附錄 99.1

通過我們獨特的 BOLT 噬菌體療法平臺徹底改變囊性纖維化的治療方法投資者介紹/2023 年 11 月

2 安全港聲明本演示文稿包含美國 “安全港” 條款所指的某些 “前瞻性陳述”。S。1995 年《私人證券訴訟改革法》。前瞻性陳述可以通過諸如 “目標”、“相信”、“期望”、“將”、“可能”、“預期”、“估計”、“會”、“定位”、“未來” 等詞語以及其他預測或指示未來事件或趨勢或非歷史事項陳述的類似表達方式來識別。前瞻性陳述既不是歷史事實，也不是對未來表現的保證。相反，它們僅基於BiomX管理層當前的信念、期望和假設。例如，當我們討論未來的潛在臨牀試驗，包括其設計、目標、成本、終點、潛在益處和時機，以及我們可能與美國討論的潛在結果時。S。美國食品藥品監督管理局和外國監管機構、潛在的商業機會、我們預期的現金流、我們為未來臨牀試驗提供資金的財務需求以及我們未來保護知識產權資產的能力，我們正在發表前瞻性聲明。此外，過去和目前的臨牀前和臨牀試驗結果以及富有同情心的使用都不是指示性的，也不能保證BiomX臨牀試驗的未來成功。此外，我們將繼續分析BX 004 Phase 1 b/ 2 a第2部分臨牀試驗結果的結果，經過進一步分析，我們可能會得出與本演示文稿中概述的結論不同的結論。由於前瞻性陳述與未來有關，因此它們受到固有的不確定性、風險和情況變化的影響，這些變化難以預測，其中許多是我們無法控制的。實際結果和結果可能與前瞻性陳述中指出的結果和結果存在重大差異。因此，你不應該依賴這些前瞻性陳述。您應查看我們在向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的文件中披露的其他信息，這些文件可在美國證券交易委員會的網站上查閲，網址為www.sec. gov。除非法律要求，否則我們沒有責任（也明確表示不承擔任何此類義務）更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

3 囊性纖維化（“CF”）的需求未得到滿足 • 治療的改善已將 CF 從兒童期疾病轉變為成年期疾病。隨着患者年齡的增長，銅綠假單胞菌（psA）肺部感染成為發病和死亡的主要原因 • 長期的抗生素治療會導致顯著的耐藥性，從而產生大量未得到滿足的需求——估計在美國和西歐有17,000名慢性 psA 感染 CF 患者 1 BX004 — 我們的主導項目 • BX004，我們的專有噬菌體混合物，有可能治療慢性耐藥性 psA 肺部感染的 CF 患者，提供了巨大的潛力商業機會超過 10 億美元 2 • 在 1b/2a 階段，BX004 在臨牀上表現出來與安慰劑相比，肺功能得到顯著改善，FEV1 3（第 17 天，EOT 3 後 1 周）和 PRO 3 相對改善 4 • 在 BX004 組中，21 名患者中有 3 名（14.3%）在治療 10 天后轉為痰培養陰性，而安慰劑組 5 中有 0 名（0%）• 計劃將 BX004 計劃推向更大範圍，關鍵的 2b/3 期研究 6 我們的 Bolt 噬菌體技術 • 我們專有的 BOLT 噬菌體技術平臺——基於高級機器學習——用於設計體外克服抗生素耐藥性和生物膜的 BX004 噬菌體混合物 • 上市交易（NYSEAmerican: phGE）• 截至2023年9月30日，現金及現金等價物為2340萬美元。預計現金流將持續到2024年第三季度 • 得到Orbimed、強生和CF基金會融資等知名生物技術投資者以及投資者的支持 1. 2. 3。參見幻燈片 10 參見幻燈片 27 FEV1 或 PPFev1 — 預計強制呼氣量百分比，EOT — 治療結束，PRO — 患者報告的結果執行摘要 4. 5. 6。帶有基線 FEV1 的預定義羣組

