附錄 99.1

2024年1月公司介紹與紐考特收購公司的擬議業務合併

2 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活本演示文稿（以下簡稱 “演示文稿”）不構成出售或購買證券的要約或邀請，僅為提供信息而編寫。本演示文稿中包含的信息僅供收件人（“收件人”）使用，僅供他們對與紐考特收購公司（“Newcourt”）、Psyence Group Inc.及其其他各方（包括Psyence Biomence）之間的擬議業務合併（“擬議交易” 或 “業務合併”）相關的投資（“擬議投資”）進行獨立評估 Ed II Corp.（“Psyence”），不用於其他目的。本演示文稿有待更新、完成、修訂、驗證和進一步修改。Newcourt、Psyence或其各自的關聯公司均未授權任何人向利益相關方提供額外或不同的信息。沒有任何證券監管機構對本演示文稿中討論的證券發表過看法，因此提出其他指控是違法的。此處包含的信息並不聲稱包羅萬象。此處的任何內容均不得視為構成投資、法律、税務、財務、會計或其他建議。本演示文稿及其向任何接收者的交付均不構成根據擬議投資或其他方式出售任何證券的要約、邀請或以其他方式徵求購買任何證券的要約，在根據任何此類司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，在任何司法管轄區出售證券，也不構成任何證券的出售。除非通過符合經修訂的1933年《證券法》第10條要求的招股説明書，否則不得提出任何要約。只有任何協議的明文規定，無論何時執行，對擬議交易或擬議投資雙方之間的擬議投資具有任何法律效力。本演示文稿無意構成任何投資決策的基礎。對於有關Psyence的信息，此處的所有信息僅代表截至本演示文稿的日期，或（2）此類信息的發佈日期（如果是來自非Psyence的信息）。前瞻性陳述本演示文稿包含 1995 年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。此類陳述包括但不限於關於未來財務和經營業績、我們對未來運營、產品和服務的計劃、目標、預期和意向的陳述；以及其他以 “可能的結果”、“預期”、“將繼續”、“預期”、“預期”、“估計”、“相信”、“打算”、“計劃”、“預測”、“展望” 等詞語或類似含義的詞語確定的陳述。本演示文稿中的前瞻性陳述包括有關Newcourt和Psyence之間合作伙伴關係未來成功的陳述，以及後業務合併公司（“合併後的公司”）向患者提供其候選產品的能力的陳述。這些前瞻性陳述基於許多假設，包括假設合併後的公司將獲得對本演示文稿中提及的候選產品進行臨牀試驗所需的所有監管和其他批准，此類臨牀試驗的結果將是積極的，合併後的公司將能夠將Psyence Health Corp的天然迷幻藥候選藥物PEX 010（25 mg）商業化，如本文所述演示文稿。存在許多風險和不確定性，可能導致實際結果或業績與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果或表現存在重大差異。除其他外，這些風險和不確定性包括：無法完成擬議交易；無法確認擬議交易的預期收益；對合並後公司證券的需求低於預期；紐考特普通股價格的波動；紐考特沒有提高預期的投資金額，或根本沒有籌集任何資金；與獲得必要的監管部門批准相關的風險以及與進行本報告所述臨牀試驗相關的風險。實際結果和未來事件可能與此類信息中的預期有重大差異。本來文中的任何內容都不應被視為任何人表示本來文提出的前瞻性陳述將得到實現，也不得將實現此類前瞻性陳述的任何預期結果。你不應過分依賴前瞻性陳述，這些陳述只代表發表之日。除非法律要求，否則Newcourt和Psyence不打算更新這些前瞻性陳述。Newcourt和Psyence均未對合並後的公司的候選產品提出任何醫療、治療或健康福利索賠。psilocybin、psilocybin類似物或其他迷幻化合物或營養產品的功效仍然是正在進行的研究的主題。無法保證使用迷幻藥、迷幻藥類似物或其他迷幻化合物或營養品可以診斷、治療、治癒或預防任何疾病或病症。需要強有力的科學研究和臨牀試驗。Psyence Biomed尚未完成使用其候選產品的臨牀試驗。任何提及候選產品的質量、一致性、有效性和安全性的提法均不意味着Psyence Biomed或合併後的公司已在臨牀試驗中對此進行了驗證，也不表示合併後的公司將完成此類試驗。如果合併後的公司無法獲得業務商業化所需的批准或研究，則可能會對合並後的公司的業績和運營產生重大不利影響。警示聲明私密和機密

