年初至今和第三季度的強勁表現推動了升級至全年 的指導水平

廣泛的執行力推動了銷售和收益的進一步增長 ：

●

2023 年第三季度總銷售額 +10%，除新冠肺炎疫情外 +16%

●

疫苗 銷售額增長33％，不包括COVID-19的銷售額增長34％。Shingrix 8 億英鎊 +15%，Arexvy 銷售額 7億英鎊

●

Specialty 藥品銷售額-1％，不含艾滋病毒的COVID-19銷售額增長17％ +15％

●

普通 藥品銷售額-2％，其中受仿製藥競爭對較舊 產品的影響，部分抵消了這一影響Trelegy +23%

●

總營業利潤和持續每股收益總額反映了 本季度和年初至今的強勁增長，而 對價負債調整的費用有所降低

●

調整後 營業利潤 +15%，調整後每股收益 +17% 反映了強勁的 執行力、彈性增長和更高的特許權使用費收入，部分抵消了研發投資、新產品發佈投資的增加以及 COVID-19 解決方案銷售額下降七個百分點

（除非另有説明，否則財務業績——2023年第三季度業績， 增長百分比和CER的評論，除COVID外，不包括第51頁定義的 COVID-19 解決方案）。

 

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

營業額

8,147

 

4

 

10

 

22,276

 

1

 

2

營業額 ex COVID

8,146

 

10

 

16

 

22,102

 

12

 

13

總營業利潤

1,949

 

64

 

83

 

6,172

 

35

 

39

持續每股收益總額

36.1p

 

92

 

>100

 

113.0p

 

54

 

59

調整後的 營業利潤

2,772

 

6

 

15

 

7,034

 

7

 

10

調整後的 營業利潤率%

34.0%

 

0.8ppts

 

1.7ppts

 

31.6%

 

1.7ppts

 

2.2ppts

調整後的 每股收益

50.4p

 

7

 

17

 

126.2p

 

11

 

14

運營產生的現金

2,508

 

32

 

 

 

4,415

 

(24)

 

 

研發交付支撐長期增長前景：

●

Arexvy 在日本獲準成為 國家首款針對老年人的呼吸道合胞病毒疫苗；ACIP 上公佈了針對 50-59 歲成年人的 III 期初步數據為陽性，並支持 監管文件

●

全新Shingrix 數據 顯示，在中國，50歲以上的成年人預防帶狀皰疹的療效為100％；宣佈與智飛 在中國開展聯合推廣合作，定於2024年開始

●

Apretude 長效療法 獲準在歐盟用於艾滋病毒預防；創新型長效治療和預防方案的臨牀開發計劃 正在推進 ，數據預計將於2024年公佈

●

Ojjaara 被美國食品藥品管理局批准為 貧血患者的第一線也是唯一一線不可知療法

●

Jemperli 加化療 在美國獲準作為子宮內膜 癌的新一線療法

●

協議 收購詹森的 JNJ-3989 的全球版權，這可能具有 進一步提高慢性乙型肝炎治療中貝匹羅韋森 的功能治癒率的潛力

2023 年指導意見上調，2023 年第三季度宣佈分紅為 14 便士，預計全年分紅為 56.5 便士

●

營業額 將增加12％至13％（從8％增加到10％）

●

調整後 營業利潤增長13％至15％（從11％增至13％）

●

調整後 每股收益增長17％至20％（從14％增至17％）

指導全部在 CER，不包括 COVID-19 解決方案。

葛蘭素史克首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利：

“葛蘭素史克 保持強勁而持續的業績勢頭， 個季度的銷售額和收益實現了兩位數的增長。 的競爭表現基礎廣泛，但尤其受益於 在美國推出的出色產品Arexvy，世界上第一個呼吸道合胞病毒疫苗。 我們出色的執行力支持我們對2023年全年指引的升級，展望未來，我們有着明顯的勢頭，可以實現 2026年展望。葛蘭素史克的長期前景也繼續 得到加強，我們的疫苗產品線取得進展， 超長效HIV產品組合的開發以及呼吸領域新的巨大前景。”

總結果以摘要形式顯示在上文和第 7 頁， 調整後的結果對賬顯示在第 19、20、22 和 23 頁。調整後的業績是一項非國際財務報告準則衡量標準，不包括 已終止業務和其他調整， 可以考慮在根據國際財務報告準則列報的信息之外但不能替代或優於 的信息。調整後的業績 定義於第 17 頁，第 51 頁定義了英鎊或 AER% 增長、CER% 增長、 營業額（不包括 COVID-19 解決方案和其他非國際財務報告準則指標） ，COVID-19 解決方案定義在第 51 頁。 葛蘭素史克僅根據調整後的結果提供指導， 原因如第 17 頁所述。 關於未來業績和股息支付的所有預期、指導和目標 應與 第 52 頁上的 “指導、假設和警示聲明” 一起閲讀。

2023 年指南

葛蘭素史克 上調了按固定匯率（CER）計算的全年指引。 所有預期和全年增長率均不包括 COVID-19 解決方案的任何 貢獻。

 

在 年迄今為止，葛蘭素史克已超出其全年指導預期 ，這要歸因於其 業務持續強勁且基礎廣泛的表現，包括成功推出Arexvy 將於 2023 年第三季度上線， 也受益於最初的渠道庫存構建。目前， 葛蘭素史克假設Arexvy的銷量將與 大劑量流感類似物持平。該公司 預計Arexvy全年銷售額在9億至10億英鎊之間。

  預計營業額將增長 在12％至13％之間（從8％增加到10％）

  調整後的營業利潤預計將增長 13％至15％（從11％增加到13％）

  調整後的每股收益預計將增長 17％至20％（從14％增加到17％）

此 指導方針得到了以下CER對2023年全年 營業額預期的支持：

疫苗

-

預計營業額增加 約20％（從十幾歲中期開始增加）

特種 藥品

-

預計營業額增加 至較低的兩位數百分比（高於個位數 的增幅）

通用 藥品

-

預計營業額增加 至中低個位數百分比（低個位數 增長）

調整後營業利潤 的增長反映了銷售 和特許權使用費收入的增加，部分抵消了銷售成本， 預計銷售成本將繼續隨着營業額的增長而大致增加。 銷售和收購預計將以與 營業額大致一致的速度增長，這反映了新品上市和針對 增長的定向投資。預計研發將繼續以略低於營業額的速度 增長。現在，按CER計算，調整後的每股收益 預計將增長17％至20％，這反映出 更高的營業利潤和更有利的淨融資成本。 對非控股權益的預期保持不變， 公司預計有效税率在 15％-15.5％之間。

附加評論

股息政策和預期派息率保持不變。 葛蘭素史克的未來股息政策和有關2023年預期 股息支付的指導見第38頁。

COVID-19 解決方案

在2023年第三季度，按CER計算的營業額增長了10％，反映了 與2022年第三季度的比較。不包括 COVID-19 解決方案，按CER計算，營業額增長了16％ 。COVID-19 解決方案銷售下降的不利影響是，本季度調整後 營業利潤增長了七個百分點。葛蘭素史克預計，2023 年與 COVID-19 疫情相關的銷售額或營業利潤不會進一步顯著。 因此，該公司現在預計其2023年全年營業額 增長將受到約8％的影響，調整後的運營 利潤增長與上一年 相比將下降4％至5％。

 

有關未來業績和 股息支付的所有 預期、指導和目標應與第52頁上的 “指導方針、 假設和警示聲明” 一起閲讀。如果在2023年剩餘時間內 的交易所 匯率保持在2023年9月30日的收盤匯率（1.23美元/1英鎊，1.16歐元/1英鎊和183/英鎊），則對葛蘭素史克2023年英鎊營業額增長 的影響估計為-2％，如果匯率損益確認與2022年相同，則對 2023年英鎊調整後營業利潤增長的影響估計為-2％ 葛蘭素史克將是 -4%。

業績演示

格林威治標準時間2023年11月1日中午12點（美國東部時間上午8點），首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利將為投資者和分析師主持 季度業績的電話會議和網絡直播。演示材料將在網絡直播之前在 www.gsk.com 上發佈， 網絡直播的筆錄將在隨後發佈。

 

儘管如此 包含網絡鏈接，但公司 網站上提供的信息或非葛蘭素史克來源的信息並未以引用 的方式納入本業績公告。

業績： 營業額

營業額

Q3 2023

 

年至 日期

 

£m

 

增長

AER%

 

增長

cer%

 

£m

 

增長

AER%

 

增長

cer%

帶狀皰疹

825

 

9

 

15

 

2,538

 

16

 

15

腦膜炎

441

 

-

 

3

 

987

 

11

 

11

RSV (Arexvy)

709

 

-

 

-

 

