附錄 99.1
| 新聞稿 |
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賽諾菲將收購 Inhibrx, Inc.，這增加了潛力 一流的Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症的罕見疾病資產即將上線
| | 此次收購支持了賽諾菲的投資組合增長戰略，並補充了 在罕見病領域30年的傳承以及在免疫學和炎症領域久經考驗的行業領導地位 |
| | 每股 Inhibrx 股票，Inhibrx 股東將獲得 30.0 美元以現金計算，或有價值 right (CVR) 為 5.0 美元還有 0.25一家將保留Inhibrxs的新上市公司的股票 非 INBRX-101資產 （New-Inhibrx） |
巴黎，2024年1月23日。賽諾菲和Inhibrx, Inc.（Inhibrx）（一家上市的 臨牀階段生物製藥公司，專注於開發廣泛的新型生物療法候選藥物）已簽訂最終協議，根據該協議，賽諾菲同意在分拆Inhibrx後收購Inhibrx 非 INBRX-101資產歸入 New Inhibrx。INBRX-101 是一種人類重組蛋白 ，有望讓 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 患者以較少的劑量（每月與每週）給藥頻率實現血清 AAT 水平的正常化。AATD 是一種遺傳性罕見疾病 ，其特徵是 AAT 蛋白水平低，主要影響肺部，組織逐漸惡化。INBRX-101 可能有助於減輕炎症，防止受影響個體的肺 功能進一步惡化。
霍曼·阿什拉菲安
賽諾菲研發主管
將 INBRX-101 作為高潛力資產添加到我們的罕見病投資組合中，強化了我們致力於實現差異化和潛力的戰略 一流的產品。隨着我們在罕見病方面的專業知識以及在免疫介導的呼吸系統疾病中的應用越來越多，INBRX-101 將補充我們在 關鍵重點領域部署研發工作的方法，並滿足得不到充分服務的 AATD 患者和社區的需求。
INBRX-101 已成功完成 1 期試驗，在安全性和藥代動力學方面取得了積極成果，目前正在報名一項 2 期臨牀試驗，以進一步評估 INBRX-101 作為 AATD 的 治療的潛力。如果成功，INBRX-101 可以顯著改善 AATD 患者的治療選擇和生活質量。
交易條款
根據合併 協議的條款，賽諾菲和Inhibrx已同意以下內容：
| | 賽諾菲將以每股30.0美元的現金收購Inhibrx的所有已發行股份，相當於權益價值 約為17億美元（按全面攤薄計算）； |
| | Inhibrxs的股東每股 Inhibrx股票將獲得一筆不可轉讓的CVR，這將使其持有人有權獲得5.0美元的遞延現金付款，前提是監管里程碑的實現。假設CVR的條件得到滿足，這意味着Inhibrxs股東將獲得約2.96億美元的 額外現金對價； |
| | 賽諾菲將負責償還Inhibrx目前未償還的第三方 債務； |
| | Inhibrx的股東每股Inhibrx將獲得新成立的實體New Inhibrx的0.25股股份。 新的 Inhibrx 將在分配時獲得 2 億美元現金的資本化； |
| | 賽諾菲將保留New Inhibrx8％的股權。 |
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