附錄 99.1

CureVac 宣佈與葛蘭素史克合作在第 2 期 COVID-19 和季節性流感臨牀開發計劃中取得穩步進展

·COVID-19 第 2 期臨牀試驗已全面入組
o研究將單價和雙價候選疫苗與許可的比較器 COVID-19 疫苗進行了比較

·第一位參與者在季節性流感第二期中服用劑量,這是第1/2期聯合研究的一部分
o研究將具有廣泛抗原覆蓋範圍的潛在差異化多價候選疫苗與許可的比較劑 疫苗進行了比較

德國圖賓根 /美國波士頓 — 2023 年 11 月 1 日 — CureVac N.V.(納斯達克股票代碼:CVAC)(“CureVac”)是一家開發基於信使核糖核酸(“mRNA”)的新一類變革性藥物的全球生物製藥公司 今天宣佈,其 COVID-19 和季節性流感臨牀疫苗開發項目取得了穩步進展與葛蘭素史克合作。

CureVac首席開發官Myriam Mendila博士説:“通過與我們的合作伙伴葛蘭素史克一起成功執行1期和2期研究,我們有望將最先進的 COVID-19 和季節性流感 項目推進到臨牀開發的後期階段。” “mRNA 技術的影響繼續改變醫療保健。作為一家站在持續mRNA創新最前沿的公司,我們 很高興將具有潛在顛覆性的候選疫苗推向市場。”

在 COVID-19 聯合開發計劃中,在第一名參與者 於 2023 年 8 月給藥後,完成了對正在進行的 2 期研究的招募,隨機分配了 427 名參與者。該研究評估了兩種改良的 mRNA COVID-19 候選疫苗的不同單次加強劑量的安全性和免疫原性:單價候選疫苗 CV0601,編碼 omicron BA.4-5 變體的刺突蛋白,編碼 omicron BA.4-5 變體的刺突蛋白,編碼 omicron BA.4-5 變體的刺突蛋白。CV0701將候選疫苗 與許可或授權的雙價 COVID-19 比較疫苗進行比較。第二階段的臨時數據預計將於2024年初發布。

在季節性 流感聯合研發計劃中,根據2023年9月12日公佈的陽性1期中期數據選擇了一種 有前途的候選疫苗後,第一位參與者在合併的1/2期研究的2期中劑量給藥。潛在的分化多價 候選病毒編碼與世衞組織推薦的所有流感菌株相匹配的抗原。它是從研究的第一階段中選出的,該部分將 一系列全面的多價、改良的mRNA季節性流感候選疫苗與每種候選疫苗最多八種不同的mRNA結構進行了比較。 在第 2 階段,選定的候選疫苗將在年輕人和老年人中進行測試,與適齡許可 季節性流感比較疫苗相比,劑量水平不同。數據預計將在2024年公佈。

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關於 CureVac

CureVac(納斯達克股票代碼:CVAC)是信使RNA(mRNA)技術領域的全球生物製藥 公司,在開發、優化和製造 這種用於醫療目的的多功能生物分子方面擁有超過20年的專業知識。CureVac專有技術的原理是使用優化的 mRNA作為數據載體,指示人體自行產生能夠對抗各種疾病的蛋白質。2020年7月, cureVac與葛蘭素史克合作,共同開發基於 cureVac第二代mRNA技術的傳染病預防疫苗新產品。這種合作後來擴展到開發第二代 COVID-19 候選疫苗和改良的 mRNA 疫苗技術。基於其專有技術,CureVac 在預防性疫苗、癌症療法、抗體療法和罕見疾病治療領域建立了深厚的臨牀渠道 。CureVac N.V. 總部位於德國圖賓根,在德國、荷蘭、比利時、瑞士 和美國的工廠擁有 1,100 多名員工。更多信息可在 www.curevac.com 上找到。

CureVac 媒體和投資者關係聯繫人

Sarah Fakih 博士,企業傳播和投資者關係副總裁

CureVac,圖賓根, 德國

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

sarah.fakih@curevac.com

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前瞻性陳述 cureVac

本新聞稿包含構成 “前瞻性陳述” 的聲明,正如1995年《美國私人證券訴訟改革法》所定義的那樣, 包括表達CureVac N.V. 和/或 其全資子公司CureVac SE、CureVac Inc.、CureVac Swiss AG、CureVac Corporate Corporate Corporate 的觀點、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的聲明服務有限公司、 CureVac RNA Printer GmbH、CureVac Belgium SA 和 CureVac Netherlands B.V.(以下簡稱 “公司”)未來的事件或未來 的結果,與反映歷史事實的陳述形成鮮明對比。例子包括討論公司 疫苗和候選療法的潛在療效,以及公司的戰略、融資計劃、增長機會和市場增長。在某些 案例中,你可以用 “預期”、“打算”、“相信”、 “估計”、“計劃”、“尋求”、“項目” 或 “期望”、“可能”、“將”、“可能”、“潛在”、“打算” 或 “應該” 等術語或類似術語的否定詞來識別此類前瞻性陳述表達式。前瞻性陳述基於管理層當前的信念和假設以及公司目前可獲得的信息 。但是,這些前瞻性陳述並不能保證公司的業績, ,您不應過分依賴此類陳述。前瞻性陳述受許多風險、不確定性和其他可變情況的影響,包括全球經濟狀況不利以及全球金融市場的持續不穩定和波動 、獲得資金的能力、進行當前和未來的臨牀前研究和臨牀試驗的能力、監管批准的時機、費用 和不確定性、對第三方和合作夥伴的依賴、產品商業化的能力、製造任何產品的能力 可能發生的變化提議的立法、法規和政府政策、 公司行業競爭和整合加劇帶來的壓力、COVID-19 疫情對公司 業務和運營業績的影響、管理增長的能力、對關鍵人員的依賴、對知識產權保護的依賴、 為患者提供安全的能力以及匯率或其他因素造成的經營業績波動。這種 風險和不確定性可能會導致陳述不準確,並提醒讀者不要過分依賴此類陳述。 其中許多風險超出了公司的控制範圍,可能導致其實際業績與其認為 將發生的結果存在重大差異。本新聞稿中包含的前瞻性陳述僅在發佈之日作出。除非法律要求,否則公司不承擔任何更新此類聲明或公開宣佈任何此類 聲明的任何修訂結果的義務, 也明確拒絕承擔任何義務,以反映未來的事件或發展。

欲瞭解更多信息,請參閲 公司向美國證券交易委員會 (SEC) 提交的報告和文件。你可以通過訪問美國證券交易委員會網站 www.sec.gov 上的 EDGAR 來獲得這些文件。

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