附錄 99.1

Kintara Therapeutics 宣佈對戰略替代方案進行審查

-拉登堡·塔爾曼被聘為財務顧問-

聖地亞哥，2023 年 12 月 7 日/PRNewswire/ — Kintara Therapeutics,納斯達克股票代碼：KTRA）（“Kintara” 或 “公司”）是一家專注於開發新的實體瘤癌療法的生物製藥公司，今天宣佈，其董事會已啟動探索和審查一系列以股東價值最大化為重點的戰略替代方案。

Kintara 已聘請 Ladenburg Thalmann & Co.Inc. 將擔任該流程的財務顧問。無法保證這種對戰略替代方案的探索會導致公司進入或完成任何交易。除非具體行動方針獲得批准，否則Kintara不打算就戰略審查程序作出任何進一步的披露。

關於 KINTARA

Kintara位於加利福尼亞州聖地亞哥，致力於為醫療需求未得到滿足的患者開發新型癌症療法。Kintara 通過降低風險的開發計劃為明確的未得到滿足的醫療需求開發療法。該公司的主要項目是 REM-001 皮膚轉移性乳腺癌療法 (CMBC)。

Kintara擁有專有的後期光動力治療平臺，該平臺有望作為局部皮膚或內臟腫瘤治療以及其他潛在適應症。REM-001 療法由激光光源、光傳輸設備和 REM-001 藥物產品組成，此前已在四項針對先前接受過化療和/或放射治療失敗的 CMBC 患者的 2/3 期臨牀試驗中進行了研究。在招商銀行中，REM-001 迄今為止的臨牀療效是，CMBC 可評估病變的完整反應為 80%，現有強大的安全數據庫包含約有 1,100 名多適應症患者。

欲瞭解更多信息，請訪問 www.kintara.com或者在 X 上關注我們 @Kintara_Thera, Facebook和 領英.

安全港聲明

本新聞稿中包含的任何未描述歷史事實的陳述都可能構成前瞻性陳述，該術語在1995年《私人證券訴訟改革法》中定義，包括有關公司審查戰略替代方案以及公司根據戰略審查過程完成任何交易的能力的陳述。此處包含的任何前瞻性陳述均基於當前的預期，但存在許多風險和不確定性。可能導致未來實際業績與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於與公司基於其技術開發、營銷和銷售產品的能力相關的風險和不確定性；公司的臨牀試驗狀況；GBM AGILE研究的總體結果；公司對戰略替代方案的審查；公司產品和技術的預期收益和功效；公司可獲得的大量額外資金繼續其運作以及進行研發、臨牀研究和未來的產品商業化；公司的業務、研究、產品開發、監管

批准, 營銷和分銷計劃和戰略; 以及全球動盪.公司向美國證券交易委員會提交的文件中更詳細地確定和描述了這些因素和其他因素，包括公司截至2023年6月30日止年度的10-K表年度報告、公司的10-Q表季度報告以及公司在8-K表上的最新報告。

聯繫人

投資者：
羅伯特·E·霍夫曼

金塔拉療法

rhoffman@kintara.com

-2-