附錄 99.1
Collegium 提供 2024 年財務指導
— 產品收入，淨預期在5.8億美元至5.950億美元的 範圍內 —
— 調整後的運營支出* 預計 在1.20億美元至1.25億美元之間 —
— 調整後的息税折舊攤銷前利潤*預計在3.8億美元至3.95億美元之間 -
— 董事會批准的1.5億美元股票回購計劃 —
馬薩諸塞州斯托頓，2024年1月3日——領先的多元化特種製藥公司Collegium 製藥公司（納斯達克股票代碼：COLL）今天公佈了其2024年全年財務 指引，並提供了業務最新情況。
“2023 年對於 Collegium 來説是標誌性的一年。與2022年相比，我們 有望在2023年實現收入增長20％以上，調整後的息税折舊攤銷前利潤超過35％，從而產生強勁的現金流， 使我們能夠快速償還債務和機會性地回購股票。我們的運營成就使公司能夠在2024年實現 收入和利潤增長，並強化我們對2025年和2026年的展望。” Collegium總裁兼首席執行官喬·恰弗尼説。“2024年，我們將重點放在運營執行上，包括兑現我們的財務承諾和 部署資本為股東創造價值。”
“我們預計，在Belbuca的推動下，收入將創歷史新高® 和 Xtampza®急診室的增長和嚴格的運營支出將使2024年調整後的息税折舊攤銷前利潤創歷史新高。” Collegium首席財務官Colleen Tupper表示。“我們計劃部署資金以快速償還債務，並有機會地利用 我們新的1.5億美元股票回購計劃為股東帶來回報。”
近期業務亮點
| · | Collegium董事會批准了一項新的股票回購計劃 ，在18個月內回購高達1.5億美元的普通股。 |
| · | 根據Collegium董事會於2023年1月批准的股票回購計劃，於2023年向股東返還了7,500萬美元的資本，其中包括自2023年11月9日以來通過 加速股票回購計劃回購的2500萬美元資本。 |
| · | 成功完成了與付款人的Xtampza急診室合同重新談判，其中 佔Xtampza ER處方總額的30％。因此，預計到2024年，Xtampza急診室的總淨收益率將在56％至 58％之間。 |
| · | 為Belbuca重新談判了一份重要的醫療保險D部分合同，維持了其 准入地位並大幅減少了返利，並贏得了Belbuca新的Medicare D部分計劃，該計劃涉及大約一百萬 條受保人命。 |
2024年的財務指導
| · | 產品淨收入預計在5.8億美元至5.95億美元之間。 |
| · | 調整後的運營支出（不包括基於股票的 薪酬）預計在1.20億美元至1.25億美元之間。 |
| · | 調整後的息税折舊攤銷前利潤（不包括股票薪酬） 預計在3.8億美元至3.95億美元之間。 |
* 非公認會計準則 財務指標。有關這些指標的詳細信息，請參閲 “非公認會計準則財務指標” 部分。
關於 Collegium 製藥有限公司
Collegium 是一家多元化的特種製藥 公司，致力於改善患有嚴重疾病的人的生活。Collegium 的總部位於馬薩諸塞州斯托頓的 。欲瞭解更多信息，請訪問該公司的網站www.collegiumpharma.com。
非公認會計準則財務指標
我們在本新聞稿中提供了有關某些非公認會計準則 財務指標的信息。我們使用這些非公認會計準則財務指標來了解、管理和評估我們的業務，因為 我們認為它們提供了有關我們業務表現的更多信息。我們認為，這些非公認會計準則 財務指標的列報，加上我們在公認會計原則下的業績，可以讓分析師、投資者、貸款機構和其他第三方深入瞭解我們對持續經營業績的看法和評估。此外，我們認為，這些非公認會計準則財務 指標的列報，如果與我們在公認會計原則下的業績以及隨之而來的對賬（如適用）來看，可以提供補充信息 ，可能有助於分析師、投資者、貸款人和其他第三方評估我們各時期的業績和業績。 在考慮某些損益表要素之前，我們會報告這些非公認會計準則財務指標，以描述我們的經營業績。 這些非公認會計準則財務指標應被視為對淨收益或根據公認會計原則計算的其他 財務指標的補充，而不是替代或優於淨收益或其他 財務指標。
在本新聞稿中，我們討論了以下未按公認會計原則計算的 財務指標。
調整後 EBITDA
調整後的息税折舊攤銷前利潤是一項非公認會計準則財務指標 ，表示經調整後不包括利息支出、利息收入、所得税的收益或準備金、折舊、攤銷、股票薪酬和其他調整，以反映我們業務發生的變化，但 不代表正在進行的業務。我們使用的調整後息税折舊攤銷前利潤的計算方法可能與其他公司使用的類似標題的指標不同，因此可能無法與 進行比較。
使用 調整後息税折舊攤銷前利潤而不是淨收益（虧損），後者是最接近的公認會計原則等值物，存在一些限制，例如：
| · | 調整後 息税折舊攤銷前利潤不包括折舊和攤銷，儘管這些是非現金支出，但折舊或攤銷的資產將來可能必須更換 ，其現金需求未反映在調整後的息税折舊攤銷前利潤中； |
| · | 我們 將股票薪酬支出排除在調整後的息税折舊攤銷前利潤中，儘管（a）它一直是並將繼續是我們業務的重要經常性支出，也是我們薪酬戰略的重要組成部分，（b）如果我們不以股票薪酬的形式支付部分薪酬 ，則運營費用中包含的現金工資支出將更高， 這將影響我們的現金狀況； |
| · | 調整後的 息税折舊攤銷前利潤不反映營運資金需求的變化或現金需求； |
