附錄 99.2

© 2023 Glaukos Corporation 第 3 頁除歷史事實陳述外，本演示文稿中涉及我們預期、相信或預計將來會發生或可能發生的活動、事件或發展的所有陳述均為前瞻性陳述。這些陳述基於管理層當前的預期、假設、估計和信念。儘管我們認為此處包含的前瞻性陳述有合理的依據，但我們提醒您，這些陳述基於當前對影響我們的未來事件的預期，並受到與我們的運營和業務環境相關的風險、不確定性和因素的影響，所有這些都難以預測，其中許多是我們無法控制的，這可能導致我們的實際業績與本演示文稿中前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異的潛在風險和不確定性包括但不限於有關COVID-19疫情持續時間和嚴重性及其對我們業務或經濟的影響的不確定性；包括外匯波動在內的總體宏觀經濟狀況的影響；CMS最終確定的2022年和2023年使用公司iSTent系列產品的手術的降低的醫生費和ASC設施費報銷率及其影響在我們的U上.S. combo——白內障青光眼收入；我們繼續銷售商業化產品以及開發和商業化其他產品的能力；我們對產品組件的第三方供應商的依賴，其中一些是單一來源；我們的主要設施發生嚴重事故、自然災害、疫情或其他中斷，這可能會對我們的製造能力和運營產生重大影響；確保或維持足夠的保險或報銷由政府或第三方提供使用istent®、iStent Inject® W、iAccess、iPrime、iStent infinite、iDose® TR、我們的角膜交聯產品或其他正在開發的產品的手術的付款人；我們在使用我們的產品方面對眼科醫生進行適當培訓並獲得他們的認可和信任的能力；我們在競爭激烈和快速變化的醫療器械行業以及與當前和未來的技術（包括MIGS）進行有效競爭的能力技術）；我們對聯邦、州和外國法律法規的遵守情況，以及我們的產品和製造流程的銷售和營銷；漫長而昂貴的臨牀試驗過程以及任何特定臨牀試驗或監管部門批准程序的時間和結果的不確定性；我們的產品被召回或出現嚴重安全問題的風險以及患者結果的不確定性；我們保護知識產權免受第三方和競爭對手侵害的能力以及保護我們的知識產權所產生的費用和耗時性質，以及因侵權或盜用而向我們提出的任何索賠的影響第三方知識產權和任何相關訴訟；以及我們償還債務的能力。這些和其他已知的風險、不確定性和因素在 “風險因素” 標題下以及我們在向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件的其他地方進行了詳細描述，包括我們於2023年11月1日向美國證券交易委員會提交的截至2023年9月30日的季度10-Q表季度報告。我們向美國證券交易委員會提交的文件可在我們網站的投資者專區查閲，網址為 www. glaukos.com 或 www. sec. gov.此外，有關我們產品的風險和收益的信息可在我們的網站www.glaukos.com上找到。本演示文稿中包含的所有前瞻性陳述均受上述警示性聲明的全部明確限制。謹提醒你不要過分依賴本演示文稿中的前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至本文發佈之日。除非適用的證券法可能有要求，否則我們沒有義務更新、修改或澄清這些前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。免責聲明

© 2023 Glaukos Corporation 第 5 頁 iDose TR：開創性的青光眼先進插入系統精確度——專為便於直接植入而設計固定且穩定牢固地固定在鞏膜組織中進行藥物洗脱直接進入前房獨特的藥物配方 75 微克的全新、專有、不含防腐劑的曲伏前列素配方；濃度約為主流 PGA 藥物（在 Travatan Z 中為 0.004%）Novel 膜納米多孔、乙烯-醋酸乙烯 (EVA) 膜專為連續藥物洗脱而設計用於提供全天候持續、長時間的藥物治療，以解決無處不在的患者不遵守外用藥物的問題

