麼 一我們前兩名機構股東中擁有的股票比去年所有機構的總和還要多。儘管數據相當陳舊（這是最新數據），但令人鼓舞的是，越來越多的機構（19家共持有1,805,504股股票）對我們感興趣——參見下方十大機構股東表。我們特別感謝Invenomic Capital Management長期以來一直是股東，全年積累了更多股票——感謝您的支持。

美國食品藥品監督管理局 (FDA) 註冊

我們原本預計將在2023年8月底左右提交研究性新藥（“IND”）申請，但正如你所知，由於我們的一家核心成分供應商逾期未交付所需的分析和穩定性信息，該申請被推遲了。這使我們處於艱難的境地，我們可以放棄該供應商以及我們使用他們的材料完成的所有工作，包括GMP生產工作（這可能會延遲9-15個月，成本至少為60萬美元），也可以嘗試與他們合作來糾正這種情況。

對於延遲了大約 5 個月，我深表歉意，但確實沒有什麼好選擇可供我們選擇。但是，供應商現在已經從其合同實驗室收到了大部分信息，以滿足其文書工作需求，這將使我們能夠很快向美國食品和藥物管理局提交申請。請繼續關注我們的IND申請的最新信息。

研究與開發

Lexaria仍然致力於通過創新取得成功。這不一定是一條簡單的道路，儘管挫折是可以預料的，但我們很幸運DehydraTech繼續給人留下深刻的印象。多年來，Lexaria的研發工作取得了很高的成功率，2023年並沒有讓人失望。儘管沒有任何技術和公司能夠在研發項目中實現100％的成功率，但我們確實獲得了積極的態度。

由於我們專注於創新，因此在今年晚些時候，我們抓住了一些機會並進行了實驗，以瞭解DehydraTech是否可以處理我們以前從未使用過的全新分子。這種有根據的冒險行為可能導致了公司存在中最重要的發現。繼續閲讀！

高血壓。2023年2月，我們發佈了由66人組成的脱水CBD高血壓研究 HYPER-H21-4 的後續結果，我們在該研究中傳達了我們的發現，即我們降低了人體血液中兒茶素的含量。這可能對更好地瞭解使用DehydraTech加工的大麻二酚如何能夠降低人體血壓的作用機制產生重要影響，並可能對我們的監管途徑產生積極偏見，從而產生進一步的影響。

5月，我們發佈了Dehydratech-CBD高血壓研究 HYPER-H21-4 的最終結果，在該研究中，我們報告了Dehydratech-CBD降低白介素炎症生物標誌物的能力，具有統計學意義，在19％至43％之間。當時，Lexaria心血管疾病領域的科學顧問、我們高血壓研究的首席研究員菲利普·安斯利博士表示，”有一些臨牀前證據表明CBD具有抗炎作用，但這可能是我見過的最有説服力的人類證據。總體而言，炎症是動脈粥樣硬化的關鍵基礎，已經研究了幾種促炎藥物作為病變形成生化途徑的潛在介質。其他 “常見” 疾病或與慢性炎症相關的疾病包括脂肪肝疾病；1型和2型糖尿病；炎症性腸病；哮喘；肺部疾病；慢性腎臟病；類風濕關節炎和肥胖。其中許多疾病導致心血管疾病的部分原因是慢性炎症。”

膽固醇、甘油三酯和減肥管理。2023年3月，我們發佈了新聞，詳細介紹了對32種齧齒動物進行為期8周的研究的結果，其中一種新的、獨特的Dehydratech-CBD在糖尿病和減肥方面取得了令人印象深刻的結果。在這項研究中，我們證明瞭這種特殊版本的 Dehydratech-CBD 降低了甘油三酯水平，令人驚訝的是，在 8 周的研究期內，這種特殊版本的 Dehydratech-CBD 降低了甘油三酯水平，令人驚訝的是，還降低了體重差異。GLP-1Lexaria的股東知道我們是一家數據驅動的公司：我們不是遵循狹隘的 “自上而下” 的規定，而是關注數據。在本案中，DehydraTech對大麻二酚的加工使糖尿病患者產生了以前未知的益處，這一發現引起了Lexaria管理層和科學團隊的充分興奮。這激發了我們對糖尿病和減肥領域的興趣，並激發了我們隨後在 GLP-1 領域的工作，如下所述。

