Esperion和第一三共歐洲宣佈了1.25億美元的合作修正案，包括解決未決訴訟

— EMA預計將就NILEMDO®（本培多酸）片劑和NUSTENDI®（本倍多酸和依澤替米貝）片劑的II（a）變體批准做出決定後，將在日曆季度向Esperion支付1億美元外加2500萬美元的短期付款 —

— 修正案還包括將某些製造和供應權轉讓給 DSE 以及擴大在歐洲和其他地區的合作 —

密歇根州安娜堡和德國慕尼黑，2024年1月3日（GLOBE NEWSWIRE）——Esperion Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：ESPR）和日本製藥公司第一三共有限公司（TSE：4568）的歐洲總部組織第一三共歐洲有限公司（DSE）今天宣佈了一項1.25億美元的合作修正案，其中包括一項友好的商業決議爭議和某些其他調整以提高其產品的長期價值。

在歐洲藥品管理局（EMA）預計將批准NILEMDO®（本培多酸）片劑和NUSTENDI®（本培多酸和依澤替米貝）片劑的II（a）變體之前，DSE已同意在1月中旬向Esperion支付1億美元。在EMA對待處理的申請做出決定後，DSE將在本日曆季度內立即向Esperion額外支付2500萬美元。美國紐約南區地方法院正在審理的法律訴訟將被駁回。

作為決議的一部分，雙方還同意：

•讓Esperion過渡到歐洲和其他地區的DSE製造和供應職責，從而為兩家公司節省了大量成本並提高了效率。

•擴大在歐洲和其他地區的合作，包括可能開發和商業化一種包含本培多酸、依澤替米貝和他汀類藥物的三聯配方產品，這可能為合作帶來重大的長期價值。

•讓DSE現在領導與EMA就待處理的申請進行的所有監管溝通。

“我們很高興這項和解協議通過現金支付為今天的Esperion創造了價值，幷包括了將繼續為兩家公司未來創造價值的額外條款。重要的是，今天的和解協議使Esperion和DSE能夠專注於手頭的業務——為數百萬高膽固醇患者提供挽救生命的藥物療法。” Esperion總裁兼首席執行官謝爾登·科尼格説。“基於我們產品的差異化特徵，我們共同致力於使本培多酸成為全球轟動一時的特許經營權。”

“對於患者來説，這是一個積極的解決方案。我們期待繼續運用我們在全球的綜合優勢，為心血管疾病患者提供創新的藥品，心血管疾病是全球最大的死亡和殘疾原因。” 第一三共歐洲專業業務部負責人奧利弗·阿佩爾漢斯説。

自2019年以來，Esperion和DSE一直合作，為符合條件的患者羣體提供本培多酸，並釋放其降低心血管風險的潛力。這種夥伴關係繼續發展，DSE最近獲得了荷蘭、斯洛伐克和西班牙對本美多酸的批准。

關於 Esperion Therapeutics

在Esperion，我們發現、開發和商業化創新藥物，以幫助改善心血管和心臟代謝疾病患者或有風險患者的預後。現狀無法滿足數百萬高膽固醇患者的健康需求——這就是為什麼我們充滿激情的行業領導者團隊正在突破阻礙患者實現目標的障礙。醫療服務提供者正在努力盡快將低密度脂蛋白膽固醇水平降低到儘可能低的水平；我們提供了下一步措施以幫助患者達到這一水平。因為當涉及到高膽固醇時，達到目標不是可選的。這是我們一生的工作。欲瞭解更多信息，請訪問 esperion.com 和 esperionscience.com，然後在 X 上關注我們，網址為 twitter.com/esperionINC。

關於第一三共公司

第一三共是一家創新的全球醫療保健公司，致力於社會的可持續發展，它發現、開發和提供新的醫療標準，以豐富世界各地的生活質量。第一三共擁有 120 多年的經驗，利用其世界一流的科學技術，為癌症、心血管和其他未得到滿足的醫療需求的疾病患者創造新的藥物和創新藥物。欲瞭解更多信息，請訪問 www.daiichi-sankyo.eu。

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