附錄 99.1

Vivani Medical, Inc. 保證依從性。更好的結果。納斯達克：VANI 2023 年 11 月 14 日 www.vivani.com

免責聲明以下幻燈片和任何隨附的口頭陳述均包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條所指的前瞻性陳述，這些陳述旨在由這些條款建立的 “安全港” 所涵蓋。本新聞稿中所有不基於歷史事實的陳述都是 “前瞻性陳述”。這些標準語可以用 “估計”、“預期”、“項目”、“計劃” 或 “計劃”、“戰略”、“目標”、“尋求”、“可能”、“將”、“預期行動”、“打算”、“相信”、“應該” 等詞語來識別，也可以通過其上下文來識別。所有宣傳Vivani Medical, Inc.（“Vivani”、“公司”、“我們” 或 “我們”）預期或預期將在未來發生的經營業績或活動或發展的陳述，例如既定目標或目標、我們的產品及其治療潛力和計劃開發、我們打算瞄準的跡象、我們的技術、我們的業務和戰略、里程碑、潛在市場或非其他方面的陳述歷史事實，都是前瞻性的陳述。儘管管理層在本演示文稿中包含的任何前瞻性陳述都以其當前的預期為依據，但這些預期所依據的信息可能會發生變化。前瞻性陳述涉及固有的風險和不確定性，由於各種因素，這些陳述可能導致實際結果與前瞻性陳述存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於，我們可能無法完成NPM-119的任何必需的臨牀前活動或以其他方式開始計劃中的該產品進行臨牀試驗；對我們的其他產品進行任何臨牀前活動；我們的產品可能無法在臨牀試驗中顯示出安全性或有效性；我們可能無法獲得我們產品的上市許可；監管批准可能延遲或監管框架的變化已經失效我們的控制；我們對可尋址標記的估計我們的產品可能不準確；我們可能無法及時籌集所需的額外資金；可能會出現更有效的競爭對手或更有效的競爭對手；我們可能捲入與使用對我們的成功至關重要的知識產權相關的爭議；我們可能無法吸引和留住關鍵員工和合格人員；早期的研究結果可能無法預測後期的研究結果；我們的某些或所有方面都依賴第三方支付利率產品製造、研究、臨牀前和臨牀測試。我們於2023年3月31日提交的表格10-K年度報告以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件中描述了其他風險和不確定性。我們敦促您在前瞻性陳述中考慮這些風險和不確定性。我們提醒讀者不要過分依賴任何此類前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至發表之日。除非聯邦證券法另有要求，否則我們不承擔任何義務或承諾公開發布此處（或其他地方）包含的任何有益報酬的聲明的任何更新或修訂，以反映我們對此預期的任何變化，或任何此類聲明所依據的事件、條件或情況的任何變化。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基於從第三方來源獲得的研究、出版物、調查和其他數據，以及公司自己的內部估計和研究。儘管我們認為截至本演示之日，這些第三方來源是可靠的，但我們尚未對從第三方來源獲得的任何信息的充分性、公平性、準確性或完整性進行獨立驗證，也未作任何陳述。最後，儘管我們認為自己的內部研究是可靠的，但此類研究尚未得到任何獨立來源的證實。我們的所有療法仍在研究中，尚未獲得任何監管機構的批准，可用於任何用途。2