人類荷爾蒙。2023年5月，我們告知全世界，在一項針對20種齧齒動物的研究中，對人類雌激素雌二醇和雌酮的DehydraTech處理極大地增強了它們被血液吸收的能力。交付量從900％提高到12,500％；這突顯了DehydraTech加工可以顯著改善口服給藥激素通常較差的生物利用度。儘管這些早期結果令人信服，但我們缺乏進行後續研究的預算。但是，當預算限制減輕時，我們希望進行更多的研究，以進一步驗證這些非凡的結果。

血糖和糖尿病。我們一直在處理2024年3月動物糖尿病研究的數據，6月，我們很高興能夠報告説，我們獨特配方的Dehydratech-CBD還能夠將血糖降低19.9％的統計學顯著水平。根據疾病控制中心的説法，控制血糖水平對於避免視力喪失、心臟病和腎臟疾病等糖尿病相關疾病非常重要。

似乎這還不夠，我們還檢查了動物的腎臟功能，發現我們已將血液尿素氮與肌酐的比例降低了55.1％，具有統計學意義。這是另一個研究領域，鑑於這一發現可能對患有腎臟疾病的人具有重要意義，我們將不得不在以後進行更多研究。

降低風險口服尼古丁。去年夏天，我們報告了期待已久的人體口服尼古丁研究的結果。該研究表明，當Lexaria的技術應用於口服尼古丁時，吸收到血液中的速度比世界上 #1 品牌的口服尼古丁Zyn® 快，也比美國的 #3 品牌On!®。該研究還仔細評估了主觀表現，研究參與者將Dehydratech-nicotine評為欣快感、耐受性、愉悦感等體驗的 #1；Dehydratech-nicotine產生了 最低的口腔和喉嚨燒傷、噁心和打嗝；與 Zyn 和 On! 相比。

胰高血糖素樣肽 (GLP-1)

2023 年夏天，Lexaria 悄悄地啟動了我們自己的重中之重且未公開的早期工作計劃，該計劃涉及被稱為 GLP-1 的減肥和糖尿病控制藥物類別。這是一個高風險計劃，尤其是因為這類藥物被稱為 “大分子”，而Lexaria先前的所有研究都集中在 “小分子” 上。由於我們不知道DehydraTech是否會對大分子藥物產生任何積極影響，因此我們希望避免在有證據之前公開暗示它可能起作用。

在 11 月底和 2024 年 1 月初，我們很高興地分別報告了積極的中期和最終人體試點研究結果，使用的是使用壓碎的 Rybelsus® semaglutide 片劑製備的 DehydraTech 配方。這項由研究人員發起的研究代表了我們進入 GLP-1 領域，由大學研究中心開展。坦率地説，結果的積極程度使我們感到驚訝。研究發現，DehydraTech處理：在統計學上顯著提高了索瑪魯肽的比例，而且速度更快（對於我們的技術來説非常典型的結果）；減少了不良副作用的數量和嚴重程度；對總體血糖產生了統計學上的顯著影響，而且飯後效果要比Rybelsus有效得多。

血液索瑪魯肽水平 (mmol/L)

Rybelsus Control（藍色）7mg（n=7）DehydraTech（橙色）GLP-1 7mg（n=7）

需要明確的是：這些是僅針對7人的小型試點研究的結果，從這麼一小部分健康的志願者那裏得出過於有力的結論是有風險的。該研究的主要目的是為DehydraTech是否能在大分子 GLP-1 領域發揮作用提供指導，它取得了顯著的統計學成果，超出了這一目標。和以前一樣，我們正在 “關注數據”，鑑於該市場領域的積極勢頭和需求，DehydraTech GLP-1 調查將成為我們在2024年研發調查的主要重點領域。

血糖水平 (mmol/L)

Rybelsus Control（藍色）7mg（n=7）DehydraTech（橙色）GLP-1 7mg（n=7）

關於 GLP-1 藥物。

Rybelsus（semaglutide）是唯一獲得美國食品藥品管理局批准的 GLP-1 藥物 用於口服給藥治療糖尿病和減肥。美國食品藥品管理局還批准了以 Ozempic® 和 Wegovy® 的名義上市的索馬魯肽， 通過注射給藥，用於治療糖尿病和減肥。這三種藥物均由諾和諾德® 擁有和製造。

