附錄 99.1
Spero Therapeutics 任命 Esther Rajavelu 為首席財務官以及
首席商務官
Rajavelu女士在生命科學領域擁有二十多年的經驗，重點是
戰略增長、融資、併購和投資者關係。
馬薩諸塞州劍橋，2023年11月1日 Spero Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：SPRO）是一家處於臨牀階段的多資產生物製藥公司， 專注於在罕見病和耐多藥（MDR）細菌感染等未得到滿足的高需求領域識別、開發和商業化治療方法。拉哈維盧女士將接替自2023年8月1日起擔任公司臨時首席財務官的斯蒂芬·迪帕爾瑪。
我們很高興歡迎Esther加入執行領導團隊，擔任我們的新任首席財務官兼首席商務官。Speros首席執行官Sath Shukla表示，Esther在企業融資領域有着良好的往績， 來自行業和華爾街，帶來了生命科學增長戰略、投資者關係、融資和併購方面的專業知識。這些專業知識將在 公司的成功中發揮重要作用，因為我們正在推進產品線，讓 Spero 為即將到來的多個重要的臨牀、監管和財務里程碑做好準備。
Esther Rajavelu評論説：“我很榮幸加入Spero Therapeutics及其經驗豐富的團隊，致力於為患有 嚴重罕見孤兒病和危及生命的感染的患者開發療法。Spero Therapeutics在需求高度未得到滿足的領域擁有差異化的臨牀產品線，因此完全有能力實現其為患者提供創新藥物和 推動股東價值的願景。在這個關鍵時刻，我期待與Sath、董事會和Spero Therapeutics的整個團隊合作，進一步推動公司的戰略發展。
Rajavelu女士為Spero Therapeutics帶來了二十多年的生命科學領域經驗，結合了股票研究、投資銀行、 戰略諮詢以及最近的首席財務官運營經驗。她在製藥和生物技術領域的戰略、投資者關係、融資和併購方面擁有深厚的專業知識。最近，她在專注於罕見遺傳病的臨牀階段生物製藥公司Fulcrum Therapeutics擔任首席財務官，領導股權融資，並制定並執行了一項戰略計劃，以調整內部投資和運營，優先向 關鍵的短期價值驅動因素進行資本部署，並擴大現金流道。在轉任生物技術運營主管之前，Rajavelu女士在華爾街取得了成功的職業生涯，曾在瑞銀、奧本海默和德意志銀行擔任高級股票研究分析師，負責中型股生物技術公司。在從事賣方股票研究之前，她曾在美國銀行美林 和安永資本顧問公司擔任醫療投資銀行家多年，負責併購和融資交易。在進入投資銀行業務之前，Rajavelu女士是Towers Perrin的戰略顧問，專注於美國大型製藥公司。她的公司經驗廣泛 包括《財富》500強、中型股公司和生命科學領域的初創公司。Rajavelu 女士擁有賓夕法尼亞大學沃頓商學院金融和醫療保健管理工商管理碩士學位和衞斯理大學文學學士學位。
斯佩羅斯臨時首席財務官史蒂夫·迪帕爾瑪將繼續以首席財務 官員的身份提交截至2023年9月30日的季度10-Q表。Rajavelu女士將在提交此類10-Q表後的第二天正式擔任首席財務官一職。
激勵獎
關於拉哈維盧女士加入斯佩羅，斯佩羅斯董事會薪酬委員會於2023年11月13日（授予日）授權根據經修訂的Spero Therapeutics, Inc.2019年激勵股權激勵計劃（2019年激勵計劃）向拉哈韋盧女士授予30萬個限制性股票單位（RSU）。根據納斯達克上市規則第5635 (c) (4) 條，這些限制性股票是作為激勵材料授予拉賈維盧女士成為Spero員工的 。從2024年11月6日開始，RSU將分四次等額的年度分期付款，前提是 Rajavelus女士在此類歸屬日期繼續在Spero工作。RSU受2019年激勵計劃的條款和條件以及涵蓋補助金的RSU協議的條款和條件的約束。
關於斯佩羅療法
Spero Therapeutics， 總部位於馬薩諸塞州劍橋，是一家多資產、處於臨牀階段的生物製藥公司，專注於識別、開發和商業化細菌感染（包括耐多藥細菌 感染和罕見疾病）的新療法。
| | Spero Therapeutics 正在開發 SPR720 作為一種新的口服候選療法，用於治療由非結核分枝桿菌感染引起的罕見孤兒 肺部疾病。 |
| | Tebipenem HBr是美國正在開發的一種研究藥物，用於治療治療選擇有限的成年患者的cuTI， ，包括由某些細菌引起的腎盂腎炎；tebipenem HBR 未獲得美國食品藥品管理局的批准。 |
| | Spero Therapeutics還有一種由靜脈注射的下一代多粘菌素 候選產品 SPR206，該候選產品是基於其增強劑平臺開發的，該平臺正在開發中，用於治療醫院環境中的耐多藥革蘭陰性感染。 |
欲瞭解更多信息，請訪問 www.sperotherapeutics.com
前瞻性陳述
本新聞稿可能包含前瞻性陳述。這些陳述包括但不限於有關Speros臨牀前研究和臨牀試驗及其研發計劃的設計、啟動、時機、 進展和結果、tebipenem HbR的監管前進路徑和可能的FDA批准以及管理層對此類臨牀前研究和臨牀試驗的 結果的評估的聲明。在某些情況下，前瞻性陳述可以通過諸如可能、將、應該、預期、計劃、目標、 預期、可能、意圖、目標、項目、思考、相信、估計、預測、潛在或持續等術語來識別，或者這些術語的 否定詞語或其他類似表達方式。實際結果可能與此類前瞻性陳述所顯示的結果存在重大差異，這要歸因於各種重要因素，包括tebipenem HbR、SPR720 和 SPR206 是否會 及時推進臨牀試驗流程，或者根本不會，同時考慮可能的監管延遲、患者入組速度慢於預期、製造挑戰、臨牀試驗設計和臨牀 結果的影響；此類試驗的結果是否值得美國食品藥品管理局提交批准或同等的外國監管機構；美國食品藥品管理局最終是否會批准替比培南 HbR，如果是，批准的時間如何； FDA 是否會要求提供任何額外的臨牀數據或對替比培南 HbR 的使用施加標籤限制，從而延遲批准和/或降低替比培南 HbR 的商業前景；能否成功實現商業上市以及 市場對替比培南 HbR 的接受程度；在臨牀前研究和臨牀試驗中獲得的結果將表明在未來的臨牀試驗中獲得的結果；Speros如果獲得批准，則依賴第三方來製造、 開發和商業化其候選產品；Speros需要額外的資金；如果獲得批准，Speros有能力將Speros候選產品商業化；Speros留住關鍵人員的能力；Speros正在進行的 領導層過渡；Spero的現金資源是否足以在預期的時期和/或試驗中為其持續運營提供資金；以及Spero在文件中列出的風險因素中討論的其他因素 定期與美國證券交易委員會聯繫。本新聞稿中包含的前瞻性陳述代表了Speros截至本新聞稿發佈之日的觀點。Spero預計，隨後的事件和事態發展將導致其觀點 發生變化。但是，儘管Spero可能會選擇在未來的某個時候更新這些前瞻性陳述，但它明確表示沒有義務這樣做。截至本新聞稿發佈之日後的任何日期，不應將這些前瞻性陳述視為代表斯佩羅斯 的觀點。
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