{00876702} MESOBLAST修改了美國存託憑證計劃的比率Mesoblast正在整合在納斯達克交易的已發行美國存託憑證（“ADR”）的數量，方法是對其ADR計劃的比率從代表1股ADR（5:1 比率）的5股普通股變更為代表1股ADR的新比率（10:1 比率）。這將導致我們的ADR以 1:2 的比例合併，這將使已發行的ADR數量減少一半。該變更預計將於2024年1月10日生效。ADR比率的變化不會影響公司已發行的已發行普通股數量或其普通股在澳大利亞證券交易所的上市。關於Mesoblast Mesoblast（該公司）在開發用於治療嚴重和危及生命的炎症性疾病的異基因（現成）細胞藥物方面處於世界領先地位。該公司利用其專有的間充質譜系細胞療法技術平臺建立了廣泛的晚期候選產品組合，這些候選產品通過釋放抗炎因子來對抗和調節免疫系統的多個效應組來應對嚴重炎症，從而顯著減少破壞性炎症過程。Mesoblast擁有強大而廣泛的全球知識產權組合，所有主要市場的保護期至少可延至2041年。該公司的專有製造工藝可生產工業規模、冷凍保存、現成的細胞藥物。這些具有明確藥物釋放標準的細胞療法計劃隨時可供全球患者使用。Mesoblast正在基於其remestemcel-L和rexlemestrocel-L異基因基質細胞技術平臺為不同適應症開發候選產品。Remestemcel-L正在開發用於兒童和成人的炎症性疾病，包括類固醇難治性急性移植物抗宿主病、生物耐藥炎症性腸病和急性呼吸窘迫綜合徵。Rexlemestrocel-L 正在開發中，用於治療晚期慢性心力衰竭和慢性下背痛。Mesoblast的被許可人已在日本和歐洲將兩種產品商業化，該公司已在歐洲和中國就某些第三階段資產建立了商業合作伙伴關係。Mesoblast在澳大利亞、美國和新加坡設有分支機構，並在澳大利亞證券交易所（MSB）和納斯達克（MESO）上市。欲瞭解更多信息，請訪問 www.mesoblast.com、LinkedIn：Mesoblast Limited和Twitter：@Mesoblast 前瞻性陳述本新聞稿包括與未來事件或我們未來財務業績有關的前瞻性陳述，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致我們的實際業績、活動水平、業績或成就與這些前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、活動水平、業績或成就存在重大差異。我們根據1995年《私人證券訴訟改革法》和其他聯邦證券法的安全港條款做出此類前瞻性陳述。不應將前瞻性陳述視為對未來業績或業績的保證，實際業績可能與這些前瞻性陳述中的預期結果有所不同，差異可能是重大和負面的。前瞻性陳述包括但不限於以下方面的陳述：Mesoblast的臨牀前和臨牀研究以及Mesoblast的研發計劃的啟動、時機、進展和結果；Mesoblast推進候選產品進入、註冊和成功完成臨牀研究（包括多國臨牀試驗）的能力；Mesoblast提高其製造能力的能力；監管申報和批准、製造活動和產品營銷的時機或可能性活動（如果有）；如果獲得批准，Mesoblast候選產品的商業化；監管或公眾對使用幹細胞療法的看法和市場接受度；Mesoblast的候選產品（如果有的話）因患者不良事件或死亡而退出市場的可能性；戰略合作協議的潛在好處以及Mesoblast建立和維持既定戰略合作的能力；Mesoblast建立和維護其知識產權的能力候選產品和Mesoblast在涉嫌侵權的案件中成功捍衞這些權利的能力；Mesoblast能夠確立和維護涵蓋其候選產品和技術的知識產權的保護範圍；對Mesoblast未來開支的估計

收入、資本要求及其對額外融資的需求；Mesoblast的財務業績；與Mesoblast競爭對手和行業相關的發展；以及Mesoblast候選產品的定價和報銷（如果獲得批准）。您應該在我們最近向美國證券交易委員會提交的報告中或我們的網站上閲讀本新聞稿以及我們的風險因素。可能導致Mesoblast的實際業績、業績或成就與此類陳述可能明示或暗示的業績、業績或成就存在重大差異的不確定性和風險，因此，您不應過分依賴這些前瞻性陳述。我們不承擔任何義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來發展還是其他原因。