3 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活上述因素清單並不詳盡。您應仔細考慮上述因素以及此處引用的註冊聲明的 “風險因素” 部分以及Newcourt不時向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的其他文件中描述的其他風險和不確定性。這些文件確定並解決了其他重要的風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際事件和結果與前瞻性陳述中包含的事件和結果存在重大差異。無法保證此處包含的數據在任何程度上都能反映未來的表現。提醒您不要過分依賴前瞻性陳述作為未來業績的預測指標，因為預計的財務信息和其他信息基於估計和假設，這些估計和假設本質上會受到各種重大風險、不確定性和其他因素的影響，其中許多因素是我們無法控制的。前瞻性陳述僅代表其發表之日，Newcourt和Psyence及其各自的附屬公司不表示有任何更新或修改任何前瞻性陳述的意圖或義務，無論這些聲明是由於本溝通之日之後的事態發展造成的。有關Psyence行業和終端市場的預測和估計是基於我們認為可靠的來源，但是無法保證這些預測和估計會全部或部分準確無誤。年化、預計、預測和估計數字僅用於説明目的，不是預測，也可能不反映實際結果。行業和市場數據本演示文稿由Psyence編寫，包括來自第三方來源的市場數據和其他統計信息。儘管Psyence認為這些第三方來源截至各自的日期是可靠的，但Newcourt、Psyence或其任何關聯公司均未獨立驗證過這些信息的準確性或完整性。一些數據還基於Psyence的誠信估計，這些估計來自內部來源和上述第三方來源。Newcourt、Psyence、其各自的關聯公司及其各自的顧問、董事、高級職員、員工、成員、合夥人、股東或代理均未對此類信息的準確性作出任何陳述或保證。Newcourt、Psyence或其各自的關聯公司、顧問、董事、高級職員、員工、成員、合夥人、股東或代理人或任何此類第三方信息的提供者或任何其他人均不對其中任何錯誤或遺漏（疏忽或其他方面）負責，無論原因如何，也無論使用此類內容所產生的結果如何。Newcourt、Psyence及其各自的關聯公司、顧問、董事、高級職員、員工、成員、合夥人、股東和代理均明確表示不對與使用此類信息有關的任何損害或損失承擔任何責任或責任。有關業務合併的更多信息與擬議交易相關的信息，Psyence Biomedical Ltd.於2023年8月1日向美國證券交易委員會提交了表格F-4的註冊聲明和相關的初步委託書/招股説明書，可能會不時修改或補充（“註冊聲明”）。最終委託書/招股説明書和其他相關文件將自業務合併表決的記錄日期起郵寄給Newcourt的股東。建議Newcourt的股東和其他利益相關人士（如果有）閲讀初步委託書/招股説明書、最終委託書/招股説明書及其修正案，因為這些文件將包含有關Newcourt、Psyence和擬議交易的重要信息。這些文件一旦出爐，以及紐考特向美國證券交易委員會提交的年度報告和其他報告也可以在美國證券交易委員會的互聯網站點（http://www. sec. gov）上免費獲得。根據美國證券交易委員會的規定，招標Newcourt、Psyence及其各自的關聯公司、董事和執行官、其他管理層成員和員工可能被視為有關擬議交易的代理人徵集的參與者。有關紐考特董事和執行官的信息載於紐考特向美國證券交易委員會提交的文件。根據美國證券交易委員會的規定，有關可能被視為參與擬議交易股東招募的其他人的信息，以及他們的利益描述將在向美國證券交易委員會提交的註冊聲明中列出。這些文件可以從上述來源免費獲得。Psyence目前沒有註冊的含有迷幻藥的商用產品，也沒有Psyence Therapeutics下描述的產品可供出售。本演示文稿中包含的此類產品的任何效果圖、描述和圖形材料僅為概念性的，僅供參考。不應將這些圖片作為商品最終細節的明示或暗示陳述。Psyence明確保留自行決定進行其認為可取的修改、修訂和變更的權利。警示聲明私密和機密

4 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活摘要交易概述 • Psyence 及其子公司 Psyence Biomed Corp. 於 2023 年 1 月 9 日簽署了業務合併協議，將與 Newcourt 收購公司（納斯達克股票代碼：NCAC）（“Newcourt”）合併，該協議於 2023 年 7 月 31 日進行了修訂和重申 • 合併後的公司將在同一個管理團隊下運營，負責臨牀開發和監管合規 • 預計在 2023 年第四季度完成所有權 • 該交易預先考慮了-Psyence的貨幣權益價值約為5000萬美元生物醫學有限公司（Psyence的全資子公司，提供臨牀試驗和藥物開發業務），預計企業價值為1.11億美元 • 預計Psyence股東將保留合併後公司約37.9％的預計所有權（不包括認股權證標的股份，假設Newcourt的公眾股東沒有贖回）融資 • 資產負債表收盤時預計至少有2000萬美元的現金可能來自信託持有的現金（扣除贖回額）、現金的組合在資產負債表上，並通過其他融資來源交易理由 • 為Psyence提供進入美國資本市場的機會，以加快其臨牀管道的開發和進步 • 上市公司——管理層和董事會 • 獲得更復雜的投資者基礎，以提高收益的價值使用 • 營運資金和一般公司用途 • CRO參與提供澳大利亞IIb期頂級研究數據 > 設計和啟動第三期註冊研究 • 探索和啟動第二個關鍵適應症

5 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活 Psyence Biomedical Ltd 戰略價值驅動因素 • 簡單而有針對性的業務 • 在美國、歐盟和英國獨家經營的受知識產權保護的迷幻藥物 • 在澳大利亞啟動一項開發姑息治療藥物的 IIb 期臨牀試驗 • 預計於 2027 年申請新藥 • 預計在姑息治療領域全球最先進的迷幻藥公司 • 2030 年腫瘤姑息治療市場預計為 100 億美元 • IIb 期試驗根據倫理審查要求批准立即開始研究招聘 • 專注於自然的好處衍生的迷幻藥 • 獲得許可的知識產權（受包括 5 個專利家族的專利組合保護）以保護我們資產的商業可行性 • 追求澳元（酒精使用障礙）的第二適應症 • 管理團隊擁有豐富的藥物開發經驗 • 經驗豐富的董事會 • 以 F4 申請在納斯達克上市

