附錄 99.1
2024 年 1 月 8 日摩根大通演講
 
前瞻性陳述和非公認會計準則財務信息 2 本 演示文稿（以及與本演示中所含信息有關的口頭陳述）包含有關百時美施貴寶公司（“公司”）未來財務業績、計劃、業務發展 戰略、預期臨牀試驗、結果和監管批准的陳述，這些陳述構成了1995年《私人證券訴訟改革法》安全港條款的前瞻性陳述。所有不是 歷史事實陳述的陳述都是前瞻性陳述，也可以被視為前瞻性陳述。由於各種因素，實際結果可能與這些聲明中所表達或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於：（i）新的法律法規，（ii）我們獲得、保護和維護市場獨家權以及執行專利和其他知識產權的能力，（iii）我們在預期的時間表上或根本實現預期的臨牀、監管和 合同里程碑的能力，（iv）新產品開發和商業化方面的困難或延遲，（v）我們的困難或延遲臨牀試驗以及 我們產品的製造、分銷和銷售，（vi）法律或監管程序中的不利結果，（vii）與收購、資產剝離、聯盟、合資企業和其他投資組合行動相關的風險，以及（viii）政治和金融不穩定，包括 總體經濟狀況的變化。公司最新的10-K表年度報告和10-Q表的季度報告以及8-K表的最新報告討論了這些和其他重要因素。這些文件可在美國證券交易委員會網站、公司網站或百時美施貴寶投資者關係部獲得 。無法保證任何前瞻性陳述。此外，此處包含的任何前瞻性陳述和臨牀 數據僅提供截至本文發佈之日。除非適用法律另有要求，否則公司沒有義務公開更新所提供的任何信息，無論是由於新信息、 未來事件、情況變化還是其他原因。本陳述不構成委託書、收購要約或出售任何證券要約的邀請。本演示文稿包括某些非普遍接受的 會計原則（“GAAP”）財務指標，我們使用這些指標來描述公司的業績。非公認會計準則財務指標作為補充信息提供，之所以列出，是因為管理層評估了 公司的財務業績，包括和不包括調整後的項目或外幣折算的影響（如適用），並認為所提供的非公認會計準則財務指標描繪了公司 基準業績的結果，補充或增強了管理層、分析師和投資者對公司基本財務業績和趨勢的總體理解，有利於比較其中當前、過去和未來的時期。本 演示文稿還提供了某些收入和支出或其他財務指標，不包括外匯（“ex-FX”）的影響。我們通過使用前一時期的平均匯率轉換本期當地貨幣財務業績 ，並將這些調整後的金額與本期業績進行比較來計算外匯影響。根據公認會計原則，不考慮外匯前財務指標，因為它們從GAAP 業績中消除了貨幣變動的影響。此處提供的非公認會計準則信息為投資者提供了其他有用的信息，但不應孤立地考慮，也不應將其作為相關的GAAP指標的替代品。此外，其他公司對 非公認會計準則指標的定義可能有所不同，這限制了這些衡量標準與其他公司比較的用處。我們鼓勵投資者全面審查我們的財務報表和公開提交的報告，不要依賴 任何單一的財務指標。本演示文稿中提供了對這些非公認會計準則財務指標的解釋以及與最直接可比財務指標的對賬，可在我們的網站 www.bms.com/investors 上查閲。另請注意，未提供前瞻性非公認會計準則毛利率、非公認會計準則營業利潤率、非公認會計準則運營費用和非公認會計準則税率的對賬表，因為此類對賬所需的預測和量化衡量標準存在固有困難，因此無法合理獲得或可靠地衡量這類 指標。也就是説，如果不付出不合理的努力，我們就無法可靠地預測庫存購買價格調整的解除、不動產、廠房和設備及無形資產的加速折舊和減值以及收購相關權益獎勵、 或貨幣匯率產生的股票補償所產生的影響。此外，該公司認為，這樣的對賬將意味着一定程度的精確性和確定性，這可能會使投資者感到困惑。這些項目不確定，取決於各種因素，可能會對我們未來的GAAP業績產生 重大影響。
 
