附錄 99.2

1 納斯達克：TFFP 更好的交付，更好的治療 | 強大的藥物輸送解決方案 TFF VORI 和 TFF TAC：2023 年 12 月 19 日發佈第二階段初始數據

關於前瞻性陳述的安全港聲明特別説明本文件包含有關TFF Pharmicals, Inc.（“TFF”、“TFF Pharmicals”、“公司”、“我們” 和 “我們的”）的前瞻性聲明。“相信”、“可能”、“將”、“可能”、“可能”、“繼續”、“預期”、“打算”、“可能”、“會”、“計劃”、“預期” 等詞語以及傳達未來事件或結果不確定性的類似表述旨在識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括但不限於有關以下內容的陳述：TFF VORI和TFF TAC初始數據讀出的預期接收情況，以及這些數據支持TFF VORI或TFF TAC進入3期臨牀試驗決定的能力；預計TFF VORI和TFF TAC的初始數據讀取將與已完成階段的最終數據一致兩項針對TFF VORI和TFF TAC的臨牀試驗和相關的擴大准入計劃；我們的臨牀試驗的成功；我們的未來財務和經營業績；我們對業務預期增長、市場滲透率和趨勢的意圖、預期和信念；我們商業化計劃的時機和成功；我們成功開發和臨牀測試候選產品的能力；以及我們通過505（b）（2）監管途徑申請候選產品獲得FDA批准的能力。這些前瞻性陳述受許多風險、不確定性和假設的影響，這些風險、不確定性和假設可能會導致實際結果存在重大差異。這些因素包括：（i）已完成的2期臨牀試驗以及相關的TFF VORI和TFF TAC擴大准入計劃的最終數據可能與TFF VORI和TFF TA的初始數據讀出的初始數據不一致，（ii）公司可能無法成功完成對TFF VORI、TFF TAC或任何其他乾粉候選產品的臨牀測試的風險，(iii) 任何採用TFF平臺的藥品均未獲得FDA的上市前批准或以其他方式納入商業藥品產品，(iv) 公司目前沒有與任何大型製藥公司就開發採用TFF平臺的藥品達成協議或諒解，v) 臨牀前和臨牀試驗的早期階段取得成功並不能確保後來的臨牀試驗取得成功，(vi) 公司可能無法在需要時獲得額外營運資金的風險，以及 (vii) 公司包含的 “風險因素” 部分中披露的其他風險 2023年11月14日向美國證券交易委員會提交的表格10-Q的季度報告。TFF Pharmicals提醒讀者不要過分依賴任何前瞻性陳述。除非法律要求，否則TFF Pharmicals不承諾並明確表示不承擔任何義務更新或修改此類聲明以反映新情況或意外事件。本文檔僅包含有關 TFF 的基本信息。因為它是摘要，所以它並不包含您在投資前應考慮的所有信息。有關TFF Pharmicals的更多全面信息，請參閲我們向美國證券交易委員會存檔的報告和註冊聲明。2

3 納斯達克：TFFP 更好的交付，更好的治療 | 強大的給藥解決方案哈蘭·韋斯曼，醫學博士，首席執行官開幕詞 2023 年 12 月 19 日

4 TFF VORI 初始數據：第 2 階段和擴展訪問計劃

1。伏立康唑包裝説明書；警告和注意事項部分，5.2 和 5.3 2。Maertens 等人《柳葉刀》2016；387:760-769。3.Bongomin 等人《真菌雜誌》。2017 年 4.內部估計。假設有急性治療 IPA TFF VORI 的適應症：解決肺部真菌感染中未得到滿足的重大需求 5 增加肺部給藥以提高療效，同時最大限度地減少全身暴露、毒性和藥物相互作用 TFF VORI 正在開發用於治療肺部真菌感染（包括侵襲性肺麴黴病 (IPA)）的第 2 階段 • IPA 主要影響免疫功能受損患者（血液惡性腫瘤、實體器官和幹細胞移植受體）) • 口服和靜脈注射伏立康唑是一線療法IPA 的治療 • 與口服和靜脈注射伏立康唑相關的狹窄治療窗口顯著毒性 ▪ 肝毒性、心律失常和 QT 延長、輸液相關反應、視力障礙、嚴重皮膚不良反應、光敏性和腎毒性 1 藥物-藥物相互作用 • 12周內大量未得到滿足的醫療需求，死亡率約為30％ 2，這是由於高毒性和藥物相互作用限制了全身給藥和總體療效 ~250,000 全球麴黴病 (IA) 患者 3 ≥ 10 億美元峯值 TFF VORI Global總銷售額預測 4