6 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活交易概述1,2,3,4,5,6,7預計估值已發行公積金股票（百萬美元）13.2美元股價（美元）10.0美元股權價值（百萬美元）132.0美元（+）PF債務（百萬美元）1.8美元（-）PF現金（百萬美元）（22.8美元）PF企業價值（百萬美元）111美元預計所有權（假設沒有贖回）股份（M）擁有的百分比。Psyence展期權益5.0 37.9％公眾股東1.1 8.4％PIPE投資者2.015.2％贊助商股權3.5％26.8％1.1 8.6％第三方顧問股票 0.4 3.1% 13.2 100% 隱含來源和用途（百萬美元）股權轉化為資產負債表的股權 23 估計交易費用9總額82美元來源（百萬美元）PIPE 20的估計收益12總額82美元假設：1。交易前資產負債表上沒有現金或債務。13.2股預計已發行股票，每股普通股10.00美元 3.預計所有權不包括股權激勵計劃 4.保薦人股票不包括3M股票（“公開支持股票”），這些股票可能會被沒收或轉讓，以減少任何遞延的承銷費用，或轉讓給提供支持融資、非贖回協議或其他與交易相關的財務支持的非關聯第三方投資者 5.假設1200萬美元的信託現金，不進行進一步的兑換。不包括在信託中賺取的利息 6.所有圖表和表格均不包括股東持有的認股權證 7.擬議的PIPE投資的收益，用於以每股10美元的價格發行200萬股普通股，作為預計所有權

7 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活內容提要 Newcourt Acquisition Corp 和 Psyence 於 2023 年 7 月 31 日簽訂了經修訂和重述的業務合併協議 • 合併後公司產生的現金預計約為700萬美元，用於：• 澳大利亞Ilb階段的完成 • 開始開發第二種適應症 • Psyence Biomedical Ltd.是Psyence Group Inc.（CSE: PSYG，OTCBQ：PSYGF）的全資子公司 •專注於開發用於治療美國適應障礙的天然迷幻藥姑息治療 • 管理層強大，擁有豐富的藥物開發經驗 • 澳大利亞正在進行倫理審查 • 預計的關鍵里程碑：• 2023年第三季度收到美國食品藥品管理局的臨牀前反饋 • 澳大利亞的IIb期臨牀試驗預計於2024年第一季度啟動，Topline數據顯示2025年上半年FDA會議預計結束，III期臨牀試驗的IND申請預計於2025年下半年結束 • 英國IIa期臨牀試驗的批准協議（MHRA 和倫理學）——暫停 Psyence Biomedical Ltd. /用科學療愈心靈。與自然一起改變生活

8 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。通過自然採集目標改變生活

9 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。與自然一起改變生活 Psyence Biomedical Ltd 正在改變姑息治療的面貌天然提取的植物基迷幻藥加速外包藥物開發 Ph IIB Ph III Ph III 104億美元 2030* 2027 年預計新藥（保密協議）年份在美國、歐盟、英國和澳大利亞獨有的許可知識產權（第三期和商業化階段）中受包含 5 個專利家族的專利組合保護 * 來源：全球迷幻療法市場（insightaceanalytic.com）**Pallicybin——Psyence的專有迷幻藥預計保密協議時機

10 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活大型姑息治療市場預計複合年增長率強勁*來源：全球迷幻療法市場（insightaceanalytic.com）癌症104億美元*其他疾病182億美元*預計全球姑息治療市場為286億美元，複合年增長率為9.4％（2030年）*癌症 = 佔個人電腦總市場的37％

11 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。以自然姑息治療和自然為基礎改變生活：迷幻領域的關鍵差異化因素** • 姑息治療的先行者 • IIb 期就緒 • 開創性天然迷幻藥與合成迷幻藥的對比 • 被認為是 Ph IIb 中唯一一家擁有天然迷幻藥的公司 • 天然迷幻藥的隨行效應維持療效 * * https://entheonation.com/blog/entourage-效果-魔法蘑菇/ **迷幻藥藥物研發追蹤器-Psychedelic Alpha

12 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活 Psyence Biomedical Ltd. /用科學療愈心靈。用自然改變生活生物藥物開發的優勢差異化FDA途徑具有植物藥物指南（2016年）定義的益處的差異化FDA途徑：• 多種活性化合物的組合 • 二級化合物是API的一部分 • 與傳統單一化合物形成鮮明對比知識產權優勢：• 提取、純化和標準化的工藝專利 • 很難推廣 • 與生物製劑的相似性比與小分子的相似性更短的臨牀開發縮短臨牀開發時間：• 大量現有的使用和安全性證據可以取代通常需要的臨牀前研究 • 活性化合物的歷史藥理學和藥效學研究可以緩解對1期研究的需求療效和消費者偏好 • 多種活性化合物的隨行效應可以提高療效和耐受性，合成或單一活性化合物無法提高療效和耐受性 • 天然來源的活性化合物吸引患者的偏好