709

 

-

 

-

流感

374

 

(4)

 

(4)

 

409

 

(7)

 

(7)

已建立 疫苗

868

 

(2)

 

3

 

2,495

 

7

 

6

COVID 前疫苗

3,217

 

30

 

34

 

7,138

 

22

 

21

大流行 疫苗

1

 

(83)

 

(67)

 

143

 

>100

 

>100

疫苗

3,218

 

30

 

33

 

7,281

 

24

 

24

艾滋病毒

1,623

 

9

 

15

 

4,671

 

15

 

14

呼吸/免疫學 和

其他

769

 

12

 

18

 

2,162

 

15

 

15

腫瘤學

200

 

22

 

26

 

487

 

9

 

9

COVID 前的特種藥物

2,592

 

11

 

17

 

7,320

 

14

 

14

Xevudy

-

 

(100)

 

(100)

 

31

 

(99)

 

(99)

特殊藥物

2,592

 

(6)

 

(1)

 

7,351

 

(14)

 

(15)

呼吸系統

1,520

 

(10)

 

(3)

 

5,079

 

4

 

5

其他 普通藥品

817

 

(11)

 

-

 

2,565

 

(3)

 

4

普通藥品

2,337

 

(10)

 

(2)

 

7,644

 

2

 

5

總計

8,147

 

4

 

10

 

22,276

 

1

 

2

COVID 前總計

8,146

 

10

 

16

 

22,102

 

12

 

13

按地區劃分：

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

美國

4,560

 

14

 

19

 

11,440

 

5

 

4

歐洲

1,559

 

5

 

5

 

4,907

 

5

 

2

國際

2,028

 

(13)

 

(2)

 

5,929

 

(6)

 

-

總計

8,147

 

4

 

10

 

22,276

 

1

 

2

COVID 後的營業額不包括 COVID-19 解決方案，這是一項非國際財務報告準則 衡量標準，定義於第 51 頁，與國際財務報告準則 指標營業額的對賬已包含在上表中。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

疫苗

總計

3,218

30%

33%

 

7,281

24%

24%

不包括新冠肺炎

3,217

30%

34%

 

7,138

22%

21%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

疫苗在第 23 季度和年初至今的兩位數 增長得益於 的成功推出在美國阿雷克斯維， 繼續在國際和 歐洲強勁吸收Shingrix。疫情疫苗的銷售主要包括葛蘭素史克在2023年與賽諾菲共同開發的 COVID-19 加強疫苗 相關的歐洲合同銷量中所佔的份額。

帶狀皰疹

825

9%

15%

 

2,538

16%

15%

 

 

 

 

 

 

 

 

抗帶狀皰疹（帶狀皰疹）的疫苗Shingrix在需求增加和優惠價格的推動下，在23季度增長了 15％。 國際和歐洲的強勁私人吸收和公共資金擴張推動了增長。這些地區佔23季度營業額的一半，而22年第三季度這一比例不到40％，Shingrix現在在美國以外的38個國家上市，其中大多數國家的累計 免疫接種率都處於較低的個位數。歐洲的銷售包括為英國國家免疫計劃交付的 ，該計劃於 於 9 月 開始提供 Shingrix 疫苗。在美國，零售需求在本季度增長了4％，年初至今增長了7％ ，而美國總營業額在23季度下降了6％，年初至今CER 下降了7％，而在充滿挑戰的比較期內，非零售購買量增加了 。年初至今的業績也受到 H1 22 批發商和分銷商庫存增加的影響。從22年的第三季度到第二季度末，美國累計 免疫普及率增長了5％，達到了目前 推薦接種Shingrix的1.2億多美國成年人（1）中的33％。

(1)

美國人口普查局，國際數據庫，2023 年 。

 

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

腦膜炎

441

-

3%

 

987

11%

11%

 

 

 

 

 

 

 

 

YTD 兩位數腦膜炎疫苗的銷售增長主要由 實現Bexsero，我們的腦膜炎 B 疫苗，由納入 歐洲國家免疫計劃而推動。在美國，針對腦膜炎 ACWY 的疫苗Menveo有所增長，Bexsero保持了年初至今的市場份額 。在本季度，腦膜炎疫苗的銷售增長在很大程度上是 ，這是由於Menveo美國疾病控制中心（ 疾病控制中心）在22年第三季度庫存借款的有利影響，而 在國際 的銷售額下降部分抵消了增長。Bexsero第23季度的銷售額持平 ，而Bexsero在 季度在歐洲的銷售額增長，由於CDC的購買模式和 的需求減少使業績持平，美國的銷售額下滑。

RSV (Arexvy)

709

-

-

 

709

-

-

 

 

 

 

 

 

 

 

Arexvy是世界上第一款獲準的老年人呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，在強勁的需求和 初始渠道庫存積累的推動下，自上市以來第一季度實現了可觀的銷售額 。幾乎所有的銷售都在美國 ，所有簽訂了競爭合同的 主要零售藥店都提供Arexvy。在第三季度從批發商發貨的23劑疫苗中，有90％以上是發往零售商的， 和Arexvy在本季度達到了 零售疫苗接種份額的三分之二。迄今為止，在超過8300萬處境危險的美國成年人中，有140萬 受到了Arexvy的保護（1）。

流感

374

(4%)

(4%)

 

409

(7%)

(7%)

 

 

 

 

 

 

 

 

主要受美國競爭壓力的推動，Fluarix/FluLaval的銷售額在23年第三季度有所下降。

已建立 疫苗

868

(2%)

3%

 

2,495

7%

6%

 

 

 

 

 

 

 

 

已確立的 疫苗第 23 季度的業績受到歐洲麻疹和麻疹病毒疫苗的再供應 以及疫苗的積極分階段推動Synflorix進入國際市場， 被美國競爭的加劇以及歐洲 對Infanrix/Pediarix的供應限制所部分抵消。年初至今的銷售額還包括美國Rotarix的CDC庫存流動情況良好，以及 旅遊市場的持續復甦，使肝炎疫苗在歐洲 和國際的銷售受益。

特殊藥物

總計

2,592

(6%)

(1%)

 

7,351

(14%)

(15%)

不包括新冠肺炎

2,592

11%

17%

 

7,320

14%

14%

Specialty 藥品（不包括 COVID-19 溶液）在第 23 季度的增長，反映了 該季度業績的提高，HIV 產品組合的持續增長 勢頭， 腫瘤學、呼吸系統/免疫學及其他領域的增長加速。在第 23 季度， 的最低銷售額為Xevudy與22年第三季度強勁的 國際銷售形成鮮明對比，導致第23季度拖累了18個百分點 個百分點（CER），拖累了29個百分點（CER），拖累了29個百分點（CER）。

艾滋病毒

1,623

9%

15%

 

4,671

15%

14%

 

 

 

 

 

 

 

 

HIV 在第 23 季度和年初至今的增長主要是由在 全球治療市場中市場份額增加了 2 個百分點推動的，這要歸因於患者對 口服 2DR 的需求 (Dovato、Juluca）和長效藥物 （Cabenuva、Apretude）。年初至今，患者需求 為銷售增長貢獻了大約 10 個百分點， 其餘來自優惠定價、客户訂購 模式和招標階段。23 年第三季度的增長主要是由於 患者對口服 2DR 和長效藥物的持續需求以及 招標階段的推動。Dovato仍然是HIV產品組合中 最暢銷的產品，本季度的銷售額為 4.77億英鎊。

口服 2DR 和長效

867

38%

43%

 

2,369

47%

46%

 

 

 

 

 

 

 

 

Oral 2DR (Dovato、Juluca）和長效藥物 （Cabenuva、Apretude）的銷售持續增長， 現在佔HIV總投資組合的53％，而 22年第三季度的市場份額增長了4個百分點，這得益於市場份額增長了4個百分點，而22年第三季度的市場份額增長了4個百分點。本季度的長效藥物銷售額為2.19億英鎊，與22年的第三季度相比增長了1.17億英鎊，其中約有四分之三的銷售額來自患者從 的競爭對手產品切換。Cabenuva在23年第三季度的銷售額為1.82億英鎊，這反映了強勁的患者需求、美國和歐盟的高水平 市場準入和報銷水平，這得益於在CROI 2023年上發佈的SOLAR IIIb期研究的強勁數據。

呼吸道/免疫學 及其他

769

12%

18%

 

2,162

15%

15%

 

 

 

 

 

 

 

 

此 治療區包括以下產品的銷售Nucala 和 Benlysta，還有 Duvroq（Daprodustat）在日本的銷售。 第23季度的增長超過了23年上半年，這反映了 Benlysta和Nucala的增長都在加速。

Nucala

413

13%

19%

 

1,184

15%

16%

 

 

 