TFF VORI：侵襲性肺麴黴病患者的2期試驗設計 • 設計：開放標籤隨機研究；TFF VORI 與口服伏立康唑 • 持續時間：13 周治療 • 終點：安全性/耐受性、臨牀反應、放射學反應、真菌學反應、全因死亡 R 3:1 隨機分組 T F F V O R I（80mg，每日兩次 Voriconazole 吸入 Powder) 口服伏立康唑（200 毫克，每日兩次 Vfend）我們 e k s 1-2 We e e k s 4-8 We e k s 8-13 篩查 • 真菌學測試 • 半乳甘露聚糖 • 肺部成像 • 肺部成像 • 肺活量測定 We e k s 2-4 We ek s 13-17 2 w ee k s D o s i n g 後續行動——up ga l a c t om a nna n 肺活量測定半乳甘露聚糖肺活量測定法 • 真菌學測試 • 半乳甘露聚糖 • 肺部成像 • 肺活量測定全程臨牀評估；支氣管鏡檢查隨時可選；藥代動力學，全因死亡 • 真菌學測試 • 半乳甘露聚糖 • 肺部成像測定 • 肺部成像肺活量測定 6

• 擴大准入計劃（EAP）招收以下診斷的患者，這些患者只有有限或沒有其他治療選擇，或者對適當的護理療法反應不佳：肺麴黴病：▪ 侵襲性肺麴黴病（IPA）▪ 慢性肺麴黴病（CPA）▪ 過敏性支氣管肺麴黴病（ABPA）▪ 麴黴氣管支氣管支氣管麴黴病氣管炎 ▪ 麴黴支氣管吻合劑感染伏立康唑反應性肺部真菌感染 • 美國擴大准入協議已制定並提交給 FDA：https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05897294 • 在美國、加拿大、澳大利亞、英國和部分歐盟國家推出 TFF VORI：擴展准入計劃 (EAP) 7

基於初始數據讀取的非常令人鼓舞的結果，我們計劃加快TFF VORI向註冊支持研究的發展。數據讀取包括：• 療效評估：臨牀反應 ▪ 體徵和症狀改善（紅色熱圖表示更多體徵和症狀）▪ 肺活量穩定或改善（FEV-1 = 一秒鐘內強制呼氣量）真菌學反應 ▪ 缺乏感染證據，例如半乳甘露聚糖（麴黴生物標誌物）、培養或聚合酶鏈反應隨訪放射學檢查結果改善例如結節的數量和/或大小（高分辨率胸部 CT）• 安全性和耐受性評估全因死亡治療緊急不良 ▪事件包括常見的、已知的伏立康唑毒性治療中斷成功的定義：與口服或靜脈注射伏立康唑相比，TFF VORI 作為抗真菌藥物對大多數患者有效，總體安全性和耐受性更好 TFF VORI：第 2 期和 EAP 8 的初始數據讀取

療效 • 在接受至少 8 周的 TFF VORI 治療的五名患者中：• 所有五名患者均取得了臨牀反應（體徵、症狀和/或肺活量測定得到改善）• 所有五名患者均實現了真菌學反應（推測或證實）• 四名患者中有三名取得了放射學反應（4 名患者進行了基線和隨訪胸部 CT）• 所有五名患者在使用 TFF VORI 治療後無需繼續使用抗真菌藥物病人。安全 • 沒有全因死亡 • 沒有與 IPA 相關的死亡 • 沒有因 AE 而停用 TFF VORI • 大多數 TEAE 被認為與 TFF VORI 無關 • 大多數 TEAE 的嚴重程度為 2 級或更低 • 無肝毒性 • 無視力障礙 9 TFF VORI：結果摘要 IPA 肺部真菌感染，12 周內死亡率約為 30% 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：11/17/23；T E A E：t r e a t m e n t e m e m e r g e n t a dv e r s e even t a dv e r s e even t

