附錄 99.1

Microbot Medical擴展了美國臨牀基礎設施，以支持即將提交的IDE開始其首次人體臨牀研究

其關鍵的GLP臨牀前研究最近取得積極結果之後，該公司增加了一項CRA，以促進該公司在 中的首次人體臨牀研究

馬薩諸塞州布倫特裏， ，2023 年 1 月 18 日 — 創新型 LIBERTY 的開發商 Microbot Medical Inc.（納斯達克股票代碼：MBOT）^®Indobascular 機器人手術系統今天宣佈，繼其關鍵的GLP臨牀前研究最近取得積極結果之後，為了支持 其預期的IDE提交的首次人體臨牀試驗，該公司增加了一名駐美國的臨牀研究助理 （CRA）。CRA將加入美國已經成立的臨牀團隊，該團隊由該公司首席醫療 官胡安·迪亞茲-卡特爾博士領導。

首席醫學官迪亞茲-卡特爾博士説：“在 成功完成我們的關鍵GLP臨牀前試驗之後，由於我們正處於提交IDE的最後階段，設立 內部CRA是建立正確的臨牀試驗執行基礎設施的關鍵。”

關於 Microbot 醫療

Microbot Medical Inc.（納斯達克股票代碼：MBOT）是一家臨牀前醫療器械公司，專門研究變革性微機器人技術， 的目標是改善患者的臨牀結果，並通過人體 內的自然和人造內腔增加可及性。

LIBERTY 血管內機器人手術系統旨在通過消除對大型、繁瑣和昂貴資本設備的需求，同時減少輻射暴露和醫生壓力，來改善當今血管內手術中外科機器人的使用方式。 該公司認為，LIBERTY血管內機器人手術系統的遠程操作有可能成為第一個普及血管內介入手術的系統 。

有關 Microbot Medical 的更多 信息可在 http://www.microbotmedical.com 獲得。

安全 Harbor

根據1995年《私人證券訴訟改革 法》和聯邦證券法的規定，對未來財務和/或經營業績、研究、技術、臨牀開發的未來增長以及潛在機會 的聲明 以及管理層對未來預期、信念、目標、計劃或 前景的其他陳述 構成前瞻性陳述。任何非歷史事實的陳述（包括但不限於 包含 “將”、“相信”、“計劃”、“預期”、“期望” 和 “估計” 等詞語的陳述）也應被視為前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及風險和 不確定性，包括但不限於市場狀況、包括 LIBERTY 在內的潛在 產品的開發和/或商業化中固有的風險、其評估 LIBERTY 的研究結果、公司的核心業務重點計劃 和成本削減計劃是否足以使公司能夠在穩定財務 狀況和尋求額外營運資金的同時繼續專注於其 LIBERTY 技術，以及任何失敗或無能為力招募醫生和臨牀醫生將充當主要研究者 進行可能對此類研究產生不利影響或延遲的監管研究、臨牀前和臨牀 試驗結果或監管途徑和監管批准的不確定性、以色列與 巴勒斯坦人之間新的和持續的敵對行動造成的幹擾，例如 Microbot 及其供應商和商業夥伴的員工被徵召現役，COVID-19 疫情造成的任何揮之不去的 不確定性，需求和獲得未來資本的能力，以及維護知識產權 權利。有關Microbot Medical面臨的風險的更多信息，可在Microbot Medical向美國證券交易委員會（SEC）提交的定期報告中的 “風險因素” 標題下找到，這些報告可在美國證券交易委員會的網站 網站www.sec.gov上查閲。除非法律要求，否則Microbot Medical不承擔任何更新這些前瞻性陳述的意圖或義務。

投資者 聯繫人：

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