12- 周，對非 - 酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的超重和肥胖受試者的第 1b 期研究 — Topline 結果 納斯達克：ALT Stephen Harrison，醫學博士，首席研究員 2022 年 9 月 14 日

向前看 - 的陳述 Safe - Harbor 聲明 這份 演示文稿 由 Altimmune 、 編寫 。 （“我們，” “我們，” “我們的，” ” “ ” 或 “公司”） 和 包括 某些 “向前 - 看 的陳述” 的意思 br} of Private 證券 訴訟 1995 年 法案 ， 包括 有關 臨牀 開發 的 時間 的聲明 資產 as well as 陳述 與 未來 財務 或 業務 業績、 條件、 計劃、 潛在客户， 趨勢、 或 策略 和 其他 金融 和 業務 很重要， 和 商業化 或 出售 任何 產品 候選藥物 。 另外， 當 或 如果 在 演示文稿中使用 ， “可以”、 “可以”、 “應該”、 “預期”、 “相信”、 “估計”、 “預期” “打算”、 “計劃”、 “預測” 和 相似 和 它們的 變體， 他們 將 與 相關聯 公司 可能 向前看 }。 公司 警告 這些 前瞻性 - 的陳述 是 受 多個 假設、 風險、 和 的不確定性， 在 時間內 發生變化 。 重要 因素 可能 導致 實際結果 和 不同 與 存在重大差異 在 中討論 向前 看 的陳述 或 的歷史 經驗 包括 } 風險 和 不確定性， 包括 與 相關的 風險 ： 因為 COVID - 19 大流行 如 在 監管審查 延遲 ， 製造 } 和 供應 鏈 中斷， 烏克蘭 持續的 衝突 ， 的不利影響 在 醫療保健 系統上 和 中斷 全球 經濟， 的 時機 和 的可靠性 的 的結果 有關 人類 安全 } 和 可能產生的 不良影響 公司 產品 候選產品 ; 和 對 的 的解釋 我們的 臨牀 試驗 的 行為 公司的 產品 候選人 是 到 如何 那些 產品 候選人 br} 可能 在 未來的 研究 中表演 。 更多 有關 的 因素 和 的風險 可以 影響 公司 業務、 財務 狀況 和 的 的結果 br} 公司 的申報文件 和 U 。 S 。 證券 和 交易所 委員會， 包括 標題 下的 “風險 因素” 中 公司 年度 報告 上的 表格 10- K 和 季度 報告 } 在 表格 10- 上 向 提交 sec ， 是 在 www 上可用 。 秒 。 gov 。 此處 所做的陳述 只説 ， 日期 在此聲明 ， 和 向前 看上去 的陳述 是以 為基礎的 假設 ， 公司 認為 to 是合理的 ， 是這個 日期 的 。 公司 承擔 沒有 義務 更新 的這些 聲明 作為 新 信息 或 未來 事件 的結果 。 2

VVVVVVVVVVV VVVVVVVV 胰高血糖素特異性 GLP - 1 特異性 螺旋穩定劑 提高效力 euPort domain } 蛋白酶穩定性 COOH 3 P emvidutide 1 均衡 (1:1) GLP - 1: 胰高血糖素雙受體激動劑 ↓ 食物攝入 ↑ 胰島素分泌 ↑ 葡萄糖、FGF21、膽汁酸產生 ↑ TG 脂肪分解、脂肪酸氧化、 生酮 ↓ Hepatic de novo ™脂肪生成 ↑ 低密度脂蛋白受體活性（↓ 血漿低密度脂蛋白 - C） 能量消耗 GLP - 1 Glucagon 減緩胃部 的排空

Pemvidutide 1b 期 NAFLD 試驗設計 • 94 名受試者隨機分配 1:1:1:1，在美國 13 個研究中心給藥 4 個治療組中的 1 個，按是否存在 2 型糖尿病 (T2D) 進行分層 • 周，隨機，安慰劑 pemvidutidutide 對照研究 br} 超重/肥胖和非 - 酒精性脂肪肝病（NAFLD） 4 • 不限制卡路里或生活方式幹預 每週篩查 安慰劑每週 12 周 每週 1.8 毫克 每週 1.2 毫克持續 12 周 1.2 1.8 0.6 1.8 4- 周滴定