GLP-1 藥物最近獲得美國食品藥品管理局的批准，用於二型糖尿病和減肥管理。據廣泛報道，體重減輕了10磅至33磅或更多。一項針對667人的為期68周的研究報告稱，體重平均減輕了15％。

傳聞評論還表明，一些患者在服用 GLP-1 藥物時對酒精、尼古丁和阿片類藥物的渴望有所降低。其他試驗正在研究它們對心臟病甚至痴呆的影響，部分原因是有證據表明，GLP-1 藥物可以減少大腦中澱粉樣蛋白和tau蛋白的積聚，而澱粉樣蛋白和tau蛋白被認為是阿爾茨海默病的部分原因。

GLP-1 藥物的副作用各不相同，但可能包括噁心、嘔吐、腹瀉等。少量 GLP-1 藥物已經以口服形式進行了測試或批准，但一些研究報告了口服形式的副作用更嚴重。這些藥物與骨密度、肌肉流失等的關係也在研究中。由於潛在的嚴重副作用，使用較低口服劑量的藥物治療患者可能有益，如果 Lexaria 的 DehydraTech 技術能夠通過口服膠囊改善 GLP-1 藥物的藥效表現，則可以實現這一點。

由於 GLP-1 藥物最近在 2021 年和 2022 年獲得了 FDA 的批准，而且由於該類別的健康益處仍在發現和理解中，因此潛在的市場規模尚不清楚。已發佈的報告普遍估計，到2030年，每年的銷售額將達到1000億美元。古根海姆合夥人的至少一位分析師在2023年9月12日發表了一份報告，他在報告中解釋了 “這些所謂的腸促胰島素藥物的總潛在市場將如何激增至1500億美元至2000億美元。”

我們度過了成功而活躍的研發年。對於一些被股票慘淡表現所掩蓋的股東來説，我可以向你保證，沒有人比我更沮喪了。我們才華橫溢的團隊仍然專注於我們最擅長的事情，我們相信我們的努力、創新、願景和繼續面對挑戰的決心將最終取得成功。Lexaria 已經戰勝了很多次了，以至於我數不清了。我們受到了一些不渴望我們成功的人的抨擊。但是，我們將繼續專注於製作硬實的科學信息，這些信息遲早會證明其價值。

而且，儘管我以前錯了，但我認為 2024 年將是那一年。

2024 年研發計劃

我們 2024 年的研發計劃重點非常嚴格，將主要集中在 GLP-1 調查上。這份年度信函旨在作為指導，我們保留 “改變方向” 截至我撰寫計劃之日有效的計劃的權利，但它們可能會發生變化，並且可能會根據包括我們籌集額外資金的需求在內的多種因素髮生重大變化。

2024年，GLP-1 藥物類別將是我們的主要關注領域。需要對2023年取得的早期良好結果進行徹底的跟進，我們預計將在2024年進行部分或全部研究：

我們將從所有這些 GLP-1 研究中生成大量數據。我們的目的是展示使用 DehydraTech 配製和加工時 GLP-1 藥物的卓越藥代動力學和安全/功效性能，以至於我們吸引了大型製藥合作伙伴。我們對其他類別分子的歷史研究有助於引導我們以比過去更多的知識和更快的速度走上這條新道路。

在高血壓類別中，我們預計將重點努力爭取儘快獲得美國食品藥品管理局對我們脱水CBD研究的批准。這樣做將代表近18個月工作的結論，並使我們獲得監管部門批准開始這項最重要的註冊人體研究，該研究旨在證明Dehydratech-CBD在降低血壓方面的安全性、耐受性和有效性。

自我們開始開展IND項目以來，在過去的大約18個月中發生了很多事情，包括小盤生物技術行業的大幅衰退。因此，我們今天的估值低於我們啟動IND程序時的估值。我們希望在儘快啟動和完成高血壓研究的願望與股東不希望過度稀釋公司的願望之間取得平衡，尤其是在我們處於全行業股價和估值低迷的暫時境況下。因此，我們計劃在為高血壓研究提供資金之前，等待市場狀況的走強和預期的估值提高，以最大限度地減少股東的稀釋風險。因此，我們目前不知道何時將在FDA的 “批准” 之後開始研究，因為這在很大程度上取決於市場狀況。