Vivani 高管領導團隊 • 聯合創始人/合夥人-Vivani 技術的發明者 • 生物工程博士（加州大學舊金山分校/加州大學伯克利分校）• 哈斯商學院技術管理證書 • 研究專注於糖尿病治療 • 曾在波士頓科學和小學部任職 Adam Mendelsohn 博士——首席執行官/總監 • 在設備和藥物-設備公司擔任多個首席運營官和管理職位，包括：• Dance Biopharm 首席運營官、Avio 首席運營官 D Bio • Prima Biomed 執行副總裁、Nektar Therapeutics 高級副總裁（負責批准 Exubera）和強生公司全球副總裁Truc Le，MBA — 首席運營官 • 艾格生物製藥和舞蹈生物製藥公司前首席醫學官 • Amylin 前醫學開發副總裁 • 葛蘭素史克前董事、文迪雅臨牀戰略全球主管 • ViaCyte, Inc. 前董事會成員麗莎·波特，醫學博士 — 首席醫學官 • Miramar Labs 前高級副總裁兼首席財務官 • AGA Medical 前高級副總裁兼首席財務官 • AGA Medical 前高級副總裁兼首席財務官 • Nektar Therapeutics、OraVax 和 Haemonetics 前首席財務官 • 現任董事會董事：Quantum-Si 和 Aziyo Biologics • 參與/指導了兩次首次公開募股、兩次反向合併和一家 SPACBrigid A. Makes，MBA — 首席財務官 • 阿斯利康前執行董事，在藥物開發、商業和業務開發方面擔任領導職務 • 前亞利桑那州維瓦尼董事會觀察員 • 前亞利桑那州 PhaseBio 董事會觀察員（首次公開募股前）• Cephalon 和 Rhone Poulenc Rorer Rorer Dwyer，MBA — 首席商務官 3

Vivani Medical, Inc. 牽頭項目 NPM-119 和 NPM-115 是微型、六個月的 GLP-1 植入物正在開發中，分別用於治療肥胖或超重患者 2 型糖尿病和慢性體重管理。Vivani的產品線還包含NPM-139，使用一種未公開的分子，有可能每年給藥一次。一家創新的生物製藥公司，正在開發用於治療慢性病的微型長期藥物植入物產品組合。我們的 NanoPortal™ 平臺技術可以設計植入物，以改善藥物的不依從性和耐受性。Vivani完全有能力在2024年推動NPM-119和NPM-115朝着潛在的轉型里程碑邁進。4

貓科前期糖尿病和糖尿病 >5億美元人類肥胖 >500億美元 5 美元公司上市如果獲得批准，Vivani 產品將在具有巨大潛在適應證可行性的市場中競爭。臨牀前市場規模* 人類 II 型糖尿病人類肥胖 NPM-119 艾塞那肽 >200 億美元 >500 億美元 NPM-139** Vivani * 如果獲得批准，預計維瓦尼產品將參與競爭的市場規模。摩根大通分析師理查德·沃瑟估計，到2032年，GLP-1市場將達到710億美元（2023年9月11日），這並不代表維瓦尼管道產品的未來銷售額或收入預期。我們假設 2 型糖尿病 >200 億美元，肥胖 >500億美元 ** 與一家未公開的大型製藥公司合作開發非艾塞那肽化合物的可行性正在研究中 *** 與奧卡瓦製藥公司合作 OKV-119*** 艾塞那肽 NPM-115 h 高劑量艾塞那肽

藥物植入專有平臺技術

多種分子類型的潛在應用 nanoPortal：創新輸送技術藥物儲存器納米管膜 7

通過精確調整納米管以適應分子大小，藥物和納米管壁之間的相互作用可以隨着時間的推移產生理想的釋放曲線，包括近乎恆定的釋放 nanoPortal：工作原理...孔隙太小：未釋放孔隙目標大小：接近恆定釋放孔隙太大：Burst release 8

0 20 40 60 80 100 120 98.0 98.0 99.0 99.5 100.0 體外釋放量-速率（微克/天）* 時間（天）最小波動，採樣 2.5 小時間隔接近-恆定且最小-波動釋放 *釋放-速率包括艾塞那肽和相關物質。第 1 天時間點包括第一天的累計釋放量，包括單獨測量的第 1 小時釋放量，高劑量約為 7 µg，低劑量約為 4 µg。每 2.5 小時間隔內的波動都在測量誤差之內 2.5-小間隔 0 20 40 60 80 100 120 0 30 60 90 120 150 體外釋放率 (µg/天) * 時間 (天) 高劑量 (n=6) 低劑量 (n=6) 9

