對非 - 酒精 脂肪肝病 (NAFLD) 受試者進行 pemvidutidutidutide 24- 周（12- 延期）試驗 納斯達克：ALT Stephen Harrison，醫學博士，首席研究員 2022 年 12 月 20 日

向前看 - 的陳述 Safe - Harbor 聲明 這份 演示文稿 由 Altimmune 編寫 ， 。 （“我們，” “我們，” “我們的，” “Altimmune” 或 “公司”） 和 包括 “向前 - ” 看 的陳述” 中 表示 1995 年 的 私人 證券 訴訟 改革 法案 ， 包括 與 未來 財務 或 業績、 條件、 計劃、 趨勢、 或 策略相關的 聲明 和 其他 財務 和 業務 事項， 包括沒有 限制的 ， 的 時機 我們的 臨牀 資產的里程碑 ， 的 數據 讀數 NAFLD 試驗 ， 期 pemvidutidutide 和 有望獲得 監管部門批准 ， 將 或 銷售 任何 產品 或 候選藥物 。 另外， 當 或 在 本新聞稿中使用 時 ， “可以”、 “可以”、 “應該”、 “預期”、 “相信”、 “估計”、 “期待”， “打算”， “計劃”， “預測” 和 相似 和 它們的 變體， 他們 將 與 相關聯 } 聲明 。 公司 警告 這些 前瞻性 - 的陳述 是 受 多個 假設、 風險、 和 的不確定性， 在 時間內 發生變化 。 重要 因素 可能 導致 實際結果 和 不同 與 存在重大差異 在 中討論 向前 看 的陳述 或 的歷史 經驗 包括 br} 風險 和 不確定性， 包括 與 相關的 風險 ： 可能的 影響 烏克蘭 和 COVID - 大流行， 如 } 延遲 監管 審查 、 製造 和 供應鏈 中斷， 進入 臨牀 站點、 註冊人數、 對 醫療保健 系統的不良影響 和 對 全球 經濟 的影響 階段 1 b NAFLD 研究 有關 未來 試驗 的成功 的 的可靠性 的結果 與 人類 安全 br} 和 可能產生的 不利影響 公司的 候選產品 產生 公司 有能力 製造 臨牀 試驗 材料 在 時間軸 預期 ； 和 未來 產品 的進步 的 成功 未來的 臨牀 試驗 。 更多 有關 的 因素 和 的風險 可以 影響 公司 業務、 財務 狀況 和 的 的結果 br} 公司 的申報文件 和 U 。 S 。 證券 和 交易所 委員會， 包括 標題 下的 “風險 因素” 中 公司 年度 報告 上的 表 } 年 已於 截止 31、 2021 年 和 我們的 其他 申報 sec ， 是 在 www 上線。 秒 。 gov 。 2

Pemvidutide NAFLD 延期試驗設計 • 83 名完成 12- 周 1b 期 NAFLD 試驗的受試者應邀參加， 將接受總計 24 周的治療 • 對非 - 酒精性脂肪肝 病受試者的培姆維度肽延期試驗 br} 3 • 66 名受試者同意展期，其中 64 名有資格參加 每週篩查 安慰劑 每週 1.8 mg 每週 1.2 mg 4- 周 滴定 隨機化 NAFLD延期試用 12 周 12 周 周 12 周 24

研究人羣 — 關鍵資格標準 受試者需要在 12- 周的 1b 期 NAFLD 試驗中完成給藥並在家長試驗進入時符合以下標準： • 65 歲 • BMI ≥ 28 kg/m 2 • NAFLD，定義為肝臟磁共振成像測出的脂肪含量 (LFC) - PDFF ≥ 10% • 無明顯纖維化，定義為 FibroScan ® LSM

研究終點 功效 • 主要終點： • 與第 0 周相比，第 24 周肝臟脂肪含量 (LFC) 降低 - PDFF • 關鍵次要終點： 血清丙氨酸氨基轉移酶 (ALT) 水平導致肝臟炎症，並比較第 24 周修正的 T1 (cT1) 成像到第 0 周 • 與第 0 周相比，第 24 周體重減輕百分比 (%) 安全性 • 不良事件 (AE) 導致停藥的嚴重和嚴重不良事件 • 胃腸道耐受性 • 血糖控制（空腹血糖，Hba1c) 5