4 強有力的領導和科學團隊管理董事會喬納森·所羅門——首席執行官、董事 • 前聯合創始人兼首席執行官普羅克拉拉·梅拉夫·巴桑博士——首席開發官 • Teva Assaf Oron 從事藥物和臨牀開發20年-首席商務官 • Evogene 前業務發展執行副總裁瑪麗娜·沃爾夫森——首席財務官 • 安永會計師事務所前Bioview Inbanjamini——Elran — 首席人力資源官 • 曾在 Teva 和 Herzog Law 擔任人力資源職務 Russell Greig 博士，董事會主席 • 葛蘭素史克前總裁Pharma International & SR one，葛蘭素史克企業風險投資集團科學團隊羅特姆·索雷克教授 • 魏茨曼研究所微生物基因組學組負責人 • 噬菌體基因組學和CRISPR研究教授 Timothy K. Lu教授 • 麻省理工學院合成生物學組負責人 • 合成生物學、生物化學工程副教授 Eran Elinav• 魏茨曼研究所首席研究員 • 免疫系統和腸道微生物組相互作用教授 • 哈達薩醫療中心兒科肺病科前主任 • CF 護理和研究領域的全球領導者艾倫Moses，Mod——董事 • 諾和諾德前全球首席醫療官林恩·沙利文——董事 • Biogen前財務高級副總裁傑森·馬克斯——董事 • Amarin Corporation plc前執行副總裁兼首席法律與合規官邁克爾·丹巴赫——董事 • Ascendis首席執行官前特別顧問 Pharma, Inc.

囊性纖維化未得到滿足的需求

6 CF 是一種遺傳性疾病，由 CFTR 蛋白突變引起 • CFTR 蛋白存在於全身的上皮細胞上。它是一種氯離子通道，參與維持細胞表面的水分和離子動態平衡 • 這種疾病會對肺部、消化系統和其他器官造成嚴重損害，呼吸衰竭導致的死亡人數超過 80% • 據估計，全球有10.5萬人患有CF，僅在美國就有3.3萬人 ■ 淺藍色 — 心包層 ■ 綠色 — 粘液層在 CF 肺部，突變會導致粘稠粘液，為細菌的生長提供環境感染和傳播。在水分較少的心包層，纖毛變平，清除細菌感染的能力降低。CF 基金會對 94 個國家的估計（https://www.cff.org/intro-cf/about-囊性——纖維化）Plackett，《自然》雜誌 Gibson 等人，2003 年；Stuart 等人，2010 年正常（左）和異常 CFTR 蛋白（右）

7 通過改善治療提高存活率抵消了發病率的下降，這使得 CF 從兒童期疾病轉變為成人期疾病 > 50 歲 2022 年 2011 年 37.9 歲 2016 42.6 歲生命引入推動的改善-藥物變化預測出生時存活率中位數 CFF 2021 年患者登記年度數據報告，NACFC（北美 CF 會議）2021 年 10 月全體會議

8 psA 在肺部形成生物膜斑塊 2 psA 定植與所有年齡段降低 FEV1 有關 1 銅綠假單胞菌 (pSA) 細菌與肺功能減退 (FEV1) 和肺上皮受損有關 Age Fev1 psA 細菌和生物膜導致持續炎症，導致組織損傷並最終導致肺組織壞死 1. 2.Kerem 等人，ECFS 未公佈的數據，2013 年 Bjarnsholt 等人，《2013 年微生物學趨勢》瑪雅——添加肺部 psA 形成的生物膜圖像檢查生物膜致病性箭頭顯示生物膜片段內和炎症細胞周圍的 psA（紅色）聚集體（藍色）

9 20年前，抗生素可有效治療pSa感染。Tobramycin顯示（1995-96年進行的研究）細菌減少了2.2 log，FEV1改善了8-12％（與安慰劑相比）妥布黴素吸入溶液的3期療效和安全性研究（1995-96年）* 銅綠假單胞菌（痰中log10 CFU/g）在過去的20年中，隨着抗生素的上升耐藥性，吸入抗生素的益處已降低 *n=520；52% >18 歲；在 28 天的開/關週期內接受治療 B.W. Ramsey 等人，（N Engl J Med 1999；340:23-30。FEV 的變化，（預測值的百分比）週週

