附錄 99.1

Purple Biotech 加強了 NT219 的專利保護

NT219 藥物成分在中國獲得的新專利擴大了知識產權保護

以色列雷霍沃特，2023 年 11 月 2 日（GLOBE NEWSWIRE）——Purple Biotech Ltd.（“紫色生物科技” 或 “公司”）（納斯達克/塔斯股票代碼：PPBT）今天宣佈，中國國家知識產權局（“CNIPA”）是一家開發利用腫瘤微環境力量克服腫瘤免疫逃避和耐藥性的首創療法的公司”) 已授予一項新專利，用於保持 NT219 的藥物成分保持其活性形式。

新專利保護了該方法，該方法可防止 NT219 從其活性形式轉化為活性較低的形式，並支持在生產、儲存和處理過程中保持活性形式，直到給患者服用。

中國授予的項新專利（# CN 115466205 B）擴大了紫光生物技術在中國對 NT219 的專利保護。該藥物此前已在中國獲得頒發的專利，涉及 NT219 與各種抗癌藥物的組合。

NT219 正在開發用於治療頭頸部癌症，這在中國是一個巨大的市場機會。最近的數據表明，在一項與西妥昔單抗聯合使用的 1 期劑量遞增研究中，NT219 在治療復發和轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN) 方面具有活性。在進入2期研究之前，患者將繼續接受更高劑量的治療以進行優化。

“擴大 NT219 成分的專利保護對Purple Biotech來説是戰略性的，我們認為，這項新專利的授予標誌着我們的全球知識產權戰略又向前邁出了一步。中國對我們來説是一個巨大而重要的市場機會，加強我們的專利覆蓋範圍可以提高我們在該領域的競爭地位。” Purple Biotech首席執行官吉爾·埃夫隆説。

關於紫色生物科技

Purple Biotech Ltd.（納斯達克/TASE：PPBT）是一家處於臨牀階段的公司，開發旨在克服腫瘤免疫逃避和耐藥性的首創療法。該公司的腫瘤產品線包括 NT219、CM24 和 IM1240。NT219 是一種雙重抑制劑，是一種新型小分子，可同時靶向 IRS1/2 和 STAT3。在 NT219 的 1/2 期研究中，該公司目前正在推進劑量遞增作為實體瘤的單一療法治療，以及與西妥昔單抗聯合治療復發和轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN) 或結直腸腺癌 (CRC) 的劑量遞增。這些研究之後將對復發和轉移 SCCHN 患者進行 SCCHN 的擴張期，使其達到推薦的 2 期水平，並與西妥昔單抗聯合使用。NT219CM24 是一種人源化單克隆抗體，可阻斷 CEACAM1，這是一種通過多種途徑支持腫瘤免疫逃避和存活的免疫檢查點蛋白。在一項治療胰腺導管腺癌 (PDAC) 的 2期研究中，該公司正在推進CM24作為抗PD-1檢查點抑制劑的聯合療法。該公司已與百時美施貴寶簽訂臨牀合作協議，進行2期臨牀試驗，以評估CM24與PD-1抑制劑nivolumab以及聯合化療的情況。IM1240 是一種臨牀前、條件激活的三特異性抗體，它同時參與 T 細胞和 NK 細胞，在腫瘤微環境中構建強烈的局部免疫反應。第三組專門針對腫瘤相關抗原 (TAA) 5T4，該抗原在各種實體瘤中表達，與晚期疾病、侵襲性增加和臨牀結局不佳相關。IM1240 具有可裂解的封蓋技術，可將該化合物的治療活性限制在局部腫瘤微環境中，，因此有可能增加患者的預期治療窗口。該公司的公司總部位於以色列雷霍沃特。欲瞭解更多信息，請訪問 https://purple-biotech.com/。

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