我們正在書寫歷史的下一個篇章 3 我們的總體目標是 在本十年末實現可持續的頂級增長 BMS 在其漫長的科學成就和向患者提供創新藥物的歷史中進入了又一個更新期。我們的增長投資組合有望在十年內打造一家更加多元化的公司，讓傳統品牌的強勁現金流可供投資。我們專注於在2025年之前實現業績最大化，並在過渡期內度過難關十年中期
 
我們將駕馭動態環境 4 4 全球監管 和准入環境（例如IRA）的演變多個主要產品的排他性喪失競爭環境日益激烈行業不利因素
 
我們的總體目標是實現可持續的頂級增長過渡 期在 2025 年實現業績最大化從 2020 年代末開始實現可持續的頂級增長 5 收入，示例
 
BMS憑藉多項關鍵優勢進入這一時期 6個穩健的和 創新管線具有巨大潛力的差異化平臺財務實力和靈活性在大型有吸引力的TA中不斷增長的盈利業務具有豐厚的現金產生能力強勁的資產負債表具有 的投資靈活性持續承諾向股東返還現金創新細胞療法生態系統中心靶向蛋白降解方面的行業領先能力差異化基放射藥物 平臺1 擴大註冊範圍管道，資產從6個增長到12個強勁的早期投資管道，擁有30多項資產，每年有機會交付約10個IND 腫瘤學、血液學和心血管領域的領導職位不斷增長 在免疫學和神經科學領域的影響力最近推出了具有巨大增長潛力的資產 1.視慣例成交條件的滿足而定；RayzeBio預計將於2024年上半年關閉
 
擁有4個TA的11個主要品牌 + 進入註冊階段的12項資產 + 30多項早期臨牀開發資產 + 來自正在進行的BD傳統投資組合增長投資組合的資產我們擁有寶貴的增長投資組合 7 產生強勁的現金流和投資增長的靈活性包括更具多元化和更強勁的產品系列約250億美元銷售額（2023 年）心血管腫瘤學血液學免疫學 1 遺產：LOE 後小分子產品或潛力≤3年的產品受重大 LoE 或 IRA 的影響；增長：距重大 LoE 事件大於 3 年或****的潛在影響。“主要” 品牌包括經風險調整後的共識年銷售額超過10億美元的品牌；僅顯示主要品牌的標識 1.視慣例成交條件的滿足而定；預計 米拉蒂將在2024年上半年關閉；2.與 2SeventyBio 2 合作不用於產品促銷用途
 
專注於嚴格的執行我們將如何實現 8 建立我們在腫瘤學、血液學和心血管領域的領導地位 繼續擴大我們在免疫學和神經科學領域的影響力戰略資本配置最大化我們差異化的產品線和平臺的價值
 
專注於嚴格的執行我們將如何實現 9 建立我們在腫瘤學、血液學和心血管領域的領導地位 繼續擴大我們在免疫學和神經科學領域的影響力戰略資本配置最大化我們差異化的產品線和平臺的價值
 
腫瘤學：我們在領導力基礎上再接再厲的戰略10並非詳盡無遺的資產、 項目或適應症 1.美國監管之路為第二季度及第四季度開闢了指示；2.視慣例成交條件的滿足而定；Mirati、SystImmune和RayzeBio預計將於2024年上半年關閉延長 IO 的耐久性擴展到靶向療法深化平臺能力細胞療法 ADC 2 2 放射藥物治療靶向蛋白降解 Ph 1/2 皮下 nivolumab1 AR LDD 中其他腫瘤學資產在 實體瘤中探索不用於產品促銷用途
 
皮下 nivolumab 和 Opdualag：延長我們的 IO 業務的耐久性 11 黑色素瘤肺部腸胃炎/其他 2028 年 80 億美元收入，未擴大規模可能解決 Opdivo 美國 65-75% 的適應症2 IO 管道有機會進一步擴展腎臟皮下nivolumab1 1 1.美國監管之路為第二季度及第四季度開啟了指示；2.假設推斷為非 Yervoy 組合，並轉換至少一半的可尋址羣體，不用於產品促銷用途
 