最小化植入物尺寸可延長植入持續時間可調輸送速率可調輸送曲線 nanoPortal TM 是一種平臺技術，潛力廣泛，應用廣泛，可以支持新藥植入物組合 10

瞄準快速增長的 GLP-1 RA 市場 Vivani 的主導計劃 NPM-119

1 Guo 2016 2 Carls 等人，2017 年 3 IMS 2013 年報告 • 不依從是現實世界中有效性低的主要原因 1,2 • 保證依從性將顯著節省醫療成本 3 • 美國食品藥品管理局表示，可能有505 (b) (2) 簡化的批准途徑 • 合併前從包括阿斯利康 6 個月艾塞那肽（Glucagon）——如 Peptide 1 受體激動劑在內的投資者那裏籌集了約 5400 萬美元) 2 型糖尿病主要產品的植入物 (NPM-119)：12

NPM-119 植入物和塗抹器 13

2015 2016 2017 2018 2019 2020 2022 2023 2024 2025 2026 2027 2028 40 20 15 10 5 0 預計2028年~370億美元 GLP-1 市場非常龐大且增長迅速，全球銷售額（數十億美元）* • 摘自 Evalate Pharma • 摩根大通分析師理查德·沃瑟估計，到 2032 年 9 月 11 日 GLP-1 市場將達到 710 億美元 14 35 30 25

Ozempic Januvia Invokana NPM-119* 100% 75% 50% 25% 0% GLP-1 種激動劑，每週注射 Mody 等人，2022 年 DPP-4 種抑制劑，每日服藥 Polonsky 等人，2016 年 SGLT-每 6 個月植入 1 次 • 口服和注射劑不能保證依從性 • 大約 50% 的患者不符合血糖水平目標主要歸因於不依從性 NPM-119 旨在通過植入時間實現 100% 依從性的雙重激勵措施採用可提高依從性的技術 • 藥品收入增加 • 醫療保健成本降低當前的藥物依從性挑戰賽 “藥物對不服用藥物的人不起作用” 真實世界依從性 * NPM-119 — 正在開發中，未在任何市場獲得批准* NPM-119 旨在實現 100% 依從性。特定藥物的真實依從性 15

Intarcia的1 ITCA 650（為期6個月的艾塞那肽植入物）可能是NPM的相關價值模擬——119 2014 — Intarcia與Servier（不包括美國+日本）簽署了ITCA 650協議，預付了1.71億美元，里程碑8.8億美元，還有兩位數的特許權使用費——融資估值Intarcia高達40億美元（2017年）；Intarcia的牽頭計劃是 2016 年 — Intarcia 首次提交了 2017 年 ITCA 650 新藥申請 (NDA) — 美國食品藥品管理局發佈了 2019 年第一份 ITCA 650 CRL 2（引述生產問題）— Intarcia 重新提交了 2020 年 ITCA 650 NDA — FDA 發佈了第二份 ITCA 650 CRL（引用了臨牀安全性）和設備成分問題）2022年——爭議解決後，美國食品藥品管理局CDER提議拒絕Intarcia的2023年公開聽證會請求——美國食品藥品管理局顧問委員會一致建議不批准ITCA 650，原因是擔心與艾塞那肽釋放不規律和不受控制相關的安全風險，長期GLP-1（艾塞那肽）植入物的價值經過外部驗證的1 i2o Therapeutics收購的Intarcia Therapeutics的資產，包括ITCA-650 2 CRL：完整回覆信 — 由美國食品和藥物管理局簽發，用於識別保密協議的缺陷 16

（Intarcia）• 美國食品藥品管理局稱，藥物釋放的每日變化可能是產生臨牀安全信號的原因 • 更大的設備（4 毫米 x 45 毫米）• 使用較大的 6 號針頭插入 • 臨牀前研究中觀察到的藥物釋放曲線波動極小 • 較小的設備（2.2 毫米 x 21.5 毫米）• 使用較小的 11 號針頭進行插入 NanoPortal TM 滲透泵 (NPM-119) 17

美國食品藥品管理局於 2023 年 9 月 21 日公佈的 ITCA-650 和 NPM-119 設備內每日體外釋放波動比較數據，ITCA 650 顧問委員會聽證會（12 台設備中的前 6 台）NanoPortal TM（NPM-119，N=6）滲透泵（ITCA 650，至第 100 天）0 25 50 75 100 0 20 40 4 3 1 6 2 0 0 40 75 100 *包括艾塞那肽和相關物質，來自 Vivani 研究 18 的臨時數據