研究人羣 — 關鍵資格標準 • 男性和女性，年齡 18- 65 歲 • BMI ≥ 28 kg/m 2 • NAFLD，由 MRI 定義為肝臟脂肪含量 (LFC) - PDFF ≥ 10% • 無明顯纖維化，定義為 FibroScan ® LSM

研究終點 功效 • 主要終點：核磁共振成像降低肝臟脂肪含量 - PDFF • 關鍵次要終點：減肥百分比 安全 • 不良事件 (aE) 胃腸道耐受性 • ALT 升高 • 生命體徵 • 血糖控制（空腹血糖，Hba1c） 6

研究參與者的特徵 治療 安慰劑 (n = 24) 1.2 mg (n=23) 1.8 mg (n=23) 2.4 mg (n=24) 年齡， 平均值 (SD) 47.9 (14) 48.6 (11) 50.3 (9) 48.8 (8) 性別 女，n (%) 14 (58.3%) 9 (39.1%) 12 (52.2%) 15 (62.5%) 15 (62.5%) (91.3%) 20 (87.0%) 24 (100%) 其他，n (%) 3 (12.5%) 2 (8.7%) 3 (13.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) } 19 (82.6%) 18 (75.0%) 不是西班牙裔，n (%) 10 (41.7%) 3 (13.0%) 4 (17.4%) 6 (25.0%) BMI ，kg/m 2 平均值 (SD) 36.9 (4.7) 36.3 (3.9) 35.3 (5.0) ，kg mean (SD) 105.1 (20.8) 102.4 (14.6) 98.9 (19.7) 98.2 (18.9) diabetes T2D，n (%) 7 (30.4%) 7 (33.4%) 7 (33.4%) 3%) 肝臟脂肪含量 (LFC) ，% mean (SD) 23.8 (9.2) 21.6 (7.0) 20.2 (7.0) ALT br mean (SD) 39.5 (21.4) 32.4 (13.8) 36.4 (15.6) 37.8 (24.4) 血壓 ，mm Hg 收縮壓，平均值 (SD) 122.8 (11.4) 129.0 (14.1) 123.2 (15.9) 125.9 (12.3) 舒張壓，平均值 (SD) 79.6 (6.0) 79.3 (9.1) 77.8 (9.7) 80.1 (8.6) 總膽固醇 ，mg/dL 平均值 (SD) 181.4 (39.0) 186.9 (44.8) 200.0 (35.2) 182.2 (39.7) 16.6 (33.6) 101.3 (33.0) ，mg/dL 平均值 (SD) 169.3 (90.1) 224.9 (119.1) 192.2 (114.9) (SD) 47.5 (6.8) 42.6 (9.1) 47.0 (9.9) 45.3 (7.3) 7

8 研究安排 94 隨機分配 並給藥 n = 24 Pemvi n = 24 pemvi n = 23 Pemvi n = 23 Pemvi n = 23 Pemvi n = 24 已完成治療 n = 20 1 撤回同意 1 次失去關注 - up 1 次不良事件 3 撤回同意 1 次丟失關注 - up 1 個不良事件 2 個協議偏差 - 已完成治療 n = 18

磁共振成像降低肝臟脂肪含量 - PDFF 在第 12 周絕對減少 相對減少 *** p

10 核磁共振成像降低肝臟脂肪含量 - PDFF 在第 12 周 — 響應者分析 * p

第 12 周降低 ALT 11 所有科目 帶基線的受試者 ALT ≥ 30 IU/L * p

第 12 周減肥 — 功效 Estimand 12 非 - 糖尿病 糖尿病 所有受試者 * p

13 第 12 周血清脂質變化特徵 治療 安慰劑 (n = 24) 1.2 mg (n=21) 1.8 mg (n=18) (n=20) % 從基線到第 12 周的變化總膽固醇，平均值 (SE) % - 5.9 (4.4) - 10.1 (4.7) - 9.0 (4.5) - 12.2 (5.1) LDL，平均值 (SE) % 4.2 (8.1) L，平均值 (SE) % - 5.3 (3.3) - 1.1 (3.5) - 9.7 (br}- 6.9 (3.8) }- 42.8 (15.6) - 33.7 (14.7) - 44.6 (16.8) ANCOVA 模型

