附錄 99.1

新阿姆斯特丹製藥任命工商管理碩士威廉·H·劉易斯為董事會主席

荷蘭納爾登和美國邁阿密；2024 年 1 月 8 日 NewAmsterdam Pharma Company N.V.（納斯達克股票代碼：NAMS 或 NewAmsterdam 或 公司），一家臨牀階段的生物製藥公司，為心血管疾病高風險患者開發口服非他汀類藥物，低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）殘留升高，現有療法對這些患者有效或耐受性不佳任命 法學博士、工商管理碩士威廉·劉易斯為董事會主席。劉易斯先生自2012年起擔任全球商業階段生物製藥公司Insmed Incorporated的首席執行官，自2018年起擔任Insmeds 董事會主席。劉易斯先生接替了Forbion管理合夥人桑德·斯洛特威格，後者自成立以來一直擔任NewAmsterdams董事會主席。

威爾是生物技術行業的領導者，他致力於將患者放在第一位，支持 現有治療方案得不到充分服務的患者，並將突破性科學轉化為 第一次患病藥品， 新阿姆斯特丹首席執行官邁克爾·戴維森醫學博士説。長期以來，我一直很欽佩威爾對臨牀和監管格局的深刻了解，以及他在推進嚴重和罕見疾病新療法方面久經考驗的能力。他將是一位了不起的合作伙伴，我認識他 多年。作為董事會主席，我期待着他在我們將CETP抑制劑推向市場並努力為數百萬血脂異常患者提供一種簡單、口服、每天一次的選擇時做出貢獻。我還要感謝 Sander 在過去幾年中作為我們的主席所給予的支持和貢獻。他的指導對於使新阿姆斯特丹走向今天的狀態起到了非常寶貴的作用。

在過去的幾年中，作為投資者和同事，我有幸與威爾合作。他是一位了不起的領導者，擁有 通過後期開發推進新分子、進入大規模市場和建立新分子的經驗 護理標準， Slootweg 先生評論道。我相信他是支持新阿姆斯特丹進入下一階段增長的合適合作伙伴，預計將在2024年發佈多項關鍵數據，如果獲得批准，其將計劃將obicetrapib商業化。

Lewis先生在美國和國際上的製藥和金融行業擁有超過30年的管理經驗。在 於2012年加入Insmed之前，劉易斯先生曾擔任Aegerion Pharmicals的聯合創始人、總裁兼首席財務官，該公司於2019年被Amryt收購。在加入Aegerion之前，他在美國和歐洲的投資銀行工作了10多年。他之前還曾在美國政府工作。劉易斯先生擁有凱斯西儲大學的榮譽法學博士學位和工商管理碩士學位和文學學士學位 以優異的成績獲得，來自 奧伯林學院。他是凱斯西儲大學和新澤西州生命科學協會 BioNJ 的董事會成員。

劉易斯説，NewAmsterdam成立的目的是希望為高危心血管疾病患者提供新的選擇，儘管使用了他汀類藥物治療，但他們中的許多人仍未能實現基於風險的 LDL-C目標。根據迄今為止的五項2期試驗生成的數據，很明顯，obicetrapib旨在成為一種強效的 療法，有可能安全有效地改善低密度脂蛋白以及心血管疾病風險的其他關鍵指標。我很高興加入NewAmsterdams董事會，並期待 與管理層密切合作，完成正在進行的第三階段計劃，推動obicetrapib向前發展。

關於 Obicetrapib

Obicetrapib是一種新型的口服低劑量CETP抑制劑，新阿姆斯特丹正在開發該抑制劑，旨在克服 當前降低低密度脂蛋白療法的侷限性。該公司認為，如果獲得批准，奧比曲匹有可能成為每天一次的口服CETP抑制劑，用於降低低密度脂蛋白。在 公司的2b期ROSE試驗中，奧比曲匹顯示，除高強度他汀類藥物外，在10毫克劑量水平下，低密度脂蛋白C比基線降低了51％，在該公司的2期 ROSE2 試驗中，10毫克劑量的奧比曲拉匹和10毫克劑量的依澤替米貝的 組合顯示低密度脂蛋白比基線降低了63％。在該公司的所有五項二期試驗中，ROSE2、TULIP、ROSE、OCEAN 和 TA-8995-203，該公司將obicetrapib評估為單一療法或聯合療法，觀察到低密度脂蛋白降低 具有統計學意義，而且副作用與安慰劑類似，包括血壓升高或肌肉相關副作用沒有增加。迄今為止，在新阿姆斯特丹的臨牀試驗中，Obicetrapib對800多名血脂水平升高 （血脂異常）的患者表現出很強的耐受性。該公司正在進行兩項三期關鍵試驗，即百老匯和布魯克林，以評估obicetrapib