19 患者市場研究表明，微型 6 個月艾塞那肽植入物的市場採用潛力巨大 dQ&A 見解 2023 年 9 月 21 日 FDA 顧問委員會審查 ITCA 650（艾塞那肽植入物）時進行了市場研究 19 從未服用 GLP-1 RA 56% 的患者回答 “有可能” 或 “肯定” 接受艾塞那肽植入物

0 2 4 6 8 10 可能開處方（1=不太可能，10=極有可能）初級保健醫生（n=10）處方評分，10分中的平均8.3分處方和付款人研究也為微型6個月艾塞那肽植入物評分提供了有力支持：總體而言，使用1到10的等級，其中1不太可能，10極有可能，你開NPM處方的可能性有多大-119？2020年3月，Vivani贊助了定性市場研究。約90％的患者在初級保健中接受治療。總計：約 5,500 美元（每位患者每年）依從性 = 降低急性護理和門診費用 Curtis 等人，2017 年 20

0 100 200 300 400 500 700 0 2 4 6 8 10 12 14 16 0 30 60 90 120 150 85 kg 人體預期艾塞那肽血漿濃度（pg/mL）艾塞那肽血漿濃度標準化為 250 g 大鼠（ng/mL）從初始啟動起的時間（天）6 個月 NPM-119 原型（n=6）6 月 NPM-119 個臨牀前證明-已獲得 EC 50 * 艾塞那肽抗體-該數據集不包括陽性動物。**6 個植入物中有 2 個是導致第 1 天艾塞那肽濃度升高的原因。正在進行的其他優化包括十個漸進的初始 PK 配置文件。移除了植入物。** 21

NPM-119 臨牀和監管途徑

擬議的首次人體試驗：LIBERATE-1* 主要目標：安全性/耐受性評估和完整 PK 表徵次要目標：評估血糖控制基線的變化 (Hba1c) 隨機化 12 周關鍵內含/排除標準 • T2DM 和 Hba1c ≥ 6.5% 以及

NPM-119 臨牀+監管發展近期計劃年度里程碑狀態 2023 年 IND 申請支持 2023 年 7 月 14 日 FDA 提供了臨牀擱置信 2023 年 7 月 14 日 FDA 提供了臨牀暫緩函 2023 年 8 月 18 日 2023 年 10 月 19 日 2023 年 8 月 18 日 — FDA 提供了書面通知，宣佈擬議的 LIBERATE-1 研究處於臨牀擱置狀態，主要原因是化學反應不足，用於評估人類受試者風險的製造和控制（CMC）信息。所請求的信息與設備風險和設備性能評估有關。2023年10月19日——Vivani與美國食品藥品管理局會面，並將繼續積極參與討論，這是其解除臨牀封鎖並迅速啟動LIBERATE-1的努力的一部分。與美國食品藥品管理局的討論正在進行中，以解決臨牀擱置問題。同時，Vivani計劃向澳大利亞人類研究倫理委員會提交申請，以支持啟動首次人體試驗，同時繼續努力解除對FDA的臨牀控制。24

0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.6 0.8 0.9 1 1.1 0 5 10 15 20 25 0 30 60 90 120 85 kg 人體預期艾塞那肽血漿濃度（ng/mL）艾塞那肽血漿濃度標準化為 250 g 大鼠（ng/mL）從初始開始起的時間（天）12-大鼠體內 NPM-119 PK（n=8）* 艾塞那肽抗體-陽性動物不包括在此數據集中。25 EC 50 最大有效濃度擬在 LIBERATE 中使用 12 周後進行外植體-1，為本研究留有植入物