血液學：鞏固我們在各種 疾病中的地位 Ph 1/2 中增加了 12 個 5 種以上的血液學資產擴展在多發性骨髓瘤領域的領導地位轉變白血病/淋巴瘤的結果擴大對非惡性血紅素的影響力在 1L TD、1L NTD MDS 和 α-assethalmia2 獲得 LBCL 中最廣泛標籤的同類最佳CAR T不詳盡資產、計劃或指標；1.與 2SeventyBio 合作開發；2.美國前研究複雜生物製劑靶向蛋白 降解伊貝度胺 mezigdomide alnuctamab 細胞療法 GPRC5D GPRC5D x BCMA golcadomide 靶向蛋白降解 ADC GSPT1 降解劑不用於產品促銷用途 1
 
計劃今年大幅增加產能 Breyanzi： 在最廣泛的 B 細胞惡性腫瘤中實現同類最佳的 CAR T 13 LBCL CLL/SLL FL/MCL 潛在患者羣體規模，不擴大 2L+ LBCL 中最廣泛的標籤 EFS 中位數增長約 4 倍以上 CLL/SLL FDA 優先審查 PDUFA 的首次也是唯一的 註冊數據：3月 2024 潛在病情最佳 (R/R FL) 96% 完成反應已獲批准的註冊第一期或第二期 LBCL：大 B 細胞淋巴瘤；CLL：慢性淋巴細胞白血病，SLL： 小淋巴細胞淋巴瘤；佛羅裏達州：濾泡性淋巴瘤，MCL：套細胞淋巴瘤；1.假設監管部門批准 CLL/SLL、FL 和 MCL >2x 擴展1 沒有其他 CD19 CAR T 批准不用於產品促銷用途
 
Reblozyl：除正在進行的註冊研究外，MDS 相關貧血和 還有重大增長機會 1L TD 骨髓纖維化（獨立性）— 2025 年 1L NTD MDS（ELEMENT）— 2027 探索性/PoC 研究 α-地中海貧血2 — 2025 年 1L MDS 相關貧血的新護理標準 1L 的批准將 的市場機會增加約 4 倍進一步擴大1 2023 年美國患者估計 + RS+ MDS 1L MDS ~2K ~8K 第一種也是唯一一種表現出與 epoetin alpha 正面交鋒優勢的療法在美國獲得批准，在低風險 MDS 中使用寬標籤 相關性貧血全球申請正在進行中 14 1.年份表示預期的數據讀出量；2.美國境外研究不用於產品促銷用途
 
心血管：持續領導的機會，對數百萬名 患者產生影響 15 資產、計劃或適應症未詳盡無遺 1.與強生合作開發創新藥物在心肌病和心力衰竭領域的機會不斷增長延長 血栓形成的成功歷史 MYK-224 milvexian1 通過 Avidity Biosciences 合作擴大心血管疾病的機會，不用於產品促銷用途
 
有症狀的NHCM（ODYSSEY-HCM）的潛在擴張：正在進行3期試驗，以擴大市場；預計將於2025年發佈數據 Camzyos：OHCM 16第一季度第二季度第三季度第三季度第四季度第六季度強勁的發佈勢頭OHCM Levers在第一季度交付時間 的巨大潛力尚未開發。瑞穗研究（2023 年 12 月）2.Entresto & Camzyos 獲準用於兩種不同類型的心臟病患者 3.BMS 內部分析最大限度地提高強大的臨牀概況擴大處方者基礎並進一步滲透 NYHA 二類通過 DTC 提高患者的意識（包括 QoL 影響）通過 AI 提高診斷美國季度銷售額，1,2 萬美元~7.5萬美元美國流行、已診斷、有症狀的 OHCM 患者以及前五名歐盟三大患病率不用於產品促銷用途的類似患病率
 