13 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。利用Nature Psyence在藥物研發監管保護數據和營銷獨家權方面的知識產權改變生活：• 第一個含有分子的適應症將獲得長達10年的保護，免受任何仿製藥的侵害 • 獲得批准後，歐盟對受專利保護的 PEX010（受包含 5 個專利家族的專利組合保護）提供長達 10 年的同等保護模塊 (PAPM)。專有的迷幻治療模塊，用於結合我們批准的藥物提供姑息治療心理治療。

14 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活 2023 年第二季度上半年 2025 年下半年 FDA IND 預審反饋已獲得 HREC 批准調整障礙第二期患者隨機分組最後一位患者最後一次就診結果計劃於 2024 年第一季度結束與 FDA FDA 會面 2025 年第一季度第 1 季度第 2 季度的 PhiII 註冊試驗 2025 年第二季度 1 3 5 7 2 4 6 2024 年上半年獲批的預期發展路徑

15 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活迷幻藥輔助心理治療（PAP）增強了患者的安全性和療效。*Brennan W 和 Belser AB（2022年），《迷幻心理治療模型-輔助心理治療：當代評估和跨診斷、反藥物模型 EMBARK 簡介》。正面。Psychol. 13:866018. doi：10.3389/fpsyg.2022.866018 psilocybin 輔助心理治療（通常總共 6-8 周）治療師簡介意圖與治療師設定迷幻療程 6-8 小時持續的心理治療或根據反應或復發進行迷幻療程整合會話 2 大多數迷幻藥物用途的當前護理標準精神適應症的治療包括在藥物給藥之前、期間和之後提供支持性治療環境。* Psyence將重點關注姑息治療的心理困擾，這是一個重要但經常被忽視和/或治療不佳的領域。開發我們自己獨一無二的 PAP 模塊，用於姑息治療

16 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活 Psyence IIa 期協議獲準在英國供人使用（已暫停）• 我們的第一個使用 PEX010 治療適應障礙的臨牀試驗方案已於 2022 年 9 月獲得 MHRA（藥品和保健產品監管局）的批准。• Psyence 故意暫停了研究啟動，以：• 專注於澳大利亞更先進的 IIb 期 • 利用澳大利亞最近開發的 CRO 能力 • 更快地進入美國 FDA IND • 獲得優惠的澳大利亞研發返利

17 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。與自然一起改變生活澳大利亞臨牀試驗第二階段Psyence的臨牀試驗計劃側重於評估psilocybin的安全性和有效性，psilocybin是一種輔助心理療法，用於治療因無法治癒的癌症診斷而導致的適應障礙*，而不是單獨進行心理治療。預計里程碑協議於2023年5月提交給道德委員會，並於6月收到回覆。預計將於2023年第一季度獲得最終批准 4 預計首位患者出現的時間為2024年上半年預計2025年第一季度主要研究結果概述試驗負責人：菲利普·瑞安博士和菲利普·賈克薩博士地點：墨爾本維塔利斯研究中心，可能還有另外兩個研究地點。CRO：Ingenu（www.ingenucro.com.au）。階段：Ilb 期（預計於 2024 年第一季度開始）描述：一項 IIb 期雙盲、隨機、低劑量對照臨牀試驗，旨在評估 PEX010 在迷幻藥中的療效和安全性——輔助心理治療治療不治之症引起的適應障礙產品和協議該研究方案正在與倫理委員會審查研究方案，使用美國食品藥品管理局對收到的 IND 預請求的迴應樣本量：三個劑量組中的 84 名患者 — 1mg、10mg 和 25mg。2023 年 5 月 2024 年第一季度上半年國家/地點地點：澳大利亞（墨爾本）患者人數：84 種藥物產品/進口：PEX010 植物迷幻藥 * 調節障礙處於 ICD-11，這是對可識別的心理社會壓力源或多種壓力源的適應不良反應，通常在壓力源出現後的一個月內出現。

18 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活 50 美元 35 美元 68 美元 72 美元 129 339 美元 378 美元平均值 170 美元 50 美元 79 美元 90 美元 119 美元 241 美元 454 542 美元平均值 254 美元（百萬美元）1,3 Psyence Well——有望實現價值增長 (1) • 估值區間可以通過將Psyence與處於不同開發階段在美國國家交易所交易的相關迷幻藥和心理健康上市公司進行比較來估計 • 專有藥物開發平臺天然衍生藥物通過內部藥物開發和出口帶來短期創收機會和增長——許可 • 進一步催化劑為股價大幅上漲創造了可比上市公司的當前企業價值*來源：S&P CapitalIQ，公司文件；截至2023年9月14日的市場數據：（1）代表截至2023年9月14日的市值和企業價值（2）本幻燈片上列出的估值反映了在與Psyence類似領域運營的某些公司的估值。請注意，此類估值僅供參考，並不旨在反映合併後的公司的實際、假設或潛在估值。在就可能購買合併後公司證券做出投資決策時，不應依賴估值，所有個人均應參閲幻燈片3和27（3）中與這些估值相關的免責聲明和風險因素摘要，這些風險因素僅表示歸屬於Psyence Biomedical Ltd的股票價值，而不是類似上市公司的預計實體當前市值（百萬美元）1,3