CF 2 抗生素抗生素抗生素抗生素抗生素抗生素抗生素初始間歇性慢性克隆選擇生物膜形成基因型/表型適應嬰兒期兒童青春期/成人痰中銅綠桿菌的檢出極限慢性 psA 感染已成為一個持續存在的問題 • 慢性肺部感染以及由此產生的強烈但無效的炎症反應，最終導致呼吸道感染失敗，是主要原因CF 患者的死亡率 • 經過長時間反覆的抗生素療程後，抗生素耐藥性的增加降低了療效，導致慢性 psA 患者的大量需求得不到滿足——估計美國和西歐有 17,000 名患者 1 抗生素缺乏療效的原因是：1.具有多藥耐藥性 (MDR) 的 psA 菌株 2.生物膜的形成 => 使感染更難治療 1.CFF 2019 年年度數據報告，ECFS 患者登記報告，2020 年 2.Nicole M. Bouvier 等人，2016

11 BX004 — BiomX 專有的靶向 psA 的噬菌體混合物有可能治療慢性 psA 肺部感染的 CF 患者 • 產品 — 靶向 psA 的專有噬菌體混合物 • 患者羣體 — 慢性 psA 肺部感染的 CF 患者 • 分娩 — 霧化 • 關鍵特徵 — 對抗生素耐藥菌株可能有效，可以分解生物膜 • 潛在影響：• 抑制/消除 psA（痰液中的 CFU）• 肺功能改善 (FEV1) • 減少惡化、住院次數 • 提高抗生素治療的療效 •減少口服、吸入和靜脈注射抗生素治療 BX004

噬菌體簡介

13 每個噬菌體僅與特定的細菌菌株結合 1。特定噬菌體：大自然靶向細菌的精確工具 Kortright 等人（2019），細胞宿主和微生物賴氨酸蛋白從內破裂細菌細胞壁 2。殺傷機制與抗生素正交噬菌體成分在細菌細胞 4 內繁殖和聚集。放大 100 個富有同情心的用例，迄今為止沒有明顯的副作用 5.安全概況噬菌體可以分解生物膜（細菌分泌的多糖網）3.分解生物膜

開發噬菌體療法的14個關鍵挑戰 • 宿主範圍-對部分細菌菌株的特異性狹窄 • 耐藥性-細菌防禦系統（例如 CRISPR）• CMC — 製造（例如純度、穩定性）和許多其他注意事項 • 噬菌體滴度 • 生物膜分解 • 缺乏毒性基因 • Phagoburn 研究《柳葉刀》，inf.Dis.2019 年 1 月；19 (1): 35-45.doi：10.doi：10.doi 1016/S1473-3099 (18) 30482-1。雀巢研究：e.biomedicine 2016 年 1 月 5 日；4:124-37。doi：10.1016/j.ebiom.2015.12.023。帕特森案例：Antimicrob Agents Chemother 2017 年 9 月 22 日；61 (10): e00954-17。doi：10.1128/AAC.00954-17。

15 BioMx 平臺解決了噬菌體療法開發中的關鍵挑戰數據（細菌+噬菌體）公共來源 BioMax 專有 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0 10 20 機器學習和驗證在計算機分析中分析噬菌體-細菌受體分析：優化雞尾酒：• 宿主範圍 • 耐藥性大數據優化噬菌體雞尾酒 CMC 最先進的內部 GMP 設施 • DS 規模 — 18-40L 生物反應器/批次 • 高級配方 — 口服、局部、吸入 • 污染物的計算特性 • 宿主合成生物學以提高純度雞尾酒機器學習預測和驗證測序、聚類、不良基因、分類學、防禦系統、噬菌、溶血原、移動元素 GMP 等級材料

