前 99.1 2 exh_991.htm 新聞稿 埃德加·菲林

附錄 99.1

XORTX 澄清了股票合併的時機

艾伯塔省卡爾加里,2023年11月10日(GLOBE NEWSWIRE)——專注於開發治療進行性腎臟疾病創新療法的後期臨牀製藥公司XORTX Therapeutics Inc.(“XORTX” 或 “公司”)(納斯達克股票代碼:XRTX | TSXV:XRTX | 法蘭克福:澳大利亞國立大學)在11月8日發佈新聞稿後宣佈第四,現在將在今天進行公司普通股的合併,其基礎是合併後每九股合併前股票獲得一股(“合併”),預計這些股票將在2023年11月14日星期二市場開盤時在多倫多證券交易所風險交易所(“多倫多證券交易所”)和納斯達克資本市場(“納斯達克”)開始在合併後的基礎上交易。

合併後,股票將繼續在多倫多證券交易所和納斯達克交易所上市,股票代碼為 “XRTX”,採用新的CUSIP編號——98420Q306。

此次合併已獲得多倫多證券交易所風險交易所(“多倫多證券交易所”)的批准,此前在2023年10月27日舉行的公司股東特別大會上,每股合併後每持有一股最多可獲得九股合併前股票進行合併。由於整合,已發行和流通股份的數量將從17,989,687股減少到約1,998,854股,但須根據四捨五入進行調整。不會發行與合併相關的零碎股票。如果股票持有人本來有權獲得一小部分股份,則合併後向該股東發行的股票數量應四捨五入到下一個較低的整數。對於部分股份,將不支付任何現金對價。公司任何已發行可轉換證券的行使價或轉換價格和/或可發行的股票數量將根據合併進行成比例的調整。

截至生效日登記在冊的股東將收到股票過户代理多倫多證券交易所信託公司的送文函,其中提供了在生效日期之後儘快交換股份的指示。在交出之前,每份代表合併前股份的股票證書將代表持有人因合併而有權獲得的整股合併後股份的數量。

關於 XORTX Therapeutics Inc.

XORTX是一家制藥公司,正在開發兩款臨牀先進的產品:1) 我們的主導產品,針對ADPKD的XRX-008計劃;2) 我們在XRX-101中針對呼吸道病毒感染相關的急性腎臟和其他急性器官損傷的二級項目。此外,XRX-225是針對2型糖尿病腎病的臨牀前階段計劃。XORTX正在努力推進其臨牀開發階段的產品,這些產品靶向異常的嘌呤代謝和黃嘌呤氧化酶,以減少或抑制尿酸的產生。在XORTX,我們致力於開發改善腎臟疾病患者的生活質量和未來健康的藥物。有關 XORTX 的更多信息,請訪問 www.xortx.com。

欲瞭解更多信息,請聯繫: 
  
首席執行官艾倫·戴維多夫
adavidoff@xortx.com 或 +1 403 455 7727
尼克·裏格普洛斯,傳播總監
nick@alpineequityadv.com 或 +1 617 901 0785
  
媒體查詢,oiipriya Das,博士,理學碩士
olipriya.das@russopartnersllc.com 或 +1 409 365 3641
 
  

多倫多證券交易所風險投資交易所和納斯達克均未批准或不批准本新聞稿的內容。沒有證券交易所、證券委員會或其他監管機構批准或拒絕批准此處包含的信息。

前瞻性陳述

根據美國聯邦證券法,本新聞稿包含明示或暗示的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述及其含義僅基於XORTX管理層當前的預期,並且受許多因素和不確定性的影響,這些因素和不確定性可能導致實際業績與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異。除非法律另有要求,否則XORTX沒有義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修訂,以反映本聲明發布之日之後的事件或情況或反映意外事件的發生。有關影響XORTX的風險和不確定性的更多詳細信息包含在XORTX向美國證券交易委員會提交的F-1表格註冊聲明中的 “風險因素” 標題下,該聲明可在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上查閲(包括構成其一部分或以引用方式納入其中的任何文件),以及我們的報告、公開披露文件和向加拿大證券委員會和其他監管機構提交的其他文件,這些文件可在加拿大證券委員會和其他監管機構查閲,這些文件可在加拿大證券委員會和其他監管機構查閲 www.sedarplus.ca。