EAP：擴大訪問計劃；CLAD：慢性肺移植功能障礙數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日 TFF VORI：基線特徵和人口統計學 C o mpl e t ed t t r e tent r e tent？最後一次訪問 t r e a tent p eri o d clad Hot f ac t o r race 性別年齡（y e a rs）患者/t r e a tent 研究/ p r o g r a m 是的 13 周 N 肺移植 Asian F 45 口服 1 P h a se 2 No* 4 周 N 肺癌 W M 79 口服 2 P h a se 2 是 13 周 Y 肺移植 W F 58 T F F V ORI 1 P h a se 2 正在進行 8 周 N 肺移植 W M 51 T F F V ORI 2 P h a se 2 持續 4 周 N 肺移植 W M 69 T F F V ORI 3 P h a se 2 是的 24 周 Y 肺移植 W M 50 T F F V ORI 4 EAP 是 12 周 Y 肺移植 W F 54 T F F V ORI 5 EAP 是的 12 周 N Lung移植 W F 59 T F F V ORI 6 EAP 正在進行中 N 肺移植 W M 66 T F F V ORI 7 EAP W：白色；F：女性；M：截至 23 年 11 月 17 日，患者 TFF VORI 7 的隨訪數據不可用。10 *口服伏立康唑的患者在大約 4 周時死亡。5 名 TFF VORI 患者接受了至少 8 周的治療

已完成至少 8 周治療的患者 TFF VORI：療效評估 11 A ll-c a 使用 m o r t a li t y c o mpl e t ed 治療 CLAD R a d i o gic 反應 m y co l o gic 反應 my co o gic 反應臨牀反應 T r e try 患者 im p r o v e d C T 檢查結果沒有感染跡象穩定或改善 sp i r om e tr y m pt o ms 否是否 x x x 13 周口服 1 否是是 x x x 13 周 T F F V ORI 1 不不否 x x 待定 8 周以上 T F F V ORI 2 否是 x x x 24 周 T F F V ORI 4 否是的不 x x x 24 周 T F F V ORI 4 否是的沒有 x x x 12 周 T F F FV ORI 5 否是不是未評估 x x 12 周 T F F V ORI 6 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日

12 T o tal S ym p t o m s co r es 第 17 周 13 周 8 周 4 周 1 D a y 1 篩查 1 0 6 5 5 6 2 2 口服 1 全因死亡 R a d i o l o gi c 反應真菌學反應臨牀反應 T r e a tment 患者 im p r o v e d S 體徵和症狀編號 x x x 13 周口服 1 20 0 40 60 80 100 100 S cre e n Day 1 W k 1 W k 2 W k 4 W k 6 /8 Wk Wk 12/1 3 17/24 F EV-1% BAL：支氣管肺泡灌洗 45 歲女性肺移植接受者中度呼吸功能不全和 BAL Aspergillus TFF VORI 證據：患者口服 1（第 2 期）隨訪真菌學評估：• 血清半乳甘露聚糖和血液 PCR n e g a t i v e 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日

13 B a se li ne 第 13 周支氣管壁增厚/阻塞帶空氣捕獲 TFF VORI：患者口服 1（第 2 階段）數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日

數據來自數據庫前鎖定；數據截止日期：23 年 11 月 17 日 14 T o tal s ym p t o m sco r e 第 13 周 8 周 4 周 1 D a y 1 篩查 3 9 8 6 6 8 T FF V ORI 1 所有原因死亡 R a d i o l o gi c 反應真菌學反應臨牀反應 T r e a tent 持續時間患者無感染證據為了改善肺活量測量，我是 p r o v e d s 體徵和症狀 No x x x 13 周 T F F V ORI 1 不相關的 SAE：假定為細菌性呼吸道感染 20 0 100 80 60 40 S cre e n Day 1 Wk 1 Wk 1 Wk 1 Wk 4 Wk 6/8 Wk 12/13 F EV-1%BAL：支氣管肺泡灌洗；SAE：嚴重不良事件 58 歲有 CLAD 病史的女性肺移植接受者表現為輕度發燒和咯血（咳血）、中度胸膜炎胸痛、胸膜炎摩擦和呼吸功能不全，BAL 證據 Aspergillus TFF VORI：患者 TFF VORI 1（第 2 期）後續真菌學評估：• 血清半乳甘露聚糖和血液聚合酶鏈反應 n e g a t i v e

