附錄 99.1

2023 年 12 月納斯達克：NRSN

前瞻性陳述 2 本陳述和關於本演示主題的口頭陳述包含美國所指的 “前瞻性陳述”。S。1995 年《私人證券訴訟改革法》涉及重大風險和不確定性。除歷史事實陳述外，本演示文稿中包含的所有陳述，包括我們的業務戰略以及未來運營計劃和目標，包括我們的財務業績，均為前瞻性陳述。“預期”、“相信”、“繼續”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“將” 等詞語旨在識別前瞻性陳述。我們的這些前瞻性陳述主要基於我們當前對未來事件和趨勢的預期和預測，我們認為這些事件和趨勢可能會影響我們的財務狀況、經營業績、業務戰略、短期和長期業務運營和目標以及財務需求。本演示文稿中的前瞻性陳述包括關於報告ALS 2 b期臨牀試驗的神經絲和生物標誌物結果的時間以及其他臨牀和監管里程碑的陳述，包括目標市場和候選產品的機會；我們對競爭優勢的期望；候選產品的計劃開發時間表；以及候選產品的臨牀前和臨牀試驗結果的特徵。前瞻性陳述存在許多風險和不確定性，僅代表我們截至陳述之日的觀點。本演示文稿中討論的未來事件和趨勢可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預期或暗示的結果存在重大和不利差異，原因包括我們的ALS 2 b期臨牀試驗的神經絲和生物標誌物結果延遲報告，其他臨牀和監管里程碑的延遲，以及任何候選產品的開發和商業潛力。有關影響公司的風險和不確定性的更多信息，載於2023年3月22日向美國證券交易委員會提交的20-F表年度報告以及公司隨後向美國證券交易委員會提交的文件中，在 “風險因素” 標題下。我們沒有義務或義務更新這些前瞻性陳述中包含的信息，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。本演示文稿中的商標是其各自所有者的財產，僅用於信息和教育目的。

NeuroSense 亮點為需求極高的神經退行性疾病開發新療法肌萎縮性側索硬化症 2b 期研究有望獲得重要收入新增催化劑：神經絲研究結果（2024 年 1 月）生物標誌物結果（2024 年上半年）與大型製藥公司的現有合作關係，到 2024 年第二季度將獲得全額資助 1 ALS-肌萎縮性側索硬化症，也稱為盧·格里格氏病 3

治療選擇有限、商業機會高的重點管道疾病 ALS • nFL 1（2024 年 1 月）• 生物標誌物數據（2024 年上半年）發現臨牀前 1 期 2 期 3 期新藥上市適應證下一個里程碑帕金森氏症 4 • 探索潛在的共同開發阿爾茨海默氏症 • 安慰劑 2 期對照臨牀試驗開始（2023 年 12 月）1 NfL：神經絲

到2040年，美國和歐盟的患者將增長約24％ NeuroSense計劃目標市場中2>8萬名ALS患者 2 +5,000例ALS新發病例（美國）1 約30億美元的年度市場機會 3 1 約翰·霍普金斯醫學 2 預計肌萎縮性側索硬化症從2015年到2040年將增加，《自然通訊》，2016 年 3 管理層估計 ALS 是一種無法治癒的神經退行性疾病，會導致完全癱瘓並最終在 2 年內死亡-自診斷起 5 年 5

獨特的協同配方，效果強大 • 鐵蓄積 PrimeC 是一種新型配方，由兩種經美國食品藥品管理局批准的特定劑量藥物組成，旨在協同作用於 ALS 塞來昔布中的多個靶標，可降低：• 神經炎症 • 穀氨酸興奮毒性 • 氧化應激環丙沙星，一種調節：• microRNA 合成 PrimeCoxib c 對導致 ALS 6 神經元死亡途徑的影響

協同效益：體外和體內這一發現歸因於塞來昔布阻斷神經元中環丙沙星的出口，與單獨使用環丙沙星相比，Primec 的組合（塞來昔布+環丙沙星）在齧齒動物腦組織中保持更高濃度的更長時間*** 協同作用模式 7 改進藥代動力學 (PK) 個人簡介

在南加州大學 Justin Ichida 博士的實驗室進行了獨立的非贊助研究，PrimeC 在關鍵的臨牀前研究中顯示出具有統計學意義的療效 * p

兩種化合物的同步 PK 譜圖有可能最大限度地發揮它們之間的協同作用 PK 譜研究人體同步濃度峯值 9 PrimeC 獨特配方誘導出同步 PK 曲線

這些結果促使 NeuroSense 開始了 2b 期臨牀研究，使用經過改進的 PrimeC 新增緩釋配方肌萎縮性側索硬化相關生物標誌物出現顯著變化耐受性良好，不存在與藥物相關的 SAE 減少功能和呼吸衰退 NST002 15 名患者開放-標籤中間配方 Primec 12 個月給藥一次診所每 1.5 個月就診一次地點：特拉維夫蘇拉斯基醫療中心 Primec 滿足主要終點和探索性研究 2a 期研究的終點

