附錄 99.1

2024年1月，腫瘤學在預靶向放射免疫治療平臺和基於抗體的療法方面處於領先地位

根據1933年《證券法》第27A條和1934年《證券交易法》第21E條的定義，本演示文稿中關於未來預期、計劃和前景的免責聲明以及與非歷史事實相關的任何其他陳述，均構成 “前瞻性陳述”。此類陳述包括但不限於關於公司增長前景和相關預期的陳述；對公司財務預期的預期，包括公司2023年的運營支出、現金消耗和DANYELZA淨產品收入指導，以及公司的預計現金流和現金資源充足率及相關假設；公司創造價值的能力；對實現里程碑及其時機的預期；有關實現里程碑及其時間的暗示和明示聲明那個公司業務的未來，包括擴張及其目標；公司的計劃和戰略、開發、商業化和產品分銷計劃，包括潛在的合作伙伴關係；對公司產品和候選產品的預期，包括DANYELZA的潛在區域和品牌擴張以及與之相關的潛在市場機會及其潛在收益，以及SADA技術的潛在優勢和應用及其時機；SADA的潛力成為行業遊戲規則——改變者；對當前和未來的臨牀和臨牀前研究以及公司及其合作伙伴的研發計劃的期望，包括對時間和結果的期望；與啟動和完成監管申報的時間相關的預期；其他候選產品和技術；對合作或戰略合作伙伴關係及其潛在收益的預期；與現金和現金等價物的使用以及時機的需求相關的預期；以及任何未來融資交易的金額；對公司未來財務業績的預期；以及其他非歷史事實的陳述。諸如 “預測”、“相信”、“考慮”、“繼續”、“可以”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“目標”、“將”、“指導” 等詞語和類似表述旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。該公司的候選產品和相關技術是癌症治療的新方法，帶來了重大挑戰。由於各種因素，實際業績可能與此類前瞻性陳述所示結果存在重大差異，包括但不限於：與公司財務狀況和額外資本需求相關的風險；公司重組計劃和修訂後的業務計劃的實際業績不如預期的風險；與公司開發工作相關的風險；公司產品開發活動和臨牀試驗的成本和成功；推遲時間安排的風險公司的監管候選藥物的提交或未能獲得批准；與任何經批准的藥品商業化相關的風險，包括候選產品的市場接受率和程度；銷售和營銷能力的發展以及與未能獲得足夠產品報銷相關的風險；與公司依賴第三方相關的風險，包括進行臨牀測試和產品製造方面的風險；公司建立新合作伙伴關係和維持現有合作伙伴關係的能力；與政府監管相關的風險；與市場規模和批准相關的風險、與保護公司知識產權相關的風險；與員工事務和增長管理相關的風險；與公司普通股相關的風險；與宏觀經濟狀況相關的風險，包括俄羅斯和烏克蘭之間的衝突及相關的制裁、以色列和哈馬斯之間的戰爭狀態以及更大規模的地區衝突、通貨膨脹、利率上升、全球信貸和資本不確定的相關風險市場和銀行系統的中斷；財務結算程序的完成、期末審計調整以及可能導致公司對公司2023年指引的預期與公司截至2023年12月31日財年經審計的合併財務報表中反映的財務業績存在重大差異的其他事態發展；以及影響公司的其他風險和不確定性，包括公司 “風險因素” 部分中描述的風險和不確定性截至2022年12月31日財年的10-K表年度報告、公司截至2023年9月30日的季度10-Q表季度報告以及公司未來的申報和報告。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，公司沒有義務更新任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。本演示文稿包括我們從行業出版物以及第三方或我們進行的研究、調查和研究中獲得的統計數據和其他行業和市場數據。行業出版物和第三方研究、調查和研究通常表明，他們的信息是從被認為可靠的來源獲得的，儘管它們不能保證此類信息的準確性或完整性。本演示文稿中使用的所有市場數據都涉及許多假設和侷限性，提醒您不要過分重視此類估計。儘管我們認為這些行業出版物和第三方研究、調查和研究是可靠的，但我們尚未獨立驗證此類數據。由於各種因素，我們經營的行業面臨高度的不確定性、變化和風險，這可能導致結果與獨立各方和我們的估計結果存在重大差異。2

