附錄 99.1

AVITA Medical公佈2023年初步財務摘要，提供2024年財務指導和業務最新情況

加利福尼亞州瓦倫西亞，2024年1月10日（GLOBE NEWSWIRE）——專注於皮膚修復的一流設備和自體細胞療法的商業階段再生醫學公司AVITA Medical, Inc.（納斯達克股票代碼：RCEL，澳大利亞證券交易所股票代碼：AVH）（“公司”）今天公佈了第四季度和2023年全年的未經審計的初步財務摘要，為2024年第一季度和全年提供了財務指導，並宣佈其上市後研究TONE的患者登記工作已經完成。

第四季度和2023年全年初步財務摘要

AVITA Medical首席執行官吉姆·科貝特表示：“對於AVITA Medical來説，今年是變革性的一年，因為我們專注於加快增長速度。”“在過去的四個季度中，我們取得了巨大進展，與2022年同期相比，商業收入連續增長率分別為40％、42％、51％和50％。我們仍然致力於在2024年保持增長和建立我們的業務。”

2024 年財務指引

業務最新動態

2023年7月，該公司啟動了TONE，這是一項治療穩定型白癜風患者的上市後研究。TONE的目的是評估色素沉着並瞭解色素沉着對改善該疾病患者生活質量的影響。主要研究終點包括患者和臨牀醫生對治療的滿意度、疾病負擔和患者的心理健康狀況。該公司認為，制定這些與健康相關的生活質量指標將有助於為了解白癜風對患者心理健康的影響以及相關的醫療保健治療費用奠定基礎。

該公司比預期更早地在美國各地的研究地點完成了對109名患者的TONE的入組。將對患者進行為期12個月的隨訪，主要隨訪期為治療後的6個月。

關於 AVITA Medical, Inc.

AVITA Medical® 是一家處於商業階段的再生醫學公司，通過創新設備和自體細胞療法改變了皮膚修復的護理標準。我們平臺的最前沿是RECELL® 系統，該系統經美國食品藥品監督管理局批准，用於治療熱燒傷口和全層皮膚缺陷，並用於穩定的脱色素白癜風病變的色素沉着。RECELL 利用患者自身皮膚的再生特性來創建噴霧式皮膚細胞，為護理點提供變革性解決方案。RECELL 可以改善臨牀結果。這項突破性技術是新治療模式的催化劑，可以改善臨牀結果。

在國際市場上，我們的產品獲得 RECELL System 品牌的批准，可在各種應用中促進皮膚癒合，包括燒傷、全層皮膚缺陷和白癜風。RECELL 系統在澳大利亞註冊 TGA，在歐洲獲得了 CE 標誌的批准，並在日本獲得了 PMDA 批准。

要了解更多信息，請訪問www.avitamedical.com.

前瞻性陳述

本新聞稿中的陳述可能包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。此類前瞻性陳述存在重大風險和不確定性，可能導致實際結果與此類陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。前瞻性陳述通常可以通過使用 “預測”、“期望”、“打算”、“可能”、“將”、“相信”、“估計”、“展望”、“展望”、“目標”、“目標”、“項目”、“繼續”、“展望”、“指導”、“未來” 等詞語以及未來日期的使用來識別。這些聲明自本新聞稿發佈之日起作出，除非法律要求，否則公司沒有義務公開更新或修改任何聲明。有關可能導致實際業績與前瞻性陳述存在重大差異的更多信息和其他重要因素，請參閲公司最新的10-K表年度報告和其他公開文件的 “風險因素” 部分，以討論這些風險和其他風險和不確定性。

投資者和媒體聯繫人：

傑西卡·埃克伯格

電話 +1-661-904-9269

investor@avitamedical.com

media@avitamedical.com

由 AVITA Medical, Inc. 首席財務官授權發佈

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