BX004

17 對攜帶噬菌體的 CF 患者的大量富有同情心的治療為開發 BX004 提供了有力的理由 • 適應證——銅綠假單胞菌 AMR 肺部感染 • 地點 — 8 耶魯大學、2 個喬治亞州、1 個聖地亞哥 • 管理 — 10 例霧化、1 例靜脈噬菌體耶魯病例：• 8 名 CF 患者 einD 路徑 • 霧化噬菌體 • 7-10 天，單輪或多輪 • 噬菌體治療後銅綠桿菌 CFU 滴度顯著下降（降低 2.2 0.76 log）• 結果-在0至8.9％的範圍內，FEV增加1％ 11名接受銅綠桿菌治療的CF患者 1-4 • 適應症-非結核分枝桿菌感染。所有 CF 患者的肺部感染 • 地點 — 聖地亞哥（加州大學聖地亞哥分校）• 給藥 — 20 例靜脈注射，某些患者還接受了霧化/局部/其他途徑加州大學聖地亞哥分校病例：• 所有患者 einD 路徑 • 靜脈注射噬菌體（某些患者可額外使用霧化噬菌體）• 每天兩次，持續約 6 個月（但效果良好，需要在 8 周內改善）• 結果-11/20 患者的臨牀或微生物反應良好（對於 5 名患者（感染已消除），14 名 CF 患者接受了分枝桿菌治療（共計 20 名患者）5. 2. 3. 4. 5。Kutateladze 等人，2008 年 Kvachadze 等人，2011 年 Law 等人，2019 年 Stanley 等人，2020 年 Dedrick 等人。2022

18 BX004 已顯示出生物膜的體外穿透和對抗生素耐藥菌株的活性 psA 菌株 BX004 穿透生物膜體外 BX004 積極殺死下述顯示多種抗生素耐藥基因的所有 96 個菌株 BX004 在體外活躍於抗生素耐藥的 psA 菌株**p-value

19 研究設計參考了來自CF Foundation 1b/2a期研究的意見第 1 部分 — 研究設計第 1 部分（n=9）目標 • 安全性、PK 和微生物學/臨牀活動終點 • 安全性和耐受性（主要終點）• 降低 psA 負擔 • 痰藥代動力學 • FEV1（強制呼氣量）• CFQ-R（CF 問卷——修訂版）和 CRISS 研究人羣 • CF 患者慢性 psA 感染 • 醫生選擇吸入抗生素治療方案（連續或交替或循環）；在研究藥物期間服用妥布黴素、阿曲南或粘菌素 • 否限制 CFTR 調節劑 9 名受試者 • 7 名受試者接受霧化 BX004 噬菌體療法 • 2 人接受霧化安慰劑 • 持續時間 7 天（3 次遞增，4 次多次給藥）關鍵設計特徵 • 單劑量遞增後多劑量完成

20 1.CFU —菌落形成單位 2.FEV1（或 ppFev1）— 第 1 階段預測強制呼氣量的百分比 1b/2a 第 1 部分結果——亮點 • 研究藥物安全且耐受性良好 • 銅綠假單胞菌 CFU 1 在第 15 天平均降低（與基線相比）：-1.42 log 10 CFU/g（BX004），而在吸入治療標準的基礎上，為 0.28 log 10 CFU/g（安慰劑）抗生素 • 在給藥期間，在所有接受 BX004 治療的患者中均檢測到噬菌體，包括在第 15 天（治療結束後一週）之前在幾名患者中檢測到噬菌體 • 在研究期間，沒有證據表明與治療相關的噬菌體與安慰劑相比，在接受BX 004治療的患者中觀察到耐藥性 • 正如預期的那樣，可能是由於療程短，對預測的百分比沒有影響 FEV 1 2 安慰劑 BX004 2 7 n-0.28 (0.13)-1.42 (1.03) 平均值 (SD)-0.37，-0.18-3.27，-0.37 最大值，最小值

