美國 個州
證券 和交易委員會
華盛頓， 哥倫比亞特區 20549
時間表 14A
根據第 14 (a) 條發表的 Proxy 聲明
1934 年的 《證券交易法》
由註冊人提交
由註冊人以外的一方提交 ☐
選中 相應的複選框：
☐ 初步 委託書
☐ 機密， 僅供委員會使用（根據規則 14a-6 (e) (2) 允許）
☐ 最終的 委託書
權威 附加材料
☐ 根據 §240.14a-12 索取 材料
Aridis Pharmicals, Inc
（註冊人的姓名 如其章程所示）
（提交委託書的人的姓名 ，如果不是註冊人）
支付 的申請費（選中相應的複選框）：
不需要 費用。
☐ 先前使用初步材料支付的費用 。
☐ 費用 按照《交易法》第14a6 (i) (1) 條和0-11條的要求根據附錄中的表格計算。
Aridis Pharmicals 宣佈年度股東大會延期至2024年1月12日
加利福尼亞州洛斯 加託斯，2023年12月15日——專注於發現和開發用於治療危及生命的感染的新型抗感染療法的生物製藥公司Aridis Pharmicals, Inc.（場外交易QB：ARDS）今天宣佈，定於2023年12月15日星期五舉行的2023年年度 股東大會（“年會”）已召開並休會，由於缺乏必要的法定人數， 沒有開展任何業務。年會已延期至當地時間2024年1月12日上午9點，地點位於加利福尼亞州洛斯加託斯大學大道983號B座95032號的公司辦公室，以便 股東有更多時間對Aridis於3023年11月3日向證券 和交易委員會提交的附表14A最終委託書中提出的提案進行投票。
年會的記錄日期仍然是 2023 年 11 月 2 日。之前已提交代理書或以其他方式投票 且不想更改投票的股東無需採取任何行動。截至2023年11月2日創紀錄日期的公司股東可以投票， 即使他們隨後出售了股票。公司董事會和管理層恭敬地要求截至記錄日期的所有這些 持有人儘快對您的代理人進行投票。
在年會上將由股東表決的提案中， 沒有做出任何修改。公司強烈建議所有 股東閲讀委託書和其他與年會有關的代理材料，因為它們包含重要信息。 此類代理材料可在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上免費獲得。此外， 份委託書和其他文件的副本可通過訪問 http://annualgeneralmeetings.com/ards2023 或致電408-385-1742聯繫公司祕書，或郵寄給位於加利福尼亞州洛斯加託斯大學大道983號B棟95032的Aridis Pharmicals Inc.公司祕書，免費獲得。
關於 Aridis Pharmicals, Inc.
Aridis Pharmicals, Inc. 發現並開發了抗感染藥物，用作對抗抗微生物藥物耐藥性 (AMR) 和病毒流行的一線治療方法。該公司正在利用其專有的 peX TM以及 maBigX® 技術平臺，用於從成功克服感染的患者身上快速鑑定出罕見、強效抗體的產生 B 細胞，並快速製造 單抗用於治療重症感染。這些單克隆抗體已經起源於人類，並由天然 人類免疫系統進行了功能優化，具有高效力。因此，它們已經適合用途，不需要進一步的工程優化即可實現 的全部功能。
公司已經生產了多個臨牀階段的單抗體，靶向可導致危及生命的感染的細菌，例如呼吸機相關的 肺炎 (VAP) 和醫院獲得性肺炎 (HAP)，以及臨牀前階段的抗菌和抗病毒 mAB。使用 單抗體作為抗感染治療代表了一種創新的治療方法，它利用人體免疫系統對抗感染 ，旨在克服與當前護理標準（即廣譜抗生素）相關的缺陷。這種 缺陷包括但不限於耐藥性增加、療效持續時間短、人類微生物組的正常菌羣 的破壞以及當前治療方法之間缺乏差異性。mAB 產品組合輔之以一種非抗生素新型 機制小分子抗感染候選藥物，用於治療囊性纖維化患者的肺部感染。該公司的 渠道如下所示：
