附件99.1
新的投資 標誌着公司戰略的擴展，以利用大量現金頭寸創造額外的股東價值
拉斯維加斯--（美國商業資訊）-- PharmaCyte Biotech，Inc.（納斯達克股票代碼：PMCB） （“PharmaCyte”或“公司”）宣佈已向Femasys，Inc.投資500萬美元。（Nasdaq：FEMY）（“Femasys”）， 一家生物醫藥公司，專注於滿足全球女性尚未滿足的重大需求。Femasys提供廣泛的辦公室內可用 解決方案組合，包括領先的後期候選產品以及創新的治療和診斷產品。這是該公司對外部開發技術的首次投資，它認為這將為股東提供顯著的額外價值，並作為其截至2023年7月31日約7460萬美元現金狀況的審慎使用，該現金狀況此前已在2023年9月18日提交的10-Q表格上的公司季度報告中報告。作為協議的一部分，PharmaCyte的臨時首席執行官Josh Silverman將加入Femasys的董事會。
“我們在Femasys的股份是我們公司戰略擴展 的開始，該戰略旨在確定我們自己的藥物開發活動之外的機會，我們可以通過現金投資和我們自己的專業知識創造價值 。Femasys在產品開發和商業化方面有着令人印象深刻的記錄， 其產品解決了女性健康領域未得到滿足的重大醫療需求。我們相信我們可以為Femasys的持續 發展做出貢獻，並期待進一步合作和分享Femasys的成功。此外，我們將繼續尋找機會， 在戰略部署的現金將最終導致額外的價值，為PharmaCyte和其股東，説：”先生。 西爾弗曼。
Femasys是一家生物醫藥公司，專注於滿足全球女性的重大未滿足 需求。該公司正在開發一系列廣泛的辦公室內可用解決方案，包括後期臨牀階段的 候選產品和FDA批准的創新治療和診斷產品。Femasys的FemBloc®永久性節育 處於後期臨牀開發階段，是第一種也是唯一一種非手術、在診所內的永久性節育方法，旨在為女性提供更安全的 選擇，其成本遠低於長期使用的手術替代方法。Femasys的FemaSeed®輸卵管內授精是一種創新的不孕症治療方法，旨在將精子直接輸送到受孕部位，現已獲得FDA批准，並已在加拿大獲得監管部門 批准。該公司開發了補充診斷產品，並已獲得監管批准 在美國上市，加拿大和其他非美國領土，由於其內部製造能力，這些地區已做好商業準備。 該公司的診斷產品包括FemVue®，用於通過超聲進行輸卵管評估，可與FemCath®（用於選擇性輸卵管評估的宮內導管）和FemCerv®（用於宮頸癌診斷的宮頸內組織取樣器）一起使用。 瞭解更多信息，請訪問www.femasys.com。
Femasys創始人、總裁兼首席執行官Kathy Lee-Sepsick表示：“與PharmaCyte的合作將支持我們新型生殖解決方案的積極商業化 和持續開發，Josh加入我們的董事會將為我們作為一家上市公司的持續發展提供對資本市場的深入瞭解。”
關於PharmaCyte生物技術
PharmaCyte是一家生物技術公司，目前正在評估 其標誌性活細胞封裝技術Cell-in-a-Box®，用於癌症、糖尿病、 和惡性腹水細胞療法的潛在開發，同時也在探索其他戰略收購的機會。
Cell-in-a Box技術涉及封裝經過基因工程處理的人類細胞，然後可以重新引入這些細胞來攻擊疾病。該公司正在探索癌症(特別是胰腺癌)、1型和2型胰島素依賴型糖尿病以及惡性腹水的可能用途。
然而，在業務審查委員會和董事會完成審查並確定要實施的行動和計劃之前，董事會已削減了上述項目的支出。
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安全港
本新聞稿可能包含符合1995年《私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995） 含義的前瞻性陳述，這些陳述表達了PharmaCyte 管理層和董事會當前的信念和期望。本新聞稿中包含的任何不描述歷史事實的陳述都是前瞻性陳述，但存在風險和不確定性，可能導致實際結果、業績和成就與此類前瞻性陳述中討論的內容存在重大差異。可能影響我們實際結果的因素包括：我們是否有能力 令人滿意地解決FDA提出的問題，以解除IND的臨牀擱置;我們是否成功地探索了其他機會 ，以創造實現股東價值的新途徑;以及我們向SEC提交的 10-K表和10-Q表定期報告中包含的其他因素。這些前瞻性陳述僅在本文發佈之日作出，我們不承擔 更新或修改前瞻性陳述的義務，除非法律另有規定，無論是因為新信息， 未來事件或其他原因。有關PharmaCyte的更多信息，請訪問https://pharmacyte.com。
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來源：PharmaCyte Biotech，Inc.
2023年11月15日發佈
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