B a se li ne 第 13 周 TFF VORI：Patient TFF VORI 1（第 2 階段）15 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日麴黴結節

全因死亡 R a d i o l o gi c 反應真菌學反應臨牀反應 T r e a tment 持續時間患者我是 p r o v e d C T 檢查結果沒有感染的證據肺活量測定穩定或有所改善我是 p r o v e d s 體徵和症狀 No x x 等待 8 周以上 T F F V ORI 2 T o t a l s y m pt o m s co r e e k 4 W ee k 2 W ee k 1 第 1 天篩查 1 1 1 1 1 1 1 T F F F V ORI 2 0 40 20 60 80 100 S cr e e n Day 1 W k 1 W k 4 W k 6 /8 F EV-1% BAL：支氣管肺泡灌洗 51 歲——呼吸道輕微的白人男性肺移植接受者Aspergillus TFF VORI 的功能不全和 BAL 證據：患者 TFF VORI 2（第 2 期）隨訪真菌學評估：• 血清半乳甘露聚糖和血液 PCR 16 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日 n e g a t i v e

B a se li ne 第 8 周 TFF VORI：Patient TFF VORI 2（第 2 階段）17 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日

18 全因死亡 R a d i o l o gi c 反應真菌學反應臨牀反應 T r e a tment 持續時間患者我 p r o v e d C T 檢查結果沒有感染的證據肺活量測定穩定或改善 im p r o v e d s 體徵和症狀 No x x x 24 周 T F F F V ORI 4 T o t a l s y m pt o m S co r es 第 24 周篩查 3 6 T F F V ORI 4 60 40 20 0 80 100 F EV-1% BAL：支氣管肺泡灌洗 50 歲——患有 CLAD 的老年白人男性肺移植接受者表現為中度咳嗽、呼吸困難（呼吸急促）和呼吸功能不全，BAL 證據對伏立康唑敏感的 Scedosporium 和 Lomentospora TFF VORI：患者 TFF VORI 4（EAP）後續真菌學評估：• Scedosporium 的 BAL 培養 n e g a t i v e 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日

19 B a se li ne ~第 12 周 TFF VORI：Patient TFF VORI 4 (EAP) 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日

TFF VORI：患者 TFF VORI 5（EAP）54 歲——年齡的白人女性肺移植接受者和 CLAD 出現中度咳嗽和呼吸困難（呼吸急促）以及 BAL 證據 Aspergillus 20 All o gi c 反應真菌學反應臨牀反應 T r e tent 患者無感染證據穩定或肺活量測定得到改善 im p r o v e d s 體徵和症狀不是 x x 12 周 T F F V ORI 5 T o t a l s y m pt o m s co r es 第 12/13 周篩查 2 4 T F F F V ORI 5 20 0 40 60 80 100 F EV-1%BAL：支氣管肺泡灌洗 n e g a t i v e 後續真菌學評估：• 麴黴的 BAL 培養和聚合酶鏈反應儘管此前每 2-3 個月就會反覆發作 IPA，但自從 TFF VORI 完成治療以來，該患者已有 1 年沒有服用 IPA 數據來自數據庫鎖定；數據截止日期：23 年 11 月 17 日

TFF VORI：患者 TFF VORI 6（EAP）59 歲——年齡的白人女性肺移植接受者出現輕微咳嗽和呼吸困難（呼吸急促），BAL 有麴黴的證據 All-原因死亡 R a d i o l o gi c 反應真菌學反應臨牀反應 T r e tent 患者肺活量測定結果沒有感染的證據穩定或改善我是 p r o v e d s 體徵和症狀不接受評估 x x 12 周 T F F V ORI 6 T o t a l s y m pt o m s co r es 第 12/13 周 W ee k 8 篩查 1 1 2 T F F F V ORI 6 20 0 40 60 80 100 S cre e e en Da y 1 W k 1 W k 2 Wk 4 Wk 6/8 Wk 12/13 F EV-1% BAL：支氣管肺泡灌洗 n e g a t i v e 21 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日後續真菌學評估：• BAL 培養、顯微鏡檢查和半乳甘露聚糖隨訪放射學評估：• 未進行 • 不重複 CT

