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•	COM701 + nivolumab + BMS-986207（Anti-Tigit）在耐鉑卵巢癌患者中產生了超過 16 個月的具有臨牀意義的持久部分反應

•	COM701 雙聯和三聯療介導耐鉑卵巢癌患者的臨牀益處，與基線炎症狀態無關， 與腫瘤 T 細胞浸潤增多有關

•	轉移性乳腺癌補充了先前的適應症，即 COM701 組合在通常對免疫療法無反應的腫瘤中顯示出臨牀益處

•	PVRL2，PVRIG 配體，被確定為某些適應症的潛在預測生物標誌物

•	2023年11月1日至5日舉行的SITC會議上公佈的數據將在美國東部時間2023年11月7日星期二上午 8:30 舉行的公司第三季度業績電話會議上討論

以色列霍隆，2023年11月6日——臨牀階段的癌症免疫療法公司、 計算靶標發現的先驅Compugen Ltd.（納斯達克股票代碼：CGEN）（TASE: CGEN）今天公佈了在2023年11月1日至5日舉行的癌症免疫治療學會（SITC）年會上公佈的數據。這些結果強化了先前的數據，表明通常對免疫治療沒有反應的患者具有 COM701 介導的抗腫瘤活性 。首次公佈了顯示 PVRL2 基線水平與臨牀益處之間關聯的初步數據，這表明 PVRL2 有可能作為預測性生物標誌物在某些適應症中實現 的臨牀益處，有助於為採用生物標記物驅動策略的未來研究方向提供信息。

Compugen總裁兼首席執行官Anat Cohen-Dayag博士説：“我們很高興在SITC上介紹臨牀數據，這些數據強化了先前公佈的數據，表明在通常對免疫療法沒有反應的患者中，COM701 介導了 的抗腫瘤活性。”“耐鉑卵巢癌患者所顯示的臨牀益處與 浸潤 T 細胞進入腫瘤微環境有關，與基線炎症狀態無關，這表明 COM701 介導的作用機制。此外，我們還提供了轉移性乳腺癌的數據，這是另一個跡象，表明通常對免疫療法沒有反應的 患者從 COM701 組合中獲得臨牀益處。”

 

Cohen-Dayag博士補充説：“我們也對我們在預測性生物標誌物方面取得的進展感到興奮，這與我們對PVRIG生物學的深刻理解一致。在SITC，我們首次提供了初步數據，這些數據表明 PVRIG、PVRL2 和臨牀益處的配體基線水平之間存在關聯，這表明 PVRL2 可能是一種預測性生物標誌物，可以幫助可能從我們的 COM701 組合中獲得臨牀益處的患者充血。在我們正在進行的耐鉑卵巢癌概念驗證研究中，我們將繼續評估這種關聯，在該研究中，必須進行活檢。 承認耐鉑卵巢癌治療格局的競爭不斷演變，我們相信，一種生物標誌物有助於豐富可能 獲得臨牀益處的患者，再加上我們的三聯體組合的持久反應和安全性，可以支持我們在這些患者中建立一條獨特的三聯療法發展道路。”

 

該研究的第一作者、巴爾的摩約翰·霍普金斯大學西德尼·金梅爾綜合癌症中心醫學博士、博士斯蒂芬妮·蓋拉德補充説：“對於高級別上皮鉑耐藥卵巢癌患者，持續超過16個月的耐久部分反應具有臨牀意義。儘管數字很小，但標準 化療的典型中位緩解持續時間為3-4個月，使用最近批准的抗體藥物偶聯物治療的患者報告的平均緩解持續時間為6.9個月。同樣值得注意的是，這種對PVRIG、TIGIT和PD-1的三重封鎖具有良好的安全性。我期待 正在進行的概念驗證研究的結果，該研究評估了 COM701、COM902 和派姆博利珠單抗在耐鉑卵巢癌患者中的組合。”

 

該研究的第一作者、德克薩斯大學醫學博士、德克薩斯大學醫學博士、安德森癌症中心埃卡特琳娜·鄧布拉瓦繼續説， “在使用 COM701 與 nivolumab 聯合治療後，令人鼓舞的是，轉移性乳腺癌患者的完全緩解超過 21 個月，部分反應超過 10 個月，眾所周知，轉移性乳腺癌很難治療。在基線時，兩位患者的 PD-L1 表達都很低，腫瘤突變負擔也很低。在數據截止時出現反應21個月且仍在接受治療的患者是HER 2陰性，這種腫瘤被視為免疫感冒。作出反應10個月的 患者患有三陰性乳腺癌，這是生長最快、侵襲性最強的乳腺癌。還值得注意的是，該組合具有良好的安全性和耐受性。這些數據 值得對這種組合進行進一步研究，同時在通常對免疫療法沒有反應的腫瘤中添加抗Tigit COM902，以滿足未得到滿足的重大醫療需求。”

 