19 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活精選臨牀階段迷幻可比公司市場數據 (1,2) 2023 年 9 月 14 日（百萬美元，每股數據除外）GH Research PLC NasdaqGM：GHRS 10.42 542 美元 378 美元 1 COMPASS Pathways plc 納斯達克GM：CMPS 9.92 美元 454 美元 339 美元 3 Atai Life Sciences N.V. NastaqGM: ATAI 1.45 美元 241 美元 35 美元 5 Seelos Therapeutics, Inc. NasdaqCM：SEEL 0.94 美元 119 美元 129 美元 3 Incannex Healthcare Limited NASDAQGM: IXHL 1.45 美元 90 美元 68 美元 6 Cybin Inc. NYSEAM: CYBN 0.33 美元 79 美元 72 美元 2 平均值 4.08 美元 254 美元 170 美元中位數 1.45 美元 180 美元 Psyence Biomedical Ltd NASDAQCM: 待定 50 美元 2 50 美元 2 1 張票據：1)反映收盤價的市場數據：2023年9月14日 2) 來源：標普資本智商項目數量（僅限臨牀）公司交易所/股票價格（1）市值企業價值來源：S&P CapitalIQ，公司文件1。市場數據反映了截至2023年9月14日收盤時的市場數據，本幻燈片上列出的估值反映了某些在與Psyence類似領域運營的公司的估值。請注意，此類估值僅供參考，並不旨在反映合併後的公司的實際、假設或潛在估值。在就可能購買合併後的公司證券做出投資決策時，不應依賴估值，所有個人均應參閲幻燈片3和27 2中與這些估值相關的免責聲明和風險摘要。僅表示歸屬於Psyence Biomedical Ltd的股權價值，不代表預計實體的股權價值

20 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活精選臨牀階段迷幻可比公司描述（1）來源：S&P CapitalIQ，公司文件 1。市場數據反映了截至2023年9月14日收盤時的市場數據，本幻燈片上列出的估值反映了某些在與Psyence類似領域運營的公司的估值。請注意，此類估值僅供參考，並不旨在反映合併後的公司的實際、假設或潛在估值。在就可能購買合併後公司證券做出投資決策時，不應依賴估值，所有個人均應參閲幻燈片3和27中與這些估值相關的免責聲明和風險摘要 GH Research PLC NasdaqGM: GHRS GH Research PLC NasdaqGM: GHRS GH Research PLC 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發治療精神和新泌尿系統疾病的各種療法。該公司開發了5-甲氧基-N，N-二甲基色胺（5-meO-DMT）療法，用於治療耐藥性抑鬱症（TRD）患者。其主要項目是 GH001，這是一種可吸入的甲布芬寧候選產品，已經完成了兩項針對TRD患者的1期臨牀試驗和1/2期臨牀試驗。該公司還開發了靜脈注射甲布芬寧候選產品 GH002；以及鼻內甲布芬寧候選產品 GH003，它們正在進行臨牀前開發試驗，重點是精神和神經系統疾病。GH Research PLC成立於2018年，總部位於愛爾蘭都柏林。COMPASS Pathways plc NasdaqGS: CMPS COMPASS Pathways plc是一家心理保健公司，主要在英國和美國運營。它開發了 ops COMP360，這是一種迷幻藥療法，目前處於治療耐藥性抑鬱症的三期臨牀試驗；並且正在進行治療創傷後應激障礙和神經性厭食症的二期臨牀試驗。該公司前身為COMPASS Rx Limited，並於2020年8月更名為COMPASS Pathways plc。COMPASS Pathways plc成立於2020年，總部位於英國倫敦。Atai Life Sciences N.V. NV. N.V. N.V. N.V. 是一家臨牀階段的生物製藥公司，從事收購、孵化和開發各種治療抑鬱症、焦慮、成癮和其他心理健康障礙的療法。其主要臨牀項目包括RL-007，一種用於治療與精神分裂症相關的認知障礙的專業認知神經調節劑；GRX-917，一種用於治療焦慮症的初始評級依替福辛；VLS-01 a N，N-二甲基色胺，用於治療耐藥性抑鬱症（TRD）；DMX-1002，一種膽鹼能、穀氨酸能的口服制劑單胺能受體調節劑，是一種真正存在的迷幻產物，從西非灌木中分離出來，用於治療阿片類藥物使用障礙（OUD）；EMP-01，一種****的口服制劑正在開發用於治療創傷後應激障礙的衍生物。該公司的其他臨牀項目包括PCN-101，一種利****的皮下製劑，用於治療最初側重於TRD的精神適應症；以及KUR-101，一種用於治療的氘化米曲寧配方。納斯達克CM: SEEL Seelos Therapeutics, Inc.，一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於治療藥物的開發和商業化 s 用於治療中樞神經系統、呼吸系統和其他疾病。該公司的主要項目是SLS-002，一種用於治療重度抑鬱症患者的急性自殺意念和行為的鼻內外消旋****；SLS-005，一種用於治療肌萎縮性側索硬化症和桑菲利波綜合徵的蛋白質穩定劑；以及用於治療帕金森氏病患者的部分多巴胺激動劑SLS-006 (PD)。其臨牀公關項目包括用於治療PD患者的肽抑制劑SLS-007；用於治療兒科適應症的SLS-008；用於治療PD的SLS-004；H3受體拮抗劑SLS-010；以及SLS-012。該公司成立於2016年，總部位於紐約州紐約。Incannex Healthcare Limited NasdaqGM: IXHL Incannex Healthcare Limited在澳大利亞從事藥用大麻素和迷幻藥物產品和療法的研究、開發和銷售。它提供ApirX-1801，一種超純的四氫大麻酚；apirX-1802，一種超純的CBD；以及apirX-1803，一種超純的大麻酚。該公司還開發了IHL-42X，已完成阻塞性睡眠呼吸暫停的IIa期臨牀試驗；Psi-GAD，正在進行廣泛性焦慮症的IIa期臨牀試驗；MedChew Dronabinol，已完成化療中惡心和嘔吐的Ia期臨牀試驗；CanChew Plus已完成腸易激綜合徵的IIa期臨牀試驗；ApirX-1601，已完成白癜風的IIa期臨牀試驗；ApirX-1602已完成牛皮癬的IIa期臨牀試驗；以及已完成的ApirX-1603期臨牀試驗特應性皮炎的IIa期臨牀試驗。此外，其產品組合還包括針對炎性肺病的國際人道法——675A、類風濕性關節炎的國際人道法——675A、炎症性腸病的國際人道法——675A，以及針對創傷性腦損傷/腦震盪的國際人道法——216A，已完成臨牀前試驗；以及針對多發性硬化症疼痛和痙攣的MedChew 1401，用於皰疹後腎炎的MedChew GB uralgia，MedChew-1502 用於帕金森氏病，MedChew-1503 用於痴呆，MedChew RL 用於治療腿部不安綜合症，apirX 1505 Flotex 用於治療克羅恩氏病，canChew RX 和 SuppoCan（栓劑）用於治療慢性病炎症性腸病，CheWell用於大麻成癮，CanQuit用於戒煙，CanQuit O用於阿片類藥物成癮，apirX-1701用於青光眼，apirX-1702用於乾眼綜合症，這些都處於臨牀前試驗中。該公司前身為印象醫療有限公司，並於2020年6月更名為Incannex Healthcare Limited。Incannex Healthcare Limited成立於2001年，總部位於澳大利亞墨爾本。Cybin Inc. NYSEAM: CYBN Cybin Inc. 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發基於迷幻藥的療法。該公司的開發產品線包括 CYB003，一種氘化迷幻藥類似物，目前處於治療重度抑鬱症和酒精使用障礙的1/2a期臨牀試驗；CYB004，一種用於治療廣泛性焦慮症的1期臨牀試驗；以及一種處於臨牀前階段的用於治療神經炎症的苯乙胺衍生物 CYB005。它還開發了EMBARK，這是一種心理支持模型，將臨牀方法與迷幻藥物相結合，從支持性治療中脱穎而出。該公司總部位於加拿大多倫多。