 

 

 

 

 

Nucala 是一種用於嚴重哮喘的 IL-5 拮抗劑單克隆抗體療法 ，其他適應症包括伴有鼻息肉的慢性 鼻竇炎、伴有 多血管炎 (EGPA) 和嗜酸性粒細胞增多綜合徵 (HES)。本季度所有地區 的強勁增長反映了 嚴重嗜酸性哮喘的患者需求以及對 新適應症的需求，該季度的增長較23年上半年有所加速，這要歸因於新患者的增加 美國表現強勁。

(1)

美國人口普查局，國際數據庫，2023 年 。

 

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

Benlysta

349

13%

20%

 

960

17%

17%

 

 

 

 

 

 

 

 

Benlysta，一種治療狼瘡的單克隆抗體， 繼續保持持續增長，代表着 美國和歐洲的強勁需求，在某些 國際市場，尤其是日本和中國，生物滲透率和銷量上升。第二季度增長加速至20％，將年初至今的增長提高至17％。

 

 

 

 

 

 

 

 

腫瘤學

200

22%

26%

 

487

9%

9%

 

 

 

 

 

 

 

 

Oncology 在第 23 季度表現出強勁增長Jemperli和Zejula的表現被 Blenrep於2022年11月退出美國 市場的影響所抵消。在本季度，Jemperli獲準在美國 對原發性晚期或複發性子宮內膜 癌的 患者進行一線治療，聯合化療。因此，在 美國新增患者人數增加的推動下，Jemperli在23年第三季度實現了 4,500萬英鎊（年初至今為8100萬英鎊）的銷售額。23 年第 3 季度的強勁表現 推動腫瘤學年初至今增長至 9%。葛蘭素史克在本季度末推出了Ojjaara， 已獲準用於患有 貧血的骨髓纖維化患者，無論之前是否接受過骨髓纖維化治療。

Zejula

140

17%

22%

 

371

10%

10%

 

 

 

 

 

 

 

 

Zejula是一種治療卵巢癌的PARP抑制劑，在第23季度全球範圍內實現了 正增長，最近批准的片劑 的推出包括相關渠道庫存 的影響，美國表現出強勁的 增長。Zejula 策略包括 從膠囊改為片劑配方，從而改善 患者的體驗和依從性。在美國，在2022年第四季度更新與 FDA商定的美國處方信息後，第二行 的使用量減少部分抵消了第一行 適應症的增長。23 年第 3 季度的銷售也繼續在歐洲和國際上顯示出積極勢頭 ，再加上美國 的業績，將第 23 季度的全球增長率推至 22%，年初至今的全球增長 上升至 10%。

普通藥品

2,337

(10%)

(2%)

 

7,644

2%

5%

 

 

 

 

 

 

 

 

本季度的業績 受到美國市場通過RAR 調整的不利影響，這在很大程度上影響了成熟呼吸系統 的投資組合。不利的RAR調整使23季度下降了6個百分點 個百分點，年初至今下降了3個百分點。年初至今 的增長是由呼吸系統和其他普通藥物共同推動的， 對呼吸系統藥物的需求持續強勁所有地區都有 Trelegy，而歐洲 和國際地區的抗生素市場在疫情後持續復甦。

呼吸系統

1,520

(10%)

(3%)

 

5,079

4%

5%

 

 

 

 

 

 

 

 

第 23 季度和年初至今的業績 反映了以下方面的增長Trelegy和所有地區以及歐洲阿諾羅和 國際的單吸入 三聯療法。 美國市場通過RAR調整對23季度的表現產生了不利影響，這在很大程度上影響了 已建立的呼吸系統投資組合。不利的RAR調整 使23季度下降了7個百分點，年初至今下降了3個百分點。

Trelegy

537

15%

23%

 

1,613

27%

27%

 

 

 

 

 

 

 

 

Trelegy 是全球針對慢性阻塞性肺病和哮喘處方最多的單吸入器三重 療法 (SITT)。第 23 季度和年初至今，所有地區均實現了 的強勁增長，這反映了 患者需求的增加、SITT 市場的增長以及該類別的滲透率 。慢性阻塞性肺病全球倡議 最近更新的 初級保健指南的產出繼續支持增長勢頭。

Seretide/Advair

202

(24%)

(14%)

 

863

4%

6%

 

 

 

 

 

 

 

 

Seretide/Advair 是一種 ICS/LABA 治療哮喘和慢性阻塞性肺病的藥物。年初至今的增長反映了某些國際市場的有針對性的 晉升和增長，以及 期間累計利好美國 RAR 調整所帶來的好處。歐洲、美國和某些國際市場的仿製藥 競爭的持續影響部分抵消了增長。 季度業績受到不利的 RAR 調整的重大影響，佔 下跌的9個百分點。

其他 普通藥品

817

(11%)

-

 

2,565

(3%)

4%

 

 

 

 

 

 

 

 

23季度持平 的增長反映了疫情後歐洲和國際對 抗感染藥的持續需求，以及某些第三方 的生產安排。持續的仿製藥競爭 繼續在第 23 季度和年初至今影響該產品組，尤其是 在第 3 季度，RAR 調整對美國的不利影響在 季度下降了4個百分點，年初至今下降了1個百分點。

 

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

美國

總計

4,560

14%

19%

 

11,440

5%

4%

 

不包括新冠肺炎

4,560

14%

19%

 

11,441

13%

12%

 

YTD 2023 年，由於銷售額下降 ，拖累了8個百分點（CER）但是，由於Xevudy在2022年的銷售額 主要集中在第一季度，因此下降並未對 產生任何影響。

 

疫苗 在第二季度強勁增長，這得益於疫苗的推出和初始儲備 Arexvy， 對Shingrix的非零售需求減少、Infanrix/Pediarix和CDC購買 模式的競爭壓力 以及私人對Bexsero的需求減少部分抵消。年初至今的表現還包括批發商和零售商對Shingrix的不利庫存變動 以及CDC 成熟疫苗庫存流動情況良好。

 

Specialty 藥品在強勁的HIV 表現的推動下，在23季度和年初至今均實現增長，Benlysta和Nucala繼續增長，儘管23年第三季度腫瘤學增長強勁，但由於Blenrep於2022年11月退出， 年初至今， Oncology 部分抵消了增長。

 

General 藥品在第 23 季度下跌，原因是 患者需求增加和SITT市場的增長所帶來的Trelegy增長被渠道庫存和RAR調整導致的已建立呼吸系統的下滑所抵消 。

歐洲

總計

1,559

5%

5%

 

4,907

5%

2%

 

不包括新冠肺炎

1,559

5%

5%

 

4,783

12%

10%

 

在第 23 季度，COVID-19 解決方案的影響沒有影響， 但是，由於 的高銷售額為xevudy 在 2022 年上半年。不包括 COVID-19 解決方案的影響，歐洲在 23 年第 3 季度繼續增長 ，年初至今強勁增長 10%。

 

疫苗 的強勁增長反映出來Shingrix 在法國和西班牙啟動和 人接種、Bexsero 全國免疫 活動以及正在進行的旅行疫苗 的恢復工作。

 

Specialty 藥品兩位數增長來自艾滋病毒、腫瘤學、Benlysta 和 Nucala 包括 新適應症發佈的影響。

 

General Medicines 本季度低個位數百分比下降是 成熟的呼吸系統表現推動的，年初至今的增長 保持在較低的個位數百分比。

國際

總計

2,028

(13%)

(2%)

 

5,929

(6%)

-

 

不包括新冠肺炎

2,027

4%

17%

 

5,878

9%

16%

 

在第 23 季度，由於銷售額高達 ，拖累了 19 個百分點（CER）Xevudy在2022年，而年初至今， 的影響為16個百分點（CER）。排除這種影響，所有 產品組在第 23 季度和年初至今均實現增長。

 

疫苗 兩位數增長是由以下因素推動的Shingrix 在 多個市場上均表現強勁。

 

Specialty 藥品在艾滋病毒、腫瘤學和呼吸/免疫學領域有所增長， 其他領域有Nucala 實現了強勁的 增長。

 

General 藥品產品組由呼吸系統驅動，在日本，Trelegy的增長和強勁的 過敏季節，在大流行後 抗生素需求強勁的推動下，奧格門汀推動了其他普通藥物 。

財務 業績

搜索結果總數

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額

8,147

 

4

 

10

 

22,276

 

1

 

2

銷售成本

(2,272)

 

(6)

 

(4)

 

(6,147)

 

(16)

 

(16)

銷售、 一般和管理

(2,296)

 

12

 

18

 

(6,707)

 

13

 

13

研究 和開發

(1,575)

 

17

 

21

 

(4,176)

 

13

 

12

特許權使用費 收入

312

 