完成至少 8 周治療的患者 22 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日 TFF VORI：臨牀體徵和症狀治療結束篩查 0 2 口服 1 3 8 TFF VOR 1 待定 1 TFF VORI 2 3 6 TFF VORI 4 2 4 TFF VORI 5 1 2 TFF VORI 6 總症狀評分

開圈表示估算的數字。23 數據來自數據庫鎖定前的數字；數據截止日期：11/17/23 0 0 0 0 Pr e s c r s c r een Day 1 W k 1 W k 2 W k 4 W k 6 /8 W k 1 2/1 3 W k 1 7/24 FE V-1% Oral 1 T F F F V O R I 2 T F F V O R I 4 T F F F V O R I 5 T F F V O R I 6 肺活量測定已完成至少 8 周治療的患者

治療後真菌學評估（半乳甘露聚糖/聚合酶鏈反應）基線真菌學證據（培養、顯微鏡檢查和/或半乳甘露聚糖）患者血清半乳甘露聚糖和血液聚合酶鏈反應陰性 BAL 陽性 T F F V ORI 1 血清半乳甘露聚糖和血液 PCR 陰性 T F F V ORI 2 BAL 陰性 T F F V ORI BAL 陽性 T F F V ORI 5 BAL 陰性 BAL 陽性 T F F V ORI 6 24 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日 BAL：支氣管肺泡灌洗完成的患者至少 8 周的治療 TFF VORI：真菌學評估

治療後放射學評估基線放射學證據患者緩解支氣管壁增厚口服 1 已解決結節和支氣管壁增厚 T F F V ORI 1 已解決結節 T F F V ORI 2 已解決結節 T F F V ORI 4 未解決單個預存結節 T F F V ORI 5 胸部 CT 不重複 G r oun d-g l a ss o p aci t y T F F V ORI 4 未解決的單個預存結節 T F F V ORI 5 胸部 CT 不重複 G r oun d-g l a ss o p aci t y T F F V ORI 已完成至少 8 周的治療 TFF VORI：放射學評估儘管之前每 2-3 個月就會反覆發作 IPA，但患者 TFF VORI 5 此後已有 1 年沒有服用 IPA 了使用 TFF VORI 25 完成治療數據來自數據庫鎖定前的數據；數據截止日期：23 年 11 月 17 日

完成至少 8 周治療的患者 TFF VORI：療效評估 A ll-c a 使用 m o r t a li t y c o mpl e t ed 治療 CLAD R a d i o gic 反應 m y co l o gic 反應 my co o gic 反應臨牀反應 T r e try 患者 im p r o v e d C T 檢查結果沒有感染跡象穩定或改善 sp i r om e tr y m pt o ms 不對不是 x x x 13 周口服 1 否是是 x x x 13 周 T F F V ORI 1 不不不否 x x x 待定 8 周以上 T F F V ORI 2 不是 x x x 24 周 T F F V ORI 4 否是的不 x x x 12 周 T F F V ORI 4 否是的沒有 x x x 12 周 T F F V VORI 5 否是不是未評估 x x 12 周 T F F V ORI 6 26 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日

TFF V O R I (n = 7) O ral (n = 2) 14 13 TeaEs 數量 2 (29%) 2 (100%) 擁有任何 TeaE 的患者人數 0 0 0 相關 TeaE 數量 5 8 可能或可能相關 TeaE 的數量 2 (29%) 1 (50%) 可能或可能相關 TeaES 的患者人數 3 2 3 級及以上人數 TeaES 1 (14%) 1 (50%) 3 級或以上 TeaEs 的患者人數 3 1 SAE 數量 1 (14%) 1 (50%) SAE 的患者人數 0 0 相關、可能相關或可能相關 SAE 的數量 0 0 發生在 2 名以上患者身上的 TEAE 數量 0 1 (50%)死亡患者 0 1 (50%) 因 AE 0 而停止研究治療的患者人數 0 1 (50%) 視力障礙患者人數 0 1 (50%) 肝毒性患者人數 27 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日 TEAE：治療緊急不良事件；SAE：嚴重不良事件無支氣管痙攣 TFF VORI：安全數據

