美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單
當前報告
根據第 13 條或第 15 (d) 條
1934 年《證券交易法》
報告日期（最早報告事件的日期）：
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
| （州或其他司法管轄區） 公司註冊的） |
（委員會 文件號） |
（國税局僱主 識別碼） |
（主要行政辦公室地址）（郵政編碼）
（註冊人的電話號碼，包括區號）
不適用
（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的姓名或以前的地址）
如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：
| 根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條提交的書面通信 |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12條徵集材料 |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）條進行的啟動前通信 |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）條進行的啟動前通信 |
根據該法第12（b）條註冊的證券：
| 每個班級的標題 |
交易 |
每個交易所的名稱 在哪個註冊了 | ||
用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。
| 項目 8.01 | 其他活動。 |
2023 年 11 月 27 日，Neumora Therapeutics, Inc.（“Neumora” 或 “公司”）宣佈，NMRA-266 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的在研新藥（IND）許可，並已啟動一項評估單劑量遞增/多劑量遞增劑量研究的 1 期研究 NMRA-266在健康的成年參與者中。NMRA-266 是 Neumora 從範德比爾特大學沃倫神經科學藥物發現中心獨家授權的 M4 毒蠅鹼受體亞型的在研異構調節劑。
| 項目 9.01 | 財務報表和附錄。 |
| 展品編號 | 描述 | |
| 104 | 封面交互式數據文件（嵌入在行內 XBRL 文檔中） | |
簽名
根據經修訂的1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
| NEUMORA THERAPEUTICS, INC | ||||||
| 日期：2023 年 11 月 28 日 | 來自： | /s/ 約書亞·平託 | ||||
| 約書亞·平託 | ||||||
| 首席財務官 | ||||||