© 2023 Glaukos Corporation 第 6 頁 © 2023 Glaukos Corporation 第 6 頁 iDose TR 處方信息 iDose TR 是一種前列腺素類似物，用於降低開角型青光眼 (OAG) 或高眼壓 (OHT) 患者的眼壓 (IOP) 適應症和用法臨牀試驗 — 療效在給藥後的前 3 個月中，iDose TR 的眼壓變化為-6.6-在研究眼中，平均基線 IOP 為 24 mmHg 的患者的研究眼中為 8.4 mmHg。iDose TR 表現出不遜於噻嗎洛爾眼用藥在前 3 個月內減少 IOP 的解決方案。隨後，iDose TR在接下來的9個月中沒有表現出非自卑感。臨牀試驗 — 安全性在2％至6％的患者中，報告的最常見的眼部不良反應是IOP增加、虹膜炎、乾眼症和視野缺陷。劑型和強度含有 75 微克曲伏前列素的院內植入物，預先裝入單劑量插入器中。一般給藥信息 iDose TR 是一種曲伏前列素輸送系統，由曲伏前列素釋放植入物預先裝入無菌的單劑量插入器中組成。iDose TR 通過小而透明的角膜切口在鏡內給藥，並以虹膜角膜角度固定在鞏膜中。不應將iDose TR重新注射到之前接受過iDose 的眼睛上 TR. 1 1 該公司打算在不久的將來與美國食品藥品管理局合作，探索擴大標籤的機會，包括隨着時間的推移進行重複管理

© 2023 Glaukos Corporation 第 7 頁 iDose TR：滿足重要的臨牀需求外用藥物是受青光眼和高眼壓影響的大約 1800 萬隻美國眼睛的主要治療計劃 1 研究 2 表明，超過 90% 的患者不遵守用藥規範 ~ 50% 的患者在 6 個月內故意停藥，不依從和不依從局部用藥的比例過高會導致疾病進展複雜給藥方案、滴注困難和與外用藥物相關的慢性副作用削弱患者的依從性和生活質量 • 充血 • 眼周脂肪萎縮 • 眼表疾病 • 色素過高 1 基於公司對市場範圍、醫療保險索賠和 IMS 健康合規數據的分析 2 Nordstrom BL、Friedman DS、Mozaffari E、Quigley H、Walker AM。堅持和堅持局部青光眼治療。Am J O ph thalmol。2005；140 (4)：598-606

© 2023 Glaukos Corporation 第 8 頁 iDose TR：第 3 階段數據驗證遊戲——改變潛在的 IOP 降低幅度（mmHg）8.5 6.6 7.7 6.7 6.7 8.4 7.8 7.2 噻嗎洛爾 0.5% BID IDose TR 1 mmHg 範圍代表美國食品藥品管理局預先規定的時間點，即第 10 天、第 6 周和第 3 個月的上午 8 點和上午 10 點 IOP 減少量在兩項關鍵試驗中（隨機抽取 1,150 名受試者兩項試驗），iDose TR 達到了與美國食品藥品管理局商定的預先規定的主要療效終點（在 3 個月內不遜於外用噻嗎洛爾）統計學顯著優於IOP-降低研究前 PGA 與研究前 PGA 對比 3 期綜合試驗 PGA 的亞組分析、PGA 沖洗後、iDose TR IOP 3 個月後 IOP 值 10 12 14 16 18 20 22 24 沖洗後預研究 PGA（移除研究前 PGA）18.0 mmHg 16.7 mmHg 23.8 mmHg Pre PGA：-5.8 mmHg In-研究 iDose TR：-7.1 mmHg（Δ1.3 mmHg 與研究前 PGA 的對比，p = 0.0003）• 兩項 3 期試驗中有 125 名受試者在接受單次 PGA IOP（篩查時降低 med）• 經過4周的沖洗（去除 pGA），IOP 升至 23.8 mmHg，顯示研究前的結果PGA 療效為-5.8 mmHg • 給藥 iDose TR 後，IOP 在 3 個月時降至 16.7 mmHg，顯示 iDose TR 進入——研究療效為 -7.1 mmHg • iDose TR 的統計學顯著性優於研究前 3 個月觀察到的 PGA（p = 0.0003）第 3 個月 IOP 比基線降低 1