Milvexian1,2：有機會將抗凝範圍擴大到FxA以外，使 數百萬患者受益 17 名抗血小板4,5 SSP ACS Factor Xa AF4 milvexian 約 750 萬美國血栓性疾病患者3 需要治療的二級中風預防 (SSP)、急性冠狀動脈綜合徵 (ACS) 和心房衰竭的 SSP、ACS、AF Ph3 研究的潛在差異化特徵顫動 (AF) AF Ph3 的可信度得到以下支持：TKR 的 Ph2 研究評估了 16 倍劑量範圍 100 mg BID 劑量，其療效與歷史上的 FxA 差異化劑量 出血反應相當有可能成為 AF 1 中唯一的口服 FxIa。美國食品和藥物管理局授予所有 3 種適應症快速通道稱號 2.與 J&J Innovative Medicines 3 合作開發。決策資源組，BMS 內部分析 4.目前的適應症護理標準 5.由於有出血風險未使用 FxA 不用於產品促銷用途
 
專注於嚴格的執行我們將如何實現 18 在腫瘤、血液學和心血管領域的領導地位基礎上繼續擴大我們在免疫學和神經科學領域的影響力戰略資本配置最大化我們差異化產品線和平臺的價值
 
在免疫學領域建立越來越大的影響力 19 解決影響800萬+1名患者的各種未得到滿足的免疫學疾病最大限度地利用現有核心適應症擴大領先上市產品的適應症機會推出下一波資產中度至重度斑塊狀銀屑病潰瘍性 結腸炎類風濕關節炎克羅恩氏病銀屑病關節炎 SLE Sjogren 綜合徵脱髮斑疹未詳盡的資產、計劃或適應症 1. 決策資源小組和 BMS 內部分析 對 2023 年各適應症的估計美國和歐盟五國；系統性紅斑狼瘡 cendakimab LPA1 拮抗劑 CD19 NEX T 嗜酸性食管炎和胃腸炎特發性和進行性肺纖維化 SLE 多發性 硬化症其他非產品促銷用途
 
基於CVS適應症的處方集，0步編輯第二大PBM獲得 一步編輯：ESI，3000萬人壽索蒂克圖是確立免疫學領導地位的關鍵增長動力 20 個自身免疫領域的擴張機會2 在美國啟動牛皮癬並擴大可及性1 關注數量增長和擴大可及性銀屑病關節炎：與牛皮癬的共同發病機制 — 2024/2024 2025 年系統性紅斑狼瘡：對有效口服藥物的迫切需求 — 2026 年 Sjogren 綜合症：與系統性紅斑狼瘡有共同的發病機制，但有大量未得到滿足的 需求 — 2027脱髮Areata3：自身免疫性脱髮的重大需求未得到滿足，治療選擇有限。正在進行的具有廣泛適用性的III期試驗，預計將於2024年至2027年提供數據 1.決策資源組；BMS 內部 分析；2.年份表示預期的數據讀取量；3.第 2 階段 POC；SLE：系統性紅斑狼瘡不用於產品促銷用途
 
IPF 和 PPF 中可能存在差異化特徵的 3 期註冊試驗正在進行中 — 數據預計於 2027/28 年 LPA1 拮抗劑有可能成為肺纖維化的新護理標準 21 大量未滿足的需求進行性肺纖維化 (PPF) 14萬美國患病率1 29萬美國 患病率1 特發性肺纖維化 (IPF) IPF 是致命的肺部疾病，有 3% —5 年中位存活率2 批准的療法存在耐受性挑戰，不能治療潛在的纖維化 LPA1 拮抗劑 — 疾病改良劑 ，同類最佳的潛力大於 60%肺功能下降3,4 差異化耐受性分佈 1.決策資源組；2.Raghu。Am J Respir Crit Care Med. 2011 年 3 月 15 日；183 (6): 788-824. 3.Corte TJ 等人Am J Respir Crit Care Med. 2023; 207:A2785. 4.Corte TJ 等人ERS 2023 [演示文稿 #RCT800]。不用於產品促銷用途
 
大規模擴張細胞療法的潛力可尋找 市場重置免疫系統的潛在變革性療效和安全性概況預計將於2024年公佈狼瘡的初步內部臨牀數據 | 擴展到肌炎、多發性硬化症和其他疾病 CD19 NEX T：對患有多種嚴重免疫疾病的 患者的潛在變革性細胞療法 22 可尋址人羣1 越來越多的證據表明 CAR T 誘發的免疫休息，例如系統性紅斑狼瘡的持久緩解 CD19 NEX T：一流的 Breyanzi 結構， 改進了製造工藝側重於血紅素惡性腫瘤 B 細胞介導的自身免疫性 5-10x SLE MS ssC 肌炎其他適應症 1.決策資源組；SLE：系統性紅斑狼瘡，ssC：系統性硬化， IIM：特發性炎性肌病，MS：多發性硬化症不用於產品促銷用途
 
