美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
8-K 表格
當前報告
根據1934年《證券交易法》第13或15（d）條
報告日期（最早報告事件的日期）2024 年 1 月 4 日
LEXARIA 生物科學公司 | |||||
（註冊人的確切姓名如其章程所示） |
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（州或其他司法管轄區） 公司註冊的） |
| （委員會檔案編號） |
| （國税局僱主 證件號） |
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（主要行政辦公室地址） |
| （郵政編碼） |
註冊人的電話號碼，包括區號 (250) 765-6424
（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的姓名或以前的地址。）
如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：
根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條提交的書面通信 | |
根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12條徵集材料 | |
根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2 (b) 條進行啟動前通信 | |
根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4 (c) 條，進行啟動前通信 |
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題 |
| 交易 符號 |
| 註冊的每個交易所的名稱 |
購買普通股的認股權證 |
| LEXXW |
| 這個 納斯達克資本市場 |
用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條（本章第230.405節）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2節）中定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
第 7.01 條法規 FD 披露
2024年1月4日，Lexaria Bioscience公司（“Lexaria”）公佈了其人體試點研究（“研究”）的最終結果，該研究評估了Rybelsus® 中發現的胰高血糖素樣肽-1（“GLP-1”）藥物西瑪魯肽的DehydraTech™ 加工劑量與非脱水技術加工的雷貝爾蘇斯® 的平行劑量。該研究是在大學研究中心進行的，採用交叉設計，分為兩次研究訪問，一次在11月，第二次在12月，所有七名健康受試者都服用了每篇測試文章。
該研究的結果表明，在所有19個血點樣本時間點，DehydraTech GLP-1 血液索瑪魯肽水平均高於Rybelsus® 對照樣本，而DehydraTech GLP-1 血液中索瑪魯肽的峯值水平比Rybelsus® 對照樣本高43％。
其他結果表明：
| · | 接受 DehydraTech GLP-1 處理的索瑪魯肽的受試者沒有像採集 Rybelsus® 對照樣本的受試者那樣出現中度噁心和中度腹瀉的副作用 |
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| · | DehydraTech GLP-1 將血糖降低到低於 Rybelsus® 對照樣本的水平，即使在 240 分鐘大關吃了標準化膳食和在 360 分鐘大關吃了標準化零食，在保持持續降低的血糖水平方面也要有效得多 |
第 9.01 項財務報表和附錄
99.1 |
| 2024 年 1 月 4 日的新聞稿 |
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104 |
| 封面交互式數據文件（嵌入在行內 XBRL 文檔中）。 |
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簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式安排以下經正式授權的簽署人代表其簽署本報告。
LEXARIA 生物科學公司 |
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/s/ Chris Bunka |
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Chris Bunka |
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首席執行官，首席執行官 |
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日期： | 2024年1月4日 |
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