22

 

23

 

718

 

30

 

30

其他 營業收入/（費用）

(367)

 

 

 

 

 

208

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業利潤

1,949

 

64

 

83

 

6,172

 

35

 

39

淨額 財務費用

(158)

 

(11)

 

(8)

 

(484)

 

(13)

 

(14)

分享關聯公司的税後利潤/（虧損）的

和合資企業

-

 

 

 

 

 

(4)

 

 

 

 

出售權益後的利潤/（虧損）

員工

-

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利潤

1,791

 

77

 

99

 

5,685

 

42

 

46

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(257)

 

 

 

 

 

(775)

 

 

 

 

税 税率%

14.3%

 

 

 

 

 

13.6%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税後利潤

1,534

 

97

 

>100

 

4,910

 

49

 

53

歸屬於非控股公司的利潤

興趣

70

 

 

 

 

 

332

 

 

 

 

歸屬於股東的利潤

1,464

 

 

 

 

 

4,578

 

 

 

 

 

1,534

 

97

 

>100

 

4,910

 

49

 

53

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

36.1p

 

92

 

>100

 

113.0p

 

54

 

59

財務業績-除非另有説明，否則2023年第三季度業績， 增長百分比和評論按CER計算。

調整後的結果

2023 年第三季度、2022 年第三季度、 年初至今總業績與調整後業績之間的對賬 2022 年年初至今 列於第 19、20、22 和 23 頁。

 

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

營業額

8,147

 

4

 

10

 

22,276

 

1

 

2

銷售成本

(2,073)

 

(6)

 

(4)

 

(5,553)

 

(17)

 

(17)

銷售、 一般和管理

(2,185)

 

11

 

17

 

(6,441)

 

13

 

13

研究 和開發

(1,429)

 

10

 

14

 

(3,966)

 

12

 

11

特許權使用費 收入

312

 

22

 

23

 

718

 

30

 

30

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

調整後的 營業利潤

2,772

 

6

 

15

 

7,034

 

7

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

調整後的 税前利潤

2,616

 

8

 

17

 

6,552

 

9

 

12

税收

(404)

 

-

 

9

 

(1,022)

 

6

 

8

調整後的 税後利潤

2,212

 

9

 

19

 

5,530

 

10

 

13

調整後的 非控股利潤

興趣

169

 

 

 

 

 

420

 

 

 

 

調整後的 歸屬於股東的利潤

2,043

 

 

 

 

 

5,110

 

 

 

 

 

2,212

 

9

 

19

 

5,530

 

10

 

13

每股收益

50.4p

 

7

 

17

 

126.2p

 

11

 

14

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

銷售成本

總計

2,272

(6%)

(4%)

 

6,147

(16%)

(16%)

佔銷售額的百分比

27.9%

(3.1%)

(3.9%)

 

27.6%

(5.7%)

(5.8%)

已調整

2,073

(6%)

(4%)

 

5,553

(17%)

(17%)

佔銷售額的百分比

25.4%

(2.8%)

(3.6%)

 

24.9%

(5.6%)

(5.7%)

 

2023 年第三季度和 年初至今的總 和調整後的銷售成本佔銷售額的百分比有所下降，這主要反映了 利潤率較低的銷售額減少Xevudy 與 2022 年相比較。 不包括Xevudy，本季度和今年迄今為止 受益於疫苗 銷售的利潤率貢獻的增加，尤其是該季度在美國 推出的Arexvy，以及在美國以外地區推出的Shingrix。 此外，特殊藥物，尤其是艾滋病毒，為 的利潤率提高以及持續的運營效率做出了貢獻。 這被本季度不利的庫存準備金調整 以及更高的投入成本所部分抵消。今年迄今為止， 也反映出與2022年第一季度 庫存調整帶來的一次性收益相比處於不利地位。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

銷售、 一般和管理

總計

2,296

12%

18%

 

6,707

13%

13%

佔銷售額的百分比

28.2%

1.9%

1.9%

 

30.1%

3.1%

2.8%

已調整

2,185

11%

17%

 

6,441

13%

13%

佔銷售額的百分比

26.8%

1.7%

1.7%

 

28.9%

3.0%

2.7%

 

2023 年第三季度及今年迄今為止總銷售和收購總額的增長 主要反映了對疫苗增長的投資增加， 包括對 15 個市場的疾病意識和初步上市準備工作的增加Arexvy，以及 全球市場擴張和Shingrix的疾病意識背後的投資。在特種藥物方面， 增加的投資主要用於治療HIV的長效注射劑， 最近推出用於治療骨髓纖維化的Ojjaara用於治療腫瘤學。 重組的持續收益和對持續成本的嚴格控制部分抵消了這一點。在本季度 ，增長受到了 3% 的不利影響，這反映了 COVID-19 解決方案在 2022 年第三季度外匯 的上漲。今年迄今為止， 也反映了2023年第一季度的Zejula版税糾紛。銷售和收購總額還包括大幅增加的法律 成本（詳見第21頁）。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

研究 &發展

總計

1,575

17%

21%

 

4,176

13%

12%

佔銷售額的百分比

19.3%

2.1%

1.7%

 

18.7%

1.9%

1.7%

已調整

1,429

10%

14%

 

3,966

12%

11%

佔銷售額的百分比

17.5%

1.0%

0.6%

 

17.8%

1.7%

1.4%

 

本季度研發 的增長是由對 疫苗、呼吸/免疫學和傳染病的後期投資推動的。 肺炎球菌和mRNA 計劃推動的疫苗投資增加，但成功完成試驗後對腦膜炎 ABCWY 和呼吸道合胞病毒的投資減少部分抵消。 呼吸系統/免疫學增加了對 兒科的投資Benlysta、Nucala COPD、CCL17 用於治療骨痛 關節炎疼痛以及與Alector Inc.在阿爾茨海默氏病方面的合作被去年奧替利單抗後期臨牀計劃 完成相關的下降所抵消。 傳染病投資的增加是由bepirovirsen 推動的，旨在支持慢性乙型肝炎的發展

 

在 Oncology 中，增加了對Zejula和細胞與基因 療法的減少抵消了本季度的Jemperli和momelotinib （Ojjaara）。

 

早期 階段的研究增長包括對治療特應性 皮炎的IL18和對HIV投資組合的投資，側重於下一代 長效治療和預防藥物。 在過渡到開發的項目（包括 mRNA 和治療性單純皰疹病毒疫苗）上的支出減少抵消了這一點。

 

年初至今的增長因子與本季度相似，但 還包括減少對以下方面的投資Blenrep 與 2022 年同期 相比較。

 

與 2022 年同季度和年初至今 相比， 研發總額包括更高的減值費用。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

特許權使用費 收入

總計

312

22%

23%

 

718

30%

30%

 

已調整

312

22%

23%

 

718

30%

30%

 

2023年第三季度總特許權使用費和調整後的特許權使用費增長 主要與 特許權使用費有關，Gardasil特許權使用費在 季度增加到1.89億英鎊，今年迄今為止增加到3.92億英鎊，還有 Kesimpta和Biktarvy特許權使用費。 Gardasil特許權使用費的大部分收入將在2023年底停止。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

其他 正在運行收入/（費用）

總計

(367)

66%

66%

 

208

>100%

>100%

 

2023 年第三季度的支出反映了 5.76 億英鎊的費用（2022 年第三季度：6.98億英鎊) 源於重新計算或有對價 負債和輝瑞公司（輝瑞）看跌 期權的負債，部分被Haleon plc （Haleon）保留股份的1.84億英鎊（2022年第三季度：虧損3.77億英鎊）和淨收入2500萬英鎊（2022年第三季度：900萬英鎊）所抵消) 主要來自股權投資和里程碑 收入。

 

年至 日的收入反映了Haleon留存股份1.54億英鎊（2022年年初至今：虧損3.77億英鎊）的公允價值收益，即 ，以及主要與股權投資和里程碑 收入相關的1.7億英鎊（2022年年初至今：1.58億英鎊）的其他 淨收益（包括從 對哈雷恩的留存投資中獲得的3000萬英鎊股息），被 1.16 億英鎊（2022 年年初至今）的費用部分抵消：17.29億英鎊） 源於對或有對價 負債和輝瑞看跌期權的負債的重新計量。2022年第一季度，從與吉利德科學公司（吉利德）的 和解協議中獲得了9億英鎊的預付收入。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

運營 利潤

總計

1,949

64%

83%

 

6,172

35%

39%

 

佔銷售額的百分比

23.9%

8.7%

10.1%

 

27.7%

6.9%

7.5%

 

已調整

2,772

6%

15%

 

7,034

7%

10%

 

佔銷售額的百分比

34.0%

0.8%

1.7%

 

