Mineralys Therapeutics 任命 Minji Kim 博士為首席商務官
賓夕法尼亞州拉德諾——2024年1月4日——Mineralys Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：MLYS）是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發針對高血壓、慢性腎臟病（CKD）和其他由醛固酮異常升高引起的疾病的藥物，今天宣佈任命金敏吉博士為首席商務官。亞當·利維將繼續擔任首席財務官。
“隨着業務的擴大，我們決定將首席財務官和首席商務官的職能分為兩個職位，我們很高興Minji加入我們的團隊。她在通過識別和執行戰略機會為多家公司創造價值方面有着良好的記錄。” Mineralys首席執行官喬恩·康格爾頓説。“我們很高興在2024年開始時我們的全體執行團隊到位，我們正在執行用於治療高血壓和慢性腎臟病等醛固酮依賴性疾病的lorundrostat的後期臨牀開發。”
“預計在接下來的12-18個月中，lorundrostat將取得幾個臨牀里程碑，我很高興加入Mineralys。鑑於當前正在進行的關鍵臨牀開發計劃的發展軌跡，lorundrostat具有巨大的潛力，可以滿足因醛固酮異常升高而患病的患者未得到滿足的需求，” 金博士説。
金博士在業務發展、戰略領導和科學研究方面擁有二十多年的經驗。在她的職業生涯中，她曾在美國和海外的生物技術公司工作，涉及廣泛的治療和技術領域。在加入Mineralys之前，她曾在Affamed Therapeutics擔任首席商務官和Affamed Digital總經理，並將多種產品引入他們的產品線。在加入Affamed之前，金博士曾在Jounce Therapeutics擔任業務發展和聯盟管理主管。她領導了製藥合作伙伴關係的執行，併為公司提供了超過2億美元的非稀釋性融資。在加入Jounce之前，她曾在Curis, Inc.擔任企業和業務發展副總裁。在Curis任職期間，她領導的戰略交易對公司的未來可持續發展產生了根本影響，使公司的價值增長了三倍，並調整了研發方向。此前，金博士曾在霍夫曼-拉羅氏的全球腫瘤業務開發和許可小組任職。她的職業生涯始於哈佛醫學院的神經病學講師。目前，金博士是全球商業階段生命科學公司SK Biopharmaceuticals的獨立董事會成員。她在韓國首爾國立大學獲得博士學位，在耶魯管理學院獲得工商管理碩士學位。
關於 Lorundrostat
Lorundrostat 是一種專有的、口服給藥的高選擇性醛固酮合酶抑制劑，正在開發用於治療不受控制的耐藥性高血壓和 CKD。Lorundrostat 旨在通過抑制 CYP11B2（負責其產生的酶）來降低醛固酮水平。與皮質醇合酶抑制相比，Lorundrostat在體外抑制醛固酮合酶的選擇性為374倍，觀察到的半衰期為10-12小時，並顯示高血壓受試者的血漿醛固酮濃度降低了約70％。
關於 Mineralys Therapeutic
Mineralys Therapeutics是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發針對高血壓、慢性腎病和其他由醛固酮異常升高引起的疾病的藥物。其初始候選產品 lorundrostat 是一種專有的、口服的、高選擇性的醛固酮合酶抑制劑，Mineralys Therapeutics 正在開發用於心腎疾病
受醛固酮異常升高的影響，包括高血壓和慢性腎病。Mineralys總部位於賓夕法尼亞州的拉德納，由Catalys Pacific創立。欲瞭解更多信息，請訪問 https://mineralystx.com。在領英和推特上關注 Mineralys。
前瞻性陳述
Mineralys Therapeutics提醒您，本新聞稿中有關非歷史事實事項的陳述均為前瞻性陳述。前瞻性陳述基於我們目前的信念和預期，包括但不限於以下方面的陳述：lorundrostat的潛在治療益處；公司對含有 SGLT2 抑制劑的醛固酮合酶抑制劑可能為患者帶來額外的臨牀益處的預期；公司預計 Advance-HTN 和計劃中的洛倫德羅司他的 3 期臨牀試驗可能作為任何新藥申請的關鍵試驗（NDA）提交給美國食品藥品監督管理局（FDA）；公司評估lorundrostat作為CKD或不受控制的高血壓的潛在治療方法的能力；lorundrostat的未來臨牀開發計劃及其時機；以及開始和招募患者參與臨牀試驗的預期時間以及臨牀試驗的主要結果。由於我們業務固有的風險和不確定性，實際結果可能與本新聞稿中列出的結果有所不同，包括但不限於：我們的未來業績完全取決於lorundrostat的成功；臨牀試驗和非臨牀研究的開始、註冊和完成可能出現延遲；FDA的後續進展可能與第二階段會議結束後的反饋不一致，包括擬議的關鍵計劃是否將支持lorundrostat的註冊是一篇評論在提交保密協議時向美國食品藥品管理局提出問題；我們在製造、研究、臨牀和非臨牀測試方面依賴第三方；lorundrostat出現意想不到的不良副作用或療效不足，可能會限制其開發、監管批准和/或商業化；臨牀試驗和非臨牀研究的不利結果；先前對lorundrostat的臨牀試驗和研究結果不一定能預測未來的結果；由於以下原因，我們維持業務不中斷的能力任何流行病或未來公共衞生問題；美國和國外的監管發展；我們依賴三菱田邊製藥的獨家許可為我們提供開發和商業化lorundrostat的知識產權；以及我們在向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中描述的其他風險，包括我們在10-K表年度報告中的 “風險因素” 標題下以及隨後向美國證券交易委員會提交的任何文件。提醒您不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至本文發佈之日，我們沒有義務更新此類陳述以反映在本聲明發布之日之後發生的事件或存在的情況。本警示聲明是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出的，對所有前瞻性陳述進行了全面的限定。
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