附錄 99.1

Addex 恢復納斯達克上市合規性

根據第 53 條 LR 的特別公告

瑞士日內瓦，2023年11月8日——開創基於變構調節的藥物發現和開發的臨牀階段製藥公司Addex Therapeutics（證券交易所股票代碼：ADXN）今天宣佈，它已收到納斯達克股票市場有限責任公司（納斯達克）的書面通知，稱已恢復遵守納斯達克上市規則5550（a）（2）規定的每股ADS的最低出價要求，目前符合所有其他適用標準繼續上市。

Addex於2023年5月18日宣佈，納斯達克已通知其ADS不符合最低出價規則。為了恢復合規，Addex必須至少連續10個工作日將每份ADS的最低收盤價維持在1.00美元。這一要求已於 2023 年 11 月 3 日得到滿足。

關於 Addex Therapeut
Addex Therapeutics是一家處於臨牀階段的製藥公司，專注於開發和商業化一類新興的口服小分子藥物，即神經系統疾病的變構調節劑。與傳統的非變構分子相比，變構調節劑具有多種潛在優勢，並且可以為傳統的 “矯形” 小分子或生物藥物提供更好的治療方法。Addex的變構調節劑藥物發現平臺靶向被認為對治療幹預至關重要的受體和其他蛋白質。Addex的主要候選藥物 ADX71149（mGlu2陽性變構調節劑或PAM）正在進行治療癲癇的2期臨牀試驗。該公司的第二個臨牀項目dipraglurant（mGlu5陰性變構調節劑或NAM）正在評估中風後康復的未來發展。Indivior PLC已批准Addex的GABAB PAM計劃，用於開發候選藥物，重點是藥物濫用障礙。Addex還在推進廣泛的臨牀前產品線，其中包括開發一系列治療慢性咳嗽的GABAB PAM、用於壓力相關疾病的mGlu7 NAM、用於精神分裂症和其他形式精神病的M4 PAM以及用於輕度神經認知障礙和抑鬱症的mGlu2 NAM。Addex股票在瑞士證券交易所上市，代表其股票的美國存托股票在納斯達克資本市場上市，並在每個交易所的股票代碼為 “ADXN” 進行交易。

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前瞻性陳述：
本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，包括有關發行收益預期用途的聲明。“可能”、“將”、“可以”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“打算”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“潛力”、“繼續”、“目標” 和類似的表達方式旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別性詞語。本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前的預期和信念，並受許多風險、不確定性和重要因素的影響，這些風險、不確定性和重要因素可能導致實際事件或結果與本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述所表達或暗示的事件或結果存在重大差異，包括但不限於與市場狀況相關的不確定性。Addex Therapeutics於2023年3月30日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日止年度的20-F表年度報告、最終招股説明書補充文件和隨附的招股説明書以及Addex Therapeutics未來可能向美國證券交易委員會提交的其他文件中標題為 “風險因素” 的章節中進行了更詳細的描述。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表Addex Therapeutics截至本文發佈之日的觀點，不應依賴其代表其自之後的任何日期起的觀點。Addex Therapeutics明確聲明不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務。