31.6%

1.7%

2.2%

 

本季度和年初至今， 的總營業利潤率均有所提高，這要歸因於整個投資組合的盈利、彈性增長 ，以及Haleon留存股份的或有對價負債和公允價值收益（2022年公允價值 虧損）的有利變動。今年迄今為止， 的表現不佳，因為在2022年第一季度與吉利德的和解協議中獲得了9億英鎊的預付收入。

 

2023年第三季度調整後的營業利潤使 受益於特種藥品和疫苗的盈利、彈性增長和強勁的 執行，尤其是 推出Arexvy之後，以及更高的特許權使用費 收入，但被通用 藥品本季度營業利潤的下降以及產品 上市和研發投資的增加所抵消。 銷售額下降的不利影響} COVID-19 解決方案佔本季度營業利潤 增長的七個百分點。對調整後 營業利潤率的影響微乎其微。

 

年至 日期調整後的營業利潤得益於 強勁的銷售、有利的產品組合和特許權使用費收入的增加，部分抵消了 產品發佈和 研發投資的增加，以及主要與 特許權使用費糾紛相關的法律費用增加。COVID-19 解決方案銷售下降對 的不利影響是本季度營業利潤增長的4個百分點。 調整後的營業利潤率提高了1.8個百分點 個百分點。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

調整後的 運營情況按 細分市場劃分的利潤

商業運營

4,188

6%

13%

 

11,044

6%

7%

佔銷售額的百分比

51.4%

1.0%

1.4%

 

49.6%

2.3%

2.3%

R&D

(1,371)

5%

9%

 

(3,876)

9%

8%

 

Commercial Opertions 截至目前 日的季度和年度調整後的營業利潤得益於強勁的銷售和有利的產品組合（其中 最低限度Xevudy 銷售額）和 特許權使用費收入的增加，部分被增長和 發行資產投資的增加以及 年初至今法律條款的增加所抵消。

 

研發部門運營支出的增長是由疫苗、呼吸系統/免疫學和傳染病（包括肺炎球菌和mRNA項目）以及支持慢性乙型肝炎開發的 bepirovirsen的後期 投資所推動的 的後期投資以及對呼吸道合胞病毒的投資減少 所部分抵消Blenrep 與 2022 年同期 的對比。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

淨財務成本

總計

158

(11%)

(8%)

 

484

(13%)

(14%)

 

已調整

156

(12%)

(9%)

 

478

(14%)

(15%)

 

2023年第三季度和年初至今淨融資成本的下降主要是由於 到期債券的淨儲蓄推動的，包括2022年第四季度回購 英鎊票據和 現金利息收入的增加，部分被商業 票據利息的增加所抵消。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

税收

總計

257

10%

27%

 

775

10%

14%

 

税率%

14.3%

 

 

 

13.6%

 

 

 

已調整

404

-

9%

 

1,022

6%

8%

 

税率%

15.4%

 

 

 

15.6%

 

 

 

調整後利潤的 有效税率基本符合 本年度的預期，即 15% 至 15.5%。有關 税收的更多詳情，請參閲《2022年年度報告》附註14 “税收”。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

非控制性興趣 （“海軍罪案調查處”）

總計

70

>100%

>100%

 

332

(1%)

(3%)

已調整

169

25%

30%

 

420

(6%)

(8%)

 

2023年第三季度分配給 NCIS 的持續經營業務的總利潤增加 主要是由ViiV Healthcare 的利潤增加所推動的，分配額為5700萬英鎊（2022年第三季度：2,400萬英鎊）。

 

年初至今受到 集團在NCIS的其他一些實體的淨利潤減少的影響，被ViiV Healthcare 利潤增加所抵消，分配額為3.24億英鎊（2022年：2.92億英鎊）。

 

2023年第三季度，分配給NCis的持續經營業務調整後利潤 的增長反映了ViiV Healthcare的利潤增加， 的撥款為1.56億英鎊（2022年第三季度：1.39億英鎊）， 集團在NCis的其他一些實體的淨利潤也有所增加。 今年迄今為止的下降主要反映了集團在NCIS的其他一些實體的淨利潤減少，但ViiV Healthcare的4.12億英鎊（2022年：4.03億英鎊）的利潤分配增加，部分抵消了 。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£p

AER

CER

 

£p

AER

CER

每股收益

總計仍在繼續

36.1p

92%

>100%

 

113.0p

54%

59%

已調整

50.4p

7%

17%

 

126.2p

11%

14%

 

本季度和年初至今調整後的 每股收益反映了 調整後營業利潤的增長以及財務成本的降低。年初至今 日的增長還反映了調整後營業利潤的增長、 的降低財務成本以及 非控股權益降低帶來的有利收益。

 

在 2023 年第三季度及今年迄今為止，利潤率較低的 COVID-19 解決方案帶來的銷售額下降分別使調整後的每股收益減少了八個百分點和五個百分點 。

 

在2023年第三季度及今年迄今為止，持續每股收益總額 的增長主要反映了與重新計算 或有對價負債相關的費用降低，以及與去年同期 的公允價值虧損相比，Haleon 保留股份的公允價值收益有所降低。今年迄今為止，由於在2022年第一季度與 吉利德的和解協議中獲得了前期收入， 的比較表現不佳。

貨幣對業績的影響

2023年迄今為止 的業績基於平均匯率 ，主要是1英鎊/1.24美元、1英鎊/1.15歐元和 1英鎊/日元173英鎊。2023年第三季度的業績基於 的平均匯率，主要是1英鎊/1.26英鎊、1英鎊/1.16歐元和 1英鎊/日元182英鎊。期末匯率為1英鎊/1.23美元， 1英鎊/1.16歐元，1英鎊/日元為183英鎊。比較匯率 見第 40 頁。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m/£p

AER

CER

 

£m/£p

AER

CER

營業額

 

8,147

4%

10%

 

22,276

1%

2%

每股收益

總計

36.1p

92%

>100%

 

113.0p

54%

59%

已調整

50.4p

7%

17%

 

126.2p

11%

14%

 

在2023年第三季度，不利的貨幣影響主要反映了 英鎊兑美元的走強，以及新興市場貨幣兑英鎊的 走弱。交易所 公司間交易結算的收益或虧損 對調整後每股收益的影響微乎其微。

 

在 年迄今為止，不利的貨幣影響主要反映了 新興市場貨幣兑英鎊的疲軟，部分地 被英鎊兑美元和歐元的疲軟所抵消。 公司間 交易結算的交易所收益或虧損對調整後的 每股收益產生了一個百分點的不利影響。

產生現金

現金流

 

Q3 2023

£m

 

Q3 2022

£m

 

2023 年 9 個月

£m

 

9 個月 2022

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

可歸因於持續經營的運營產生的現金 運營 （百萬英鎊）

2,508

 

1,907

 

4,415

 

5,843

來自於 已終止業務的運營產生的現金 （百萬英鎊）

-

 

10

 

-

 

928

 

 

 

 

 

 

 

 

運營產生的 現金總額（百萬英鎊）

2,508

 

1,917

 

4,415

 

6,771

 

 

 

 

 

 

 

 

運營活動產生的 淨現金總額（百萬英鎊）

2,212

 

1,321

 

3,572

 

5,498

 

 

 

 

 

 

 

 

來自持續經營業務的免費 現金流入/（流出）* （百萬英鎊）

1,655

 

712

 

1,314

 

2,453

來自持續業務增長的免費 現金流 (%)

>100%

 

(13%)

 

(41%)

 

>100%

來自持續經營業務的免費 現金流轉換* (%)

>100%

 

94%

 

29%

 

83%

淨負債總額**（百萬英鎊）

17,589

 

18,436

 

17,589

 

18,436

*

來自持續 運營和自由現金流轉換的自由現金流定義見第 51 頁。 第 42 頁分析了來自持續經營業務的自由現金流。

**

第 42 頁對淨負債進行了分析。

Q3 2023

本季度 持續經營活動產生的現金 為25.08億英鎊（2022年第三季度： 19.07億英鎊）。這一增長主要反映了 營業利潤的增加、回報和返利的時間的增加， 與利潤分成支付時機 的有利比較Xevudy 和 在 2022 年追加養老金繳款的時機，部分抵消了本季度銷售額增加 ，包括推出Arexvy，導致貿易應收賬款增加 。

 

本季度 或有對價付款總額為2.81億英鎊（2022年第三季度：2.49億英鎊），包括向鹽野義公司支付的現金 。有限公司（Shionogi）為2.69億英鎊（2022年第三季度：2.4億英鎊）。其中2.78億英鎊（2022年第三季度：2.47億英鎊）計入運營 活動的現金流。

 