在推動未來價值方面處於強勢地位 3 個開發中的新平臺 S elf——A semsembly D 是 A semsembly（“SADA”）預靶向放射免疫治療平臺（“PRIT”）單克隆抗體 GD2-SADA I 期 A 部分數據讀出 CD38-SADA I 期研究啟動 MSK 數據讀取 II 期骨肉瘤試驗預計2024 年裏程碑商業槓桿率 DANYELZA (naxitzitza) amab-gqgk) 抗 GD2 抗體上市用於復發/急性高風險神經母細胞瘤資本效率獨立商業化——現金約為 8700 萬美元的 S 級生物技術公司 *進入 2027 年的金融跑道維持 FY2023 指引 * 截至 2023 年 9 月 30 日

推進具有多種增值催化劑的重點產品線 Ahead 4 研究治療領域臨牀前 I 期臨牀前 II期/關鍵批准的試驗發起方狀態牽頭項目 201 復發/難治性高風險神經母細胞瘤（兒科）美國食品藥品管理局批准的 Naxitamab-gqgk（抗-GD2）12-230 復發/難治性高風險神經母細胞瘤（兒科）美國食品藥品管理局批准的 BCC018 前線誘導高風險神經母細胞瘤（兒科）隨機試驗預計於 2024 年第二季度 15-096 復發二線骨肉瘤預計 2024 年第四季度可讀出 MSK 數據 17-251復發/難治性高風險神經母細胞瘤的化學免疫療法研究已完成 SADA（放射免疫療法）1001 GD2-SADA：實體瘤（SCLC、惡性黑色素瘤、肉瘤）首批治療 1201 CD38-SADA：非霍奇金淋巴瘤預計於 2024 年啟動早期項目 SADA（放射免疫療法）GD2-SADA：神經機器人 Lastoma 預計於 2024 年提交 IND HER2-SADA 預計於 2025 年申請 IND B7H3-SADA 預計於 2025 年申報 DANYELZA (naxitamab-gqgk) 確認性試驗 DANYELZA (naxitamab-gqgk) 確認性試驗 DANYELZA (naxitamab-gqgk)

5 新型 SADA 預靶向放射免疫治療技術平臺

當前的放射性藥物挑戰對患者護理產生負面影響 6 基礎設施和製造業醫生參與管理場所持續的藥物短缺醫生和患者急需更簡單、更用户友好的解決方案

SADA 的新型預靶向 2 步法是潛在的行業遊戲規則——改變者 * 7 新型 SADA 平臺的潛在能力 x 預靶向腫瘤有可能最大限度地減少毒性，並有可能增強未結合蛋白的快速清除 x 可能使用短 T 1/2 同位素 x 由腫瘤內科醫生在大型輸液中心給藥 1 劑量時可能有更廣泛的位點選擇 x 潛在的 COGS 改善傳統放射免疫療法的全身高毒性風險容易出現藥物短缺/供應問題-僅限同位素能力管理場所有限，有執照的核醫學放射科醫生，特定基礎設施和製造需要大量投資 * 尚待成功開發和批准。

S elf-Assembly D is A sembly (SADA) 技術：對腫瘤靶標具有高親和力，可快速清除血流 SADA 結構域，經過精心挑選，允許蛋白質根據濃度改變大小。改編自 Santich 等人。clin Canc Res 2020 S elf-一個合成的 Tetramer ~200 kDa Strong Tumor B inding D 是 A 組裝的單體

傳統的GD2抗體在血液中的持續存在會導致大量不必要的暴露和毒性增加 9 改編自Santich等人Clin Canc Res 2021 血液暴露量（放射性 P 有效載荷）1.IgG 雙特異性 2.DOTA 時間濃度（放射性有效載荷）腫瘤

GD2-SADA 在最大限度地減少對所有其他組織的暴露的情況下實現了較高的腫瘤攝取量 10 血液電子暴露（放射性有效載荷）1.IgG 雙特異性 2.刀塔 1.SADA 雙特異性 2.DOTA 濃度（放射性有效載荷）腫瘤腫瘤 U pake（放射性 P 有效載荷）改編自 Santich 等人Clin Canc Res 2021 這些早期結果並不完整，不一定代表試驗或SADA開發計劃的全部結果或最終成功。時間時間

A 部分 N = 15-18 › GD2 — SADA 蛋白劑量從 0.3 mg/kg 增加到 10 mg/kg，固定治療 177 Lu-DOTA 劑量為 200 mCi (7.4 gBq) — SADA 與有效載荷之間的間隔有待探討 B 部分 N = 9-12 › 177 Lu-DOTA 治療劑量從 400 mCi (14.8 GBq) 增加到 750 mCi (27.8 GBq) 第 C 部分 6 個週期 › 重複劑量最多 6 個週期研究 1001：GD2-SADA 正在進行的 I 期臨牀試驗（研究 1001）在暴露於治療劑量之前，使用 30 mCi 177 Lu-DOTA 成像劑量，以 A 部分治療方法給患者給藥惡性黑色素瘤、肉瘤）› 已完成的隊列 1、2 和 3 › 9 名患者給藥 30 mCi，3 名患者給藥 200 mCi › 6 個研究中心入組；增加更多研究中心試驗更新：11 SK0

