附錄 99.1

納斯達克批准Kintara Therapeutics延期，以恢復對股東股權持續上市要求的遵守

聖地亞哥，2023 年 12 月 5 日/美通社/ — Kintara Therapeutics,專注於開發新的實體瘤癌療法的生物製藥公司納斯達克股票代碼：KTRA）（“Kintara” 或 “公司”）今天宣佈，已收到納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）上市資格部門（“員工”）的通知，工作人員已決定延長該公司恢復遵守上市規則5550（b）（“規則”）的時間”)。該規則要求至少有250萬美元的股東權益，3500萬美元的上市證券市值或50萬美元的持續經營淨收入。

2023年11月6日，公司向員工提交了合規計劃。2023年12月4日，員工通知公司，員工已批准將期限延長至2024年3月18日，以恢復對規則的遵守，前提是公司實現先前提交給員工的合規計劃中包含的某些里程碑。

如果公司在向美國證券交易委員會和納斯達克提交截至2024年3月31日的季度定期報告時未能證明其合規性，則該公司可能會被除名。如果公司不遵守這些條款，工作人員將書面通知其普通股將被退市。屆時，公司可以就員工的決定向納斯達克聽證小組（“小組”）提出上訴。在專家小組作出決定之前，該公司將繼續上市。無法保證，如果公司確實對隨後的除名決定提出上訴，則該上訴會成功。

納斯達克的延期通知對公司普通股在納斯達克資本市場的持續上市地位沒有直接影響，股票代碼為 “KTRA”。

關於 KINTARA

Kintara位於加利福尼亞州聖地亞哥，致力於為醫療需求未得到滿足的患者開發新型癌症療法。Kintara 通過降低風險的開發計劃為明確的未得到滿足的醫療需求開發療法。該公司的主要項目是 REM-001 皮膚轉移性乳腺癌療法 (CMBC)。

Kintara擁有專有的後期光動力治療平臺，該平臺有望作為局部皮膚或內臟腫瘤治療以及其他潛在適應症。REM-001 療法由激光光源、光傳輸設備和 REM-001 藥物產品組成，此前已在四項針對先前接受過化療和/或放射治療失敗的 CMBC 患者的 2/3 期臨牀試驗中進行了研究。在招商銀行中，REM-001 迄今為止的臨牀療效是，CMBC 可評估病變的完整反應為 80%，現有強大的安全數據庫包含約有 1,100 名多適應症患者。

欲瞭解更多信息，請訪問 www.kintara.com或者在 X 上關注我們 @Kintara_Thera, Facebook和 領英.

安全港聲明

本新聞稿中包含的任何未描述歷史事實的陳述都可能構成前瞻性陳述，因為該術語在1995年《私人證券訴訟改革法》中定義，包括有關公司恢復遵守該規則的能力的陳述。此處包含的任何前瞻性陳述均基於當前的預期，但存在許多風險和不確定性。可能導致未來實際業績與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於與公司基於其技術開發、營銷和銷售產品的能力相關的風險和不確定性；公司的臨牀試驗狀況；GBM AGILE研究的總體結果；公司對戰略替代方案的審查；公司產品和技術的預期收益和功效；公司可獲得的大量額外資金繼續運作以及進行研發、臨牀研究和未來的產品商業化；公司的業務、研究、產品開發、監管批准、營銷和分銷計劃和戰略；以及全球動盪。公司向美國證券交易委員會提交的文件中更詳細地確定和描述了這些因素和其他因素，包括公司截至2023年6月30日的10-K表年度報告、公司的10-Q表季度報告以及公司在8-K表上的最新報告。

聯繫人

投資者：
羅伯特·E·霍夫曼

金塔拉療法

rhoffman@kintara.com

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