海報演示詳情：

這些海報可在Compugen網站的出版部分找到。

標題：耐鉑卵巢癌患者使用 COM701 + nivolumab +/-BMS-986207 進行治療後，免疫調節和 基線生物標誌物與臨牀益處的相關性

第一作者：Gady Cojocaru

標題：COM701 + nivolumab 的組合在轉移性乳腺癌患者中顯示出初步的抗腫瘤活性

第一作者：Ecaterina Dumbrava

標題：耐鉑卵巢癌患者使用 COM701 + BMS-986207 + nivolumab 進行 三重阻斷 DNAM-1 軸的持久反應

第一作者：斯蒂芬妮·蓋拉德

明天美國東部時間2023年11月7日上午8點30分，將在Compugen的第三季度電話會議上討論這些數據。要通過電話觀看 電話直播，請從美國撥打 1-866-744-5399，或撥打 +972-3-918-0644。電話會議將通過Compugen的網站進行網絡直播，該網站位於以下鏈接。

 

網絡直播結束後，將在公司網站上提供重播。

關於 Compuge

Compugen是一家臨牀階段的治療發現和開發公司，利用其廣泛適用的預測計算 發現能力來確定開發癌症免疫療法的新藥靶點和生物途徑。Compugen開發了兩種專有候選產品：COM701，一種潛在的同類首創抗PVRig抗體，以及一種靶向TIGIT的潛在同類最佳抗體 COM902，用於治療實體瘤。Compugen還有一項臨牀階段合作項目，即rilvegostomig（前身為 AZD2936），這是一種源自 COM902 的PD-1/TIGIT 雙特異性，由 阿斯利康通過開發雙特異性和多特異性抗體的許可協議進行3期開發。此外，該公司的早期免疫腫瘤學治療項目包括旨在解決各種 免疫抵抗機制的項目。COM503 是最先進的項目，正在進行 IND 支持研究。COM503 是一種潛在的高親和力抗體，可阻斷 IL-18 結合蛋白和 IL-18 之間的相互作用，從而釋放 天然 IL-18 以抑制腫瘤微環境中癌症的生長。Compugen總部位於以色列，在加利福尼亞州舊金山設有辦事處。Compugen的股票在納斯達克和特拉維夫證券交易所上市，股票代碼為CGEN。

 

前瞻性陳述

本新聞稿包含1933年《證券法》和1934年《證券交易法》 （經修訂）以及1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款所指的 “前瞻性陳述”。此類前瞻性陳述基於Compugen當前的信念、預期和假設。 可以使用 “將”、“可能”、“期望”、“預期”、“相信”、“潛力”、“計劃”、“目標”、“估計”、“可能”、“應該”、“自信” 和 “打算” 等術語以及旨在識別 前瞻性陳述的類似表達方式來識別 前瞻性陳述。前瞻性陳述包括但不限於關於 COM701 可能介導通常對免疫療法沒有反應的 患者的抗腫瘤活性的陳述、關於 PVRL2 基線水平與臨牀益處之間的關聯以及 PVRL2 在某些適應症中可能作為臨牀益處的預測生物標誌物的陳述、關於採用生物標誌物驅動策略的研究未來方向的陳述 、關於在某些情況下研發 Compugen 三聯療法的陳述患者和 關於這次對PVRIG、TIGIT和PD-1的三重封鎖具有良好的安全性的聲明。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險和不確定性，可能導致Compugen的實際業績、業績或 成就與此類前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異。這些風險包括：Compugen或任何 當前或未來的合作者可能開發的任何候選產品的臨牀試驗可能無法令人滿意地向美國食品藥品管理局證明安全性和有效性，而Compugen或任何合作者在完成這些候選產品的開發和商業化方面可能會產生額外的成本或出現延遲，或最終無法完成；Compugen的商業模式在很大程度上取決於簽訂合作協議與第三方合作，Compugen 可能無法成功產生足夠的 收入或將其商業模式的各個方面商業化。Compugen發現治療產品的方法基於其專有的計算靶點發現基礎設施，該基礎設施尚未得到臨牀證實；包括以色列在內的Compugen運營所在國家的總體市場、 政治和經濟狀況；最近加沙戰爭性質不斷變化的影響；以及Compugen不知道自己能否發現和開發其他 潛在候選產品或具有商業價值的產品。Compugen向美國證券交易所 委員會（SEC）提交的最新20-F表年度報告的 “風險因素” 部分以及Compugen隨後可能不時向美國證券交易委員會提交的其他文件中，對這些風險和其他風險進行了更全面的討論。此外，任何前瞻性陳述僅代表Compugen截至本新聞稿發佈之日的觀點， 不應被視為代表其在任何後續日期的觀點。除非法律要求，否則Compugen不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務。

公司聯繫人：

伊馮娜·諾頓，博士

投資者關係和企業傳播主管

電子郵件：ir@cgen.com

電話：+1 (628) 241-0071