附錄 99.1

摩根大通醫療保健會議2024年1月11日總裁兼首席執行官吉姆·克萊默
 
一家醫療技術平臺公司專注於精選的大型、高增長的 市場，在這些市場中，當前的護理標準中存在明顯的治療差距。我們正在將我們的投資組合轉變為一家專注於將資源投資於由科學和臨牀數據支持的創新技術的公司。我們的技術 對治療選擇和患者的生活質量產生積極影響。血管動力學
 
AngioDynamics 心血管疾病和癌症是全球發病率和死亡率最高的 全球心血管疾病負擔1 5.23億人在 2020 年確診約 1900 萬人心血管疾病導致全球三分之一的死亡全球癌症負擔2 癌症導致 2020 年確診的 1,930 萬人死亡約 1,000 萬人 3 https://professional.heart.org/-/media/PHD-Files-2/Science-News/2/2022-Heart-and-Stroke-Stat-Update/2022-Stat-Update-factsheet-GIobal-Burden-of-Disease.pdf; https://www.cdc.gov/pcd/issues/2022/22_0347.htmhttps://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3322/caac.21660#:~:text=Worldwide%2C%20an%20estimated%2019.3%20million,skin%20cancer)%20occurred%20in%202020。
 
MedTech Markets 4 目標細分市場具有吸引力但未被滲透的潛在市場 市場心臟血栓和栓塞 8.25 億美元 TAM 肺栓塞 29億美元 TAM 前列腺癌 20 億美元 TAM 深靜脈血栓形成 30 億美元 TAM 外周動脈疾病 11億美元 TAM *alpHaVac PE、Auryon 靜脈血栓切除術/DVT、AngioVac 左心 和感染性心內膜炎未獲批准美國食品藥品監督管理局 (FDA) 針對這些適應症在美國，nanoKnife 系統已獲得美國食品藥品監督管理局的 510 (k) 份許可，可用於手術 軟組織切除 NanoKnife 系統尚未獲準用於治療或治療特定疾病或病症。
 
對我們醫療科技平臺的 5 項 AngioDynamics 投資由我們的醫療器械產品組合中的運營現金流 提供資金。Med Tech：投資生長疾病州最新投資更新外周動脈疾病徑向長度導管於 2024 年 1 月上市 Pathfinder 12 個月和 24 個月的出版物 2024 年 2 月和 7 月 2024 年 2 月和 7 月的出版物 預計於 2024 年 5 月 CE 標誌 2024 年 5 月 CE 標誌 2024 年 5 月 6 日冠狀動脈切除術前預計 6 項新產品延期/升級 (Pathfinder) 2024 年 2 月和 7 月 MA) 和試點試驗計劃於 2024 年開始靜脈 血栓栓塞APEX 完成，PE 適應症預計在 2024 年 6 月前達成 PE 標誌 CE 標誌 2024 年 6 月計劃在 2024 年全年再延期/升級 IDE Auryon DVT 臨牀試驗將於 2024 年底開始 Cardial 血栓和栓塞開始研究感染性心內膜炎適應症 2024 年前列腺保護研究入組，預計在 2024 年 12 月前列腺適應症醫療器械：保持定位 PICC、中線和配件微波 和射頻消融術診斷導管、導絲和套件可植入式端口靜脈內激光治療放射治療穩定氣球*AlpHavac PE、Auryon 靜脈血栓切除術/DVT、Auryon 冠狀動脈動脈曲張切除術、 AngioVac 左心和感染性心內膜炎未獲美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准用於這些適應症。在美國，nanoKnife System 已獲美國食品藥品監督管理局的 510 (k) 許可，允許其用於 手術切除軟組織。NanoKnife 系統尚未獲準用於治療或治療特定疾病或病症。計劃增加的投資組合和新的適應症基於管理層的估計和 截至2022年7月的行業來源，不能保證未來的表現，並且受風險和不確定性的影響，包括FDA的批准。投資者請注意，實際事件或結果可能與AngioDynamics的 預期有所不同。
 