在大量未得到滿足需求的各種疾病中重建神經科學 23 數百萬患者的大量需求未得到滿足神經炎症神經變性神經精神病學多發性硬化症阿爾茨海默氏病帕金森氏病 ALS eif2b 激活劑精神分裂症 （附加）阿爾茨海默病精神病精神分裂症 （附加）阿爾茨海默病精神病躁動 Bipolar I 情緒和焦慮障礙 anti-MTBR-Tau FATAU AH MGLL 並非詳盡無遺的資產、計劃或指標 1.以滿足慣例成交條件為準；Karuna Therapeutics 預計在 2024 年上半年關閉 1 CD19 NEX T tyk2i-CNS karXT 不用於產品促銷用途
 
美國批准了約1.6M2接受精神分裂症治療的患者。karxT1：從明年開始 ，有機會出現一系列支持持續增長的適應症 24 1.視慣例成交條件的滿足而定；預計2024年上半年收盤 1.視慣例成交條件的滿足而定； 預計2024年上半年收盤 1.視慣例成交條件的滿足而定；預計2024年上半年收盤 1.視慣例成交條件的滿足而定；預計2024年上半年收盤。2.DRG — Clarivate，截至 2023 年 7 月 ；3.“阿爾茨海默氏病協會事實與數據”，2023 2024 2025 2026 — 2028 2028 2029 年+ 輔助精神分裂症第 3 階段數據擴展管道和未來適應症阿爾茨海默氏病激動 註冊數據 >6M3 美國雙極 I 失序數據影響美國約 1.4M2 患者阿爾茨海默氏病精神病註冊數據 >6M3 人使用 adIN 美國長效 注射劑不用於產品促銷用途
 
專注於嚴格的執行我們將如何實現 25% 建立我們在腫瘤學、血液學和心血管領域的領導地位 繼續擴大我們在免疫學和神經科學領域的影響力戰略資本配置從我們的差異化產品線和平臺中實現價值最大化
 
2022 — 2023 2024 — 2025 2026-2027 2028-2030 Cendakimab Iberdomide LPA1 拮抗劑 karxT1 Mezigdomide CD19 NEX T Alnuctamab GPRC5D CAR T Milvexian BET 抑制劑 (986158) Golcadomide AR LDD RYZ1011 MYK-224 BL-B01D11 PRMT5/MTA 抑制劑1 產品組合演變：在 十年內有可能增加 16 個以上 NME 心血管腫瘤學血液學免疫學自 2023 年 1 月起新增產品線 NME 按首次批准年份增加新產品線 NME 和獲批產品可能增加 40 多個 LCM 機會 1. 視慣例成交條件的滿足而定；Mirati Therapeutics、Karuna Therapeutics、RayzeBio和SystImmune預計將於2024年上半年關閉；2.2022年獲得批准，預計將在2024年加入BMS產品組合。未上市的 產品有待積極的註冊試驗和監管部門的批准 1,2 Neuroscience 最近批准不用於產品促銷用途
 
預計2024年將有多個關鍵管道里程碑 27個里程碑代表 預期的數據讀出量，除非另有説明 | 1.第 12 周的主要終端數據預計在 2024/2025 年 2.視慣例成交條件的滿足而定；Mirati Therapeutics、Karuna Therapeutics、RayzeBio 和 SystImmune 預計將於 2024 年上半年關閉 ABECMA 3—5L RRMM (Karmma-3) 批准 Cendakimab eoE Ph3 PRMT5/MTA 抑制劑2 MTAP 刪除的癌症 Ph1 AR LDD mcRPC Ph1 karxT2 精神分裂症批准 RYZ1012 ES-SCLC Ph1 BL-B01D12（egfrxHER3 ADC）NSCLC Ph1 Krazati（KRASG12C 抑制劑）2 1L NSCLC TPS
 
