附錄 99.1
Kazia Therapeutics宣佈完成200萬美元的註冊直接發行
澳大利亞悉尼，2023年12月5日（PRNewsWire）專注於腫瘤學的藥物研發公司Kazia Therapeutics Limited（納斯達克股票代碼：KZIA）（Kazia或公司）今天宣佈，已完成先前宣佈的總計4,444,445股該公司美國存托股（ADS）（或代替 的ADS等價物）的收購和出售 ADS代表公司十（10）股普通股，每股ADS（或代替ADS等值股票）的收購價為0.45美元，採用註冊直接發行。該公司還同時發行了非註冊認股權證 ，總共購買了4,444,445張ADS。認股權證的行使價為每股ADS0.583美元，可在發行後立即行使，並將自發行之日起五年半到期 。
H.C. Wainwright & Co. 擔任本次發行的獨家配售代理。
在扣除配售代理費和公司應付的其他發行費用 之前，本次發行為公司帶來的總收益約為200萬美元。公司打算將本次發行的淨收益用作一般公司用途的營運資金。
上述 證券（不包括認股權證和認股權證所依據的存託憑證）由公司根據表格 F-3（文件編號333-259224）上架註冊聲明以註冊方式發行和出售，該聲明最初於2021年9月1日向美國證券交易委員會（SEC）提交，並宣佈 於2021年9月8日生效。在註冊直接發行中，此類證券的發行僅通過構成有效註冊聲明一部分的招股説明書補充文件進行。與註冊直接發行有關的最終招股説明書補充文件和隨附的 份基礎招股説明書已提交給美國證券交易委員會，可在美國證券交易委員會網站上查閲，網址為www.sec.gov。也可以致電 (212) 856-5711 或發送電子郵件至 placements@hcwco.com 向位於紐約公園大道430號的H.C. Wainwright & Co., LLC獲取最終招股説明書補充文件和隨附的基本招股説明書的電子副本 。
上述未註冊認股權證是根據經修訂的 1933 年《證券法》（以下簡稱 “該法”）第4（a）（2）條以及據此頒佈的D條例以私募方式發行的，連同代表此類認股權證所依據的普通股的ADS均未根據該法或適用的州證券法進行註冊。因此， 認股權證和標的美國存託憑證不得在美國重新發行或轉售，除非有有效的註冊聲明或對該法案和此類適用的州 證券法的註冊要求的適用豁免。
本新聞稿不構成出售要約或招攬購買此處所述任何證券的要約， 也不得在根據任何此類州或其他 司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格之前，在任何此類要約、招標或出售屬於非法行為的州或其他司法管轄區出售這些證券。
關於 Kazia
Kazia Therapeutics Limited（納斯達克股票代碼：KZIA）是一家專注於腫瘤學的藥物開發公司，總部位於澳大利亞悉尼。
我們的主要項目是paxalisib，這是一種PI3K/Akt/mTOR途徑的腦穿透抑制劑，正在開發用於治療多種形式的腦癌。 paxalisib 於 2016 年底獲得基因泰克的許可，目前或曾經是該疾病的十項臨牀試驗的對象。一項已完成的膠質母細胞瘤二期研究在2021年報告了令人鼓舞的臨牀活動信號，一項名為GBM AGILE的關鍵研究正在進行中，預計最終數據將在 CY2023 中公佈。其他有關腦轉移、DMG和原發性中樞神經系統淋巴瘤的臨牀試驗正在進行中，其中一些已經報告了令人鼓舞的中期數據。
Paxalisib 於 2018 年 2 月被美國食品和藥物管理局（美國 FDA）授予膠質母細胞瘤孤兒藥稱號，並於 2020 年 8 月被美國 FDA 授予膠質母細胞瘤快速通道稱號 。此外，paxalisib於2020年8月被美國食品藥品管理局授予DIPG罕見兒科疾病稱號和孤兒稱號，並分別於2022年6月和2022年7月 被授予非典型類畸胎/橫紋樣腫瘤稱號和孤兒稱號。
Kazia還在開發 EVT801，這是一種 VEGFR3 的小分子抑制劑，該藥物於2021年4月獲得Evotec SE的許可。臨牀前 數據顯示，EVT801 對多種腫瘤類型具有活性，並提供了與免疫腫瘤藥物協同作用的證據。一項針對晚期實體瘤的I期研究於2021年11月開始招募。
欲瞭解更多信息，請訪問 www.kaziatherapeutics.com 或在 Twitter 上關注我們 @KaziaTx。
前瞻性陳述
本新聞稿可能 包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，這些陳述通常可以通過使用可能、意願、 估計、未來、遠期、預期或其他類似詞語來識別前瞻性陳述。任何描述Kazia未來計劃、戰略、意圖、預期、目標、目標或前景的陳述，以及其他非歷史事實的 陳述，也是前瞻性陳述，包括但不限於有關以下方面的陳述：本次發行所得收益的預期用途以及公司的未來預期、計劃和前景。這些 陳述基於Kazia當前對影響其業務的未來事件和未來趨勢的預期和預測，受某些風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與前瞻性陳述中預期的 存在重大差異，包括風險和不確定性：與臨牀和臨牀前試驗及產品開發相關的市場和其他條件，包括與監管部門批准相關的初步或臨時數據 可能無法反映最終結果的風險，並與全球經濟狀況的影響有關.這些以及其他風險和不確定性在以20-F表格形式向美國證券交易委員會提交的Kazia年度報告以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件中都有更全面的描述。除非適用法律要求 ，否則Kazia沒有義務公開更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。投資者不應過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅適用於本新聞稿發佈之日。
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