| · | 調整後的 息税折舊攤銷前利潤不反映所得税的收益或準備金或納税的現金需求； |
| · | 調整後的 息税折舊攤銷前利潤不反映歷史現金支出或資本支出或合同承諾的未來需求； |
| · | 我們將減值支出排除在調整後的息税折舊攤銷前利潤中，儘管這些是 非現金支出，但未來可能必須更換減值資產，其現金需求未反映在 調整後的息税折舊攤銷前利潤中； |
| · | 我們將重組費用排除在調整後的息税折舊攤銷前利潤中。重組費用 主要包括與收購無關的員工遣散費和合同終止費用。這些重組費用的金額和/或頻率 不屬於我們的基礎業務； |
| · | 由於估算值的後續變化，我們將訴訟和解排除在調整後的息税折舊攤銷前利潤以及任何適用的 收入項目或信用調整中。這不包括我們為索賠辯護的律師費， 在發生時記作支出； |
| · | 我們不包括與收購相關的費用，因為 的金額和/或頻率這些費用不屬於我們的基礎業務。收購相關費用包括交易成本，主要包括 財務諮詢、銀行、法律和監管費用以及為完成收購而產生的其他諮詢費用、收購後離職員工的員工相關費用（遣散費和福利），以及其他與收購相關的費用 ； |
| · | 我們不包括對收購 庫存增量基準的確認（即對記錄庫存從收購時的歷史成本到公允價值的調整），因為該調整並未反映與作為基礎業務一部分銷售我們的產品相關的持續 支出；以及 |
| · | 我們不包括債務清償損失，因為這些支出本質上是偶發性的 ，與持續經營業務的成本沒有直接關係。 |
調整後的運營費用
調整後的運營費用是一項非公認會計準則財務 指標，代表經調整後不包括股票薪酬支出的 GAAP 運營費用，以及為反映我們業務中發生但不代表持續運營的 變化而進行的其他調整。
我們沒有提供2024年全年調整後息税折舊攤銷前利潤或調整後運營支出的指引與最直接可比的前瞻性公認會計原則指標的對賬情況，具體依據 中規定的不合理努力例外情況 物品 10 (e) (1) (i) (B) 的 法規 S-K， ，因為如果沒有不合理的努力，我們就無法預測此類對賬中包含的項目的時間和金額， 包括但不限於股票薪酬支出、收購相關費用和訴訟和解。這些項目不確定 ，取決於公司無法控制或無法合理預測的各種因素。儘管我們 無法解決這些項目的可能重要性，但它們可能會對指導期內的GAAP淨收入和運營支出 產生重大影響。調整後的息税折舊攤銷前利潤或調整後的運營費用的對賬將意味着對這些不存在且可能會使投資者感到困惑的未來項目具有一定程度的精確性和確定性 。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性 陳述。在某些情況下，我們可能會使用諸如 “預測”、“預測”、“相信”、“潛在”、“提議”、“繼續”、“估計”、“預期”、“預期”、“計劃”、“打算”、“打算”、“可能”、“可能”、“應該” 等詞語來傳達未來事件或 結果的不確定性識別這些前瞻性陳述。本新聞稿 中包含的前瞻性陳述示例包括與我們的2024年全年財務指引相關的陳述，包括預計產品收入、調整後的 運營費用和調整後的息税折舊攤銷前利潤、我們產品的當前和未來市場機會以及與 相關的假設、預期（財務或其他方面）和意向，以及其他非歷史事實的陳述。此類陳述 受許多重要因素、風險和不確定性的影響，可能導致實際事件或業績、業績或 成就與公司當前的預期存在重大差異，包括與以下內容相關的風險：未知 負債；與產品未來機會和計劃相關的風險，包括此類產品的預期財務 業績的不確定性；我們實現產品商業化和增長銷售的能力；我們的能力管理我們與許可方的關係 ；成功的已上市或即將上市的競爭產品；我們獲得和維持監管部門對我們的產品和任何候選產品的批准的能力，以及 批准產品標籤上的任何相關限制、限制和/或警告；我們的產品和候選產品的市場規模，以及我們為這些市場提供服務的能力；我們 為我們的產品獲得報銷和第三方付款人合同的能力；我們 的市場接受率和程度} 產品和候選產品；商業化成本活動，包括營銷、銷售和分銷；改變我們產品的 市場狀況；我們可能提起或針對我們提起的任何專利侵權或其他訴訟的結果； 與我們的業務相關的任何政府調查的結果；我們確保每種產品有充足的活性 藥物成分供應和製造充足的商業可銷售庫存供應的能力；我們 為我們的運營和業務發展獲得資金的能力；監管美國的事態發展；我們的對 我們為我們的產品獲得和維持足夠知識產權保護的能力的期望；我們在藥品製造方面遵守 嚴格的美國和外國政府法規的能力，包括美國藥品 執法機構（DEA）的合規性；我們的客户集中度；以及我們對支出、收入、 資本要求和額外融資需求的估計的準確性。我們的10-K表年度報告和10-Q表季度報告以及向美國證券交易委員會提交的其他文件中，在 “風險 因素” 標題下描述了這些風險和其他風險。我們在本新聞稿中發表的任何 前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日。在本新聞稿 發佈之日之後，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，我們都不認為 有義務更新我們的前瞻性陳述。
投資者聯繫人：
克里斯托弗·詹姆斯，醫學博士
投資者關係副總裁
ir@collegiumpharma.com
媒體聯繫人：
瑪麗莎·塞繆爾斯
企業傳播副總裁
communications@collegiumpharma.com