© 2023 Glaukos Corporation 第 9 頁 iDose TR：第 3 期和 2b 期數據證實持續時間長 12 個月 24 個月在 36 個月 PH 3 93% PH 2B 92% 72% 69% 在 3 期試驗中 iDose TR 受試者完全沒有 IOP-在 12 個月時降低局部用藥 81% 的 iDose TR 受試者良好-降低局部用藥% 患者良好在2B期試驗中，使用相同或更少的局部IOP——降低藥物的對照組 69% 45% 噻嗎洛爾 0.5% BID 1 前瞻性地定義了對照患者在2B期試驗中，IOP患者的臨牀研究方案為≤18 mmHg。在3期試驗中，他們被定義為IOP ≤22 mmHg，或大於22且≤25 mmHg且比基線降低≥20％的患者。高於這些值的患者通過添加局部IOP（降低）藥物進行治療。

© 2023 Glaukos Corporation 第 10 頁 iDose TR 顯示可在 24 個月內提供與治療相關且耐用的藥物濃度 iDose TR 藥代動力學臨牀研究結果開放標籤、單中心研究，旨在確定患者體內藥物洗脱率和曲沃前列素遊離酸 (TFA) 暴露量 210 名 iDose TR 患者 3-24 個月在預先確定的時間點，iDose TR 被移除並刪除分析了植入物中曲伏前列素的剩餘水平。採集 AH 並分析了 TFA 濃度 5 3.7 5.6 2 2.2 3.8 3.3 個月 6 個月 12 個月 15 個月 18 個月 21 個月 ng/mL 平均四氫脂肪酸濃度均值 TFA 水平高於外用曲伏前列素給藥後測定的全氟辛酸的最大濃度（1.78 ng/mL）；水平也高於院內植入物給藥後估計的有效全氟脂肪酸水平（95 pg/mL）曲伏前列素 79% 70% 50% 39% 35% 28% 16% 3 個月 6 個月 12 個月 15 個月 18 個月 21 個月 24 個月平均移植後剩餘曲伏前列素量折扣百分比曲伏前列素在24個月後，iDose TR植入物仍含有16％的曲伏前列素藥物產品數據摘要已提交ARVO 2024年年會公佈

© 2023 Glaukos Corporation 第 11 頁 Ph 3 試驗 1 年 Ph 2b 試驗 3 年外用 PGA 無眼周脂肪萎縮不良事件發生率極低結膜充血 30%-50% 發生率無角膜內皮細胞流失不良事件虹膜變色發生率極低或無虹膜顏色變化發生率 20% iDose TR：第 3 期和 2b 期結果顯示出優異的安全性 3 期和 2B 期安全性 DATA FDA批准：處方安全信息在對照研究中，2％至6％的患者中最常見的眼部不良反應是眼內不良反應增加壓力、虹膜炎、乾眼症和視野缺陷。

© 2023 Glaukos Corporation 第 12 頁 iDose TR：建立穩健的已發表臨牀證據體系 1 12 16+ 計劃發表的同行評審文章，涵蓋廣泛的相關數據，包括：• iDose TR 在管理 IOP 和減少局部用藥負擔方面的功效和安全性 • iDose TR 與每日兩次噻嗎洛爾療法的比較 • 不同亞羣中 iDose TR 的療效和安全性 • 有受試者和非受試者的 iDose TR 的療效和安全性之前的 SLT • 對目前接受的主要醫學期刊的 iDose TR 提交內容進行辦公室管理，審閲或正在審核中積極參與數據分析和稿件準備的外部作者文章已在印發前在網上發佈，網址為 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38060092（iDose TR ph2b 3 年隨訪結果）