篩查 (N=73) primec (N=45) 安慰劑 (N=23) 基準 180 60 120 次臨牀就診（天）雙盲-6 個月（N=68）PrimeC 開放標籤延期 12 個月~ 90% 的 primec 和安慰劑組患者接受了利魯唑的聯合治療 Primec 的新型延長釋放配方 Primec 2b 期試驗設計隨機、前瞻性、雙重性-失明、安慰劑——對照研究 • 4 次屏幕失敗一名參與者誤診為 ALS 隨機化

主要終點 • 安全性和耐受性衡量標準 • ALS——TDP-43 和 Prostagladinj2 的標誌性生物標誌物測量（預計在 2024 年下半年得出結果）次要療效終點 • ALSFRS-R（ALS 功能評級量表）• SVC（慢活量）• 生存探索終點 • 神經絲（預計於 2024 年 1 月得出結果）Primec 2b 期試驗終點

primeC 2b 期研究 ITT 和 PP 預定分析 PP (N=62) ITT (N=68) n=43 n=45 primeC n=19 n=23 安慰劑意向治療 (ITT) 和每項方案 (PP) 均為研究中的預定分析 13 ITT 評估治療對所有參加研究的患者的影響，而 PP 分析僅包括嚴格遵守研究方案的患者 1 分析是有效的，但是 PP 最能回答這樣一個問題，即接受治療對一組患者會產生什麼影響，而將治療分配給一組患者會產生什麼影響患者 1 1 Tripepi G、Chesnaye NC、Dekker FW、Zoccali C、Jager KJ。臨牀試驗中的治療意向和按方案分析。腎臟病學。2020；25:513 — 517。分析預定義的人羣

PrimeC 2b 期研究納入/排除納入標準 • 年齡在 18 至 75 歲之間的男性或女性 • 家族性或散發性 ALS 的診斷 • 篩查前不足 30 個月的疾病持續時間 • 註冊前 ALSFRS-從發病開始到每月 ≥ 0.3 個百分點 • 篩查時的 ALSFRS-R R 斜率 ≥ 25 • ALSFRS 第 3 項（吞嚥）-R ≥ 3 • 受試者可能是受試者與利魯唑和/或依達拉奉和/或苯丁酸鈉/TUDCA 同時治療 • 直立慢活量 (SVC) ≥ 60% • 18

PrimeC 2b 期研究：入組均衡男性女性年齡身高 (cm) 體重 (kg) BMI (kg/m 2) ALSFRS-R 基線 SVC (L) 基線時預測的 SVC (L)% 基線 TRICALS 風險概況背景下接受肌萎縮性側索硬化症治療的患者 n=23 60.9% 39.1% 54.9 171.2 71.1 24.0 37.9 3.4 83.9-4.4 87% Primec n=45 60.0 0% 40.0% 59.1 170.8 70.6 24.1 37.9 3.6 89.4-4.2 91% 15

安慰劑 (N=23) Primec (N=45) 所有不良事件摘要 65.2% 68.9% 不良事件 (AE) 65.2% 68.9% 治療——緊急不良事件 (TEAE) 4.3% 20.0% 研究藥物相關治療——緊急不良事件 (TEAE) 8.6% 8.9% 嚴重治療——緊急不良事件 (TEAE) 4.3% 4.4% 受試者死亡 4.3% 6.7% TEAE 導致研究藥物停藥 0.3% 0% 0.0% TEAE 導致研究藥物減少 8.6% 15.6% TEAE 導致研究藥物中斷 PrimeC 2b 期研究結果達到主要終點，其安全性和耐受性與安慰劑相當，所有不良事件均為短暫且預計不會因不良事件而退出 16

2b 期研究結果——根據協議人羣分析，PrimeC 顯著減輕 ALSFRS-R 的疾病進展了 37%（p=0.03）注意：在 ITT 分析中觀察到 ALSFRS-R 降低 29%（p-0.12）17