話雖如此，我們在2023年確實取得了實際進展，包括執行某些預研究準備任務，以便在資金允許的情況下儘快啟動研究。

鑑於對 GLP-1 領域的壓倒性興趣，我們目前不計劃在 2024 年對抗病毒、尼古丁或 PDE5 領域進行更多研究。我們在每個領域都有可靠的早期數據，這將使我們能夠在正確的時間在此基礎上再接再厲。這温和地提醒所有人，我們的數據本身沒有任何實際的 “保質期”。當我們進行早期研發時，其主要目的通常是讓我們能夠更自信地使用依賴研究的數據申請專利保護。這些專利一旦獲得授權，可以構成未來商業關係的基礎。因此，即使我們沒有立即在特定類別中進行更先進或更廣泛的研發，我們不斷擴大的知識產權組合仍在繼續發展。

商業成果與合作

去年，我們寄予厚望，希望2022年簽約的新客户將對我們在2023年及以後的收入產生重大影響。其中最主要的是日本的Premier健康科學有限公司（“Premier”），這是我們在亞洲的第一個客户。Premier是東京證券交易所上市公司Premier Antiaging Co., Ltd.的子公司，今年併入母公司。Premier未能在2023年根據我們的協議共同推出任何產品，我們不確定他們的前進方向。同樣，我們其他專注於非藥用CBD的被許可方也沒有取得我們預期的進展。

我們長期以來一直在CPG領域尋找機會，並瞭解到，部分原因是大多數競爭激烈的CPG行業的利潤率普遍非常緊張，説服這些公司付費使用像DehydraTech這樣的支持技術絕非易事。許多年輕的公司未能獲得吸引力，而大多數老牌公司則抵制任何變革。儘管我們希望在消費品行業保持機會主義，但我們不會向這個難以實現積極情緒的行業過度投入資源。

相反，正如我們預計我們的IND將提交一樣，由於我們也在尋求GLP-1 領域的研發成果，我們的公司重點是繼續向幾年前開始的生物技術和製藥行業的過渡。

製藥行業比CPG行業更看重藥物輸送技術。這在2020/21年度的交易中顯而易見，諾和諾德在該交易中支付了18億美元收購了Emisphere Technologies Inc.。Emisphere® 開發了一種藥物遞送技術，現在稱為SNAC，“在不改變分子的化學形態、生物完整性或藥理特性的情況下，促進分子的口服吸收”，據我們所知，DehydraTech也具有這種特性。

這筆交易之所以更加引人關注，是因為這種技術目前用於提供諾和諾德重磅的 GLP-1 藥物索瑪魯肽的 Rybelsus® 平板電腦。如上所示，在我們最近的人體試點研究中，採用SNAC技術的Rybelsus® 平板電腦正是Lexaria在使用DehydraTech提高交付特性的基礎上改進的材料。

Lexaria將繼續尋求所有商業機會，無論它們位於何處。但是我們的重點已經轉移到了那些願意認可DehydraTech所提供的卓越表現的市場。

知識產權

Lexaria在2023年獲得了10項新的授權專利：比往年都多，現在全球共授予了38項專利。我們的專利組合為我們的商業化工作提供了重要支持。

我們在美國（3項新增）和加拿大（5項新增）的國際專利組合經歷了顯著增長。在美國，我們獲得了特別重要的治療高血壓的專利授權 而且，在美國和加拿大，尼古丁的舌下輸送獲得了重要專利。

我們目前在以下國家獲得了專利：

* 已在 10 個歐盟國家驗證

儘管我們已經通過現有的專利組合實現了重大的知識產權保護，但我們仍然預計未來還會授予更多專利。無論授予多少專利，都不可能實現 “完美” 的保護。

我們還在世界各地保留了許多有效的專利申請，其中一些可能會晉升為授予的專利地位。儘管我們提交的每份申請都沒有獲得授予的專利，儘管我們預計專利組合的增長將放緩，但Lexaria的知識產權得到了我們所能實現的良好保護。

摘要

2023 年是 “有趣” 的一年：我們成功完成了許多重要的研究項目，我們獲得的新專利比歷史上任何一年都多。我們別無選擇，只能籌集資金，因此受到了嚴厲的懲罰。話雖如此，此後我們通過行使與該融資相關的認股權證獲得了約80萬美元，額外的營運資金值得歡迎。我們的創收是我們損益表中值得歡迎的額外收入，但仍然微不足道，與我們更雄心勃勃的目標無關，即讓 “財富500強” 型公司積極使用DehydraTech。