專注於嚴格的執行我們將如何實現 28% 建立我們在腫瘤學、血液學和心血管領域的領導地位 繼續擴大我們在免疫學和神經科學領域的影響力戰略資本配置最大化我們的差異化產品線和平臺的價值
 
資本配置的戰略方針 29 進一步分散我們的投資組合 加強長期增長狀況強勁的現金流創造力資產負債表實力持續的分紅承諾——過去三年連續15次年度增長業界領先的資本回報率業務發展強勁 投資級評級股東分配
 
在十年後半期加強增長業務發展仍然是 的優先事項以加強公司的增長概況 30 專注於許可、合作伙伴關係和附加收購在現有治療領域建立深度保持財務紀律加強在新興治療 領域的影響力專注於BMS可以引領的重大未滿足需求領域
 
我們已經執行了重要交易以加強我們的增長 profile 31 專注於BMS可以帶頭的重大未滿足需求領域 1.視慣例成交條件的滿足而定；Mirati Therapeutics、Karuna Therapeutics、RayzeBio和SysTimmune的預計在2024年上半年成交未詳盡無遺的資產、項目或適應症 1 1 1 1 過去六個月的交易
 
專注於嚴格的執行我們將如何實現 32 在腫瘤、血液學和心血管領域的 領導地位基礎上繼續擴大我們在免疫學和神經科學領域的影響力戰略資本配置最大化我們差異化的產品線和平臺的價值
 
激發強烈的緊迫感和責任感我們專注於 嚴格執行商業研發製造加快關鍵增長驅動因素的績效確保適當的資源水平推動頂級生產力停止低價值項目加快高優先級 項目大幅提高細胞治療能力，提高可靠性和成本穩健的供應鏈能力，包括放射療法 33
 
重申所有財務目標 34 2020-2025 年低至中等個位數收入 CAGR1 2020-2025 年低兩位數收入 CAGR1 ex-rev/POM 2020-2025 年在線品牌增長 80億美元100 億美元2 2026 年新產品組合的營業利潤率目標為 >37% 到 20253 年 9個新產品組合的 250億美元 NRA 主要是年度公司總收入指導公司單項總收入指導關鍵渠道事件和里程碑 *請參閲 “前瞻性陳述和非公認會計準則財務信息” 和 “布裏斯托爾 邁爾斯施貴寶公司某些公認會計準則細列項目與某些非公認會計準則細列項目的對賬” 1.在風險調整的基礎上以恆定匯率計算 2.主要是IO & Eliquis；NRA：非風險調整後的銷售須經積極的 註冊試驗和衞生部門批准；財務預測可能包含非促銷銷售，BMS僅根據標籤3進行促銷。到2025年，營業利潤率超過37％，不包括潛在的未來業務發展關鍵 目標*返回歷史指導慣例
 
執行我們的計劃以推動可持續的頂級長期增長收入， 説明性過渡期在2025年之前實現業績最大化 35 推動強勁的商業執行力推出新藥整合 Mirati、Karuna、RayzeBio1 確保按時交付根據研發 生產率盈虧紀律起訴從最近收購的資產中發揮潛力通過嚴格的 BD 1 繼續增強產品線。視慣例成交條件的滿足而定；Mirati Therapeutics、Karuna Therapeutics和RayzeBio預計將在2024年上半年關閉 從2020年代末開始加速增長
 
 
我們的 ESG 最新動態和展望未來 37 份 ESG 實質性評估 結果 2022 年 ESG 報告完成了一項全球性的雙重 ESG 重要性評估1，確定了被利益相關者評為最多 “重要” 的 8 個 ESG 因素結果顯示內部和外部利益相關者 的優先事項高度一致 2023 年 8 月 23 日，發佈了 BMS 的《2022年ESG報告》，2 提供了更高的透明度並披露了2022年亮點包括：58% 的臨牀試驗場所在不同的都市區，全球在多元化企業上的支出為10億美元，温室氣體減少 8.2% 與2021年範圍1、2和3的氣體排放量相比，前八大重要ESG因素定價和患者准入產品創新患者安全和產品質量道德與行為長期價值 創造文化與包容性與多樣性氣候變化與排放公共衞生和公共政策細目：按主題劃分的熱門ESG問題展望未來基於雙重實質性評估的ESG戰略將在2024年分享 氣候相關財務披露工作組（TCFD）2023 年 12 月發佈的報告，基於科學的減排目標預計到2024年將獲得科學目標倡議（SBTi）的驗證。到2025年底，將提供1.5億美元 用於解決健康差異 1 BMS ESG 實質性評估 2 BMS 2022年 ESG 報告不用於產品促銷用途
 
