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Biophytis 宣佈在《柳葉刀》下屬的 eClinicalMedicinicalMedicine 上公佈其 COVA 2-3 期研究的結果

巴黎（法國） 和劍橋（美國馬薩諸塞州），1 月 4 日^第四,2023 — 歐洲中部時間上午 7:00 — Biophytis SA （納斯達克股票代碼：BPTS，巴黎泛歐交易所：ALBPS）（“Biophytis”），一家臨牀階段的生物技術公司，專門從事 開發旨在減緩與衰老相關的退行過程和改善年齡相關疾病患者的功能結果 的療法，宣佈發表一篇關於研究結果的文章其治療嚴重 COVID-19 呼吸道症狀的 COVA 2-3 期臨牀 試驗載於醫學期刊 eClinicalMedicine 上久負盛名的 科學評論《柳葉刀》。

該出版物認可了Biophytis臨牀研究的實力以及我們的候選藥物Sarconeos（BIO101）在治療嚴重形式 COVID-19 方面的價值。 這種病理學仍需要在治療方面取得進展，因為到2023年，全球仍將有超過23萬名患者死於該病毒，而自疫情開始以來總共有近700萬名患者。

提醒一下，COVA 2-3期研究（ClinicalTrials.gov，NCT04472728）的目的是調查Sarconeos（BIO101）對有呼吸衰竭和死亡風險的低氧血癥住院 COVID-19 患者的療效和安全性。 對這些不良事件發生的比例和時間進行了為期 28 天的研究，對死亡率和安全性進行了超過 90 天的監測。主要結果是，在研究人羣（233名患者；126名沙可尼奧斯（BIO101）和107名安慰劑）中，截至第28天，即主要終點，Sarconeos（BIO101）（13.5％）的呼吸衰竭或過早死亡比安慰劑（24.3％）組（p = 0.0426）低11.4％。Sarconeos（BIO101）顯著降低了 死亡或呼吸衰竭的風險 44%，支持其用於因 COVID-19 而出現嚴重呼吸道症狀住院的成年人。

為了發佈該出版物，Biophytis將於2024年1月17日在法國和美國與科學界和醫學界的專家一起舉辦 兩次新聞發佈會， 重申Sarconeos（BIO101）在嚴重形式的 COVID-19 中的潛在和臨牀益處，並進一步詳細説明 集團為探索該化合物在治療流感等其他呼吸道病毒感染方面的潛力的戰略選擇。

點擊這裏 訪問該出版物。

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新聞稿

關於 BIOPYTIS

Biophytis SA是一家臨牀階段的生物技術 公司，專門開發年齡相關疾病的候選藥物。Sarconeos（BIO101）是我們的主要候選藥物，是一種正在開發的 小分子，用於治療與年齡相關的神經肌肉疾病（肌肉減少症和杜興氏肌營養不良症）和心肺疾病（Covid-19） 疾病。一項國際2期研究在治療肌肉減少症方面取得了令人鼓舞的臨牀結果，這使得該適應症的3期研究（SARA項目）得以啟動 。一項積極的國際2-3期臨牀試驗（COVA項目）研究了Sarconeos（BIO101）治療重症 COVID-19 的安全性和有效性。目前 正在開發一種用於治療杜興氏肌肉萎縮症（DMD，MYODA項目）的兒科配方（BIO101）。該公司總部位於法國巴黎和馬薩諸塞州劍橋 。該公司的普通股在泛歐交易所Growth上市（股票代碼：ALBPS-ISIN：FR0012816825），ADS（美國 存托股）在納斯達克資本市場（股票代碼BPTS——ISIN：US09076G1040）上市。

欲瞭解更多信息， 請訪問 www.biophytis.com

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