2023 年底，我們發現，儘管困難重重，DehydraTech 似乎對一種名為索瑪魯肽的 GLP-1 藥物的口服給藥產生了巨大而積極的影響。這種藥物歸諾和諾德所有，以Ozempic®、Rybelsus® 和Wegovy® 品牌出售，推動諾和諾德成為全歐洲市值最高的上市公司。

這也是我們有史以來第一個證據，證明DehydraTech可以增強所謂的 “大分子” 的輸送性能。

我對未來一年我們與一家大型製藥公司建立商業關係的機會比以往任何時候都更加樂觀。為什麼？因為：我們對自己的知識產權組合從未像現在這樣自信；我們目睹了各種分子持續的藥物遞送改進；我們已經為所研究的分子奠定了基礎，使其更符合商業用途的條件，並瞭解了在獲得企業合作伙伴關係之前必須做些什麼；現在，我們已經證明瞭DehydraTech在世界上最有價值的分子類別之一（GLP-1）方面的優勢。

我們 2024 年的 GLP-1 藥物研究計劃雄心勃勃，但合乎邏輯。這完全是我們的執行能力（視某些融資需求而定）。而且，如果它繼續取得與我們已經看到的結果相似的結果，再加上我們在Dehydratech相關知識產權方面不斷取得的進展，我只是不知道我們還需要做些什麼才能找到一個

強大的商業合作伙伴。

我成為Lexaria的股東已有很長時間了：我知道我們的股東在你看着我們的進展時的感受，因為我的感受與你所做的大部分相同。儘管我們已經應對了一些艱鉅的挑戰，但我一直在努力直言不諱。2023年我們將有新股東熱情地支持我們最新的企業戰略——我特別感謝你們的支持，我保證我會盡我所能將2024年變成Lexaria向前跨越的一年。

感謝您給我們這個機會來努力前進的方向。

關於 Lexaria 生物科學公司

Lexaria Bioscience Corp. 的專利藥物輸送技術DeHydraTech™ 通過促進更有效的口服給藥來改善活性藥物成分（API）進入血液的方式。自2016年以來，DehydraTech多次證明瞭通過大麻素、抗病毒藥物、GLP-1 等增加生物吸收的能力。DehydraTech還證明，它能夠更有效地將某些藥物輸送到血腦屏障上。Lexaria經營着一個獲得許可的內部研究實驗室，擁有強大的知識產權組合，在全球範圍內授予了38項專利，還有許多專利正在申請中。欲瞭解更多信息，請訪問 www.lexariabioscience.com。

謹慎對待前瞻性陳述

本新聞稿包括前瞻性陳述。該術語的聲明由適用的證券法定義。這些陳述可以用 “預期”、“如果”、“相信”、“計劃”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“可能”、“應該”、“將” 等詞語以及其他類似的表述來識別。本新聞稿中的此類前瞻性陳述包括但不限於公司與公司開展研究計劃、獲得監管部門批准或撥款或從任何研究中獲得積極影響或結果的能力有關的聲明。此類前瞻性陳述是反映公司根據當前信息做出的最佳判斷的估計，涉及許多風險和不確定性，無法保證公司會真正實現這些前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期。因此，您不應過分依賴這些前瞻性陳述。可能導致實際結果與公司估計的結果存在重大差異的因素包括但不限於政府監管和監管部門的批准、管理和維持增長、負面宣傳、訴訟、競爭、科學發現、專利申請和批准程序、測試或使用使用DehydraTech技術的產品所產生的潛在不利影響、公司維持現有合作並從中獲益的能力、延遲或取消合作的能力可能與流行病或其他原因有關的計劃研發，以及公司的公開公告和向美國證券交易委員會提交的有關EDGAR的定期文件中可能不時確定的其他因素。本公司僅出於對讀者的禮貌提供第三方網站的鏈接，對第三方網站上信息的完整性、準確性或及時性不承擔任何責任。無法保證Lexaria對這項專利和正在申請專利的技術的任何假定用途、優勢或優勢實際上會以任何方式或任何部分實現。美國食品藥品監督管理局（FDA）尚未評估此處的任何聲明。Lexaria 相關產品不用於診斷、治療、治癒或預防任何疾病。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，除非法律另有要求，否則本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述或第三方網站鏈接均不承擔任何更新本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述或第三方網站鏈接的義務，無論這些陳述是由於任何新信息、未來事件、情況變化還是其他原因造成的。

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