21 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。通過自然迷幻藥研究獲得認可和勢頭改變生活：潛在的市場顛覆者

22 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活首席執行官尼爾·馬雷斯基博士 • 接受過急診醫學和家庭實踐方面的醫學博士培訓 • 阿斯利康加拿大公司科學事務副總裁，曾在拜耳惠氏任職 • 領導大型製藥公司研發超過25年的經驗-創始人、總裁兼執行董事長 • 特許會計師（前安永），擁有25年的私募股權經驗 • 前Canopy Growth非洲首席執行官 • 多項獎項-成功的企業家和商業建設者創造了可觀的股東價值涉足各個行業 • 在 25 年中創立了 19 家公司 • 榮獲 2023 年企業家 Warwick Corden-Lloyd 首席財務官 • 特許會計師和註冊項目經理，在英國、美國和南非擁有 20 多年的經驗 • 在首次公開募股、融資、併購、監管、合規和公司治理方面經驗豐富 • Capitec 銀行前財務會計主管 • 前紐約銀行高級財務經理梅隆銀行首席法律顧問 • Cliffe 公司和商業律師（助理（併購）Dekker Hofmeyr Inc.) • 曾任太陽能資本（私人）有限公司法律（AMEA）和費蘭能源集團有限公司業務發展（法律）負責人 • 曾任Canopy Growth Africa法律主管，時任Canopy Growth Corp的子公司 Clive Ward博士——Able 醫學總監 • 藥劑師和醫生，在超過16種產品發佈的研發和商業化方面擁有超過30年的國際製藥經驗 • 高管層經驗在大型製藥和生物技術公司以及小型初創公司擔任全球和附屬職位 PsyenceBiomedical Ltd 管理團隊憑藉豐富的藥品開發經驗，在創新方面有着良好的往績記錄