• 肥胖症的巨大醫療需求未得到滿足 1：• 7.64億肥胖患者 • 1500萬（2%）服用抗肥胖藥物 • GLP-1 單一療法可以為大多數患者提供足夠的減肥 2 • 臨牀前初步數據顯示，艾塞那肽和西馬魯肽 3 的減肥幅度相似 • NPM-115 目標概況可能為生活提供有吸引力的替代方案-長期注射或服藥-維護 GLP-1 種體重管理療法 6 個月艾塞那肽（Glucagon-如肽 1 受體激動劑）植入對於肥胖或超重患者的慢性體重管理 NPM-115：26 1，2 Novo Nordisk 2023 年年度報告 3 數據不是來自頭對頭研究；個別研究包括：Tatarkiewicz 等人，2014 年（艾塞那肽）和 Gabery 等人，2020 年（semaglutide）

在臨牀前研究中，艾塞那肽與西馬魯肽相似的體重減輕有關。飲食 3 周後，艾塞那肽可導致體重減輕約 23%-以 30 nmol/kg/day 分娩時誘發肥胖小鼠 1 西馬魯肽在飲食 3 周後導致體重減輕約 23%-119 與食物攝入量相關健康的 Sprague-Dawley 大鼠在 3 周後與車輛植入控制的對比。在整整16周的治療中，體重差異一直保持不變。在大約 3 周後，Semaglutide 使健康 Sprague-Dawley 大鼠的體重減輕了約 16%。3 1.Tatarkiewicz 等人，2014 年 2.Gabery 等人，2020 年 3.Cawthon 等人，2023 27

GLP-1 單一療法可為大多數肥胖患者提供足夠的體重減輕 GLP-1 單一療法能夠使大約 64% 的肥胖人羣變為非肥胖 BMI=30（肥胖）BMI=35 ~ 64% 的肥胖人羣 28

Vivani Medical, Inc. 財務信息

Vivani Medical, Inc. 2023 年第三季度：損益表 30 以千計，每股數據除外 2023 年 9 月 30 日 2022 年 9 月 30 日 2023 年 9 月 30 日運營費用：研發，扣除補助金 4,441 美元 3,859 美元 12,260 美元 9,742 美元一般和管理 2,703 1,585 8,488 3,709 總運營費用 7,144 544 204 748 13,451 運營虧損 (7,144) (5,444) (20,748) (13,451) 其他收益（支出），淨額 362 6,867 1,122 6,846 淨收入/（虧損）（6,782）美元 1,423 美元（19,626）美元（6,605）美元每股普通股淨收益/（虧損）——基本（0.13）美元淨價 04$ (0.39) $ (0.18) $每股普通股收益/（虧損）——攤薄（0.13）美元（0.39）美元（0.18）美元加權平均已發行普通股——基本50,837 37,965 50,757 37,712 加權平均已發行普通股——攤薄 50,837 38,477 50,757 37,712 截至9個月的簡明合併運營報表（未經審計）

Vivani Medical, Inc. Vivani Medical, Inc. 2023 年第三季度：資產負債表 31

Vivani Medical, Inc. 2023 年第三季度：上限表 32 截至 2023 年 9 月 30 日，股票 WAEP * 股票數量普通股 51,025,060 美元股票期權 2.82 6,043,164 美元 3.15 美元 402,500 認股權證 ** 全面攤薄 67,781,267 股 *加權平均行使價 **實際認股權證總計 15,437,918 美元，包括 7,684,313 美元當以3比1的比例行使時，將其轉換為2,563,688 co mmo n股

Vivani Medical, Inc. 牽頭項目 NPM-119 和 NPM-115 是微型、六個月的 GLP-1 植入物正在開發中，分別用於治療肥胖或超重患者 2 型糖尿病和慢性體重管理。Vivani的產品線還包含NPM-139，使用一種未公開的分子，有可能每年給藥一次。一家創新的生物製藥公司，正在開發用於治療慢性病的微型長期藥物植入物產品組合。我們的 NanoPortal™ 平臺技術可以設計植入物，以改善藥物的不依從性和耐受性。維瓦尼完全有能力在2024年推動NPM-119和NPM-115朝着潛在的轉型里程碑邁進。33 欲瞭解更多信息，請聯繫：Adam Mendelsohn，博士，首席執行官：adam@vivani.com 唐·德威爾，工商管理碩士，首席商務官：don@vivani.com 網站：www.vivani.com