TFF TAC 第 2 階段的初步結果 28

增加肺部給藥量以提高療效，同時最大限度地減少全身性暴露、毒性和藥物相互作用 29 TFF TAC 正處於預防肺移植接受者排斥反應的第 2 期開發階段 • 他克莫司是預防肺移植排斥反應的一線鈣調素抑制劑 • 與口服他克莫司相關的顯著毒性和藥物相互作用 • TFF TAC 將他克莫司直接輸送到肺部進行驅動通過肺部局部免疫抑制來發揮療效，炎症會導致排斥反應和同種異體移植失敗，同時限制全身暴露，從而限制全身毒性 • 治療指數狹窄，未得到滿足的醫療需求高，5 年內死亡率約為 50% 1：免疫抑制過少會導致急性排斥反應或慢性排斥反應導致慢性肺移植功能障礙 (CLAD) 過多的免疫抑制會導致感染、慢性腎臟病和移植後淋巴細胞增生性疾病全球約 40,000 名新老患者 2 ≥ 10 億美元 TFF TAC 全球總銷售額預測值 3 TFF TAC：解決肺部重大未得到滿足的需求移植排斥數據來自數據庫鎖定前的數據；數據截止日期：23 年 11 月 17 日 1.Costa、Benvenuto 和 Sonett，《臨牀麻醉學最佳實踐與研究》，2017 年 2.UptoDate；OPTN、UNOS 和移植文獻 3.內部估計

TFF TAC：肺移植患者的第 2 期試驗設計 • 設計：針對因腎臟毒性而需要降低他克莫司血液水平的肺移植患者 TFF TAC 的開放標籤研究 • 時長：A 部分：12 周；B 部分：可選安全延期 • 終點：安全性和耐受性、腎臟功能、急性同種異體移植排斥篩查 D a y 1 2 w ee k s W ee k 12 T r e a t m e n t 可選開放標籤延長 • 支氣管鏡檢查和活檢 • 肺活量測定 • 供體衍生細胞 DNA 檢測 • 肺部成像治療藥物監測劑量調整安全性和耐受性腎功能急性排斥反應的臨牀症狀肺部成像（第 4 周）T F F T A C（他克莫司吸入粉）• 支氣管鏡檢查和活檢 • 肺活量測定 • 供體衍生細胞-遊離 DNA 檢測 • 肺部成像 30

TFF TAC：初始數據讀出成功的定義：患者從口服他克莫司過渡到TFF TAC，使他克莫司的血液水平約為口服他克莫司血液水平的三分之二至一半，在他克莫司血液水平下降時防止排斥反應，同時穩定腎臟功能 31 基於初始數據讀出的令人鼓舞的結果，我們計劃加快TFF的開發 TAC 進入註冊階段-支持研究。數據讀出包括：• 療效評估：提示出現急性排斥反應的體徵和症狀需要脈衝皮質類固醇肺活量測定惡化肺部影像學檢查惡化 • 安全性和耐受性治療緊急不良事件治療中斷延續 B 部分，長期延伸腎功能

32 療效 • 4/4 名患者成功從口服他克莫司過渡到 TFF TAC • 成功降低他克莫司的血液水平沒有急性排斥反應的臨牀證據沒有提示出現急性排斥反應的體徵和症狀未使用脈衝皮質類固醇肺活量測定沒有惡化肺活量測定結果沒有提示急性排斥反應的胸部 X 光檢查結果提示出現急性排斥反應 • 3/3 患者選擇繼續服用 TFF TAC 並進入 B 部分 Safety • 否死亡 • 沒有因 AE 而停用 TFF TAC • 大多數 TEAE 的嚴重程度為 2 級或更低 • 維持腎功能 TFF TAC：結果摘要數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 29 日 T E A E: t r e a t m e n t e m e m e n t e m e r g e n t a d ve r s e eve n t a d ve r s e even t

TFF TAC：基線特徵和人口統計特徵最後一次訪問 t r e a tent p eri o d y e rs w with k i d n e y y d ise a se clad y e rs sin c e 移植種族性別年齡患者選擇繼續第 B 部分第 26 周 5 號 9 W M 73 Pt 1 選擇繼續進入 B 部分第 86 天 W F 73 Pt 2 選擇進入第 B 部分第 86 天 4 否 5 W M 68 Pt 3 Day 22 2.5 No 3 W F 67 Pt 4 33 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 29 日 CLAD：慢性肺移植功能障礙 W：白色；F：女性；M：男性