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Aridis 的 管道
AR-301（VAP）。AR-301 是一種全人類 IgG1 單克隆抗體，目前正處於 3 期臨牀開發中，靶向革蘭氏陽性 金黃色葡萄球菌 VAP 患者體內的α-毒素 。
AR-501（囊性纖維化）。AR-501 是一種具有廣譜抗感染活性的檸檬酸鎵吸入製劑 ，用於治療囊性纖維化患者的慢性肺部感染。該項目目前正在對CF患者進行2a期臨牀研究。
AR-320 (VAP)。AR-320 是一種全人單克隆抗體靶向 金黃色葡萄球菌 α-毒素用於預防 VAP。2021 年 9 月的《柳葉刀傳染病》雜誌上發佈了年齡小於 65 歲的目標人羣中具有統計學意義的 2 期數據。
AR-701 (COVID-19)。AR-701 是從恢復期 COVID-19 患者身上發現的全人單克隆抗體的混合物，靶向 SARS-CoV-2 病毒刺突蛋白 上的多個位點。
AR-101 (HAP)。AR-101 是一種全人類 IgM 單抗體，正處於 2 期臨牀開發階段 銅綠假單胞菌 脂質糖血清型 O11，約佔所有脂糖的 22% 銅綠假單胞菌 世界各地的醫院獲得性肺炎病例。該項目 已獲得印度血清研究所和深圳Arimab的許可。
AR-201（呼吸道合胞病毒感染）。AR-201 是一種全人類 IgG1 單抗體，針對呼吸道合胞病毒 (RSV) 多種臨牀分離株的 F 蛋白。該項目僅獲得印度血清研究所的許可。
AR-401（血液感染）。AR-401 是一項全人單抗臨牀前項目，旨在治療革蘭氏陰性病引起的感染 不動桿菌 baumannii.
有關 Aridis Pharmicals 的 更多信息，請訪問 https://aridispharma.com/。
前瞻性 陳述
本新聞稿中的某些 陳述是前瞻性陳述，涉及許多風險和不確定性。這些陳述 可以通過使用 “預期”、“相信”、“預測”、“估計” 和 “打算” 之類的詞語或其他與 Aridis 的預期、戰略、計劃或意圖相關的類似術語或表達來識別。 這些前瞻性陳述基於Aridis當前的預期，實際結果可能存在重大差異。 有許多因素可能導致實際事件與此類前瞻性陳述所表明的事件存在重大差異。這些 因素包括但不限於額外融資需求、監管部門申報的時機、Aridis 獲得和維持其現有候選產品及其可能開發的任何其他候選產品的監管批准的能力、監管機構可能推遲或扣留臨牀試驗的批准、與臨牀試驗的時間和成本相關的風險、與從第三方、管理層和員工那裏獲得資金相關的風險 運營和執行風險、關鍵人員流失、 競爭、與產品市場接受度相關的風險、知識產權風險、與業務中斷相關的風險，包括 COVID-19 冠狀病毒的爆發，這可能會嚴重損害我們的財務狀況並增加我們的成本和支出， 與未來財務業績的不確定性相關的風險，Aridis吸引合作者和合作夥伴的能力以及與 Aridis依賴第三方組織相關的風險。儘管此處列出的因素清單被認為具有代表性，但不應將此類清單 視為對所有潛在風險和不確定性的完整陳述。非上市因素可能為實現前瞻性陳述帶來額外的重大障礙 。實際結果可能與 等前瞻性陳述所描述或暗示的結果存在重大差異，這是各種重要因素造成的，這些因素包括但不限於市場狀況和Aridis截至2022年12月31日止年度的10-K中 “風險因素” 標題下描述的因素 ，以及Aridis向美國證券交易委員會提交的其他文件。此處包含的前瞻性陳述是截至本文發佈之日作出的， ，Aridis沒有義務公開更新此類陳述以反映隨後的事件或情況。
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投資者 關係
首席執行官 Dave Gentry
RedChip 公司
ARDS@redchip.com
來源 Aridis Pharmicals, Inc.
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