截至2020年12月31日 2021 2021 年 2021 年總收入 42,518 美元 46,385 美元 46,159 美元毛利 30,745 美元 36,445 美元 36,022 美元特定項目 (a) 3,300 美元 603 美元356 美元不包括指定項目的毛利潤 34,045 美元 37,378 美元市場營銷、銷售和 管理 $7,661 $7,690 $7,814 特定項目 (a) (279 美元) (3 美元) (79 美元) 不包括特定項目的營銷、銷售和管理 7,382 美元 7,687 美元 7,735 美元研發 10,048 美元 10,195 美元 9,509 美元特定項目 (a) (903 美元) (843 美元) (308 美元) 不包括特定項目的研發9,145 美元 9,352 美元 9,352 美元，201 營業利潤率 31% 40% 41% 特定項目 (a) 10% 3% 1% 不包括特定項目的營業利潤率 (b) 41% 42% 布裏斯托爾 邁爾斯施貴寶公司某些公認會計準則細列項目與某些非公認會計準則細列項目的對賬38 (a)：這些非公認會計準則財務指標的解釋以及與最直接可比的GAAP財務指標的對賬可在我們的bms.com/investors網站上查閲 。(b)：特定項目的營業利潤率代表GAAP和非GAAP營業利潤率之間的差額（未經審計，以百萬美元計）
 
II 期 I 期臨牀開發組合 — I 期和 II 期 39 β 抗 CTLA-4 NF Probody® 治療性實體瘤肺癌結直腸癌‐抗巖藻糖 GM1^ RR 小細胞肺癌抗 IL-8^ 實體瘤抗 NKG2A^ 非小細胞肺癌 β BET 抑制劑 (BMS-986378) ^ 固體 腫瘤 farletuzumab ecteribulin 卵巢癌 farletuzumab ecteribulin 非小細胞肺癌 nivolumab+relatlimab IV 期 1L 非小細胞肺癌 1L 肝細胞癌 AUGTYRO NTRK 泛腫瘤 β BET 抑制劑 (BMS-986158) 1L 骨髓纖維化BREYANZI RR 濾泡性淋巴瘤 (FL) RR 邊緣區淋巴瘤 (MZL) RR 套細胞淋巴瘤 (MCL)-golcadomide RR 非霍奇金淋巴瘤 ONUREG 骨髓增生異常綜合徵 REBLOZYL A-Thalassemia CAMZYOS 心力衰竭伴射分數保持不變 (HFpEF) MYK-224 阻塞性肥厚型心肌病心力衰竭射分數保持不變 (HfpEF) afimetoran 系統性紅斑狼瘡 SOTYKTU 脱髮盤狀紅斑狼瘡 TYK2 抑制劑 (BMS-986322) 中度至重度銀屑病拮抗劑*^ 實體瘤抗 CCR8^ 實體瘤抗 ILT4^ 固體 腫瘤‐AR LDD 1L、2L 轉移性去勢抵抗性前列腺癌 DGK 抑制劑實體瘤 Helios celmod 實體瘤-JNK 抑制劑實體瘤-MAGE A4/8 TCER* 實體瘤‐NME 1 前列腺癌 SHP2 抑制劑^ 實體瘤 TGFβ 抑制劑 or^ 實體瘤 TIGIT 雙特異性實體瘤肺癌胃癌‐alnuctamab RR 多發性骨髓瘤抗 SIRPα 血液系統惡性腫瘤 BCL6 LDD 淋巴瘤 BCMA NKE RR 多發性骨髓瘤 BET 抑制劑 (BMS-986378) ^ RR非霍奇金淋巴瘤 CD33-GSPT1 ADC 急性髓系白血病 CD33 NKE 急性髓系白血病 CK1α 降解性血液系統惡性腫瘤‐雙靶向 bcmaxGPRC5D CAR T RR 多發性骨髓瘤 golcadomide^ 1L 瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 GPRC5D CAR T RR 多發性骨髓瘤 FxIA 抑制劑 Thrombotic 疾病抗 CD40 自身免疫性疾病 CD19 NEX T 嚴重難治性系統性紅斑狼瘡 IL2-CD25 自身免疫性疾病‐NME 2 自身免疫性疾病 pkcβ 抑制劑自身免疫性疾病抗 mtbr-tau 阿爾茨海默病 q eif2b 激活劑神經科學FAAH/MGLL 雙重抑制劑神經科學 TYK2 抑制劑 (BMS-986465) 神經炎症疾病血液學神經科學腫瘤學免疫學 CV * 合作伙伴開展的研究 NME 主要適應症 ^ 探索各種組合的試驗截至 2023 年 12 月 31 日的數據
 
