附錄 99.1

關於上市狀態和戰略 方向的重要更新

英國拉夫堡,2024年1月3日(GLOBE NEWSWIRE)——日用無創血糖傳感器和數字 醫療保健項目的開發商Nemaura Medical Inc.(“Nemaura Medical” 或 “公司”)正在就最近的決定提供重要的最新信息,這些決定將影響Nemaura Medical在納斯達克資本市場的上市地位和我們更廣泛的戰略方向。

背景:

經過全面分析,Nemaura Medical的董事會和 管理團隊做出了戰略決策,接受納斯達克將Nemaura Medical退市並進入場外交易市場 市場的決定。這一決定源於對多個因素的仔細考慮,包括我們無法控制的挑戰,這些挑戰導致 股價大幅流失。鑑於這些情況,維持我們在納斯達克的上市將需要大幅稀釋約90%的 ,我們認為此舉不符合我們尊貴股東的最大利益。

場外交易市場的好處:

向場外交易市場的過渡將提供運營靈活性, 降低合規成本,並能夠專注於長期增長,而無需承受與維持納斯達克 上市相關的直接壓力。

戰略夥伴關係:

我們致力於創造股東價值,正在積極尋求對推動Nemaura Medical增長至關重要的戰略 合作伙伴關係。我們相信,這些夥伴關係將在確保必要的 資金以推動創新、擴大市場佔有率和增強我們的整體競爭力方面發揮關鍵作用。

股東在我們未來成功中的作用:

我們知道這一決定可能會引發問題和擔憂。我們希望 向股東保證,我們將繼續致力於公開和透明的溝通。我們重視股東的信任和支持, 致力於在整個過渡期間隨時向股東通報情況。

在我們進入這一新階段的過程中,將定期提供有關我們的進展、戰略 夥伴關係以及任何影響股東的重大進展的最新情況。此外,在短期內,我們將繼續 向美國證券交易委員會提交10-K表年度報告、10-Q表季度報告和8-K表最新報告。如有任何問題 或需要進一步澄清,請隨時通過電子郵件 (IR@nemauramedical.com) 聯繫我們的投資者關係團隊。

感謝您一直以來對Nemaura Medical的信任和信心。 我們期待共同塑造一個成功的未來。

關於 Nemaura Medical, Inc.

Nemaura Medical, Inc. 是一家醫療技術公司,開發 和可穿戴診斷設備。該公司目前正在將SugarBeat商業化®和 ProBeat。 SugarBea®是一款獲得 CE 標誌批准的 IiB 類醫療設備,是一種非侵入性、靈活的連續血糖監測儀 (CGM) ,可提供從實時血糖測量和每日血糖趨勢數據中得出的切實可行的見解,可以幫助糖尿病 和糖尿病前期患者更好地管理、逆轉和預防糖尿病的發作。Nemaura Medical 已提交了 SugarBeat 模塊化 PMA(上市前批准申請)申請提案®向美國食品和藥物管理局提交其第二代 24 小時傳感器。 ProBeat是 SugarBeat 的非監管版本,它結合了使用人工 智能處理的非侵入性葡萄糖數據和作為普通健康產品的數字醫療訂閲服務作為其 BEAT 的一部分®糖尿病計劃。

此外,Nemaura Medical啟動了Miboko的beta試驗, 這是一項使用非侵入性葡萄糖傳感器和人工智能移動應用程序的新陳代謝健康計劃,可幫助用户瞭解 某些食物和生活方式如何影響一個人的整體代謝健康和福祉。Nemaura Medical認為,監測新陳代謝健康和福祉的傳感器和程序可以使多達一半的人口受益。

該公司位於全球2型糖尿病 市場(預計到2025年將達到近590億美元)、500多億美元的糖尿病前期市場和用於減肥和健康應用的可穿戴健康技術行業 的交匯點,該行業預計到2023年將達到600億美元。

欲瞭解更多信息,請訪問 www.nemauramedical.com。

 
 

關於前瞻性陳述的警示聲明:

本新聞稿中非歷史事實的陳述 可能構成前瞻性陳述,這些陳述基於當前預期,存在風險和不確定性, 可能導致未來的實際業績與此類陳述所表達或暗示的業績存在重大差異。這些風險和不確定性包括 但不限於 ProBeat 的推出在美國,與監管狀況以及 未來開發和初步營銷工作的失敗相關的風險、Nemaura Medical 獲得更多商業合作安排的能力、 與 Nemaura Medical 及其合作伙伴開發、營銷和銷售 ProBeat 的能力相關的風險和不確定性, 是否有大量額外股權或債務資本來支持其研究、開發和產品商業化活動, 及其研究、開發、監管批准、營銷和分銷計劃和戰略的成功,包括與兩個 ProBeat 相關的計劃 和戰略數字健康和 SugarBeat®。無法保證 該公司能夠憑藉其產品/服務進入CGM的部分或任何全球市場。美國食品藥品監督管理局(“FDA”)保留重新評估其決定 ProBeat 的權利如果發現任何問題,例如設備引起的皮膚刺激或其他不良事件,以及 任何影響患者安全的濫用行為,以及美國食品和藥物管理局可能認為合適的任何其他原因來確定該產品不符合一般健康產品的定義,則符合普通健康產品的 資格。Nemaura Medical向美國證券交易委員會提交的文件中更詳細地確定和描述了這些風險及其他風險和不確定性 ,包括但不限於其最近完成的財年的10-K表年度 報告、10-Q表季度報告以及8-K表的最新報告, ,每份報告都可能不時修改。Nemaura Medical沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述。

投資者關係聯繫人:

IR@NemauraMedical.com