PAD 截至 2023 年 11 月，Auryon Atherectomy System 已經治療了 50,000 多名患者 ，自 2020 年 9 月推出以來，累計銷售額達到 1 億美元 6 T H E M A R K E O U R S O L U T I O N 外周動脈切除術保護血管壁 c-e 針對穿孔風險的靶向生物反應內置 吸液可解決栓塞風險† †內置吸入可提供內置吸液† 2.0 和 2.35 毫米導管。W H Y I T M A T E E R S 治療所有水平的鈣化 a-c 適用於支架內再狹窄* 治療膝蓋上方和下方 （包括腳踝以下）*ISR 適用於 2.0mm 和 2.35mm 導管。專為醫院和實驗室設計 a-c、f 便攜式、110V 插座、低噪音、觸摸屏在更短的通行次數內完成拆裝 2022 TAM 11B a-f 參見參考頁面 “我們 一直都知道 Auryon 的技術是獨一無二的、無與倫比的。有了新的 [親水塗層]，我們應該能夠證明這一點——一個又一個的案例” ——歐洲亞太區血管和介入放射科醫生柯蒂斯·安德森博士 7.6億美元 2.1億美元 1億美元來源：截至2022年7月的管理層估計和行業來源。
 
血栓管理我們的差異化技術平臺為多種疾病狀態提供潛在的治療 解決方案 T H E M A R K E T O R S O L U T I O N W H Y I T M A T T T E R S 市場上唯一具有持續吸氣和同步再輸注過濾血液的解決方案吸氣大血塊 負擔控制吸入大量血塊負擔 APEX-AV 研究 PE 右心和左心心臟*切除心臟血栓大血管靜脈血栓切除術/DVT 肺栓塞* 小血管靜脈血栓切除術/DVT* 7 2022 TAM $67B M $3.9 美元 10 億美元 2.1 億美元 10 億美元 Auryon 低調 + 激光 + 抽吸術，使其成為一種引人注目且簡單的技術，可有效消融和去除腿部血栓 VTE PE 肺栓塞 DVT 深靜脈 血栓形成心臟 TVIE 三尖瓣感染性心內膜炎 LV 先導植物 RA 右心房血栓 + 歐洲亞太地區美國歐洲美國心臟 $39 億美元 TE 10 億美元 5.35 億美元 2.9 億美元來源：截至 2022 年 7 月 的管理層估計和行業來源。*AlpHavac PE、Auryon 靜脈血栓切除術/DVT 以及 AngioVac 左心和感染性心內膜炎未獲得美國食品藥品管理局批准的這些適應症。
 
血栓管理針對外周和 心血管溶栓事件的多用途技術平臺，包括小型和大型血管 Powerful 355 nm 激光器旨在提供優化的波長、脈衝寬度和振幅，以恢復閉塞血管中的血液流c, d, g 小血管 AngioVac 系統允許從靜脈系統持續吸入血栓和栓塞等栓塞材料同時重新注入患者自己的過濾血液以限制手術失血 MULTIPLE TIP ANGLES 200、850、 1800 專有漏斗設計可有效去除血塊 RADIOPAQUE 標誌物更好的尖端可見度大端孔吸氣 42FR 和 30FR 開口 AlphaVac 系統允許從靜脈系統控制血栓和栓塞等栓塞物質 吸氣大型血管精確保護血管 wallc-e 適應性可治療所有類型的小血管 DVT* c-g 參見參考頁面 *Auryon 靜脈血栓 美國食品和藥物管理局未批准該適應症。
 
nanoKnife 前列腺倡議* 這項技術可以治療超過 505,000 名患有前列腺癌的男性 9 美國歐洲、中東和非洲亞太地區 LAM CAN *IDE 研究正在進行中；註冊已完成在美國，NanoKnife 系統已獲得美國食品藥品監督管理局的 510 (k) 份許可，可用於 軟組織的手術消融。NanoKnife 系統尚未獲準用於治療或治療特定疾病或病症。市場來源：截至2022年7月的管理層估計和行業來源。焦點療法 O U R S O L U T I O N W H Y I T M A T T E R S T H E M A R K E T 2023 年全球 TAM $20B 目標：短電脈衝在不依賴極端高温或寒冷的情況下摧毀細胞生活質量：更好地保持尿液 控制和勃起功能多功能：可用於原發性前列腺的所有部分以及快速復發的疾病：在單次療程中提供的微創治療保留了未來的治療方案 選項 7.02億美元 7.28億美元 5.21億美元 3000萬美元 6000萬美元
 