© 2023 Glaukos Corporation 第 14 頁 iDose TR 廣泛開發歷程——主要里程碑 2008-2013 2014-2018 年 2019-2023 年從構思到商業化歷程 15 年以上配方獨特、強效、持久的前列腺素可實現治療指數和穩定性開發微型 EVA 膜以實現可預測的靶向洗脱率開始開發下一代 iDose 平臺技術，包括 iDose TREX 進行了基礎概念驗證 (POC) 和 2 期臨牀試驗國際試點、POC、前瞻性研究促成了IND的開放；2期隨機研究為進入第三階段提供了初步的安全性和有效性結果開始鞏固內部製藥專業知識不斷擴大負責推進iDose TR和iDose平臺的經驗豐富的製藥研究、開發、臨牀和監管團隊在新創新上投資超過5億美元（2018-2023年）用於推進iDose TR和其他創新的總研發投資（2018-2023年），佔收入的30％以上在嚴格的3期臨牀試驗中招收了1,150名受試者遇到了許多後勤挑戰與在COVID疫情期間實施重大試驗有關已提交約100,000頁的保密協議以獲得iDose TR的批准向CDRH和CDER提交全面申請獲得FDA的批准建立了最先進的納米制造能力高度專業化的設施、設備和專業知識從頭開始創建高度專業化的設施、設備和專業知識，隨後在沒有483次觀察結果的情況下完成了所需的PAI

© 2023 Glaukos Corporation 第 17 頁 © 2023 Glaukos Corporation 第 17 頁 iDose TR 商業發佈策略 * 基於格勞科斯對醫生偏好、利用率的算法估算市場機會；假設長達 3 年 iDose TR 治療持續時間申請永久 J-Code 有條不紊地、控制發射開始，重點是青光眼專家為設施（APC 分類）建立 Cat III CPT 代碼 (0660T) 預期 J 隨着訓練有素的外科醫生範圍的擴大，2024 年下半年的代碼加快營銷投資，市場準入已確立每年約100萬眼的機會*設立Cat III CPT代碼（0660T），收取專業費用（MAC by MAC）

© 2023 Glaukos Corporation 第 18 頁 © 2023 Glaukos Corporation 第 18 頁 iDose TR 商業發佈策略最初面向能夠從這種獨特療法中獲得強大臨牀益處的患者：x 不順從的青光眼患者 x 對局部青光眼滴液不耐受的青光眼患者 x 有潛在合併症（例如干眼症）的青光眼患者滴劑 x 尋求減輕藥物負擔和/或藥物負擔減少的青光眼患者與局部用藥相關的生活質量槓桿大型知名美國青光眼商業組織區域商業和學術經理 ~ 70 美國青光眼商業人員總數 100+

© 2023 Glaukos Corporation 第 19 頁程序性藥物 — 年度 WAC 定價範圍（每隻眼睛）3,000 美元及以下 5,000 美元 10,000 美元 15,000 美元及以上青光眼視網膜疾病其他 WAC 價格為 13,950 美元，根據其提供長達 3 年藥物治療的設計，iDose TR 是眼科領域最具成本效益的手術藥物之一 1 1 Berdahl、JP 等，曲伏前列素眼內植入物在減少局部 IOP 方面的功效和安全性——降低手術角型青光眼或眼球患者的藥物負擔高血壓，藥物 2023 年 12 月；https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38060092

© 2023 Glaukos Corporation 第 21 頁計劃我們創建了 iDose Your Dose 慈善計劃。每售出一臺 iDose TR，Glaukos 承諾為全球符合條件的慈善捐贈申請提供相同數量的 iDose TR 單位。* 企業慈善事業 — iDose Your Dose Mission 為患者提供廣泛的變革性無滴療法，這種療法可以對所有青光眼患者的生活產生有意義的影響。* Glaukos 產品捐贈的接受者必須滿足獨立資格要求。

© 2023 Glaukos Corporation 第 22 頁 © 2023 年 Glaukos Corporation 第 22 頁 2023 年和 2024 年收入指導 3.5 億美元至 3.6 億美元高度初步的 FY2024 收入指導考慮到 iDose 發佈計劃、MIGS 組合——白內障和 iStent 無限景觀，以及國際青光眼和角膜健康預期預計將在 2024 年 2 月的 2023 年第四季度財報電話會議上完善指導範圍並提供增量評論，確認收入指導範圍 FY2023

創新是我們所做的一切的核心。在Glaukos，我們突破科學和技術的極限，以解決慢性眼病中未得到滿足的需求。