在 ALSFRS-R 上丟失或保持單分可能會產生重大影響。手部功能喪失分數降低 1 分可能代表從獨立餵食過渡到需要幫助。腿部跌倒 1 分可能是用枴杖行走和根本無法行走的區別。在吞嚥評估量表上下降1分可以標誌着自給自足和需要補充管道餵養之間的臨界閾值。呼吸失去 1 分會導致從獨立呼吸過渡到需要使用機器呼吸機。Cedarbaum JM、Stambler N、Malta E 等ALSFRS-R：修訂後的ALS功能評級表，納入了呼吸功能評估。BDNF ALS 研究組（第三階段）。J Neurol Sci. 1999；169 (1-2): 13-21。doi: 10.1016/s0022-510x (99) 00210-5 18

2b 階段研究結果 — 根據協議人羣分析，PrimeC 與安慰劑相比減緩了身體機能的喪失——8.61-5.39-9-8-7-6-3-4-2-1 0 失分數 ALSFRS-R 總分差 3.22 (P=0.03) 平均值 ALSFRS-R 總分為 3.22 19 來源：https://www.alspathways.ca/category/評估-與安慰劑相比，PrimeC 在 6 個月時的功能/分數更高。安慰劑 PrimeC

2b 階段研究結果 — 根據協議人羣分析，PrimeC 減緩了身體機能喪失的速度與安慰劑相比-2.51-1.99-4-3-2-1 0 失去分數精細動作 0.52 點差 (P = 0.42)-1.36-0.83-2-1 失分數 0.53 點差 (P = 0.16) 0 Bulbar Resiration-2.94-2.10-4-3-2-1 0 失去的分數總動力 0.84 分差 (P = 0.14)-1.71-0.57-4-3-2-1 失分數 1.14 分差 (P = 0.04) 背景呼吸衰竭是 ALS 最常見的死因20 來源：https://www.alspathways.ca/category/asseding-函數/

2b 期研究結果——根據協議種羣分析，PrimeC 將慢活量 (SVC) 減弱了 17.2% 注意：在 ITT 分析中觀察到 SVC 減少了 13.3%（p=0.5）21

生物標記物驅動的蛋白質組學相互作用 TDP-43 與 RNA 調節 microRNA 譜分析鑑定新生物標誌物神經絲神經元衍生外泌體開創性肌萎縮性側索硬化症生物標誌物研究最大限度地發揮臨牀效果 NeuroSense 正在與領先的關鍵意見領袖和業界合作進行 PARADIGM 試驗，通過新方法闡明 PrimeC 的 MOA 22

神經病學的成功組合策略：阿爾茨海默氏症多奈哌齊 + 美金森氏恩他卡彭 + 左旋多巴/卡比多巴 ALS 苯基丁酸鈉 + 牛磺酸鈉 SMA Onasemnogene + 努西納森癲癇拉莫三嗪 + 丙戊酸/卡馬西平案例研究：Amylyx（納斯達克股票代碼：AMLX）市值：約 1 億美元（2023 年 12 月）藥物:ALS 仿製藥 + 補充劑聯合療法價格：15.8 萬美元/年 2026 年預計銷售額：11 億美元/年 1 美國食品藥品管理局於 2022 年 9 月批准了 Amylyx 的藥物 AMX0035（Relyvrio 2），此前 2 期臨牀試驗減緩了疾病進展（ALSFRS-R）與安慰劑相比，下降了25％ 3 23 1 SVB Securities分析師馬克·古德曼 2 Relyvrio 是 Amylyx 3 的註冊商標研究結果不用於比較聯合療法的成功

針對肌萎縮性側索硬化症和潛在其他疾病靶點進行了優化的經批准產品的新型聯合療法候選療法從ALS 2a期和2b期臨牀研究中觀察到強大的臨牀療效和出色的安全性 • 在2b期研究中，ALSFRS-R（p=0.03）降低了37％加速和去風險監管途徑（孤兒藥指定/505（b）2途徑）新配方、方法和組合的專利覆蓋率（直到 2038) PrimeC：強大的臨牀和商業潛力 24

阿爾茨海默氏症（AD）研究表明，在神經元衍生外泌體中測試的NeuroSense聯合療法生物標誌物對比未治療的健康與健康的潛在影響AD 患者，以闡明 CogniC 的潛在靶向參與。使用Mann-Whitney U測試對生物標誌物數據進行了分析，比較了AD樣本與對照組。*P

20 名輕度至中度 AD 1:1 primeC 與安慰劑 Cognic-中間配方 (= primeC-ER) 12 個月給藥每 3 個月就診單中心靶點參與生物標誌物次要功效臨牀結果主要終點安全性和耐受性 3 1 Primec 2 AD 2 AD 第 2 期研究設計 26 隨機、前瞻性、雙盲、安慰劑-對照研究