本季度免費 現金流入為16.55億英鎊（2022年第三季度： 7.12億英鎊流入）。除了持續經營經營活動產生的現金 的增加外， 自由現金流入的增加還受到利好對比 的推動，這是由於2022年第三季度納税額的增加以及該季度向非控股權益支付的股息減少 的減少，部分抵消了出售無形資產所得 的減少。

 

2023 年 9 個月

持續經營的經營活動產生的現金 為 44.15 億英鎊（2022 年 9 個月：58.43 億英鎊）。 的下降主要反映了不利的比較，因為在2022年第一季度與吉利德的和解中獲得了 的預付收入， 的銷售額增加，包括 的推出Arexvy 和 Xevudy 收款減少以及 應付賬款餘額的減少反映了 2022 年投資的增加。

 

2023年迄今為止， 的或有對價現金支付總額為8.6億英鎊（2022年年初至今：8.64億英鎊），包括向鹽野義支付的8.34億英鎊（2022年年初至今： 8.43億英鎊）。其中8.53億英鎊（2022年年初至今：7.89億英鎊） 計入運營 活動的現金流。

 

2023年年初至今 的免費 現金流入為13.14億英鎊（2022年年初至今： 流入24.53億英鎊）。減少的主要原因是 運營活動產生的現金減少了 ，其中包括 與 Gilead 在 2022 年第一季度達成和解的前期收入導致的不利比較。由於2022年第三季度納税額增加， 的有利比較部分抵消了這一點。

 

淨負債總額

截至2023年9月30日，淨負債為175.89億英鎊，而截至2022年12月31日， 為171.97億英鎊，包括 總負債208.36億英鎊以及現金和流動投資 32.47億英鎊。請參閲 42 頁上的淨負債信息。

 

淨 負債增加了4億英鎊，這主要是由於向股東支付了17億英鎊的股息 以及BELLUS Health Inc.（Bellus）的15億英鎊的淨收購成本 ，13億英鎊的自由現金流入、9億英鎊的投資處置 、從股權 投資中獲得的2億英鎊收入以及4億英鎊的有利匯率影響部分抵消 來自非英鎊計價債務的折算以及其他融資項目的 兑換。

 

截至2023年9月30日，葛蘭素史克的短期借款（包括透支 和租賃負債）將在12個月內償還48.43億英鎊，23.23億英鎊的貸款將在次年 償還。

 

2023 年 10 月 6 日，葛蘭素史克完成了 Haleon 2.7 億股股份的出售，總收益約為 8.856 億英鎊。 參見第 41 頁的資產負債表後事件説明。

2023 年第三季度管道亮點（自 2023 年 7 月 26 日起）

 

藥物/疫苗

試驗（適應症、演示）

活動

監管批准或其他監管行動

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 年齡較大的老年人

60 年以上 年

監管機構 批准 (日本)

Apretude

HIV、 暴露前預防、長效注射劑和 片劑

監管機構 批准（歐盟）

Vocabria

HIV， 聯合利匹韋林長效注射液

監管部門 批准 (CN)

Jemperli

RUBY （1L 失配修復缺陷/微衞星不穩定性高 (dmmr/MSI-H) 子宮內膜癌）

監管機構 批准（美國）

Jemperli

RUBY （1L dmmr/msi-H 子宮內膜癌）

正面 CHMP 的觀點（歐盟）

Ojaara（momelotinib）

MOMENTUM （骨髓纖維化伴貧血）

監管機構 批准（美國）

監管機構提交的材料或接受情況

Nucala

慢性 鼻竇炎伴鼻息肉

監管機構 接受情況 (日本)

momelotinib

MOMENTUM （骨髓纖維化伴貧血）

監管機構 接受情況 (日本)

第三階段的數據讀取或其他重大事件

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 年齡較大的老年人

50-59 年

讀出陽性 第三階段數據

Shingrix

帶狀皰疹， 老年人

50 年以上 年

陽性 第三階段數據 (中國)

Jemperli

RUBY 第 1 部分（操作系統總人羣，1L 子宮內膜癌）

讀出陽性 第三階段數據

預期的新聞流

時機

藥物/疫苗

試驗（適應症、演示）

活動

H2 2023

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 年齡較大的老年人

50-59 年

監管部門 提交的材料

（美國、 歐洲、日本）

Nucala

慢性 鼻竇炎伴鼻息肉

監管機構 申報 (CN)

H1 2024

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖系統淋病）

第三階段 第三階段的數據讀出

MenabCWY （第 2 代）

疫苗 候選疫苗

腦膜炎 ABCWY

第二階段 第二階段的數據讀出

MenabCWY （第 1 代）

疫苗 候選疫苗

腦膜炎 ABCWY

監管部門 提交的材料

（美國， 歐盟）

depemokimab

SWIFT-1/2（嚴重哮喘）

第三階段 第三階段的數據讀出

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多發性骨髓瘤）

第三階段 第三階段的數據讀出

Jemperli

RUBY （1L dmmr/msi-H 子宮內膜癌）

監管決定 （歐盟）

Jemperli

RUBY 第 1 部分（操作系統總人羣，1L 子宮內膜癌）

監管機構 提交的材料（美國）

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宮內膜癌）

第三階段 第三階段的數據讀出

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宮內膜癌）

監管部門 提交的材料

（美國， 歐盟）

momelotinib

MOMENTUM （骨髓纖維化伴貧血）

監管決定

（歐盟， 日本）

Zejula

FIRST （1L 維持性卵巢癌）

第三階段 第三階段的數據讀出

H2 2024

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 年齡較大的老年人

50-59 年

監管決定

（美國、 歐洲、日本）

gepotidacin

EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）

監管機構 提交的材料（美國）

depemokimab

ANCHOR-1/2（伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎）

第三階段 第三階段的數據讀出

depemokimab

ANCHOR-1/2（伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎）

監管機構 提交的材料（美國）

depemokimab

SWIFT-1/2（嚴重哮喘）

監管機構 提交的材料（美國）

Nucala

嚴重 哮喘

監管決定 (CN)

Nucala

慢性 鼻竇炎伴鼻息肉

監管決定 (日本)

Nucala

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

第三階段 第三階段的數據讀出

Nucala

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

監管機構 提交的材料（美國）

Blenrep

DREAMM-8（2L + 多發性骨髓瘤）

第三階段 第三階段的數據讀出

cobolimab

COSTAR （非小細胞肺癌）

第三階段 第三階段的數據讀出

Zejula

ZEAL （1L 維持性非小細胞肺癌）

第三階段 第三階段的數據讀出

linerixibat

GLISTEN （原發性膽汁性膽管炎的膽汁淤積性瘙癢）

第三階段 第三階段的數據讀出

有關按治療領域開發的幾種關鍵藥物和 疫苗的更多詳細信息，請參閲 至第 43 頁至第 50 頁。

信任：我們在負責任企業的六個優先領域 方面取得進展

 

通過負責任的運營來建立 信任是葛蘭素史克戰略和 文化不可或缺的一部分。這將支持增長和股東回報， 降低風險，並幫助葛蘭素史克員工蓬勃發展，同時大規模實現 可持續的健康影響。該公司已經確定了六個 環境、社會和治理（ESG）重點領域， 解決了對葛蘭素史克業務最重要的問題以及 對其利益相關者最重要的問題。以下亮點包括自2023年第二季度業績以來的 活動。有關年度更新的更多詳細信息， 請在此處查看 GSK 的 2022 年 ESG 業績報告：https://gsk.to/2022ESGPerf.

 

訪問權限

承諾：以價值為基礎的價格為企業提供可持續 的疫苗 和藥品，並實施准入戰略，增加 使用葛蘭素史克疫苗和藥物，以治療和保護 得不到充分服務的人。

自 2023 年第二季度以來的進展：

●

瘧疾每年造成近62萬人死亡，其中大多數是撒哈拉以南非洲的 名5歲以下的兒童。倫敦衞生學院和 熱帶醫學院的一項具有里程碑意義的研究得出的新 “顯著” 結果表明，在出現季節性瘧疾的非洲地區，將RTS、S瘧疾疫苗 與抗瘧藥物相結合，在5年內繼續顯著減少了 幼兒 的瘧疾病例和死亡人數： 臨牀瘧疾發作減少了三分之二與單獨的 幹預措施相比，來自幼兒的瘧疾。數據證實，季節性 疫苗有可能在兒童生命的頭五年中提供高水平的保護，而這正是急需這種保護的時候。更多 信息可以在這裏找到：https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(23)00368-7/fulltext。

●

COVID-19 疫情期間，不堪重負的衞生系統和封鎖措施引發了 30年來全球常規免疫接種的最大降幅，導致脊髓灰質炎、 麻疹和霍亂等疾病出現在幾十年來從未出現過的地方。9月，葛蘭素史克和拯救兒童會宣佈將合作關係延長5年 ，重點是保護 尼日利亞和埃塞俄比亞從未接種過疫苗的 “零劑量” 兒童的 健康。更多信息可以在這裏找到 ：https://gsk.to/48ZfJqM.