國際擴張計劃擴大我們在目標地區、市場 和國家的業務範圍 10 調整我們的市場戰略，使之適應不同的地區、市場和國家，酌情利用新的合作伙伴關係實現增長最大化為 CE 標誌和其他特定國際發佈做好準備 Auryon System 和 AlpHaVac F1885 系統 Auryon CE Mark 預計將於 2024 日曆上半年推出 AlphaVac F1885 系統 CE 標誌 2024 日曆上半年 AlphaVac 系統 CE 標誌預計將於 2024 日曆上半年繼續增加我們的通過我們的一系列生活研討會實現全球影響力，這些研討會有 吸引了全球主要意見領袖的興趣，他們獲得了更多使用我們技術的機會
 
IDE 臨牀研究和路徑擴張企業發展——第二季度及年初至今 24財年開始將製造足跡重組為完全外包模式持續的產品組合優化舉措預計在27財年全年調整後的每股收益盈利能力在11月實現Auryon累計銷售額超過1億美元 第二季度亮點和業務發展 PRESERVE 使用納米刀治療前列腺癌的研究已於 2023 年 7 月完成註冊 APEX AV 用鋁治療肺栓塞的研究 phavac F1885 系統2023 年 12 月完成註冊計劃於 2024 年初向美國食品藥品管理局提交申請：Auryon、Thrombus Management 和 NanoKnife NanoKnife 一次性用品同比下降 3.6% 24財年第二季度收入7,910萬美元預計收入增長* 2.7% 醫療科技增長 3.5% 醫療設備增長 2.3% * Auryon 銷售額同比增長 12.9% 切除術同比下降4.7％ AlpHaVac銷售額為190萬美元AngioVac的銷售額 同比下降10.8％*按預計計算，不包括透析和BioSentry 11 AngioDynamics的銷售第二季度 FY2024 收益納米刀一次性用品年初至今同比增長12.9％ 24財年預計收入*1.571億美元預計收入 增長* 4.2％醫療科技增長8.3％醫療設備增長2.3％*2,250萬澳元Auryon銷售額同比增長2.3％*2,250萬美元；機械血栓切除術同比下降5.3％ AlphaVac銷售額370萬美元 AngioVac銷售額同比下降9.2％
 
24財年修訂指引*不包括剝離資產在內的23財年預計業績為3.063億美元，毛利率為50.5％，調整後每股虧損為0.43美元。12 AngioDynamics第二季度 FY2024 收益指引*收入3.28億美元至3.33億美元毛利率為3.20億美元至3.25億美元Med Tech Med 設備 50.0%-52.0% 63.0% — 65.0% 3.0%-45.0% 49.0%-51.0% 61.0% — 63.0% 43.0%-45.0% 調整後每股收益（0.28美元）—（0.34美元）（0.35美元）—（0.42美元）
 
摩根大通醫療保健會議2024年1月11日總裁兼首席執行官吉姆·克萊默
 
Auryon 參考文獻 Rundback J、Chandra P、Brodmann M、Weinstock B、Sedillo G、Cawich I 等 等。用於外周動脈切除術的新型激光導管：Eximo Medical B-Laser™ IDE研究的6個月結果。導管心血管研究報告，2019；1-8。Shammas NW、Chandra P、Brodmann M、Weinstock B、Sedillo G、Cawich I 等。Eximo Medical的新型動脈切除術設備B-Laser™ 對患有腹股溝下外周動脈疾病的受試者進行急性和 30 天安全性和有效性評估：EX-PAD-03 試驗結果。Cardiovas Revasc Med。 2020; 21 (1): 86-92。奧里昂。使用説明。血管動力學；2019。Herzog A、Bogdan S、Glikson M、Ishaaya AA、Love C. 在混合導管提取鉛時使用355 nm的激光輻射進行選擇性組織消融；初步報告。 Lasers Surg Med. 2016；48 (3): 281-287。Herzog A、Steinberg I、Gaisenberg E、Nomberg R、Ishaaya AA。一種在有透視造影劑的情況下使用納秒脈衝355 nm激光進行激光血管成形術的途徑。IEEE J Sel Top Quantum Electron。2016；22 (3): 342-347。Kuczmik W、Kruszyna L、Stanisic MG、Dzieciuchowicz L、Ziaja K、Ziaja K、Zelawski W 等。使用新型B-Laser™ 導管進行激光動脈切除術，用於治療股骨膜病變： EX-PAD-01 研究的十二個月結果。尚未發佈。Vogel A，Venugopalan V. 脈衝激光消融生物組織的機制。Chem Rev. 2003; 103 (2): 577-644. 14