神經病學系主任傑裏米·謝夫納教授（主席）巴羅神經學研究所高級副院長金西·安德魯斯博士哥倫比亞大學神經肌肉醫學系神經病學副教授、神經肌肉臨牀試驗主任 Merit Cudkowicz 教授 Merit Cudkowicz 教授、麻省總醫院神經病學主任 Sean M. Healey & AMG 哈佛醫學院神經病學教授洛馬琳達大學醫學院神經病學教授兼神經病學副主任洛馬琳達大學恢復性神經病學中心主任 Orla Hardiman 教授都柏林三一學院神經病學學術部主任、博蒙特公司神經科顧問醫生-歐洲治療肌萎縮性側索硬化症聯盟主席兼ENCALS卓越科學顧問委員會科學委員會主席 27

主要合作 28

• 神經絲測試結果（2024 年 1 月）• 生物標誌物結果（2024 年上半年）• ALS 第 2 階段結束與 FDA 和 EMA 會面 • 根據需要啟動 ALS 3 期臨牀研究啟動 ALS 2b PARADIGM 研究獲得 FDA 臨牀許可 Primec 完成單劑量和多劑量 PK 研究成功完成 2022 年 2023 年 2024 年阿爾茨海默氏症生物標誌物研究呈陽性結果已完成帕金森氏症生物標誌物研究，結果為陽性 D 型與 FDA 發佈會面 ALS 2b 期臨牀研究頂部-臨牀結果里程碑取得的里程碑和即將到來的潛在催化劑 29 • 啟動阿爾茨海默氏症 2 期研究

納斯達克：NRSN 欲瞭解更多信息：info @neurosense-tx.com 30

2b 期研究結果 — 治療意向分析 PrimeC 將疾病進展減弱了 ALSFRS 的差異 29.2%-R p-value= 0.12

p-value= 0.5 2b 期研究結果 — 治療意向分析肺活量減慢 (SVC)：觀察到，與安慰劑相比，使用 PrimeC 治療的患者減少了 13.3%

與安慰劑相比，PrimeC 將身體功能喪失速度減慢了 6 個月（PP）治療意向（ITT）PrimeC 安慰劑%（N = 43）（N = 19）均值 n 調整後的差值 P-值差異平均值 [95% 的平均值 [95%（95% 置信區間）PrimeC vs CI]CI]安慰劑 PrimeC 安慰劑% (N=45) (N=23) 均值 n 調整後差值 P-值差值平均值 [95% 的平均值 [95%（95% 置信區間）PrimeC vs CI]CI]安慰劑靈敏度分析：重複測量混合模型——雙盲期；第 180 天 32.515 29.295 3.220 32.09 29.862 2.232 40 [30.686, 17 [26.742, [0.337, 0.03 37.42 40 [30.206, # [27.424, [-0.606，0.12 29.22 ALSFRS-R 總分數 34.343] 31.848] 6.103] 33.981] 32.301] 5.069] 10.272 9.740 0.532 10.263 9.849 0.414 40 [9.824, 17 [9.094, [ - 0.215, 0.16 39.12 40 [9.808, # [9.255, [-0.285，0.24 33.09 Bulbar Domain 分數 10.720] 10.385] 1.280] 10.718] 10.443] 1.113] 6.111 5.595 0.516 5.887 5.495 0.392 40 [5.274, 17 [4.444, [ - 0.759, 0.42 20.60 40 [5.076, # [4.464, [-0.779，0.51 16.30 Fine Motor Domain 分數 6.948] 6.747] 1.791] 6.698] 6.527] 1.563] 4.804 3.965 0.840 4.689 4.185 0.504 40 [4.040, 17 [2.940, [ - 0.274, 0.14 28.59 40 [3.931, # [3.244, [-0.544，0.34 19.27 汽車領域總分數 5.568] 4.989] 1.953] 5.447] 5.126] 1.553] 11.132 9.992 1.140 11.064 10.255 0.809 40 [10.516, 17 [9.086, [0.067, 0.04 66.74 40 [10.422, # [9.385, [-0.256，0.13 52.36 呼吸域分數 11.747] 10.898] 2.213] 11.707] 11.125] 1.874] 71.588 68.096 3.492 40 [66.224, 16 [60.609, [ - 4.640, 0.39 17.28 76.951] 75.583] 11.624] 71.378 68.909 2.469 40 [66.290, # [62.368, [ - 4.873, 0.5 13.28 76.467] 75.449] 9.811]預測的緩慢活量百分比 (%)