研究安排 安慰劑 n = 24 Pemvi 1.2 mg n = 23 Pemvi 1.8 mg n = 23 Pemvi 2.4 mg n = 24 已完成治療 n = 21 已完成治療 n = 18 安慰劑 n = 19 Pemvi 1.2 mg n = 16 Pemvi 2.4 mg n = 14 Pemvi 1.8 mg n = 15 被拒絕 5 被拒絕 6 已完成治療 n = 18 已完成治療 n = 14 已完成治療 n = 11 已完成治療 n = 13 撤回同意 1 不良事件 1 撤回同意 2 階段 1b n = 94 延期 研究 n = 64 6 違禁藥物 1 高血糖 1 已拒絕 4 篩查失敗 1 被拒絕 2 篩查失敗 1 撤回同意的原因：工作衝突 (2)、家庭義務 (1) 已完成 治療 n = 83 已完成 n = 56 被拒絕或 n = 19

擴展研究參與者的基線特徵 治療 安慰劑 (n = 19) 1.2 mg (n=16) 1.8 mg (n=15) (n=15) (n=14) 年齡， 平均值 (SD) 49.0 (15) 8.6 (11) 49.9 (10) 48.4 (8) 性別 女，n (%) 11 (57.9%) 7 (43.8%) 8 (53.3%) 8 (57.1%) br} 14 (87.5%) 13 (86.7%) 14 (100%) 其他，n (%) 2 (10.5%) 2 (12.5%) 2 (13.3%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) ) 12 (80.0%) 9 (64.3%) 不是西班牙裔，n (%) 8 (42.1%) 1 (6.3%) 3 (20.0%) 5 (35.7%) br}，kg/m 2 mean (SD) 37.1 (4.9) 36.0 (3.8) 37.0 (5.3) 37.0 (5.3) br} 體重 ，kg mean (SD) 104.4 (21.2) 101.4 (16.3) 100.9 (13.2) 107.4 (17.2) 狀態 t2D，n (%) 5 (26.3%) 3 (18.8%) 6 (40.0%) 3 (21.4%) ，% mean (SD) 24.0 (9.6) 20.1 (7.7) 23.9 (7.4) 20.5 (6.5) 2.4 (14.2) 35.3 (13.0) 39.6 (26.6) 血壓 ，mm Hg 收縮壓，平均值 (SD) 122.7 (10.3) 128.6 (16.0) 123.8 (17.4) 127.6 (9.9) 舒張壓，平均值 (SD) 79.4 (9.5) 77.0 (10.9) 82.4 (8.7)) 7 基線定義為 1b 期 NAFLD 試驗的第 0 周

磁共振成像在第 24 周大幅降低肝臟脂肪含量 - PDFF 8 絕對降低 相對減少 *** p

9 核磁共振成像 - PDFF — — Responder 第 24 周分析與 1b 期 NAFLD 試驗第 0 周（基線）的比較；CMH、Cochran - Haenszel 減少 30% 標準化 } (≤ 5% 液化合物) * p

10 核磁共振成像在第 24 周顯著降低肝臟脂肪含量 - PDFF Pemvidutidutide 1.8 mg - PDFF 基線 32.3% 第 24 周 1.7% 這種降低 同時肝臟 體積

第 24 周 MRI 可大幅減少肝臟容量 - PDFF 11 * p

第 24 周血清 ALT 肝炎生物標誌物 12 與 1b 期 NAFLD 試驗第 0 周（基線）的比較；MMRM，重複測量的混合模型，LS 平均值 ± SE 所有受試者 alt ≥ 30 IU/L * p

第 24 周的 cT 1 反應率高 的反應定義為 c T1 比基線減少 80 毫秒 13 與 1b 期 NAFLD 試驗第 0 周（基線）的比較； 1 Dennis A，Front Endermonol 2021； 2 Jayaswal，A. Liver Int 2020； 3 Roca - } 費爾南德斯 A，medrXiv 2022； * p

14 ** p

第 24 周血清脂質變化 特徵 治療 安慰劑 (n = 19) 1.2 mg (n=16) 1.8 mg (n=15) 181.4 (35.7) 184.1 (46.8) 196.8 (38.6) 187.2 (36.0) 第 24 周 mg/dL 169.4 (44.1) 170.9 (40.1) 173.2 (23.7) 低密度脂蛋白膽固醇，平均值 (SD) {br)} 基線 mg/dL 97.8 (37.1) 95.5 (38.9) 110.6 (36.4) 104.8 (29.6) 第 24 周 mg/dL 94.7 (43.7) 95.9 (31.8) 98.6 (26.1) 95.5 (30.9) L 膽固醇，平均值 (SD) 基線 mg/dL 47.2 (7.3) 43.3 (10.2) 45.6 (8.4) 47.2 (6.7) 44.9 (7.7) 44.9 (8.9) 41.4 (4.1) 43.3 (6.7) 甘油三酯，平均值 (SD) 基線 mg/dL 182.5 (96.3) 232.1 (127.2) 217.0 (102.0) 209.9 (146.1) 148.8 (78.9) 190.4 (177.0) 167.4 (94.5) 115.1 (37.5) 6) 基線指的是 1b 期 NAFLD 試驗的第 0 周

