附錄 99.1

Vaxart宣佈向RA Capital Management註冊直接發行1,000萬美元

加利福尼亞州南舊金山2024年1月16日（環球新聞社）——Vaxart公司（納斯達克股票代碼：VXRT）今天宣佈，它已與RA資本管理公司簽訂普通股購買協議，以註冊直接發行方式出售其15,384,615股普通股，發行價為每股0.65美元。

在扣除Vaxart應付費用之前，總收益約為1,000萬美元。Vaxart打算將本次發行的淨收益主要用於一般公司用途，包括營運資金、運營費用和資本支出。

Vaxart臨時首席執行官邁克爾·芬尼博士表示：“在我們繼續推進口服避孕藥疫苗平臺的過程中，我們感謝RA Capital的財政支持。”“我們認為，我們迄今為止生成的數據的臨牀證明已經驗證了我們的平臺，該平臺具有改變全球人們接種疫苗方式的變革潛力。有了這筆融資，我們可以繼續推進我們的計劃，目標是將具有重大公共衞生益處的口服避孕藥疫苗推向市場。”

註冊直接發行預計將於2024年1月18日左右結束，但須滿足慣例成交條件。

普通股由Vaxart根據S-3表格的上架註冊聲明發行。最終的招股説明書補充文件和與發行條款相關的附帶招股説明書將提交給美國證券交易委員會，並可在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上查閲。

最終招股説明書補充文件和隨附的招股説明書的電子副本可在美國證券交易委員會的網站 http://www.sec.gov 上獲得，也可以通過電子郵件：investors@vaxart.com 或通過電子郵件：或電話：(650) 550-3500 聯繫加利福尼亞州南舊金山海港路170號300號套房94080獲得。

本新聞稿不應構成本文所述任何證券的賣出要約或邀請，在根據任何此類州或司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，在任何州或司法管轄區出售此類證券是非法的，也不得在任何州或司法管轄區出售這些證券。

關於 Vaxart

Vaxart是一家臨牀階段的生物技術公司，基於其專有的交付平臺開發一系列口服重組疫苗。Vaxart疫苗設計為使用藥丸接種，這些藥丸無需冷藏即可儲存和運輸，並消除了針刺受傷的風險。Vaxart認為，其專有的藥丸疫苗交付平臺適合提供重組疫苗，這使該公司能夠開發當前上市疫苗的口服版本併為新適應症設計重組疫苗。Vaxart的開發計劃目前包括旨在預防冠狀病毒、諾如病毒、季節性流感和呼吸道合胞病毒（RSV）的藥丸疫苗，以及人乳頭瘤病毒（HPV）的治療性疫苗，這是Vaxart的第一個免疫腫瘤學適應症。Vaxart已經提交了廣泛的國內和國際專利申請，涵蓋了其使用腺病毒和TLR3激動劑進行口服疫苗的專有技術和創新。

關於前瞻性陳述的説明

本新聞稿包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中有關Vaxart的戰略、前景、計劃和目標、臨牀前和臨牀試驗結果以及這些結果的發佈時間、商業化協議和許可以及管理層的信念和期望的所有陳述，均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可能伴有 “應該”、“相信”、“可能”、“潛在”、“將”、“預期”、“預期”、“計劃” 等詞語以及其他具有類似含義的詞語和術語。此類聲明的示例包括但不限於與Vaxart開發和商業化其候選產品（包括疫苗增強產品）的能力有關的聲明；Vaxart對臨牀結果和試驗數據的期望，以及接收和報告此類臨牀結果和試驗數據的時機；以及Vaxart對其候選產品有效性的期望。Vaxart可能無法實際實現計劃、執行意圖或滿足前瞻性陳述中披露的預期或預測，您不應過分依賴這些前瞻性陳述。實際結果或事件可能與前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預期和預測存在重大差異。各種重要因素可能導致實際結果或事件與Vaxart的前瞻性陳述存在重大差異，包括未能完成產品；研發中固有的不確定性，包括滿足預期臨牀終點的能力、臨牀試驗的開始和/或完成日期、監管機構提交日期、監管機構批准日期和/或啟動日期，以及可能出現不利的新臨牀數據和對現有臨牀數據的進一步分析；臨牀試驗的風險監管機構可能會對數據做出不同的解釋和評估；監管機構是否會對臨牀研究的設計和結果感到滿意；監管機構做出的影響標籤、製造過程和安全的、可能影響任何候選產品的可用性或商業潛力的決定，包括Vaxart的候選產品可能未獲得美國食品藥品管理局或非美國監管機構批准的可能性；即使獲得美國食品和藥物管理局或非美國監管機構的批准，Vaxart的候選產品可能無法獲得廣泛的市場認可；Vaxart合作者可能無法實現開發和商業里程碑；由於Vaxart或其合作伙伴控制範圍內或之外的事件，Vaxart或其合作伙伴可能會遇到製造問題和延誤；生產困難，特別是擴大初始生產方面的困難，包括生產成本和產量方面的困難，質量控制，包括候選產品的穩定性和短缺的質量保證測試合格人員或關鍵人才材料，以及嚴格執行的聯邦、州和外國法規的遵守情況；Vaxart可能無法獲得、維持和執行必要的專利和其他知識產權保護；Vaxart的資本資源可能不足；Vaxart解決未決法律問題的能力；Vaxart獲得足夠資金以按照Vaxart可以接受的條件為其運營提供資金的能力；政府醫療保健提案和競爭政策的影響；因素；以及 “風險因素” 部分中描述的其他風險Vaxart向美國證券交易委員會提交的季度和年度報告。除非法律要求，否則Vaxart不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務。

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