21 階段 1b/2a — 第 2 部分（n=34）目標 • 安全性和有效性終點 • 主要終點——安全性和耐受性 • 降低 psA 負擔 • 痰液藥代動力學 • FEV1（強制呼氣量）• CFQ-R（CF 問卷——修訂版）和 CRISS 研究人羣 • 慢性 psA 感染患者 • 醫生選擇吸入抗生素方案（持續或交替或循環）妥布黴素、阿曲南或粘菌素 • 對 CFTR 調節劑沒有限制 34 名受試者 • 23 名受試者接受了霧化 BX004 噬菌體療法 • 11 人接受了霧化安慰劑 • 10 天治療持續時間持續安全性隨訪——BX004 安慰劑連續交替循環隨機化治療符合抗生素護理標準隨訪——使用抗生素 A* ——使用抗生素 B* 治療——不使用抗生素治療 1b/2a 期研究第 2 部分 — 研究設計 *妥布黴素、阿曲南或粘菌素研究設計參考來自 CF 基金會的意見

22 第 1b/2a 階段研究第 2 部分 — 亮點 1. 2.SAE — 嚴重不良事件，APE — 急性肺部發作 FEV1（或 PPFev1）— 1 秒內預測的強制呼氣量百分比，CF 問卷——呼吸系統修訂版 — CF 患者呼吸參數的 PRO（患者報告結果），EOT — 治療結束，SOC — 護理標準 3. 4。帶有基線 FEV1 的預定義羣組

23 • 基線肺功能減退患者的臨牀讀數（預定義組，PPfev1 of

24 BX004 在治療中顯示出比安慰劑更高的轉化率（細菌培養轉為陰性）• 在 BX004 組中，21 名患者中有 3 名（14.3%）在治療 10 天后轉為痰培養呈銅綠假單胞菌陰性（4 天后已有 2 例）2 痰中的基線 psA 1 (cfu/g) psA 感染持續時間（年）患者 2.40x10 3 18 1 5.60x10 7 13 2 1.09x10 7 35 35 3* *受試者在 D4、D10、D28、D38 以及最近一次標準護理門診（D63）的痰培養中銅綠假單胞菌的痰培養呈陰性 • 在安慰劑組中，10 分中有 0 分（0%）2 • 此外，在第 1 部分中在研究中，BX004 組中一位持續呈銅綠假單胞菌陽性至少 13 年的受試者（1/7：14.3%）在 D15 時減少了 3.3 log，後來轉為痰液陰性 1。psA — 銅綠假單胞菌，cfu/g — 每克菌落形成單位 2.對於處於研究基線定量CFU水平的患者

25 在預先指定的持續抗生素護理標準亞組中，BX004 與安慰劑相比，治療結束時細菌減少了 2.8 log 1。psA — 銅綠假單胞菌，cfu/g — 每克菌落形成單位，SOC — 護理標準 2.BX004：D10 N=20，安慰劑：D4 和 D10 N=9 3。BX004：D10 N=6 • 評估了所有患者和持續接受標準護理吸入抗生素治療的患者銅綠假單胞菌的減少量差異安慰劑 (N=10) 2 BX004 (N=21) 2-0.86-0.75 (0.55)-1.61 (0.51) D4-0.2-0.61 (0.64)-1.0 (0.57) D10 0.57-1.18 (0.54)-0.61 (0.4) D17 0.3-1.13 (0.59)-0.83 (0.47) D28 cfu/g 日誌與基線的變化：平均值（SE）差異安慰劑（N=5）BX004（N=7）3-2.89 0.18（0.64）-2.71（1.21）D4-2.8-0.11（0.73）-2.91（1.4）D10 0.05-1.63（0.95）-1.58 (0.77) D17-1.3-1.1 (0.85)-2.4 (0.9) D28 cfu/g 日誌變更從基線來看：平均值（SE）在整個人羣中，BX004 與安慰劑的細菌水平存在差異治療 BX004 Placeb o psA 細菌減少 (cfu/g) 1 所有研究人羣隨訪治療隨訪 BX004 安慰劑 o psA 細菌減少 (cfu/g) 1 持續抗生素 SOC 的預設亞組顯示細菌減少量超過第 1 部分結果