血壓 在沒有臨牀意義的情況下改善血壓 在第 24 周心率 血壓 與 1b 期 NAFLD 試驗第 0 周（基線）的比較；MMRM，重複測量的混合模型，LS 平均值 ± se * p

Characteristic Treatment Placebo (n = 19) 1.2 mg (n=16) 1.8 mg (n=15) 2.4 mg (n=14) Serious or severe AEs n (%) 1 (5.3%) 1 (6.3%) 1 (6.7%) 0 (0.0%) AEs leading to treatment discontinuation n (%) 0 (0.0%) 2 (12.5%) 1 (6.7%) 0 (0.0%) Nausea Mild n (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 1 (7.1%) Moderate n (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 3 (20.0%) 0 (0.0%) Vomiting Mild n (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) Moderate n (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) Diarrhea Mild n (%) 1 (5.3%) 0 (0.0%) 1 (6.7%) 0 (0.0%) Moderate n (%) 0 (0.0%) 1 (6.3%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) Constipation Mild n (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 1 (6.7%) 0 (0.0%) Moderate n (%) 1 (5.3%) 1 (6.3%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 17 Safety Overview — AEs During 12 - Week Extension Study The serious and severe AEs were the same events: 1) chest pain post elective coronary stent placement (placebo), 2) Salmonell a i nfection (pemvi 1.2 mg), and 3) hypertension >3 weeks post last dose of study medication (pemvi 1.8 mg), all unrelated to study medication, with only the Salmonella infection leading to treatment discontinuation. The other AEs leading to treatment discontinuation were mild (Grade 1) abdominal pain i n 2 subjects. No significant ALT elevations were reported.

Glycemic Control at Week 24 18 Characteristic Treatment Placebo 1.2 mg 1.8 mg 2.4 mg NON - DIABETES N=14 N=13 N=9 N=11 Fasting glucose Baseline, mg/dL mean (SD) 96.2 (12.4) 99.4 (11.9) 96.0 (12.4) 99.3 (13.6) Week 24, mg/dL mean (SD) 93.3 (12.1) 99.1 (13.1) 96.9 (12.5) 98.4 (24.5) HbA1c Baseline, % mean (SD) 5.8 (0.2) 5.7 (0.3) 5.7 (0.2) 5.5 (0.4) Week 24, % mean (SD) 5.7 (0.3) 5.8 (0.3) 5.8 (0.3) 5.6 (0.3) DIABETES N=5 N=3 N=6 N=3 Fasting glucose Baseline, mg/dL mean (SD) 111.5 (19.2) 132.1 (28.2) 120.2 (37.1) 147.4 (40.4) Week 24, mg/dL mean (SD) 109.4 (14.8) 123.4 (50.8) 109.0 (13.1) 75.5 (29.0) HbA1c Baseline, % mean (SD) 6.1 (0.6) 7.8 (1.4) 6.4 (0.5) 6.8 (1.3) Week 24, % mean (SD) 6.4 (1.1) 7.4 (2.3) 6.4 (0.3) 6.3 (1.3) Baseline refers to Week 0 of the Phase 1b NAFLD trial

Summary and Conclusions • Greater than 75% relative liver fat reduction at 24 weeks, better than or equal to the effects of other leading NASH candidates • Significant reductions and normalization in serum ALT and improvement in cT1 point to potent effects in NASH clinical trials • Non - diabetes — continued weight loss, achieving 7.2% at pemvidutide 1.8 mg at Week 24 • Diabetes — achieved 5.3% weight loss at pemvidutide 1.8 mg at Week 24 Liver fat reduction Weight loss • Low rates of AEs leading to treatment discontinuation, no serious/severe AEs related to pemvidutide • Cardioprotective reductions in blood pressure without increases in heart rate • Glycemic control maintained with trends toward improvements in fasting glucose and HbA1c in subjects with diabetes • No clinically significant ALT elevations Safety and tolerability 19

NASDAQ: ALT Questions pertaining to this presentation: Rich Eisenstadt, CFO reisenstadt@altimmune.com