●

與訪問權限相關的績效 指標每年更新一次，詳情來自葛蘭素史克2022年ESG績效報告第9頁 。

全球健康和健康安全

承諾：開發新產品 和技術，以治療和預防優先疾病，包括 大流行威脅。

自 2023 年第二季度以來的進展：

●

葛蘭素史克 在瘧疾領域的歷史跨越了200多年，至今仍是 關注的焦點。8月，發表在《科學》雜誌上的一篇新論文顯示，葛蘭素史克 科學家發現的一種自然存在的細菌——Delftia tsuruhatensis Tres Cantos 1（TC1）——有可能成為新的抗瘧幹預措施的 基礎。這一發現促使 與約翰·霍普金斯大學瘧疾研究所合作進行 項研究，表明細菌可以顯著減少蚊子體內的瘧原蟲 負擔，有可能顯著減少向人類的傳播 。

●

與全球健康和健康安全相關的績效 指標每年更新 ，其中包含葛蘭素史克 2022 年 ESG 績效報告的第 13 頁，其中包含最近一年的詳細信息。

環境

承諾：致力於實現 淨零排放、對自然有益、更健康的地球，並設定了2030年和2045年的 宏偉目標。

自 2023 年第二季度以來的進展：

●

葛蘭素史克致力於減少其在整個 價值鏈中對自然的影響，投資於自然的保護和恢復， 並幫助推動集體行動。9月，葛蘭素史克發佈了 其自然計劃，該計劃符合全球 生物多樣性框架的目標，即到 2030 年阻止和扭轉生物多樣性的喪失。該計劃包括跨越淡水、陸地、海洋和 大氣層的行動，它們是自然界的主要組成部分，也是 地球上活物種生物多樣性的發源地。可以在此處找到更多信息 ：https://gsk.to/46WCQk8

●

9月，自然相關財務披露工作組 （TNFD）發佈了最終框架——GSK和其他機構已經在測試的試點 框架的結果。與 一致，葛蘭素史克宣佈承諾根據2025年數據，在2026年採用與TNFD一致的 披露。

●

與環境相關的績效 指標每年更新一次，詳情見葛蘭素史克2022年ESG績效 報告第16頁。

多樣性、公平性和包容性

承諾：創造一個多元化、 公平和包容的工作場所；在葛蘭素史克臨牀試驗中加強對多元化 患者羣體的招聘；並支持多元化 社區。

自 2023 年第二季度以來的進展：

●

在葛蘭素史克，擁有一支具有廣泛技能 和背景的高素質團隊，對於發現和開發 突破性藥物和疫苗以及瞭解患者獨特 需求至關重要。10月，葛蘭素史克宣佈了一項新的600萬英鎊 和為期10年的公平STEM教育計劃承諾，以 促進來自英國代表性不足羣體的年輕人的STEM職業發展。更多信息可以在這裏找到 ：https://gsk.to/3SoeRpE。

●

在 2023 年 Women Deliver 會議上，葛蘭素史克和 ViiV Healthcare 與全球基金聯手推出了一項新的多年期基金，旨在 支持以社區為主導的組織，這些組織正在努力實現衞生政策和 計劃的持久變革，以促進非洲的性別平等。

●

與多元化、公平性和包容性相關的績效 指標每年更新 ，其中包含葛蘭素史克 2022 年 ESG 績效報告的第 23 頁，其中包含最近一年的詳細信息。

道德標準

承諾：支持葛蘭素史克員工做 正確的事情，與認同葛蘭素史克 標準並負責任地運營的供應商合作，在整個業務中促進合乎道德 的行為。

●

與道德標準相關的績效 指標每年更新一次，其中包含葛蘭素史克2022年ESG 績效報告的第26頁，其中包含最近一年的詳情。

產品治理

承諾：保持穩健的質量 和安全流程，負責任地使用數據和新的 技術。

●

與產品治理相關的績效 指標每年更新一次，其中包含 最新一年的詳情，見葛蘭素史克的《2022 年 ESG 業績報告》第 30 頁。

ESG 評級表現

詳情如下 是葛蘭素史克在主要ESG評級中的表現。

 

外部基準測試

當前

分數/排名

上一頁

分數/排名

 

評論

標普 Global 的企業可持續發展評估

86

88

在製藥行業集團 中排名第二；評估每年進行一次， 當前分數基於 2022 年提交的分數。2023 年提交分數 預計將於 2023 年第四季度公佈

訪問 進入藥品索引

4.06

4.23

自 2008 年推出以來一直領先 半年期指數；每半年更新一次， 自 2022 年 11 月起的當前業績

抗菌 耐藥性基準

84%

86%

自 2018 年推出兩年一次的基準測試以來，一直處於領先地位；當前排名 已於 2021 年 11 月更新

CDP 氣候變化

A-

A-

每年更新 ，當前分數於 2022 年 12 月更新（適用於供應商 參與度，2023 年 3 月）

CDP 水安全

B

B

CDP Forests（棕櫚油）

A-

B

CDP 森林（木材）

B

B

CDP 供應商參與度評級

領袖

領袖

可持續發展分析

16.7

18.6

在製藥子行業組中排名第 1 個 個百分位數；分數越低表示 風險降低。當前排名已於 2023 年 9 月更新

MSCI

AA

AA

上次 評級行動日期：2023 年 9 月

穆迪 ESG 解決方案

62

61

在 製藥領域排名第二；當前分數已於 2023 年 8 月 更新

ISS 企業評級

B+

B+

當前 分數已於 2023 年 6 月更新

ftse4Good

會員

會員

自 2004 年起成為會員 ，最新評論發佈於 2023 年 6 月

ShareAction 的 員工信息披露倡議

77%

75%

當前 分數已於 2023 年 2 月更新

 

 

內容

頁面

2023 年第三季度管道亮點

12

ESG

14

合計 和調整後的結果

17

收入 報表

25

綜合收益報表

26

餘額 表

27

權益變動聲明

28

現金 流量表

29

銷售額 表

31

分段 信息

35

法律 事宜

37

將 返還給股東

38

其他 信息

39

發佈 資產負債表活動説明

41

相關的 方交易

41

淨負債信息

42

R&D 評論

43

報告 定義

51

指導、 假設和警示聲明

52

向 GSK plc 提交的獨立 審查報告

53

聯繫人

GSK plc（倫敦證券交易所/紐約證券交易所代碼：GSK）是一家全球生物製藥公司，其宗旨是 團結科學、技術和人才，共同戰勝疾病 。要了解更多信息，請訪問www.gsk.com.

葛蘭素史克查詢：

 

 

 

媒體

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（費城）

 

弗朗西斯 德佛朗哥

+1 215 751 4855

（費城）

 

 

 

 

在英格蘭和 威爾士註冊：

不是。 3888792

 

註冊辦事處：

980 大西路

布倫特福德， 米德爾塞克斯

TW8 9GS

總結果和調整後的結果

報告的總業績 代表集團的整體 業績。

 

GSK 還使用許多調整後的非國際財務報告準則衡量標準來報告其業務的 業績。調整後的業績和其他非國際財務報告準則 指標可以被視為對根據國際財務報告準則列報的信息的補充，但不能替代或優於 。 調整後的業績定義如下， 其他非國際財務報告準則指標定義見第51頁。

 

GSK 認為，調整後的業績與總計 業績一起考慮，可為投資者、分析師和其他利益相關者提供 有用的補充信息，以更好地瞭解集團從 期到 期間的財務業績和狀況，並使集團與大多數同行公司相比更容易地實現業績 。這些衡量標準 也被管理層用於規劃和報告目的。 它們可能無法直接與其他公司使用的類似描述的 衡量標準進行比較。

 

GSK 鼓勵投資者和分析師不要依賴任何單一的 財務指標，而是完整地審查 的季度業績 公告，包括財務報表和附註。

 

葛蘭素史克 致力於根據不斷變化的監管要求和最佳實踐，不斷改進其財務報告。根據這種做法，葛蘭素史克希望繼續審查和 完善其報告框架。

 

調整後的 業績不包括 Consumer Healthcare 業務中已終止業務的利潤以及與 我們的持續經營相關的以下項目，以及所有這些項目的税收 影響：

●

攤銷 無形資產（不包括計算機軟件和資本化 開發成本）

●

無形資產（不包括計算機軟件）減值 和 商譽

●

主要 重組成本，包括有形資產 和計算機軟件的減值，（根據董事會批准的特定計劃 ，這些計劃是結構性的、大規模的， 個別項目或相關項目的成本超過2,500萬英鎊），包括重大收購後的 整合成本