Characteristic Treatment Placebo (n = 24) 1.2 mg (n=23) 1.8 mg (n=23) 2.4 mg (n=24) Severe AEs n (%) 0 (%) 0 (%) 0 (%) 0 (%) SAEs n (%) 0 (%) 0 (%) 0 (%) 0 (%) AEs leading to treatment discontinuation n (%) 0 (%) 0 (%) 1 (4.3%) 1 (4.2%) Nausea Mild n (%) 3 (12.5%) 3 (13.0%) 6 (26.1%) 6 (25.0%) Moderate n (%) 0 (0.0%) 1 (4.3%) 6 (26.1%) 3 (12.5%) Vomiting Mild n (%) 0 (0.0%) 3 (13.0%) 2 (8.7%) 2 (8.3%) Moderate n (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) Diarrhea Mild n (%) 4 (16.7%) 3 (13.0%) 5 (21.7%) 1 (4.2%) Moderate n (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) Constipation Mild n (%) 0 (0.0%) 3 (13.0%) 4 (17.4%) 1 (4.2%) Moderate n (%) 0 (0.0%) 1 (4.3%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 14 Safety Overview No clinically significant increases in ALT (defined as > 3x above ULN)

Blood Pressure and Heart Rate 15 Mean HR increases of 1 - 3 bpm compared to placebo Blood Pressure Weeks 1 - 12 Heart Rate Weeks 1 - 12 Mean systolic BP decreases of 6 - 10 mmHg compared to placebo Mean diastolic BP decreases of 3 - 7 mmHg compared to placebo

Glycemic Variables ─ Non - diabetes and Diabetes 16 Characteristic Treatment Placebo 1.2 mg 1.8 mg 2.4 mg NON - DIABETES N=18 N=16 N=16 N=17 Fasting glucose Baseline, mg/dL mean (SD) 99.9 (13.6) 99.4 (12.4) 95.1 (10.3) 97.9 (13.6) Week 12, mg/dL mean (SD) 101.6 (16.7) 99.5 (12.5) 96.0 (10.8) 100.1 (11.0) HbA1c Baseline, % mean (SD) 5.8 (0.2) 5.7 (0.3) 5.7 (0.3) 5.6 (0.4) Week 12, % mean (SD) 5.8 (0.2) 5.9 (0.4) 5.6 (0.4) 5.8 (0.3) DIABETES N=6 N=7 N=7 N=7 Fasting glucose Baseline, mg/dL mean (SD) 114.0 (18.1) 124.4 (26.1) 117.3 (34.7) 166.1 (49.6) Week 12, mg/dL mean (SD) 128.5 (33.9) 118.4 (36.8) 135.9 (65.5) 129.9 (52.6) HbA1c Baseline, % mean (SD) 6.2 (0.6) 6.6 (1.4) 6.4 (0.5) 7.5 (1.3) Week 12, % mean (SD) 6.3 (0.8) 6.4 (1.6) 6.9 (1.5) 7.7 (1.2)

Summary and Conclusions • Robust (>68%) relative liver fat reductions at 12 weeks, better than or equal to the effects of other leading NASH candidates • Significant reductions in serum ALT point to potent effects in NASH clinical trials • Non - diabetes — placebo - adjusted weight loss (4.7%) at Week 12 • Diabetes — placebo - adjusted weight loss (3.9%) at Week 12 Liver fat reduction Weight loss • No severe or serious AEs and low rates of AEs leading to treatment discontinuations • Well - tolerated without the need for dose titration, consistent with prior experience • No clinically significant ALT elevations • Glycemic control maintained Safety and tolerability 17

NASDAQ: ALT Questions pertaining to this presentation: Rich Eisenstadt, CFO reisenstadt@altimmune.com