III 期臨牀開發組合 — III 期註冊美國、歐盟、 JP OPDIVO 輔助肝細胞癌圍輔助肌浸潤性尿路上皮癌圍輔助非小細胞肺癌 IB-IIIA 期輔助性非小細胞肺癌 IB-IIIA 期輔助非小細胞肺癌* OPDIVO + YERVOY 1L 肝細胞癌 1L 肌肉浸潤性 尿路上皮癌 1L* OPDIVO + YERVOY 1L 肌肉浸潤性 尿路上皮癌 1LL + 微衞星不穩定性高結直腸癌 3 期不可切除的非小細胞肺癌 OPDUALAG 輔助黑色素瘤 SC nivolumab + relatlimab + relatlimab + rhuph20 1L 黑色素瘤 SC nivolumab + rhupH20（多適應症）2L 腎細胞癌 β ABECMA 新診斷的多發性骨髓瘤在 asct iberdomide 後反應不佳 ——2L+ 多發性骨髓瘤自體幹細胞療法後維持新診斷的多發性 骨髓瘤 mezigdomide ——2L+ 多發性骨髓瘤 Vd 2L+ 多發性骨髓瘤 Kd REBLOZYL 1L TD 骨髓纖維化相關貧血 1L NTD 骨髓增生異常綜合徵相關貧血 CAMZYZY OS 非阻塞性肥厚 心肌病 milvexian 繼發性中風預防* 急性冠狀動脈綜合徵*——心房顫動* cendakimab ——嗜酸性食管炎嗜酸性胃腸炎# LPA1 拮抗劑——特發性肺纖維化 (IPF) LPA1 拮抗劑進行性肺纖維化 (PPF)-obexelimab * IgG4 相關疾病 SOTYKTU 銀屑病關節炎系統性紅斑狼瘡 Sjögren 綜合症 ZEPOSIA 克羅恩氏病 AUGTYRO ROS1 NSCLC（歐盟，日本）NTRK 泛腫瘤 (歐盟)) OPDIVO + YERVOY 1L 肌肉浸潤性尿路上皮癌（美國、歐盟、日本）ABECMA 3-5L 多發性骨髓瘤（美國、歐盟）BREYANZI 3L+ 慢性淋巴細胞白血病（美國）RR 濾泡性淋巴瘤（日本）REBLOZYL 1L TD 骨髓增生異常綜合症 相關性貧血（歐盟、日本）發展合作伙伴關係：ABECMA：270ty bio；AHR：Ikena Oncology；farletuzumab ecteribulin：衞材；rhupH20：Halozyme；MAGEA4/8 TCER：Immatics；milvexian：強生創新醫學；日本的OPDIVO、YERVOY、OPDUALAG ：小野；PKC抑制劑：Exscientia；RES BLOZYL：默沙東；SHP2 抑制劑：BridgeBio Pharma；TIGIT 雙特異性：Agenus；obexelimab：日本、韓國、臺灣、香港、新加坡和澳大利亞的 Zenas BioPharma 40 截至2023 年 12 月 31 日的數據 血液學神經科學腫瘤學免疫學 CV * # 合作伙伴開展的研究 NME 領先適應症僅限日本