研究 1001：SPECT/CT 掃描顯示腫瘤結合 177 Lu-GD2 SADA * • 患者使用 177 Lu-DOTA 劑量為 30 mCI（成像劑量）在骨肉瘤中靶向腫瘤的示例 • 箭頭表示腫瘤轉移位於胸腔 — 177 Lu-DOTA 吸收 • 放射性核素給藥 24 小時後進行掃描 *這些早期結果不完整，不一定具有指示性 SADA三項試驗或SADA開發計劃的全部結果或最終成功。侷限性：患者水平數據僅用於描述目的，不應被視為典型產品療效或持續時間的指標；請謹慎解釋 Front Back 12

研究 1001：對骨肉瘤患者進行 SPECT/CT 掃描，顯示暴露後腫瘤攝取呈陽性 * • 患者使用 0.3 mg/kg GD2-SADA 治療，其次是 200 mCi 177 Lu-DOTA（最低治療放射性核素劑量），48 小時後進行掃描 • CT 掃描上標記 4 個目標病變（左圖）——均以 177 Lu-DOTA SADA 為目標（右圖）*這些早期結果並不完整，不一定代表SADA三項研究或SADA開發計劃的全部結果或最終成功。侷限性：患者水平數據僅用於描述目的，不應被視為典型產品療效或持續時間的指標；謹慎解釋 13 CD0CD1

正在進行的 GD2-SADA 第一階段試驗：初始 PK 數據 * 14 非質量控制數據 0 20 40 60 80 100 120 140 GD2-SADA conc Hours *這些早期結果並不完整，不一定代表薩達試驗或 SADA 開發計劃的全部結果或最終成功。侷限性：患者水平數據僅用於描述目的，不應被視為典型產品療效或持續時間的指標；謹慎解釋 1.0 mg/kg 蛋白質劑量 0.3 mg/kg 蛋白質劑量

15 種新型 SADA 平臺有可能為醫生和患者提供簡便性和更高的精度 * › 其他早期項目包括：› HER2-SADA › B7H3-SADA 正在進行的 GD2-SADA I 期試驗（研究 1001）› 腫瘤更新證據 › 迄今未觀察到 DLT 或疼痛 › 證實 GD2-SADA 靶向人體腫瘤並與之結合 › 有可能將放射免疫療法治療模式轉變為模式患者和醫生了解新型SADA平臺CD38的簡單性和精度-SADA一期試驗（研究1201）› IND 獲得批准美國食品藥品管理局 › 復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者首次進入人體 › 試驗預計將於2024年第二季度啟動 *這些早期結果並不完整，不一定代表SADA試驗或SADA開發計劃的全部結果或最終成功。SL0

A 部分 N = 12-15 › CD38——使用固定成像和治療的 SADA 劑量遞增 177 Lu——DOTA 劑量 B 部分 N = 12-15 › 177 Lu——在 A 部分中確定的 SADA 劑量——在 A 部分中確定的 SADA 劑量 N = 20 › 重複給藥最多 6 個週期計劃的 CD38-SADA I 期臨牀試驗（研究 1201）：研究設計治療方法使用 177 Lu-暴露於治療藥物之前的 DOTA 成像劑量 177 Lu-DOTA 劑量 16

17 商業進展 DANYELZA®（naxitamab-gqgk）：用於復發/急性高危神經母細胞瘤的 GD2 抗體

市場吸收的堅實驅動力 • 新的 DANYELZA 活動於 2023 年第四季度推出 • 自 2021 年推出以來，迄今已有 167 名新患者開始使用 • 美國抗GD2市場的份額增加了 17% ** DANYELZA：只有經美國食品藥品管理局批准的藥物 18 神經母細胞瘤患者 • NB 形成於某些類型的神經組織，最常見於腎上腺；也可在頸部、胸部、腹部發育脊柱或脊柱 • NB 是嬰兒中最常見的癌症 FDA 批准的 R/R 神經母細胞瘤 (NB) • 差異化療法：› 人源化抗體 › 快速輸液，中度毒性 ›在門診治療環境中給藥 • 美國潛在市場：› 2L 注意：300 名患者全球商業上市業績 • 2023 年第三季度淨銷售額為 2,000 萬美元 • 全美 59 個機構已使用了 DANYELZA * • 前美國在中國的商業化建設取得進展；歐盟通過 WEP 實現強勁需求 • 拉美監管機構獲得額外批准 * 截至2023年9月30日該適應症獲得加速批准。該適應症的持續批准可能取決於確認性試驗中對臨牀益處的驗證和描述。VR0 SK1 SK2