●

交易相關的 會計或其他與重大 收購相關的調整

●

收益 和處置關聯公司、產品和業務的成本； 重大和解收入；重大法律費用（扣除 保險追回款）和解訴訟 和政府調查的費用； 特許權使用費收入以外的其他營業收入以及其他項目

所有其他普通課程小規模重組的成本 以及持續經營產生的合法 費用和支出均保留在 總業績和調整後業績中。

 

由於 調整後的業績包括重大重組 計劃的收益，但不包括重大成本（例如重要的 法律、重大重組和交易項目），因此 不應被視為集團財務 業績的完整情況，如總體業績所示。排除 其他調整項目可能會導致調整後收益 大大高於或低於總收益。特別是，如果不包括 項重大減值、重組費用和法律費用，則調整後的收益將高於 的總收益。

 

葛蘭素史克 實施了多項重大重組計劃，以應對 集團交易環境或 整體戰略的重大變化或後續的重大收購。在 製藥行業，嚴格監管的製造 運營和供應鏈以及較長的業務生命週期 意味着重組計劃，尤其是那些涉及 合理化或關閉製造或研發基地 的重組計劃，可能需要幾年時間才能完成。這些計劃的成本（包括現金和 非現金）是在個別 要素獲得批准並符合會計確認標準時提供的。 因此，重大重組 計劃啟動後的幾年內可能會產生費用 。

 

重大 法律費用和開支是指因和解 訴訟或政府調查而產生的費用和開支，這些費用和開支不屬於正常 程序，而且比更經常發生的 個人事務要大得多。它們還包括某些主要的遺留問題 。

 

合計結果和調整後結果之間的對賬 ，提供了有關關鍵調整項目的更多信息 ，載於第 19、20、22 和 23 頁。

 

GSK 根據調整後業績 向投資者羣體提供收益指導。這符合同行公司和 投資者羣體的期望，有利於 更容易地將集團與同行的業績進行比較。葛蘭素史克無法為總體業績提供指導，因為它無法可靠地 預測總體業績的某些重要要素， ，尤其是可能的 對價和看跌期權的未來公允價值變動，這些變動可能並且已經導致 由外來因素（例如貨幣 和資本市場的其他變動）進行重大調整。

viiV 醫療保健

viiV Healthcare 是集團的子公司，其 100% 的營運 業績（營業額、營業利潤、税後利潤）均包含在集團損益表中。

 

收益 根據各自的股權（葛蘭素史克 78.3%、輝瑞 11.7% 和 Shionogi 10%）及其獲得優先分紅的權利 分配給 viiV Healthcare 的三位股東，這取決於每位股東貢獻的某些 產品的表現。隨着時間的推移，這些產品的相對 業績發生變化，分配給每位股東的總收益在 中所佔的比例也發生了變化。特別是 ，dolutegravir和 含cabotegravir產品的銷售比例的增加對分配給葛蘭素史克的優惠股息中的 比例產生了有利影響。 調整項目根據股東的權益 權益分配給股東。葛蘭素史克有權獲得ViiV Healthcare 總收益的約 83% 和 2022 年調整後收益的 82%。

 

作為2012年收購Shionogi-Viiv Healthcare前合資企業 權益的 對價，Shionogi 獲得了viiV Healthcare 10％的股權，ViiV Healthcare還同意向鹽野義支付額外的未來現金對價 ，具體取決於該合資企業正在開發的 產品的未來銷售業績，dolutegravir 和 cabotegravir。根據國際財務報告準則第3號 “業務合併”，葛蘭素史克 必須提供收購時該或有 對價的估計公允價值，並被要求在隨後的每期 期末將 的負債更新為最新的公允價值估計。 收購之日，資產負債表中確認的或有 對價的負債為6.59億英鎊。隨後的重新計量將 反映在每個 期間的其他營業收入/（支出）和 損益表中的調整項目中。

 

viiV Healthcare 根據 上一季度 相關產品的實際銷售 業績和其他收入，每季度向 Shionogi 支付 現金以結算或有對價。這些付款減少了資產負債表負債 ，因此未記錄在損益表中。在截至2023年9月30日的九個月中，ViiV Healthcare向鹽野義支付的現金 款為8.34億英鎊。

 

由於 負債必須按預計未來付款的公允價值入賬，因此 在總損益表中記錄的費用與 反映負債公允價值變動的 的費用與為結算負債而支付的實際 現金付款之間存在顯著的時間差異。

 

關於與 ViiV Healthcare 的收購相關安排的進一步解釋 載於《2022 年年度報告》第 71 頁和第 72 頁。

調整物品

下文列出了2023年第三季度及2022年第三季度總業績與調整後業績之間的 對賬情況。

截至 2023 年 9 月 30 日的三個月

 

總計

結果

£m

 

無形

amort-

isizion

£m

 

無形

損害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期間

£m

 

Trans-

操作-

相關

£m

 

撤資-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已調整

結果

£m

營業額

8,147

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8,147

銷售成本

(2,272)

 

162

 

 

 

29

 

 

 

8

 

(2,073)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總利潤

5,875

 

162

 

 

 

29

 

 

 

8

 

6,074

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

銷售、 一般和管理

(2,296)

 

 

 

 

 

83

 

1

 

27

 

(2,185)

研究 和開發

(1,575)

 

20

 

129

 

(2)

 

 

 

(1)

 

(1,429)

特許權使用費 收入

312

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

312

其他 營業收入/（費用）

(367)

 

 

 

 

 

 

 

576

 

(209)

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業利潤

1,949

 

182

 

129

 

110

 

577

 

(175)

 

2,772

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

淨財務成本

(158)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

(156)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利潤

1,791

 

182

 

129

 

110

 

577

 

(173)

 

2,616

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(257)

 

(40)

 

(30)

 

(19)

 

(61)

 

3

 

(404)

税率%

14.3%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.4%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

繼續經營產生的税後利潤

操作

1,534

 

142

 

99

 

91

 

516

 

(170)

 

2,212

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於非控股的利潤

來自持續經營的利息

70

 

 

 

 

 

 

 

99

 

 

 

169

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

股東應佔利潤

來自持續運營

1,464

 

142

 

99

 

91

 

417

 

(170)

 

2,043

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,534

 

142

 

99

 

91

 

516

 

(170)

 

2,212

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持倉後每股收益

操作

36.1p

 

3.5p

 

2.4p

 

2.2p

 

10.3p

 

(4.1)p

 

50.4p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

加權 平均股票數

（百萬）

4,055

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,055

截至 2022 年 9 月 30 日的三個月

 

總計

結果(2)

£m

 

利潤 來自

discon-

tinuded

操作(2)

£m

 

無形

amort-

isizion

£m

 

無形

損害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期間

£m

 

Trans-

操作-

相關

£m

 

撤資-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已調整

結果

£m

營業額

7,829

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7,829

銷售成本

(2,423)

 

 

 

172

 

 

 

24

 

13

 

 

 

(2,214)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總利潤

5,406

 

 

 

172

 

 

 

24

 

13

 

 

 

5,615

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

銷售、 一般內容和

管理

(2,056)

 

 

 

 

 

 

 

42

 

 

 

46

 

(1,968)

研究 和開發

(1,346)

 

 

 

26

 

17

 

6

 

 

 

 

 

(1,297)

特許權使用費 收入

255

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

255

其他 正在運行

收入/（費用）

(1,068)

 

 

 

 

 

 

 

1

 

699

 

368

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業利潤

1,191

 

 

 

198

 

17

 

73

 

712

 

414

 

2,605

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

淨財務成本

(178)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

(177)

分成 的税後虧損

員工和聯席人員

風險投資

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利潤

1,012

 

 

 

198

 

17

 

73

 

712

 

415

 

2,427

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(233)

 

 

 

(39)

 

(3)

 

(15)

 

(106)

 

(6)

 

(402)

税率%

23.0%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16.6%

税後利潤來自

持續運營

779

 

 

 

159

 

14

 

58

 

606

 

409

 

2,025

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税後利潤來自

已停止的業務

和其他收益/（虧損）

來自分拆器 (2)

2,429

 

(2,429)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

的重新測量

已停止的業務

已分發給

股東開啟

分拆器 (2)

7,651

 

(7,651)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税後利潤來自

已停止的業務 (2)

10,080

 

(10,080)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税後總利潤

在此期間 (2)

10,859

 

(10,080)

 

159

 

14

 

58

 

606

 

409

 

2,025

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於非盈利的利潤

的控股權來自

持續運營

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

115

 

 

 

135

應佔利潤 歸屬於

股東

來自持續運營

759