26 • 評估了所有患者和持續接受標準護理吸入抗生素治療的患者的銅綠假單胞菌減少量差異安慰劑（N=5）BX004（N=7）2-2.89 0.18（0.64）-2.71（1.21）D4-2.89-0.11（0.73）-2.91（1.4）D10 0.05-1.63（0.95）-1.58（0.77）D17-1.3-1.1 (0.85)-2.4 (0.9) D28 cfu/g 對數與基線的變化：平均值 (SE) psA 細菌減少 (cfu/g) 1 持續抗生素 SOC 1 治療隨訪差異安慰劑 (N=5) 3 BX004 (N=14) 0.86-1.92 (0.55)-1.06 (0.41) D4 1.5-1.67 (0.95)-0.17 (0.37) D10 0.61-0.73 (0.44)-0。12 (0.4) D17 1.12-1.16 (0.82)-0.04 (0.41) D28 Cfu/g 日誌與基線的變化：平均值 (SE) psA 細菌減少 (cfu/g) 1 替代/循環抗生素 SOC 1 治療隨訪 psA 細菌減少 (cfu/g) 1 安慰劑從左邊的圖表中提取治療隨訪 # #p =0.07 安慰劑（連續抗生素）安慰劑（替代抗生素）抗生素/循環使用抗生素）交替/循環使用抗生素方案的時機可能會混淆觀察 BX004 BX004 安慰劑 BX004 安慰劑 1 引起的 CFU 減少的能力。psA — 銅綠假單胞菌，cfu/g — 每克菌落形成單位，SOC — 護理標準 2.BX004：D10 N=6 3。安慰劑：D4 和 D10 N=4 交替/循環護理標準抗生素方案可能與銅綠假單胞菌水平的波動有關

27 BX004 提供了巨大的商業機會，有可能佔據超過 10 億美元的市場參考/評論 BX004 妥布黴素 3 期研究中觀測到的慢性 psA 感染 CF 患者人數 1 ~8,000 名患者羣體（美國）量約為 1.5-2 log 2 抑制/消除 psA（痰液中的 CFU）對肺部 psA 的潛在影響在 Tobramycin 3 期研究中觀察到的肺部 psA CFU 幅度為 8-12% 2 功能 (FEV1) 對肺部的潛在影響基準（每位患者每年的費用）：Trikafta：30萬美元，交替使用抗生素治療，Tobi Podhaler 和 Cayston 解決方案：8 萬美元，Arikayce for MAC：每位患者每年 100 至 12 萬美元 3 億美元-12 萬美元美國患者羣體的潛在定價乘以僅美國的潛在定價約為 10 億美元（全球 16 億美元）4 市場潛力 1. 2. 3. 4.CFF 2019 年患者登記年度數據報告參見關於妥布黴素研究的幻燈片 Trikafta 和 Arikayce — 公開宣佈的定價，第一數據庫，2021 年 1 月 8 日，公開定價信息。對於替代方案，Tobi Podhaler 和 Cayston 解決方案假設合規率為 65% 假設美國以外的世界其他地區佔整個市場的40％（Vertex年度報告，Vertex藥物的公開定價）

28 噬菌體雞尾酒的知識產權保護核心知識產權應用：天然噬菌體雞尾酒 • 基於添加/協同效應（例如，噬菌體組合避免了由於多個 MOA 而產生耐藥性）對雞尾酒中噬菌體組合的成分聲明 • 使用組合對抗感染細菌的方法主張合成噬菌體雞尾酒 • 每種特定合成噬菌體和雞尾酒的噬菌體組合（例如合成噬菌體）上的新合成物質的成分聲明添加異源基因賦予特徵的年齡，例如隨着生物膜分解能力的提高）補充知識產權應用：• 聲明在後來的產品開發中發明的產品方面，例如有效配方、輸送設備特性、製造方法、製造宿主或其他的合成工程 + 新基因（有效載荷）天然噬菌體的新組合合成工程噬菌體

管道

30 Pipeline III 期 II 期臨牀前噬菌體發現候選產品囊性纖維化 • BX004 特應性皮炎 • BX005* 未公開* 2022 年 5 月 24 日，我們宣佈計劃優先考慮 CF 計劃並推遲 AD 計劃。

謝謝