他克莫司的血液濃度 T FF T A C (ng/ml) S t a b le T FF T A C d o se 口服他克莫司的血液濃度 (ng/ml) 穩定口服 T ac r o limus d o se 患者 2.4 ~1/2 口服劑量 0.75 mg ~1/7 mg Pt 1 2.6 2/3 口服劑量 0.25 mg 1/4 口服劑量 3.9 1 mg Pt 2 2.2 ~1/2 口服水平 0.5 mg 1/11 口服劑量 4.6 5.5 mg Pt 3 1.9 ~1/2 口服劑量 0.25 mg 1/8 口服劑量 4.5 2 mg Pt 4 異體移植排斥反應評估：• 無提示急性排斥反應的臨牀體徵和症狀 • 肺活量測定沒有惡化 • 無胸部 X 光檢查發現提示出現急性排斥反應 • 無需服用脈衝皮質類固醇 • 3/3 完成了 A 部分的患者選擇繼續服用 TFF TAC 並進入 B 部分 • 排斥反應的生物標誌物評估尚待進行 34 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 29 日 TFF TAC：口服他克莫司到 TFF TAC 劑量翻譯

肺活量測定數據 35 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 29 日

腎臟功能：肌酐和 GFR 10 0 20 30 40 60 50-2 4 W k s s-1 2 W k s s s cree n i n g d a y 1 D a y 8 D a y 15 D a y 22 D a y 29 D a y 57 D a y 85 Wk 26 e G F R Pt 1 Pt 2 Pt 3 Pt 4 50 0 100 250 200-24 Wks Screencing D a y 1 D a y 8 D a y 15 D a y 22 D a y 29 D a y 57 D a y 85 Wk 26 C r e a ti n i ne Pt 1 Pt 2 Pt 3 Pt 4 36 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 29 日

37 TFF T A C (n = 4) 14 TeaEs 數量 4 (100%) 擁有任何 TeaE 的患者人數 0 相關 TeaE 的數量 9 可能或可能相關 TeaE 的數量 2 (50%) 可能或可能相關 TeaEs 的患者人數 2 3 級及以上 TeaEs 的患者人數 1 (25%) SAEs 的患者人數 1 可能相關的SAE的數量 0 在超過 2 名患者中出現的 TEAE 數量 0 死亡患者人數 0 因 AE 而停止研究治療的患者人數1 TEAE 腎功能惡化* 1 T EAE of h a and t r emo r ** 未報告支氣管痙攣或喘息 TEAE：治療緊急不良事件 SAE：嚴重不良事件 *假定為短暫性脱水導致腎功能惡化，與 TFF TAC 無關 **預計在免疫抑制環境下病毒性下呼吸道感染第 4 天減少劑量後手部震顫消失 TFF TAC：安全數據數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 29 日

38 納斯達克：TFFP 更好的交付，更好的治療 | 強大的給藥解決方案謝謝

B a se li ne D a y 5 6 D a y 9 1 TFF VORI：患者 TFF VORI 1（第 2 階段）39 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日玻璃不透明度不相關 SAE N od u l e s

B a se li ne D a y 5 6 D a y 9 1 TFF VORI：患者 TFF VORI 1（第 2 階段）40 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日玻璃不透明度不相關 SAE N od u l e s

B a se li ne D a y 5 6 TFF VORI：Patient TFF VORI 2（第 2 階段）41 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日

症狀總評分 1 0 6 5 5 6 2 2 口服 1 3 9 8 6 6 8 TFF VORI 1 1 1 1 1 1 1 1 1 TFF VORI 2 3 6 TFF VORI 4 2 4 TFF VORI 5 1 1 2 TFF VORI 5 1 1 2 TFF VORI 6 完成至少 8 周治療的患者 TFF VORI：臨牀體徵和症狀 • 最左欄代表篩查時的體徵和症狀 • 最右欄代表體徵和症狀治療結束時 • 參加2期研究的患者在治療期間更頻繁地評估體徵和症狀 42 數據來自數據庫鎖定前；數據截止日期：23 年 11 月 17 日