23 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活 Psyence Biomed董事會在創新方面有良好的往績記錄和豐富的運營經驗尼爾·馬雷斯基博士首席執行官/董事會成員 • 接受過急醫學和家庭實踐方面的醫學博士培訓 • 阿斯利康加拿大公司科學事務副總裁，曾在拜耳惠氏任職 • 領導大型製藥公司研發超過25年的經驗 Jody Aufrichtig董事兼戰略業務發展官 • 多次獲獎的企業家和商業建設者創造了大股東多個行業的價值 MarcBalkin 董事會成員 • DiGame 合夥人 • Hasso Plattner Ventures 前合夥人 • 曾在 Enablis、第一國民銀行 Vumela FutureMaker、Alithea IDF 的投資委員會任職 • Newcourt 董事會成員克里斯托弗·布爾董事會成員 • 國際頂級專利和技術律師 • 多家成功創業企業（製藥、生物技術、化學加工）的投資者 • 風險投資基金和國際知識產權公司前董事長

24 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活馬克·巴爾金首席執行官 • DiGame合夥人 • 哈索·普拉特納風險投資公司/資本新興市場前合夥人 • 曾在Enablis、第一國民銀行 Vumela 基金、Telkom FutureMakers、Alithea IDF Michael Jordaan的投資委員會任職並擔任主席 • 第一國民銀行前首席執行官，在亞洲和非洲的10個新興市場開展業務 • 零號銀行聯合創始人兼董事長 • Rain Tel的聯合創始人兼董事長 Co • 南澳中小企業基金投資委員會主席 • 幾家顛覆性科技公司的董事會成員 Ryan吉爾伯特顧問 • Launchpad Capital創始人兼普通合夥人 • SmartBiz 貸款董事長、河城銀行董事、bKash 董事 • FTAC Zeus 和 FTAC Parnassus 首席執行官 • FTAC Olympus 前首席執行官現已與 Payoneer Newcourt 的管理團隊合併在新興市場擁有豐富的運營和投資經驗 Jurgen van de Vyver 首席財務官 • Launchpad Capital 合夥人 • 前Propel Venture Partners財務和運營主管

25 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活 Newcourt：領域專家與經驗豐富的SPAC交易商PHOENIX BIOTECURES ACQUISTION CORP.FTAC 奧林巴斯收購公司 7500 萬美元與 Payoneer Phoenix Biotech Acquisition Corp. 175 萬美元 SPAC Locust Walk 收購公司 175 萬美元生物技術 SPAC 與 Effector 合併 FTAC 宙斯收購公司 4.4 億美元 SPAC 利用 FTAC 的經驗

26 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活內容提要 Newcourt Acquisition Corp 和 Psyence 於 2023 年 7 月 31 日簽訂了經修訂和重述的業務合併協議 • 合併後公司產生的現金預計約為700萬美元，用於：• 澳大利亞Ilb階段的完成 • 開始開發第二種適應症 • Psyence Biomedical Ltd.是Psyence Group Inc.（CSE: PSYG，OTCBQ：PSYGF）的全資子公司 •專注於開發用於治療美國適應障礙的天然迷幻藥姑息治療 • 管理層強大，擁有豐富的藥物開發經驗 • 澳大利亞正在進行倫理審查 • 預計的關鍵里程碑：• 2023年第三季度收到美國食品藥品管理局的臨牀前反饋 • 澳大利亞的IIb期臨牀試驗預計於2024年第一季度啟動，Topline數據顯示2025年上半年FDA會議預計結束，III期臨牀試驗的IND申請預計於2025年下半年結束 • 英國IIa期臨牀試驗的批准協議（MHRA 和倫理學）——暫停 Psyence Biomedical Ltd. /用科學療愈心靈。與自然一起改變生活