作為一種單一療法，可用作最大耐受性降脂療法的輔助手段，為高危心血管疾病 （CVD）患者提供額外的低密度脂蛋白降低。該公司於2022年1月開始在百老匯和2022年7月在布魯克林招收患者，並於2023年4月完成了布魯克林和2023年7月百老匯的入組。該公司還於2022年3月啟動了3期PREVAIL 心血管預後試驗，該試驗旨在評估obicetrapib在減少重大心血管不良事件發生方面的潛力，包括心血管死亡、非致命性 心肌梗塞、非致命性中風和非選擇性冠狀動脈血運重建。

關於新阿姆斯特丹

NewAmsterdam（納斯達克股票代碼：NAMS）總部位於荷蘭，是一家臨牀階段的生物製藥公司，其使命是改善目前批准的療法不夠充足或耐受性不佳的代謝性疾病患者的患者護理。我們 力求滿足對安全、具有成本效益和便捷的降低密度脂蛋白療法的巨大未滿足的需求，他汀類藥物是一類降脂藥物，是 高膽固醇高危心血管疾病患者的當前護理標準。NewAmsterdam正在研究obicetrapib，一種口服、低劑量、每日一次的CETP抑制劑，它是降低 LDL-C 的首選療法，可用作高危心血管疾病患者最大耐受性他汀類藥物治療的輔助療法。

前瞻性陳述

就1995年《美國私人證券訴訟改革法》中的安全港條款 而言，本文件中包含的某些非歷史事實的陳述是前瞻性陳述。前瞻性陳述通常伴隨着諸如相信、可能、將來、估計、繼續、 預測、打算、期望、應該、將來、計劃、預測、潛力、立場、看起來、尋找、未來、 展望等詞語以及預測或表明未來事件或趨勢或非歷史問題陳述的類似表達。這些前瞻性陳述包括但不限於有關公司 業務和戰略計劃、現金跑道、公司候選產品的治療和治療潛力、公司的臨牀試驗和入院時間、公佈數據的時機和論壇、監管批准和商業化計劃的 成就和時機的陳述。這些陳述基於各種假設（無論是否在本文件中提出）以及公司管理層當前的預期， 不是對實際業績的預測。這些前瞻性陳述僅用於説明目的，並非意在作為擔保、保證、預測或對 事實或概率的明確陳述，也不得依賴這些陳述。實際事件和情況很難或不可能預測，可能與假設不同。許多實際事件和情況是公司無法控制的。這些前瞻性陳述受 許多風險和不確定性的影響，包括國內外業務、市場、財務、政治和法律條件的變化；與公司預計財務信息不確定性相關的風險；與公司預計財務信息不確定性相關的風險 ；與公司候選產品的批准以及預期監管和業務里程碑（包括潛在的 ）的時機相關的風險商業化；與潛在客户談判最終合同安排的能力；競爭產品候選人的影響；獲得足夠材料供應的能力；全球經濟和政治狀況；競爭對公司未來業務的影響；以及公司向美國證券交易委員會提交的公開文件中描述的因素。與公司業務相關的其他風險包括但不限於：公司正在進行的臨牀試驗結果的不確定性，尤其是與監管審查及其候選產品的潛在批准有關的不確定性；與公司 將候選產品商業化相關的風險；公司以優惠條件進行談判和達成最終協議的能力（如果有）；競爭產品候選對公司業務的影響；知識產權相關的 索賠；公司吸引和留住合格人員的能力；繼續為其候選產品採購原材料的能力。如果其中任何風險得以實現或公司的假設被證明不正確，則實際的 業績可能與這些前瞻性陳述所暗示的結果存在重大差異。可能還存在公司目前不知道或公司目前認為不重要的其他風險，這些風險也可能導致 的實際業績與前瞻性陳述中包含的業績有所不同。此外，

前瞻性陳述反映了截至本文件發佈之日公司對未來事件和觀點的預期、計劃或預測，並參照 此處的警示性陳述對這些陳述進行了全面限定。公司預計，隨後的事件和事態發展可能會導致公司的評估發生變化。不應將這些前瞻性陳述視為公司截至本通信之日後任何日期的 評估。因此，不應過分依賴前瞻性陳述。除非法律要求，否則公司及其任何關聯公司均不承擔任何更新這些 前瞻性陳述的義務。

公司聯繫人

馬修·菲利普

P: 1-917-882-7512

matthew.philippe@newamsterdampharma.com

媒體聯繫人

代表新阿姆斯特丹的 Spectrum Science

詹·戈登

P: 1-202-957-7795

jgordon@spectrumscience.com

投資者聯繫人

斯特恩投資者關係代表 新阿姆斯特丹

漢娜·德雷西維奇

P: 1-212-362-1200

hannah.deresiewicz@sternir.com