附錄 99.1

新聞發佈

Xenon Pharmicals提供了與神經分泌生物科學合作計劃的最新情況

針對局灶性發作性癲癇患者 NBI-921352 的第二階段概念驗證研究未能證明發作頻率顯著降低

不列顛哥倫比亞省温哥華，2023年11月9日——專注於神經病學的生物製藥公司Xenon Pharmaceuticals Inc.（納斯達克股票代碼：XENE）宣佈，其合作伙伴Neurocrine Biosciences, Inc. 今天報告稱，評估成人局灶性癲癇發作（FOS）患者 NBI-921352 的二期臨牀試驗未能證明癲癇發作頻率顯著降低。Neurocrine Biosciences指導説，目前沒有計劃在全氟辛烷磺酸中使用 NBI-921352 進行進一步開發。

Xenon總裁兼首席執行官Ian Mortimer先生表示：“儘管我們對這項針對局灶性發作性癲癇的臨牀試驗的結果感到失望，但我們感謝研究參與者和研究人員以及我們的合作伙伴Neurocrine開展這項概念驗證研究。我們打算與Neurocrine密切合作，深入審查數據，以瞭解正在進行的第二項針對 SCN8A 發育性癲癇性腦病的 NBI-921352 研究的潛在影響。作為我們合作的一部分，Neurocrine還繼續開發一種臨牀前雙選擇性Nav1.2/1.6抑制劑。”

關於 Xenon Pharmicals Inc

Xenon Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：XENE）是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發創新療法，以改善神經系統疾病患者的生活。我們正在推進神經病學療法的新產品線，以解決未得到滿足的高度醫療需求領域，重點是癲癇。欲瞭解更多信息，請訪問 www.xenon-pharma.com.

安全港聲明

本新聞稿包含經修訂的1933年《證券法》第27A條、經修訂的1934年《證券交易法》第21E條以及1995年《私人證券訴訟改革法》和加拿大證券法所指的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述並非基於歷史事實，包括有關臨牀試驗的時間和潛在結果的陳述；以及合作者候選產品的潛在療效、安全概況、未來發展計劃、潛在市場、監管成功和商業潛力的陳述。這些前瞻性陳述基於當前的假設，這些假設涉及風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致實際結果、事件或發展與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性，其中許多是我們無法控制的，包括但不限於：臨牀試驗可能無法證明我們或合作者的任何候選產品的安全性和有效性；臨牀前開發活動或早期臨牀試驗結果的令人鼓舞的結果可能無法在以後的臨牀試驗中複製；我們正在進行的發現和臨牀前努力可能無法產生額外的候選產品；我們或合作者的任何候選產品都可能無法開發，可能無法獲得所需的產品監管部門的批准，或者可能延遲到商業上不可行的地步；我們可能無法在專有或合作計劃中實現更多里程碑；監管機構可能會施加額外要求或推遲臨牀試驗的啟動；競爭的影響；擴大產品開發和臨牀活動對運營支出的影響；新的或不斷變化的法律法規的影響；流行病、流行病和其他公共衞生危機對我們的研究和臨牀開發計劃以及時間表和結果的影響的業務，包括對我們的臨牀試驗場所、合作者、監管機構和相關審查時間以及代表我們行事的承包商的影響；國內和全球經濟市場不穩定的經濟狀況的影響；地緣政治事件造成的不利條件；以及我們在向不列顛哥倫比亞省、艾伯塔省和安大略省證券交易委員會和證券委員會提交的文件中確定的其他風險。這些前瞻性陳述僅代表截至本文發佈之日，我們沒有義務更新這些前瞻性陳述，並提醒讀者不要過分依賴此類前瞻性陳述。

“Xenon” 和 Xenon 徽標是 Xenon Pharmicals Inc. 在各個司法管轄區的註冊商標或商標。所有其他商標屬於其各自的所有者。

投資者/媒體聯繫人：

Jodi Regts
Xenon 製藥公司
電話：604.484.3353
電子郵件： investors@xenon-pharma.com