27 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。利用與Psyence業務相關的自然風險因素改變生活我們是一家臨牀階段的生物技術公司，自成立以來蒙受了重大損失。我們預計，在可預見的將來，我們將蒙受重大損失。Psyence的運營歷史有限，預計會有多種因素導致其經營業績每年波動，這可能使預測Psyence的未來表現變得困難。Psyence從未創造過收入，也可能永遠無法盈利。即使業務合併已經完成，合併後的公司也將需要大量的額外資金來實現其業務目標，如果它無法在需要時以可接受的條件獲得這筆資金，則可能被迫推遲、限制或終止其產品開發工作。我們依賴於我們目前的關鍵人員以及我們吸引和留住員工的能力。迷幻療法和生物技術行業正在經歷快速增長和實質性變化，這導致了競爭對手的增加、戰略關係的整合和形成。收購或其他整合交易可能會對Psyence造成多種損害，包括在被競爭對手收購或與競爭對手建立關係時失去戰略合作伙伴，失去客户、收入和市場份額，或者迫使Psyence花費更多資源來應對新的或額外的競爭威脅，所有這些都可能損害Psyence的經營業績。當前和未來的臨牀前和臨牀研究將在美國境外進行，FDA可能不接受此類研究的數據來支持在完成適用的開發和監管先決條件（沒有IND）後提交的任何保密協議。正在進行臨牀試驗的候選產品的失敗率很高。由於臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果不一定能預測未來的結果，因此Psyence在其計劃和未來的臨牀試驗中可能不會取得良好的結果。對其他人的臨牀試驗或研究的陰性結果以及涉及Psyence迷幻類似物的不良安全事件可能會對Psyence的業務產生重大不利影響。與遵守眾多法律法規相關的成本可能會影響我們的財務業績。此外，與迷幻療法行業相關的執法和/或訴訟風險可能會增加。我們依賴許可的知識產權。如果我們失去許可知識產權的權利，如果獲得批准，我們可能無法繼續開發或商業化我們的候選產品。如果我們違反了向第三方許可我們的候選產品或技術的使用、開發和商業化權的任何協議，或者在某些情況下，我們未能在特定的開發截止日期之前完成，我們可能會失去對我們的業務至關重要的許可權。我們的潛在產品將受與健康和安全相關的各種聯邦和州法律法規的約束，不遵守或更改這些法律或法規可能會對我們的業務產生不利影響。如果我們不遵守醫療法規，我們可能會面臨重大的執法行動，包括民事和刑事處罰，我們的業務、運營和財務狀況可能會受到不利影響。臨牀試驗昂貴、耗時、不確定，容易發生變化、延遲或終止。臨牀試驗的結果有不同的解釋。Psyence可能受聯邦、州和外國醫療保健法律法規的約束，此類醫療保健法律法規的實施或變更可能會對Psyence的業務和經營業績產生不利影響。如果Psyence認為其任何候選產品對參與者構成不可接受的風險，如果初步數據表明候選產品不太可能獲得監管部門的批准或不太可能成功商業化，或者沒有籌集足夠的資金來進行下一階段的臨牀試驗，則Psyence可以自願暫停或終止臨牀試驗。迷幻療法行業和市場相對較新，該行業和市場可能不會像預期的那樣繼續存在或增長。公眾對迷幻行業的負面看法和看法可能會對Psyence的運營能力和Psyence的增長戰略產生不利影響。在醫療行業擴大迷幻藥的使用可能需要對有效的藥物療法進行新的臨牀研究。迷幻療法行業很難量化，投資者將依賴他們自己對市場數據準確性的估計。Psyence可能無法充分保護或執行其知識產權，這可能會損害其競爭地位。如果第三方聲稱Psyence擁有或使用的知識產權侵犯了其知識產權，則Psyence的營業利潤可能會受到不利影響。如果Psyence無法充分防止泄露商業祕密和其他專有信息，則其產品的價值可能會大大降低。擬議交易需要滿足一些條件才能完成，其中包括：獲得Newcourt股東批准、Psyence Biomed以及必要時獲得Psyence股東對業務合併的批准；完成美國證券交易委員會和加拿大證券交易所（“CSE”）的監管審查；註冊聲明的提交有效性；獲得所需的同意或批准；以及Newcourt的某些董事和高級管理人員辭職。除其他外，Newcourt和Psyence雙方完善業務合併的義務還取決於其他各方在業務合併協議中規定的陳述和擔保的準確性（視某些重要性條件而定），以及其他各方在所有重大方面履行業務合併協議中要求在收盤時或之前履行的義務的情況。此外，業務合併的完成取決於各方對其他各方的盡職調查、CSE可能規定的任何條件（包括必要時獲得Psyence股東的批准）是否滿意，還取決於雙方達成和執行多項輔助協議，包括經修訂和重述的Newcourt股東權利協議、與Newcourt SPAC Sponsors LLC（“贊助商”）的鎖定協議、與之的支持協議贊助商，以及與 Psyence Group Inc. 簽訂的支持協議與擬議交易相關的風險因素擬議交易的完成需遵守許多條件，其中包括：獲得紐考特股東批准、Psyence Biomed以及必要時獲得Psyence股東對業務合併的批准；美國證券交易委員會和加拿大證券交易所（“CSE”）的監管審查完成；註冊聲明的提交有效性；獲得所需的同意或批准；以及Newcourt的某些董事和高級管理人員辭職。除其他外，Newcourt和Psyence雙方完善業務合併的義務還取決於其他各方在業務合併協議中規定的陳述和擔保的準確性（視某些重要性條件而定），以及其他各方在所有重大方面履行業務合併協議中要求在收盤時或之前履行的義務的情況。此外，業務合併的完成取決於各方對其他各方的盡職調查、CSE可能規定的任何條件（包括必要時獲得Psyence股東的批准）是否滿意，還取決於雙方達成和執行多項輔助協議，包括經修訂和重述的Newcourt股東權利協議、與Newcourt SPAC Sponsors LLC（“贊助商”）的鎖定協議、與之的支持協議贊助商，以及與 Psyence Group Inc. 簽訂的支持協議因此，提醒讀者不要過分依賴這種前瞻性陳述。此外，在考慮本演示文稿中包含的任何先前績效信息時，讀者應記住，過去的業績不一定代表未來的業績，也無法保證Psyence會取得與本演示文稿中討論的結果相當的結果。本演示截至本演示文稿發佈之日，除非法律要求，否則Psyence及其任何關聯公司或代表均不承擔任何義務向本演示文稿的任何接收者提供本演示文稿中包含的任何歷史或前瞻性信息的後續修訂或更新，以反映本演示文稿發佈之日之後發生的事件和/或情況的變化。

28 Psyence Biomedical Ltd./用科學療愈心靈。用自然改變生活 ir@psyence.com www.psyence.com