2023 年 11 月 2 日 2023 年第三季度財務業績和業務最新情況

2 前瞻性陳述根據1995年《私人證券訴訟改革法》，本演示文稿中的某些陳述是前瞻性的。這些陳述可以通過使用 “預期”、“相信”、“預測”、“估計” 和 “打算” 等詞語或其他與我們的預期、戰略、計劃或意圖相關的類似術語或表達來識別。這些前瞻性陳述基於我們當前的預期，實際結果可能存在重大差異。有許多因素可能導致實際事件與此類前瞻性陳述所表明的事件存在重大差異。這些因素包括但不限於我們對額外融資的需求；我們繼續經營的能力；臨牀試驗涉及漫長而昂貴的過程，結果不確定，早期研究和試驗的結果可能無法預測未來的試驗結果；我們的臨牀試驗可能因意想不到的副作用或其他安全風險而暫停或中止，這可能會影響我們的候選產品的批准；我們的臨牀試驗可能會出現啟動或註冊延遲，從而影響成本以及時機試驗報告；與業務中斷相關的風險，包括 COVID-19 冠狀病毒的爆發，這可能會嚴重損害我們的財務狀況並增加我們的成本和支出；政府或第三方付款人報銷的不確定性；對關鍵人員的依賴；營銷和銷售經驗有限；激烈競爭；專利保護和訴訟的不確定性；對第三方的依賴；監管以及與未能獲得 FDA 許可或批准以及不遵守 FDA 法規相關的風險。我們無法保證我們的任何技術或產品會被利用或證明在商業上取得成功。此外，無法保證未來的臨牀試驗會完成或成功，也無法保證任何精準醫療療法會因任何適應症獲得監管部門的批准或被證明在商業上取得成功。投資者應閲讀我們截至2022年12月31日止年度的10-K表格中列出的風險因素，以及向美國證券交易委員會提交的其他定期報告。儘管此處列出的因素清單被認為具有代表性，但不應將此類清單視為對所有潛在風險和不確定性的完整陳述。未列出的因素可能為實現前瞻性陳述帶來額外的重大障礙。此處包含的前瞻性陳述是截至本文發佈之日作出的，我們沒有義務公開更新此類陳述以反映隨後的事件或情況。

2023 年第三季度發佈的公告對加的夫腫瘤學具有變革意義 • 來自 Kras-muted mCRC 二線 1b/2 期試驗的數據 • 與 FDA 會晤的 C 型結論 • 擴大輝瑞關係 8 月數據發佈 • 轉移性胰腺導管腺癌 (mpDAC) • 小細胞肺癌 (SCLC) 9 月數據發佈

4 加的夫腫瘤學有幾個核心優勢可以創造價值 1.Onvansertib 的療效和耐受性的臨牀信號 2.Onvansertib 抑制 PLK1 的新方法 3.Onvansertib 可以與針對大量人羣的一線/二線 SoC 方案結合使用 4.第三方支持和驗證，包括 FDA、Pfizer 5。財務狀況良好，現金流將持續到2025年

5 加的夫腫瘤學專注於創造價值的三個目標 1.牽頭項目：ras-mut mcRC 從 2024 年中期第一線 ras-muted mCRC CRDF-004 試驗中生成數據 2.早期階段的項目：胰腺、小細胞肺癌、TNBC 3。拓展渠道：臨牀前項目通過研究者發起的試驗進行新組合和適應症的臨牀前研究

6 加的夫腫瘤學專注於創造價值的三個目標 1.牽頭項目：ras-Mut mCRC 從 2024 年中期第一線 ras-mut mCRC CRDF-004 試驗中生成數據 • 來自二線 Kras-Mut mCRC 的 1b/2 期數據 — bev 天真患者 ORR 為 73%，歷史對照組為 15 個月左右 PFS 中位數 • 臨牀前項目 — Onvansertib 和 bevacizumab 有獨立的 MOA 降低腫瘤血管系統 — 來自 mCRC 對 135 名患者的研究數據確定了耐藥機制 • 與 FDA 會晤後商定的一線臨牀路徑 — CRDF-004：提供隨機化療效數據、劑量確認 — CRDF-005：為加速和全面批准提供註冊途徑 • 輝瑞 Ignite 負責 CRDF-004 的臨牀執行 • CRDF-004 中期數據預計於 2024 年中期公佈

7 加的夫腫瘤學專注於創造價值的三個目標 1.牽頭項目：ras-mut mcRC 從 2024 年中期第一線 ras-muted mCRC CRDF-004 試驗中生成數據 2.早期階段的項目：胰腺、小細胞肺癌、TNBC 3。拓展渠道：臨牀前項目通過研究者發起的試驗進行新組合和適應症的臨牀前研究

8 Onvansertib/Paclitaxel 組合實現了顯著的腫瘤消退 * Onvansertib (PO) 45 mg/kg，每週 5 次；紫杉醇 (IP) 劑量 20 mg/kg，每週。表示平均值 ± SEM。完整反應定義為至少 1 次腫瘤測量

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