研究 201 預先設定的中期分析：所有復發/難治性骨病患者的居里評分變化瀑布圖（n = 48）改編自：Kushner B 等人海報在 ESMO-IO；瑞士日內瓦；2023 年 12 月 6 日至 8 日展出 19

正在進行的 Naxitamab 臨牀試驗 • 評估新診斷的高危神經母細胞瘤患者使用那西他單抗+標準誘導療法的 II 期 BCC 多中心試驗 • 已啟動 13 個研究點；靶向美國和加拿大的 40-50 個部位 • 針對總計 76 名患者 • 多中心二期試驗，調查復發骨肉瘤患者的納西他單抗 • MSKCC 的預期數據讀取 2024年第四季度” 預計將在2024年第二季度過渡到多中心隨機試驗” 在讀出MSKCC的數據後，Y-mAbs做好了準備啟動關鍵隨機 II 期試驗 • ISS Ib/II 期試驗，研究轉移性乳腺癌患者的 TGF β NKs、gemcitabile + naxitamab • 目標招生 42 名患者 • 預計將在 2024 年第一季度給藥首位患者” 考慮基於 Ib 期 ClinicalTrials.gov 結果的多中心 II 期研究：BCC 試驗 NCT05489887、MSK 試驗 NCT02502786、俄勒岡州立大學試驗 NCT06026657 20VR0VR1

Naxitamab正在進行的和潛在的新研究：將新適應症的使用範圍擴大到可治療的患者羣體（美國）GD2 E 表達高風險-神經母細胞瘤復發/難治性 300 ~ 99-100% 前線誘導 450 骨肉瘤復發/R 復發 200 ~ 88% 軟性-T 期 S 肉瘤包括 Ewings 2、900（第一線人羣）> 90% 乳腺癌 Triple N 陰性/晚期 8、900（第二系和 3 r d 系 +）> 50% 黑色素瘤 N 新增不可切除和轉移性 11, 400（第 2 條線和 3 條線 +）> 50% 202 2 2 3 202 4 202 5 202 6 R/R HRNB 確認性研究 201 * 複發性骨肉瘤 MSKCC 研究 15-096 關鍵隨機對照試** I SS — 正在進行的 II 期 (Ewings) I SS —正在進行的 Ib/II I I 階段 SS — 興趣領域 * 該適應症在加速批准後獲得批准。該適應症的持續批准可能取決於確認性試驗中對臨牀益處的驗證和描述。** 以 MSKCC 研究 15-096 的數據讀出為準。1 線誘導 BCC-018 II 期 1 線誘導 RCT BCC 研究 21VR0VR1VR2

22 DANYELZA解決了復發/復甦高風險注意事項中未得到滿足的重大需求，並有可能在更廣泛的患者羣體中擴張美國在高風險領域的商業化注意。由SciClone在中國推出；拉丁美洲合作伙伴Adium；通過WEP研究12-230和201進入歐盟是2020年11月批准的主要依據。在201項研究中覆蓋了100名患者，與其他靶向GD2的抗體療法相比，有多種潛在優勢：毒性適中，輸液時間更短，能夠在門診環境中給藥授予ODD和BTD。前線研究正在進行中

23 公司要點

有力推動未來價值 24 個正在開發的新平臺 S elf-A semsembly D 是 A sembly（“SADA”）預靶向放射免疫治療平臺（“PRIT”）單克隆抗體 GD2-SADA I 期 A 部分數據讀出 CD38——SADA I 期研究啟動 MSK 數據讀取 II 期骨肉瘤試驗預計2024 年裏程碑商業槓桿率 DANYELZA (naxitzitza) amab-gqgk) 抗 GD2 抗體上市用於復發/急性高風險神經母細胞瘤資本效率獨立商業化——現金約為 8700 萬美元的 S 級生物技術公司 *進入 2027 年的金融跑道維持 FY2023 指引 * 截至 2023 年 9 月 30 日

謝謝